主管药师:药物化学题库考点(强化练习)

时间:2023-01-27 02:38:40

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1、单项选择题  对淋巴白血病有较好的治疗作用()

A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟


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2、单项选择题  甲苯磺丁脲的作用机制是()

A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确


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3、单项选择题  下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()

A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长


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4、单项选择题  下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()

A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎


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5、单项选择题  β-内酰胺类不包括()

A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类


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6、单项选择题  普萘洛尔的药物代谢为()

A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化


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7、单项选择题  天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物()

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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8、单项选择题  西替利嗪目前临床上常用作()

A.降血压药
B.镇痛药
C.镇静催眠药
D.非镇静抗过敏药
E.H受体拮抗药


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9、单项选择题  盐酸异丙肾上腺素化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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10、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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11、单项选择题  黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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12、单项选择题  不符合甲氨蝶呤性质的是()

A.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救
B.主要用以治疗急性白血病
C.是二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为橙黄色结晶性粉末
E.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸


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13、单项选择题  在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()

A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.改变了溶解度


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14、单项选择题  极易与金属离子形成螯合物的药物是()

A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶


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15、单项选择题  甾体激素的基本骨架是()

A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲


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16、单项选择题  奥美拉唑的作用机制是()

A.组胺H受体拮抗剂
B.组胺H受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


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17、单项选择题  以下哪种说法与己烯雌酚不相符()

A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药


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18、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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19、单项选择题  以下哪个术语与新药研究开发无关()

A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药


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20、单项选择题  三唑类抗真菌药()

A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇


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21、单项选择题  可作为吗啡中毒的解救药物()

A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮


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22、单项选择题  抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙


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23、单项选择题  关于磷酸可待因的叙述正确的是()

A.易溶于水,水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定,但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药


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24、单项选择题  钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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25、单项选择题  喹诺酮类药物的主要理化特点是()

A.在室温下不稳定
B.结构中1,2位为羧基和酮羰基
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.酸性条件下,水溶液光照可见解反应


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26、单项选择题  关于甲基多巴叙述正确的是()

A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压


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27、单项选择题  对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()

A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌


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28、单项选择题  哪个与顺铂不符()

A.微溶于水
B.在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
C.抗代谢类抗肿瘤药
D.水溶液能逐渐转化为反式异构体
E.临床用于治疗膀胱癌和肺癌等


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29、单项选择题  以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()

A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西诺沙星
D.加替沙星
E.吉诺沙星


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30、单项选择题  下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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31、单项选择题  以下说法错误的是()

A.氨茶碱于早上7点服药效果好
B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果
C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱


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32、单项选择题  17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂()

A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇


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33、单项选择题  化学结构为β-氨基喹啉衍生物()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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34、单项选择题  乙酰胆碱酯酶抑制剂()

A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱


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35、单项选择题  咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()

A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤


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36、单项选择题  第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()

A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性


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37、单项选择题  与盐酸普鲁卡因性质不符的是()

A.易溶于水
B.水溶液易水解
C.水解产物是苯甲酸
D.pH升高水解加快
E.温度升高水解加快


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38、单项选择题  下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全()

A.盐酸甲氧明
B.盐酸普萘洛尔
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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39、单项选择题  阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理()

A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应


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40、单项选择题  以下哪个与米非司酮无关()

A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基


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41、单项选择题  加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是()

A.米非司酮
B.黄体酮
C.甲地孕酮
D.地塞米松
E.己烯雌酚


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42、单项选择题  在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是()

A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.拉米夫定
E.阿昔洛韦


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43、单项选择题  下列哪项不符合四环素类的特点()

A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素


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44、单项选择题  盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()

A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶


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45、单项选择题  与甲基多巴不符的是()

A.适用轻度和中度原发性高血压
B.需避光保存
C.在酸性溶液中更易氧化
D.氧化产物可聚合
E.结构中两个酚羟基易被氧化


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46、单项选择题  以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()

A.C-6位引入烷基或卤素
B.在6,7位间引入双键
C.18位引入甲基
D.20位羰基还原成羟基
E.在17位引入乙酰氧基


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47、单项选择题  使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()

A.
B.
C.
D.
E.


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48、单项选择题  下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()

A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性


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49、单项选择题  醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()

A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑


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50、单项选择题  按结构分地西泮属于()

A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物


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51、单项选择题  盐酸哌替啶属于()

A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药


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52、单项选择题  下列维生素中哪个具有碱性,可与盐酸成盐()

A.胆骨化醇
B.抗坏血酸
C.核黄素
D.α-生育酚
E.吡多辛


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53、单项选择题  化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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54、单项选择题  符合烷化剂性质的是()

A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡


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55、单项选择题  克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()

A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质


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56、单项选择题  治疗脚气病及多发性神经炎等()

A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6


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57、单项选择题  可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()

A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.舒必利
D.氯丙嗪
E.硫喷妥钠


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58、单项选择题  下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.艾司唑仑
E.奋乃静


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59、单项选择题  由强心甾和3个糖组成()

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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60、单项选择题  7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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61、单项选择题  属于单环β-内酰胺类的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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62、单项选择题  下列哪项与溴新斯的明不符()

A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.易溶于水
D.胃肠道难吸收
E.主要用于重症肌无力


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63、单项选择题  能进入脑脊液的磺胺类药物是()

A.磺胺嘧啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺


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64、单项选择题  以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()

A.可改变药物的分配系数
B.可改变药物的解离度
C.可影响分子间的电荷分布
D.可增加位阻效应
E.可影响药物的溶解度


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65、单项选择题  高血压药不包括()

A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


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66、单项选择题  盐酸哌唑嗪属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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67、单项选择题  下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用(+)异构体()

A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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68、单项选择题  具有氮芥和苯丙酸的结构()

A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺


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69、单项选择题  第一个长效的抗风湿病药物是()

A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生


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70、单项选择题  下列哪些药物不属于前体药()

A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.吉西他滨
D.卡莫氟
E.甲磺酸伊马替尼


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71、单项选择题  结构为甲萘琨的磺酸钠盐()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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72、单项选择题  侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素


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73、单项选择题  根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()

A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数
B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数
C.生物活性参数、电性参数和立体参数
D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数
E.电性参数、疏水性参数和立体参数


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74、单项选择题  第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()

A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦


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75、单项选择题  选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱


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76、单项选择题  下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()

A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生


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77、单项选择题  维生素E()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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78、单项选择题  钙拮抗剂类抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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79、单项选择题  酮替芬属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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80、单项选择题  下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()

A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药


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81、单项选择题  下列哪个性质与卡托普利不相符()

A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基,有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭,在水中可溶解


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82、单项选择题  静脉麻醉药()

A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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83、单项选择题  对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低


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84、单项选择题  青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()

A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH


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85、单项选择题  化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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86、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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87、单项选择题  是三个结构类似的化合物()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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88、单项选择题  使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()

A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸


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89、单项选择题  维生素D不具有下列哪些性质().

A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性


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90、单项选择题  苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()

A.1,2位
B.2,3位
C.3,4位
D.4,5位
E.5,6位


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91、单项选择题  对乙酰氨基酚()

A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用


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92、单项选择题  盐酸麻黄碱化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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93、单项选择题  不符合对乙氨基酚的描述是()

A.在潮湿条件下易水解
B.水解产物可发生重氮化偶合反应
C.易溶于氢氧化钠
D.可以抑制血小板凝聚防血栓
E.加FeCl产生蓝紫色


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94、单项选择题  又名盐酸吡多辛()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6


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95、单项选择题  头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()

A.头孢菌素醛
B.头孢菌素胺
C.青霉噻唑基
D.7位酰胺取代基
E.3位取代基


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96、单项选择题  下列哪种维生素是脂溶性维生素()

A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E


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97、单项选择题  抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()

A.随机筛选
B.药物合成中间体
C.组合化学
D.对天然产物的结构改造
E.基于生物化学过程


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98、单项选择题  影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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99、单项选择题  对氨基水杨酸结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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100、单项选择题  Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()

A.表示分子的近似立体参数
B.表示基团体积的大小
C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D.表示整个分子的电性效应
E.表示整个分子的疏水性参数


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101、单项选择题  在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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102、单项选择题  细菌对青霉素产生耐药性,因其产生()

A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶


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103、单项选择题  化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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104、单项选择题  吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化()

A.酸性
B.碱性
C.中性
D.重金属离子
E.空气中


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105、单项选择题  水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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106、单项选择题  属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱


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107、单项选择题  治疗膀胱癌的首选药物是()

A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤


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108、单项选择题  具有噻唑结构的抗溃疡药是()

A.依可替丁
B.雷尼替丁
C.罗沙替丁
D.法莫替丁
E.西咪替丁


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109、单项选择题  下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()

A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
B.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
C.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
D.山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
E.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱


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110、单项选择题  磺胺甲噁唑()

A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃


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111、单项选择题  下列哪种药物主要兴奋α-受体,临床上主要用于升压抗休克()

A.盐酸麻黄碱
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪


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112、单项选择题  糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()

A.C-21
B.C-9
C.C-6
D.C-1
E.C-17


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113、单项选择题  下列哪个药物不具有利尿作用()

A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮


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114、单项选择题  下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()

A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌


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115、单项选择题  7位含苯酚基团,可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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116、单项选择题  具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()

A.盐酸地尔硫
B.尼群地平
C.盐酸普荼洛尔
D.硝酸异山梨醇酯
E.盐酸哌唑嗪


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117、单项选择题  异烟肼结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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118、单项选择题  目前临床上使用的烷化剂不包括()

A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯及多元卤醇类
D.亚硝酸脲类
E.嘌呤类


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119、单项选择题  关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是()

A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解


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120、单项选择题  张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()

A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生


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121、单项选择题  下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()

A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体


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122、单项选择题  下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()

A.杂环上S被O取代,活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类


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123、单项选择题  以下哪个不属于抗精神失常药的结构()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类


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124、单项选择题  酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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125、单项选择题  下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()

A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂


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126、单项选择题  抗病毒药是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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127、单项选择题  巴比妥类药物为()

A.丙二酰脲类衍生物
B.苯胺类衍生物
C.氨基酮类衍生物
D.噻嗪类衍生物
E.吡唑酮类衍生物


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128、单项选择题  以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()

A.马来酸氯苯那敏
B.阿伐斯汀
C.曲普利啶
D.盐酸赛庚啶
E.以上都属于丙胺类抗组胺药


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129、单项选择题  属β-内酰胺酶抑制剂的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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130、单项选择题  根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()

A.因结构中含有供电子取代基
B.因结构中含有吸电子取代基
C.因结构中含有羧基具有酸性
D.因N,N-二正丙胺磺酰基
E.受空间立体位阻的影响


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131、单项选择题  口服降血糖药的化学结构不包括()

A.磺酰脲类
B.双胍类
C.葡萄糖苷酶抑制剂
D.噻唑烷二酮类
E.口服胰岛素类


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132、单项选择题  可用于治疗斑疹伤寒的是()

A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素


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133、单项选择题  加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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134、单项选择题  抗抑郁症药()

A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠


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135、单项选择题  加氢氧化钠后与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后,可生成暗蓝色沉淀()

A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮


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136、单项选择题  遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()

A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平


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137、单项选择题  硬药的概念是指()

A.本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B.本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D.活性较强,毒性也较大的药物
E.活性较高,但毒性较小的药物


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138、单项选择题  下列哪项是关于维生素D的正确描述()

A.在体内转化为25-OH维生素D产生活性
B.在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性
C.在体内转化为1α-OH维生素D产生活性
D.可以直接产生活性
E.可治疗夜盲症


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139、单项选择题  解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性()

A.芳基烷酸类
B.乙酰苯胺类
C.水杨酸类
D.吡唑酮类
E.1,2-苯并噻嗪类


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140、单项选择题  以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()

A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效


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141、单项选择题  克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()

A.大环内酯类
B.氯霉素类
C.四环素类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺类


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142、单项选择题  17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()

A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇


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143、单项选择题  下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()

A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素


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144、单项选择题  山莨菪碱()

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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145、单项选择题  以下对哌替啶描述错误的是()

A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性


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146、单项选择题  具有氮杂环丙烷的结构()

A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺


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147、单项选择题  盐酸异丙肾上腺素属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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148、单项选择题  药物化学的研究任务不包括哪个()

A.研究化学结构与理化性质间的关系
B.研究化学结构与生物活性间的关系
C.研究药物的质量标准
D.为生成化学药物提供工艺
E.为创新药物探索新的方法


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149、单项选择题  结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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150、单项选择题  下列哪种药物对COX-2选择性强,可长期用于风湿性关节炎治疗()

A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.萘普生
D.阿司匹林
E.布洛芬


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151、单项选择题  关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()

A.可以减低药物的极性
B.可以增加药物的稳定性
C.影响药代动力学性质
D.可以增加药物的解离度
E.可以减低药物的解离度


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152、单项选择题  下列关于维生素D的说法哪种是错误的()

A.化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B


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153、单项选择题  达那唑()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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154、单项选择题  以下哪个性质与阿昔洛韦无关()

A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤


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155、单项选择题  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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156、单项选择题  下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()

A.水解生成硝酸
B.为抗心绞痛药
C.在强热或撞击下会发生爆炸
D.在酸和碱溶液中易发生水解
E.持续作用时间很短


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157、单项选择题  维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()

A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基


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158、单项选择题  下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()

A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺


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159、单项选择题  下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸()

A.尼莫地平
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.卡托普利


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160、单项选择题  体内代谢产生活性物质的前药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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161、单项选择题  上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药()

A.哌替啶
B.可待因
C.芬太尼
D.吗啡
E.喷他佐辛


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162、单项选择题  下列的哪些说法与阿托品不相符()

A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂


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163、单项选择题  化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()

A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2


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164、单项选择题  19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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165、单项选择题  苯并二氮类抗癫痫药()

A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平


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166、单项选择题  伤寒首选()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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167、单项选择题  化学性质不稳定应低温避光保存()

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁


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168、单项选择题  按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为()

A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确


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169、单项选择题  加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()

A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星


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170、单项选择题  药物分子中引入酰胺基()

A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


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171、单项选择题  以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()

A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽


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172、单项选择题  曲吡那敏属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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173、单项选择题  临床用于雌激素缺乏引起的病症()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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174、单项选择题  下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()

A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末


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175、单项选择题  不以苯二氮受体为靶点的药物是()

A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平


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176、单项选择题  A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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177、单项选择题  适应于骨髓炎()

A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林


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178、单项选择题  盐酸多柔比星()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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179、单项选择题  以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()

A.迅速被代谢失去活性
B.结构中含有氮芥基团
C.是肺癌首选药
D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用
E.为嘌呤拮抗物


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180、单项选择题  下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()

A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑


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181、单项选择题  具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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182、单项选择题  下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()

A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物


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183、单项选择题  李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好()

A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬
E.巯嘌呤


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184、单项选择题  符合软药的描述有()

A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程


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185、单项选择题  芳基丙酸类非甾体抗炎药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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186、单项选择题  将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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187、单项选择题  又名核黄素()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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188、单项选择题  下列哪个药物属于手性药物()

A.马来酸氯苯那敏
B.法莫替丁
C.盐酸苯海拉明
D.西咪替丁
E.雷尼替丁


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189、单项选择题  以下哪项不符合盐酸西替利嗪()

A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用


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190、单项选择题  造成氯氮平毒性反应的原因是()

A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应


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191、单项选择题  在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化()

A.抗组胺作用强度降低
B.抗组胺作用时间变短
C.增加其胃肠道毒性
D.增加其肝脏毒性
E.以上都不对


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192、单项选择题  不能提高红霉素稳定性的是()

A.制成酯类或盐类
B.去掉7位氢
C.将9位酮转化为简单的肟
D.将6位羟基氧化为酮
E.以上说法都不正确


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193、单项选择题  以下哪项与吗啡的结构不相符()

A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体


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194、单项选择题  为二氢叶酸还原酶抑制剂()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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195、单项选择题  下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()

A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑


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196、单项选择题  枸橼酸他莫昔芬()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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197、单项选择题  在药物化学名中,基团排序的顺序规则是()

A.按英文字母
B.按元素周期表
C.按基团大小,大的在前
D.按基团大小,小的在前
E.按基团笔画从小到大


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198、单项选择题  长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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199、单项选择题  奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()

A.分子结构中含有羟基
B.分子结构中含有哌嗪环
C.侧链的不稳定结构
D.分子结构中含有吩噻嗪环
E.分子结构中含有苯环


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200、单项选择题  泮库溴铵的临床用途是()

A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药


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201、单项选择题  不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()

A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素


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202、单项选择题  化学名为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸()

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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203、单项选择题  与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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204、单项选择题  下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()

A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂


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205、单项选择题  化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()

A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用


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206、单项选择题  以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()

A.pKa
B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C.亲脂性
D.5位两个取代基碳原子数在4~8之间
E.5位仅一个取代基


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207、单项选择题  半合成抗生素类抗结核药()

A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑


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208、单项选择题  李某患系统性红斑狼疮,肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种()

A.氢化可的松
B.泼尼松
C.泼尼松龙
D.醛固酮
E.地塞米松


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209、单项选择题  母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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210、单项选择题  可使药物亲水性显著增加的基团是()

A.苯基
B.烃基
C.酯基
D.羟基
E.卤素


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211、单项选择题  苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()

A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大


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212、单项选择题  依他尼酸的化学结构属于()

A.醛固酮类
B.蝶啶类
C.苯氧乙酸类
D.磺酰胺类
E.碳烯类


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213、单项选择题  受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()

A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯


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214、单项选择题  下列哪个不是孕激素的化学结构特点()

A.具孕甾烷母核
B.A环为芳香环
C.3位和20位有酮
D.4位有双键
E.10和13位有甲基


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215、单项选择题  溴丙胺太林主要用于()

A.驱虫
B.抗过敏
C.消炎
D.胃肠道痉挛及十二指肠溃疡
E.肌松药


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216、单项选择题  法莫替丁不具有以下哪个特点()

A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡


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217、单项选择题  以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()

A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林


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218、单项选择题  以下不属于立体异构对药效的影响的是()

A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离


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219、单项选择题  哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()

A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸


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220、单项选择题  以下说法与维生素K3相符的有()

A.水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀
B.本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛
C.本品有引起溶血性贫血的副作用
D.本品为一种离子型化合物
E.以上都正确


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221、单项选择题  盐酸普萘洛尔化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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222、单项选择题  维生素C()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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223、单项选择题  与罗红霉素在化学结构相似的药物是()

A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素


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224、单项选择题  下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂()

A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮


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225、单项选择题  盐酸利多可因不易水解的根本原因是()

A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定


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226、单项选择题  临床只外用,用于治疗各种皮肤病()

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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227、单项选择题  抗孕激素,用于抗早孕()

A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬


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228、单项选择题  苯巴比妥的结构式()

A.
B.
C.
D.
E.


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229、单项选择题  吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应()

A.还原反应
B.氧化反应
C.甲基化反应
D.酯化反应
E.水解反应


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230、单项选择题  有机磷农药中毒解救主要用()

A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮


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231、单项选择题  药典()

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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232、单项选择题  对抗结核药的描述哪项不正确()

A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核


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233、单项选择题  下列说法正确的是()

A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货


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234、单项选择题  以下哪个不是肾上腺皮质激素()

A.醋酸地塞米松
B.醋酸氢化可的松
C.醋酸泼尼松
D.米非司酮
E.倍他米松


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235、单项选择题  巴比妥类构效关系与哪个因素无关()

A.脂水分配系数
B.代谢过程
C.与受体的结合
D.解离常数
E.理化性质


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236、单项选择题  第一个口服有效的咪唑类药物是()

A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑


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237、单项选择题  盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项()

A.难溶于水
B.金属离子可降解其水溶液
C.制剂的安瓿质量对稳定型有影响
D.对抑郁症可有明显改善作用
E.N-单脱甲基仍有活性


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238、单项选择题  西替利嗪用于抗过敏的特点是()

A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对


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239、单项选择题  美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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240、单项选择题  以下哪个为雌二醇的化学命名()

A.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
B.孕甾-4-烯-3,20-酮
C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
D.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
E.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮


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241、单项选择题  下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()

A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇


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242、单项选择题  由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染()

A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.环胞素A
D.多西环素
E.青霉素


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243、单项选择题  运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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244、单项选择题  N2胆碱受体拮抗剂()

A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品


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245、单项选择题  哪个与盐酸地尔硫不符()

A.为白色结晶性粉末
B.2S-顺式异构体活性最强
C.具扩张血管作用可治疗心绞痛
D.易溶于水
E.分子中有1个手性碳


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246、单项选择题  氨曲南属于哪类药物()

A.四环素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.单环β-内酰胺类
E.磺胺增效剂


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247、单项选择题  下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()

A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化


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248、单项选择题  抗过敏药不包括下列哪类()

A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂


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249、单项选择题  关于对乙酰氨基酚描述错误的是()

A.本品为解热镇痛药,可用于治疗发热、疼痛等,亦可以用于抗感染、抗风湿等
B.本品结构中含有酰胺键,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
C.因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
D.本品结构中含有酚羟基,加三氯化铁试液可产生蓝紫色
E.本品为现今临床上常用的解热镇痛药


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250、单项选择题  酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗()

A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺结核
D.肺炎
E.淋巴癌


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251、单项选择题  可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()

A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.卡莫司汀
E.顺铂


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252、单项选择题  下列降血压药物中以酶为作用靶点的是()

A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦


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253、单项选择题  下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是()

A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.庆大霉素
E.核糖霉素


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254、单项选择题  关于氨苄西林的叙述正确的是()

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.水溶液稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不具有其他青霉素的开环反应
E.本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等


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255、单项选择题  化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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256、单项选择题  下面哪种药物的镇痛效力最强()

A.吗啡
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛


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257、单项选择题  药物代谢中的第1相生物转化不包括()

A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应


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258、单项选择题  按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()

A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确


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259、单项选择题  以下药物属于静脉麻醉药的是()

A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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260、单项选择题  盐酸多巴酚丁胺化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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261、单项选择题  吲哚美辛的化学名为()

A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠


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262、单项选择题  临床上可用于治疗急性白血病()

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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263、单项选择题  生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,凡是能够增加氮原子电子云密度,碱性增强;减弱氮原子电子云密度,碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性()

A.诱导效应
B.立体效应
C.共轭效应
D.氮原子的杂化方式
E.酚羟基的数量多少


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264、单项选择题  下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的()

A.紫杉醇
B.盐酸多柔比星
C.鬼臼毒素
D.伊立替康
E.长春瑞滨


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265、单项选择题  泮库溴铵临床上用作()

A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药


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266、单项选择题  下列关于奈韦拉平的描述正确的是()

A.属于核苷类抗病毒药物
B.HIV-1逆转录酶抑制剂
C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好,不易产生耐药性
E.活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者


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267、单项选择题  哪个与磷酸可待因不符()

A.中枢性镇咳药
B.空气中逐渐风化
C.代谢脱甲基生成吗啡
D.无游离酚羟基
E.具右旋性


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268、单项选择题  M胆碱受体拮抗剂()

A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品


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269、单项选择题  口服降糖药不包括()

A.胰岛素
B.磺酰脲类
C.双胍类
D.噻唑烷二酮
E.葡萄糖苷酶抑制剂


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270、单项选择题  新药研究中使用的专业术语QSAR是()

A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系


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271、单项选择题  苯巴比妥属于()

A.超短效类(1/4h)
B.短效类(2~3h)
C.中效类(4~6h)
D.长效类(6~8h)
E.超长效类(>8h)


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272、单项选择题  下列哪项不是甾体化合物的结构特点()

A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷


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273、单项选择题  其合成的前体为2-亚氨基噻唑()

A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮


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274、单项选择题  下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()

A.可水解生成磺酸类化合物
B.结构中的磺酰脲具有碱性
C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链


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275、单项选择题  下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()

A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素D3
E.维生素E


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276、单项选择题  作用机理是有丝分裂抑制剂()

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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277、单项选择题  喹诺酮类抗菌药是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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278、单项选择题  下列哪些药物属于雄甾烷类()

A.黄体酮
B.丙酸睾酮
C.炔雌醇
D.泼尼松
E.甲地孕酮


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279、单项选择题  维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()

A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇


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280、单项选择题  甲氧苄啶结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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281、单项选择题  以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应()

A.磺胺甲噁唑
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.卡托普利
E.白消安


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282、单项选择题  下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药()

A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.保泰松
E.双氯芬酸钠


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283、单项选择题  氢氯噻嗪的化学名为()

A.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
B.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
C.6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
D.6-氯-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
E.7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物


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284、单项选择题  依他尼酸不具有下列哪个性质()

A.含不饱和酮在碱性溶液中易分解
B.含双键可使高锰酸钾褪色
C.水溶性较好
D.作用强而迅速
E.治疗急性肺水肿和肾水肿


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285、单项选择题  醋酸地塞米松的化学命名为()

A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂


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286、单项选择题  对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()

A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗


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287、单项选择题  对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()

A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素


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288、单项选择题  可用于烧伤、烫伤创面的是()

A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶


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289、单项选择题  在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙


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290、单项选择题  下列药物中具有光学活性的是哪个()

A.联苯双酯
B.西咪替丁
C.双环醇
D.多潘立酮
E.昂丹司琼


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291、单项选择题  盐酸美沙酮属于()

A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药


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292、单项选择题  增加化合物的亲脂性()

A.不能改善药物的体内吸收
B.不利于通过血脑屏障
C.不增强作用于中枢神经的药物活性
D.不能使药物在体内容易分解
E.不能使药物易于穿透生物膜


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293、单项选择题  通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()

A.去掉10位的角甲基
B.C-6位上引入甲基
C.C-9位上引入氟原子
D.C-16位上引入甲基或羟基
E.C-1位上引入双键


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294、单项选择题  与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物()

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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295、单项选择题  以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()

A.加溴水使溴水褪色
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.对酸碱较稳定
D.加亚硫酸氢钠会降解
E.是治疗实体癌的首选药


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296、单项选择题  含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是()

A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤


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297、单项选择题  巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()

A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素


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298、单项选择题  耐霉青霉素的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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299、单项选择题  下列关于诺氟沙星描述不正确的是()

A.又名氟哌酸
B.为类白色至淡黄色结晶性粉末
C.遇光色渐变深
D.易溶于乙醇
E.抗菌谱广


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300、单项选择题  齐多夫定是哪类抗艾滋病药()

A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类


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