时间:2023-05-06 04:13:23
1、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
2、单项选择题 5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
3、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
4、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
5、单项选择题 粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
6、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
7、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
8、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
9、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
10、单项选择题 分层（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
11、单项选择题 在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
12、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是（）
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
13、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
14、单项选择题 溶剂提取常用的提取方法错误的是（）
A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法
15、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
16、单项选择题 空胶囊的制备流程是（）
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
17、单项选择题 单糖浆（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
18、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
19、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
20、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
21、单项选择题 关于剂型的重要性，下列描述错误是（）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
22、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
23、单项选择题 胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）
A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境
24、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）
A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
25、单项选择题 0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
26、单项选择题 需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
27、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
28、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
29、单项选择题 眼用液体型制剂的工艺流程为（）
A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
30、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
31、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是（）
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
32、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
33、单项选择题 适宜制成胶囊剂的药物为（）
A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物
34、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
35、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
36、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
37、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
38、单项选择题 水（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
39、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
40、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
41、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
42、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
43、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
44、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
45、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
46、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
47、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是（）
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
48、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
49、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
50、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
51、单项选择题 对处方药描述错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
52、单项选择题 以下属于主动靶向给药系统的是（）
A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物
53、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是（）
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
54、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
55、单项选择题 脂质体的质量评价项目不包括（）
A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量
56、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是（）
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
57、单项选择题 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
58、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
59、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对
60、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
61、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
62、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
63、单项选择题 以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）
A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油
64、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
65、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
66、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
67、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
68、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
69、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
70、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是（）
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性
71、单项选择题 下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）
A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂
72、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
73、单项选择题 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液
74、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
75、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
76、单项选择题 硬脂酸镁用量过多（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
77、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
78、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
79、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括（）
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
80、单项选择题 以下关于环糊精的说法，错误的是（）
A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β
81、单项选择题 压敏胶（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
82、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
83、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是（）
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
84、单项选择题 栓剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
85、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是（）
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
86、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
87、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
88、单项选择题 哪种制剂属于营养输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
89、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
90、单项选择题 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
91、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
92、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
93、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
94、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
95、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括（）
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
96、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
97、单项选择题 药物的体内过程不包括（）
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
98、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是（）
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
99、单项选择题 流能磨粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
100、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
101、单项选择题 水性凝胶基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
102、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是（）
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
103、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
104、单项选择题 采用高温法杀灭热原的条件只需（）
A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原
105、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
106、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
107、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
108、单项选择题 剂型（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
109、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是（）
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
110、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
111、单项选择题 二相气雾剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
112、单项选择题 有关眼膏剂，不正确的表述是（）
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
113、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
114、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
115、单项选择题 聚乙烯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
116、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
117、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是（）
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
118、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
119、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）
A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能
120、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
121、单项选择题 不宜制成软胶囊药物的是（）
A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液
122、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
123、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
124、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
125、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是（）
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
126、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
127、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
128、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强
129、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
130、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是（）
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
131、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是（）
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
132、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
133、单项选择题 七氟丙烷（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
134、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
135、单项选择题 维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml，下列选项对处方分析错误的是（）
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
136、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括（）
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性
137、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
138、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是（）
A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
139、单项选择题 药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂
140、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：（）
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
141、单项选择题 湿法粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
142、单项选择题 注射剂的质量检查不包括（）
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
143、单项选择题 盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
144、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
145、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
146、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
147、单项选择题 关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）
A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发
148、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括（）
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
149、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
150、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
151、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
152、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
153、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是（）
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
154、单项选择题 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）
A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低
155、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
156、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是（）
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
157、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
158、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
159、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
160、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
161、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
162、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
163、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括（）
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
164、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
165、单项选择题 属于主动靶向的制剂有（）
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
166、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8
167、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
168、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是（）
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
169、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
170、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
171、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是（）
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
172、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是（）
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
173、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
174、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括（）
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
175、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
176、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
177、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于（）
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
178、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
179、单项选择题 增稠剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
180、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
181、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
182、单项选择题 下列不属于非极性溶剂的是（）
A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油
183、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
184、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
185、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
186、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
187、单项选择题 验证是否形成包合物的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
188、单项选择题 亚微乳粒径大小应在（）
A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
189、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是（）
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
190、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
191、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
192、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳（）
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
193、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
194、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是（）
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
195、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
196、单项选择题 进行肌内注射，一次剂量为（）
A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对
197、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
198、单项选择题 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
199、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
200、单项选择题 聚碳酸酯（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
201、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
202、单项选择题 一般注射液的pH应为（）
A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10
203、单项选择题 通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）
A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm
204、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
205、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
206、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
207、单项选择题 供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
208、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
209、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
210、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是（）
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
211、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
212、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
213、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
214、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位
215、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
216、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
217、单项选择题 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
218、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为（）
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm
219、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
220、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
221、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
222、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是（）
A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
223、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
224、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（）
A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g
225、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方（）
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
226、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
227、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
228、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
229、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
230、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
231、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
232、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是（）
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
233、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是（）
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
234、单项选择题 关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是（）
A.两者均含有少量游离高级脂肪醇
B.具有一定的表面活性作用
C.易酸败
D.较弱的W/O型乳化剂
E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用
235、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是（）
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
236、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是（）
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
237、单项选择题 O/W型基质的乳化剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
238、单项选择题 阳离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
239、单项选择题 正确论述膜剂的是（）
A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷
240、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
241、单项选择题 不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
242、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
243、单项选择题 药品生产质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
244、单项选择题 包衣的主要目的是（）
A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是
245、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
246、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
247、单项选择题 下列药物用水描述错误的是（）
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
248、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
249、单项选择题 CMC（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
250、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
251、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
252、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
253、单项选择题 聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
254、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
255、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
256、单项选择题 Krafft点（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
257、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
258、单项选择题 气雾剂的组成不包括（）
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
259、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是（）
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
260、单项选择题 溶胶剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
261、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
262、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
263、单项选择题 包隔离层的主要材料是（）
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
264、单项选择题 液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）
A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000
265、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
266、单项选择题 甘露醇（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
267、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
268、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
269、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
270、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
271、单项选择题 脂质体双分子层的物质基础（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
272、单项选择题 复合铝箔（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
273、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
274、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
275、单项选择题 栓剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
276、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
277、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
278、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
279、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素（）
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
280、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是（）
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
281、单项选择题 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）
A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素
282、单项选择题 栓剂的附加剂不包括（）
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
283、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
284、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
285、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
286、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
287、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是（）
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
288、单项选择题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
289、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
290、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
291、单项选择题 输液的分类不包括（）
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
292、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
293、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
294、单项选择题 片剂的黏合剂（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
295、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
296、单项选择题 易化扩散又称为（）
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
297、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
298、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
299、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
300、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术