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1、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定
2、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
3、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内
4、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
5、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
6、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
7、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g
8、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP
9、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法
10、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类
B.淀粉
C.聚维酮
D.CAP
E.EudragitL
11、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
12、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂
13、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误
14、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
15、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
16、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂
B.胶囊剂
C.混悬剂
D.片剂
E.颗粒剂
17、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮
18、多项选择题 下列关于软胶囊剂正确叙述是()
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
19、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法
20、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
21、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
22、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类
B.聚维酮类
C.聚酰胺类
D.肠溶性纤维素类
E.聚丙烯酸树脂类
23、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念
24、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应
B.适用于不能口服药物的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.产生局部定位作用
E.给药方便且安全性高
25、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
26、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
27、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时
28、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格
29、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液
30、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
31、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯
32、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
33、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
34、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
35、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油
36、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
37、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
38、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
39、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区
40、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构
41、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG
42、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
43、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
44、单项选择题 （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素
45、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳
46、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
47、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟
48、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
49、多项选择题 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂
50、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
51、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径
B.加入润湿剂
C.增加分散介质的黏度
D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差
E.升高温度
52、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法
53、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性
54、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
55、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
56、单项选择题 具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）
A.球磨机
B.气流式粉碎机
C.Ⅴ型混合机
D.冲击式粉碎机
E.胶体磨
57、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇
58、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
59、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
60、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系
B.切变应力S与切变速度D成正比
C.遵循牛顿方程
D.黏度与切变速度无关
61、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
62、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法
63、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
64、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
65、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是
66、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
67、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油
68、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质
69、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
70、多项选择题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除动力学是非线性的
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.剂量增加，消除半衰期缩短
E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
71、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
72、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径
73、多项选择题 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积
74、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林
75、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典
76、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d
77、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂
78、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
79、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值
80、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC
81、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查
82、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
83、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
84、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
85、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
86、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
87、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH
E.渗透压
88、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬
89、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
90、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
91、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
92、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
93、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性
94、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法
95、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
96、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍
B.20倍
C.50倍
D.100倍
97、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比
98、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
99、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
100、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
101、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
102、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
103、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.液中干燥法
E.薄膜干燥法
104、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ
105、多项选择题 理想的成膜材料应具备（）
A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄
106、单项选择题 胶体粒子的Zeta电势是指（）
A.固体表面处与本体溶液之间的电位差
B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差
C.扩散层处与本体溶液之间的电位差
D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差
107、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
108、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
109、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
110、单项选择题 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）
A.药物的解离性
B.促进药物吸收
C.增加塑性
D.稳定剂
111、单项选择题 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）
A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解
112、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合
113、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值
114、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
115、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似
116、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
117、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸
118、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
119、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型
B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
C.乳剂的分层是不可逆的现象
D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
E.W/O型乳剂可用水稀释
120、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
121、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
122、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
123、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
124、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂
125、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法
126、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变
127、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓
B.小肠栓
C.阴道栓
D.尿道栓
E.口腔栓
128、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
129、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
130、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
131、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188
132、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
133、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
134、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
135、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法
136、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层
B.离子导入技术
C.吸收促进剂
D.温热法
137、单项选择题 下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构
138、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
139、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
140、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便
141、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
142、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
143、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
144、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对
145、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入
146、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
147、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
148、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法
149、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质
150、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药量
D.二相气雾剂的粒度
E.喷射速率
151、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度
152、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
153、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
154、单项选择题 有关栓剂的表述，不正确的表述是（）
A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏
155、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计
156、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小
157、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物
158、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
159、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质
160、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH
161、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌
162、多项选择题 可以不做崩解时限检查的有（）
A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片
163、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
164、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠
165、多项选择题 脂质体按结构类型可分为（）
A.小单室脂质体
B.大单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.多室脂质体
E.温度敏感脂质体
166、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
167、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
168、多项选择题 靶向制剂的靶向性评价包括（）
A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位
169、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
170、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
171、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
172、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取
173、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.可掩盖药物的不良气味和刺激性
C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可使药物速释
E.可使液态药物粉末化
174、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
175、单项选择题 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
176、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况
B.一般在室温下进行
C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因
177、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
178、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
179、多项选择题 有关流变学的正确表述有（）
A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大
180、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
181、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂
182、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖
B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
183、多项选择题 有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）
A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E.形成高分子溶液过程成为胶溶
184、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
185、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
186、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
187、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足
188、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
189、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点
190、多项选择题 影响药物透皮吸收的因素包括（）
A.皮肤的生理因素
B.药物的分子大小
C.基质与药物的亲和作用
D.药物的脂溶性
E.药物的颜色
191、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒
192、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法
193、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
194、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性
195、单项选择题 制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
196、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
197、多项选择题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
198、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁
199、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
200、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出
201、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
202、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法
203、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
204、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.助溶剂
E.潜溶剂
205、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
206、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年
207、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
208、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
209、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
210、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解
211、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
212、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
213、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
214、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素
215、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
216、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
217、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差
218、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
219、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯
220、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8
221、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
222、单项选择题 甘油明胶的组成为（）
A.明胶、甘油、水
B.明胶、甘油、乙醇
C.明胶、甘油、PEG400
D.明胶、甘油、甲醇
223、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用
224、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒
225、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用
226、单项选择题 用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）
A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱
227、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型
228、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉
229、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原
230、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
231、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm
232、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式
233、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低
234、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
235、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法
236、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
237、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
238、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学
239、单项选择题 粉体的堆体积是（）
A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和
240、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
241、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末
242、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
243、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
244、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
245、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性
246、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
247、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列
B.干扰脂质分子的有序排列
C.增加脂质的流动性
D.降低脂质的流动性
E.促进皮肤的水化
248、多项选择题 常用的环糊精包合物的制备方法有（）
A.包合水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.复凝聚法
E.溶剂-熔融法
249、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂
250、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
251、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
252、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
253、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
254、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量
255、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳
256、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g
257、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
258、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度
259、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
260、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法
261、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
262、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快
263、单项选择题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠
264、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖
265、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸
B.抗坏血酸
C.焦亚硫酸钠
D.磷酸
E.亚硫酸氢钠
266、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值
267、多项选择题 以下与表面活性剂有关的参数是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点
268、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度
269、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
270、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
271、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉
272、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法
273、多项选择题 药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度
274、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性
275、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
276、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性
277、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
278、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙
279、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大
280、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数
281、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.交联PVPHPCCMS-Na
D.CCNa交联PVPCMS-Na
282、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
283、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
284、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质
285、单项选择题 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）
A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性
286、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
287、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80
288、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
289、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏
290、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
291、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质
292、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位
293、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观
B.均匀度
C.水分
D.重量差异
E.崩解时限
294、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
295、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
296、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多
297、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
298、多项选择题 与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值
299、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
300、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质