时间:2023-09-12 03:58:57
1、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期
2、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
3、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
4、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量
B.使射线能量分布均匀
C.吸收低能量X射线
D.优化射线能谱
E.滤过短波射线
5、单项选择题 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）
A.中性玻璃
B.含钾玻璃
C.棕色玻璃
D.含钡玻璃
E.普通玻璃
6、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
7、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
8、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
9、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物
10、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法
11、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦
12、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素
B.乙酰水杨酸
C.盐酸丁卡因
D.甘草酸二铵
13、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典
14、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
15、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量
16、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
17、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜
18、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
19、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
20、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.引入亲水性基团
21、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法
22、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
23、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体
24、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
25、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
26、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
27、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
28、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布
29、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
30、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法
31、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
32、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法
33、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
34、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
35、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
36、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
37、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
38、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
39、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
40、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取
41、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液
42、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
43、多项选择题 常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类
44、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
45、单项选择题 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
46、多项选择题 缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程
47、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
48、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
49、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
50、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
51、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
52、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
53、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂
54、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂
55、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
56、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
57、多项选择题 下列哪些是滴丸剂具有的特点（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件易于控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药的新剂型
58、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞
59、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
60、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶
61、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn
62、单项选择题 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法
63、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
64、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线
65、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
66、单项选择题 说明药物起效快慢的参数是（）
A.Tmax
B.AUC
C.V
D.F
E.Cmax
67、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度
B.加入助悬剂
C.减小粒径
D.升高温度
68、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值
69、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用
70、单项选择题 注射剂的制备流程是（）
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
71、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
72、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
73、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便
B.提高疗效
C.引起药物疗效的减弱或消失
D.减少不良反应
E.减少或延缓耐药性的发生
74、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物
B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
75、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法
76、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60
77、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
78、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小
79、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法
80、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
81、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬
82、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂
83、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6
84、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿
B.反絮凝
C.助悬
D.保护胶
85、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类
86、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
87、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10%
B.10%～50%
C.20%～25%
D.25%～50%
88、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
89、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
90、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
91、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化
92、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇
93、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
94、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
95、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
96、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
97、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便
98、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快
99、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
100、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
101、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP
102、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯
103、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
104、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
105、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
106、单项选择题 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
107、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1
108、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20
B.普朗尼克
C.司盘60
D.吐温20
109、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
110、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
111、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂
112、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内
113、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
114、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20
115、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运
116、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油
117、单项选择题 关于液体制剂特点的正确表述是（）
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人
118、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
119、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同
120、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
121、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究
B.生物因素的研究
C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究
D.阐明药物作用机制的研究
E.药物制剂制备工艺的研究
122、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
123、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
124、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
125、单项选择题 输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.吸附色素
D.助滤剂
E.稳定剂
126、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
127、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解
128、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
129、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂
130、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠
131、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
132、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球
B.纳米囊
C.脂质体
D.固体分散体
E.微囊
133、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭
134、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
135、单项选择题 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%
136、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
137、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
138、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂
B.散剂
C.半固体制剂
D.浸出药剂
139、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
140、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸
141、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
142、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
143、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
144、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH
145、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
146、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
147、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性
148、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近
B.输液剂必须无菌无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不得添加抗氧剂
E.必要时可添加抑菌剂
149、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠
150、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C.PVA05-88聚合度小，水溶性大
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.PVA与EVA均为天然膜材
151、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液
B.油溶液
C.混悬液
D.水溶液
152、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
153、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂
154、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
155、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠
156、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖
157、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
158、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
159、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关
160、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
161、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性
162、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
163、多项选择题 影响胶囊剂充填的粉体性质是（）
A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角
164、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂
165、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度
166、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
167、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
168、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性
169、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术
170、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡
B.虫蜡
C.植物油
D.甲基硅油
E.水
171、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
172、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粉碎度
173、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺
B.盐酸
C.羟基苯甲酸钠
D.枸橼酸钠
E.碘化钾
174、多项选择题 关于Stokes定律，说法正确的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
175、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
176、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
177、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法
178、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法
179、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收
180、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
181、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法
B.超声波导入法
C.离子导入法
D.电穿孔导入法
E.紫外光导入法
182、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
183、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
184、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液
185、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
186、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
187、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
188、单项选择题 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的吸水性
B.调节基质稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂
189、多项选择题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除动力学是非线性的
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.剂量增加，消除半衰期缩短
E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
190、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定
191、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格
192、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质
193、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化
194、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃
B.115℃
C.80℃
D.110℃
195、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的
196、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
197、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
198、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
199、多项选择题 靶向制剂的靶向性评价包括（）
A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位
200、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆
201、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇
202、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
203、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
204、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
205、单项选择题 不属于混悬剂物理稳定性的是（）
A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝
206、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂
207、单项选择题 滴丸的脂溶性基质不包括（）
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯
208、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
209、多项选择题 常用的环糊精包合物的制备方法有（）
A.包合水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.复凝聚法
E.溶剂-熔融法
210、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
211、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性
212、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气
213、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
214、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
215、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径
216、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
217、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
218、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
219、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
220、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物
221、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法
222、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
223、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法
224、多项选择题 关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。
A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药
225、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度
226、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法
227、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
228、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
229、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫
230、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.微生物
231、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位
232、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
233、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂
234、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃
235、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
236、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
237、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质
238、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
239、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
240、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败
241、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义
242、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低
243、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
244、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
245、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
246、单项选择题 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
247、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
248、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
249、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
250、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
251、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性
252、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度
253、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
254、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂
255、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
256、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
257、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法
258、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器
259、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色
260、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查
261、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
262、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度
263、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
264、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂
265、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
266、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法
267、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料
268、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末
269、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
270、多项选择题 不宜制成混悬剂的药物是（）
A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物
271、多项选择题 下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
A.阿拉伯胶
B.触变胶
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮
272、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性
273、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性
274、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合
275、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
276、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
277、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
278、单项选择题 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
279、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
280、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌
281、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
282、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限
283、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质
284、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合
285、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂
B.增溶剂
C.pH调整剂
D.抗氧剂
E.表面活性剂
286、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
287、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
288、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
289、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
290、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
291、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小
292、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
293、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序
294、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数
295、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多
296、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径
297、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
298、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解
299、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
300、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法