时间:2023-03-02 03:13:48
1、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
2、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
3、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
4、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
5、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象
6、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
7、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂
8、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
9、多项选择题 乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）
A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
10、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
11、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
12、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
13、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂
B.胶囊剂
C.栓剂
D.注射剂
E.脂质体
14、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用
15、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
16、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入
17、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性
18、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
19、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化
20、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
21、单项选择题 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/16
22、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
23、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂
24、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
25、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提
B.温度越高浸提效果越好
C.浓度梯度越大浸提效果越好
D.时间越长浸提效果越好
26、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
27、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E.输液pH在4～9范围内
28、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色
29、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2
30、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液
B.酸性或碱性液体
C.易溶性和刺激性强的药物
D.易风化或易潮解的药物
E.O/W型乳剂
31、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
32、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
33、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
34、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小
35、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质
36、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
37、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
38、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药
B.汤剂
C.制剂
D.剂型
39、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax
B.tmin
C.C0
D.C
E.AUC
40、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典
41、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
42、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
43、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
44、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
45、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
46、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
47、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
48、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
49、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂
B.甘油剂
C.搽剂
D.涂剂
50、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药量
D.二相气雾剂的粒度
E.喷射速率
51、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
52、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
53、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
54、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
55、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
56、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8
57、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h
58、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
59、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
60、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小
61、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精
62、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
63、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
64、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
65、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
66、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
67、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇
68、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
69、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
70、多项选择题 下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
71、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH
72、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期
73、多项选择题 具有助悬作用的附加剂是（）
A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土
74、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
75、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬
76、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
77、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
78、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C
79、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g
80、单项选择题 根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）
A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好
81、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
82、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3
83、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
84、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
85、多项选择题 固体分散体的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法
86、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
87、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20
88、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法
B.快速搅拌制粒法
C.滚转制粒法
D.流化喷雾制粒法
89、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用
90、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
91、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
92、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
93、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
94、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
95、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
96、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法
97、多项选择题 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=
98、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
99、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
100、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
101、多项选择题 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂
102、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准
103、多项选择题 以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂
104、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
105、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
106、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
107、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a
B.AzoneC
C.Carbomer
D.Poloxamer
108、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
109、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
110、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
111、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
112、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
113、多项选择题 属于药效学相互作用的是（）
A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少
114、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
115、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
116、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便
117、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
118、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
119、单项选择题 （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素
120、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃
121、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
122、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
123、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
124、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小
125、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法
126、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油
127、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂
128、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
129、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
130、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂
131、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
132、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
133、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
134、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
135、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g
136、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散
B.囊膜骨架的溶解
C.囊膜骨架的消化与降解
D.上述三项均是
137、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团
138、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
139、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合
140、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区
141、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂
142、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂
143、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
144、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂
145、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性
146、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
147、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
148、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
149、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
150、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形
151、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
152、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法
B.酸碱法
C.高温法
D.微孔滤膜过滤法
153、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关
154、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
155、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm
156、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油
157、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68
158、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法
B.浸出法
C.渗漉法
D.回流法
E.超临界法
159、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度
160、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.脂质体
D.结肠靶向前体药物
161、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
162、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
163、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
164、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
165、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色
166、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂
167、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收
168、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
169、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
170、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃
171、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质
172、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
173、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
174、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
175、多项选择题 属于药物制剂稳定性试验的有（）
A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法
176、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
177、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
178、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激
B.具有足够的黏附力
C.化学性质稳定
D.薄
E.不粘手
179、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
180、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关
181、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂
182、多项选择题 提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）
A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.处方设计时选择适宜的pH值
D.制备时充入CO等惰性气体
E.生产和存放的过程中避免高温
183、单项选择题 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇
184、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
185、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.生产设备简单，生产成本低
E.尤其适合心脏病患者应用
186、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
187、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
188、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
189、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
190、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
191、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应
192、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物
B.酰胺与酯类药物
C.多糖类药物
D.烯醇类药物
193、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
194、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量
B.使射线能量分布均匀
C.吸收低能量X射线
D.优化射线能谱
E.滤过短波射线
195、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
196、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
197、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂
198、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法
199、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone
200、单项选择题 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
201、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片
202、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
203、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
204、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
205、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度
B.减小分散相与分散介质的密度差
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
E.以上均是
206、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物
207、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
208、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
209、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
210、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
211、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
212、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
213、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
214、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂
B.钾皂
C.SDS
D.烷基磺酸钠
E.油酸钠
215、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比
B.丁铎尔现象
C.稀释
D.涂于皮肤上的感觉
E.染色效果
216、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用
B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
217、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
218、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
219、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分
220、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法
221、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
222、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
223、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
224、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好
225、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
226、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠
227、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
228、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药
229、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
230、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
231、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
232、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求
233、多项选择题 接触角的测定方法（）
A.液滴法
B.毛细管上升法
C.气体透过法
D.气体吸附法
E.倾斜法
234、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠
235、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
236、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头
237、单项选择题 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
238、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度
239、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大
B.囊中含有空气
C.含有起泡剂
D.不含磷脂
240、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸
241、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
242、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原
243、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异
244、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱
B.X射线衍射
C.差示扫描量热法
D.核磁共振
E.紫外法
245、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强碱溶液
D.强酸溶液
246、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
247、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇
248、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
249、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
250、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
251、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
252、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
253、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.液中干燥法
E.薄膜干燥法
254、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
255、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
256、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球
257、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
258、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
259、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
260、多项选择题 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性
261、单项选择题 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.
A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.果胶
262、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度
B.含量均匀度
C.稳定性
D.外观质量
E.有效期
263、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
264、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
265、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理
266、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
267、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
268、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐
B.制成包衣小丸
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成骨架片
269、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
270、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性
271、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系
B.由液-液组成的非均相体系
C.由固-液组成的均相体系
D.由固-液组成的非均相体系
E.分散散质点直径在0.1～100μm间
272、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原
273、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶
274、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层
B.离子导入技术
C.吸收促进剂
D.温热法
275、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
276、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯
277、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
278、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
279、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭
280、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH
281、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
282、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿
B.反絮凝
C.助悬
D.保护胶
283、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多
284、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂
285、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
286、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法
287、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
288、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用
289、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
290、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构
291、单项选择题 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
A.增加药物的吸收
B.提高药物的溶出速度
C.避免肝脏的首过效应
D.减小胃肠道刺激性
292、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20
B.普朗尼克
C.司盘60
D.吐温20
293、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
294、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
295、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
296、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解
297、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
298、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法
299、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
300、单项选择题 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）
A.中性玻璃
B.含钾玻璃
C.棕色玻璃
D.含钡玻璃
E.普通玻璃