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1、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
2、单项选择题 以下不是肛门栓的特点的是（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是
3、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
4、单项选择题 酊剂系指（）
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
5、单项选择题 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时
6、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
7、单项选择题 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
8、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
9、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
10、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
11、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
12、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
13、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是（）
A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
14、单项选择题 穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是（）
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
15、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原（）
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
16、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
17、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
18、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是（）
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
19、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎
20、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是（）
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
21、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
22、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
23、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
24、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
25、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
26、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
27、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
28、单项选择题 按物质形态分类，属于固体制剂的是（）
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
29、单项选择题 片剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
30、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
31、单项选择题 盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
32、单项选择题 某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）
A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂
33、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括（）
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
34、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18
35、单项选择题 制备脂质体的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
36、单项选择题 不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
37、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
38、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
39、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
40、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
41、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
42、单项选择题 软膏剂制备方法不包括（）
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
43、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是（）
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低
44、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
45、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
46、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是（）
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
47、单项选择题 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
48、单项选择题 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
49、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
50、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
51、单项选择题 尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
52、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）
A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
53、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
54、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
55、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）
A.避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
56、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
57、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括（）
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
58、单项选择题 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
59、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是（）
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性
60、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
61、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
62、单项选择题 聚丙烯酸酯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
63、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
64、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
65、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是（）
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
66、单项选择题 对成膜材料的要求不包括（）
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
67、单项选择题 脊椎腔注射剂的pH值为（）
A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0
68、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
69、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
70、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中
71、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
72、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金
73、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
74、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是（）
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
75、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
76、单项选择题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
77、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
78、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
79、单项选择题 下列有关代谢的表述错误的是（）
A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出
80、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是（）
A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天
81、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
82、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
83、单项选择题 软膏剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
84、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
85、单项选择题 属于弱的W/O型乳化剂的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
86、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是（）
A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
87、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
88、单项选择题 油性基质（）、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
89、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
90、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
91、单项选择题 月桂醇（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
92、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是（）
A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
93、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
94、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
95、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
96、单项选择题 包衣的主要目的是（）
A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是
97、单项选择题 水不溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
98、单项选择题 润湿剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
99、单项选择题 枸橼酸钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
100、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是（）
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
101、单项选择题 湿法粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
102、单项选择题 0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
103、单项选择题 膜剂的附加剂不包括（）
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
104、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
105、单项选择题 抛射剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
106、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
107、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
108、单项选择题 复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
109、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是（）
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
110、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
111、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
112、单项选择题 Krafft点（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
113、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
114、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
115、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是（）
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
116、单项选择题 肠溶型包衣材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
117、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
118、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
119、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
120、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
121、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
122、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
123、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是（）
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
124、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
125、单项选择题 肠溶包衣材料（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
126、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
127、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
128、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
129、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
130、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
131、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
132、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是（）
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
133、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
134、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
135、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是（）
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
136、单项选择题 黏合剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
137、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
138、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
139、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
140、单项选择题 天然高分子囊材是（）
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
141、单项选择题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）
A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物
142、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
143、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
144、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
145、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
146、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是（）
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
147、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
148、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
149、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
150、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
151、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
152、单项选择题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
153、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是（）
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
154、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）
A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
155、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是（）
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
156、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
157、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
158、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
159、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
160、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
161、单项选择题 下列药物用水描述错误的是（）
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
162、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
163、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
164、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
165、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
166、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
167、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
168、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
169、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
170、单项选择题 煎膏剂的制备方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
171、单项选择题 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
172、单项选择题 丙二醇（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
173、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是（）
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
174、单项选择题 注射剂中的溶剂（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
175、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是（）
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
176、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
177、单项选择题 关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）
A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发
178、单项选择题 不属于射线灭菌法的是（）
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
179、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）
A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
180、单项选择题 O/W型基质的乳化剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
181、单项选择题 泡腾剂成分（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
182、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
183、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
184、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
185、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是（）
A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
186、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
187、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
188、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
189、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
190、单项选择题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂
191、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
192、单项选择题 具有处方药开具资格的是（）
A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师
193、单项选择题 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法
194、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
195、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
196、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括（）
A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
197、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂
198、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
199、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
200、单项选择题 液体制剂的优点不包括（）
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效
B.给药途径多，可以内服，也可以外用
C.非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
201、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
202、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是（）
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
203、单项选择题 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
204、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
205、单项选择题 无菌室空气（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
206、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是（）
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
207、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
208、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
209、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是（）
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
210、单项选择题 干法制粒的方法有（）
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
211、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
212、单项选择题 影响片剂成形的因素有（）
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
213、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
214、单项选择题 针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
215、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
216、单项选择题 脂质体的理化特性（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
217、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
218、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
219、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
220、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
221、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
222、单项选择题 生物利用度是指（）
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
223、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是（）
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
224、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
225、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
226、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于（）
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
227、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是（）
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
228、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标（）
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
229、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
230、单项选择题 栓剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
231、单项选择题 配制10倍散需要剂量在（）
A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g
232、单项选择题 脂质体的质量评价指标（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
233、单项选择题 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%
234、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
235、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
236、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是（）
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
237、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
238、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
239、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
240、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
241、单项选择题 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药
242、单项选择题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
243、单项选择题 肠溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
244、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵
245、单项选择题 我国洁净室的要求为（）
A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
246、单项选择题 聚山梨酯80（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
247、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
248、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是（）
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
249、单项选择题 二甲基亚砜（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
250、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
251、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
252、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
253、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
254、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
255、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
256、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
257、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
258、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
259、单项选择题 眼部给药存在问题（）
A.眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比，眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
260、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
261、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
262、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
263、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
264、单项选择题 GMP（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
265、单项选择题 煮沸除菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
266、单项选择题 不能作为气雾剂的抛射剂是（）
A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮
267、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
268、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
269、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
270、单项选择题 泡沫型气雾剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
271、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是（）
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
272、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
273、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
274、单项选择题 下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
275、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
276、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
277、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
278、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
279、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
280、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
281、单项选择题 胶囊剂系指（）
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
282、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
283、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
284、单项选择题 CAP（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
285、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是（）
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
286、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括（）
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
287、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
288、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
289、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
290、单项选择题 微生物作用可使乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
291、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
292、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100
293、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
294、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
295、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是（）
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
296、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）
A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
297、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
298、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是（）
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
299、单项选择题 水性凝胶基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
300、单项选择题 粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉