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1、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度
2、多项选择题 生物技术药物的特点（）
A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验
3、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
4、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100
5、单项选择题 制备空胶囊时加入的明胶是（）
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂
6、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
7、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性
8、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油
9、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小
10、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
11、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差
12、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
13、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片
14、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm
15、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
16、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收
17、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
18、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
19、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
20、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
21、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬
22、单项选择题 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。
A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射
23、多项选择题 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
A.提高安全性
B.提高稳定性
C.提高溶解性
D.提高药物释放
E.延长体内半衰期
24、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
25、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
C.所含药物应是易溶性的
D.所含药物与辅料应是易溶性的
26、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型
B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
C.乳剂的分层是不可逆的现象
D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
E.W/O型乳剂可用水稀释
27、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
28、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
29、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用
30、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
31、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原
32、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射
33、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素
34、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠
35、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
36、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
37、多项选择题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除动力学是非线性的
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.剂量增加，消除半衰期缩短
E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
38、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸
39、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义
40、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9
41、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
42、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
43、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
44、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
45、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
46、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
47、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
48、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运
49、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵
B.硫酸钠
C.氯化钠
D.氯化铵
50、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂
51、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
52、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
53、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP
54、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
55、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
56、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
57、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
58、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
59、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
60、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
61、多项选择题 下列关于输液的叙述，正确的是（）
A.脂肪乳剂输液是营养输液
B.右旋糖酐输液是胶体输液
C.氨基酸输液是电解质输液
D.氯化钠注射液是电解质输液
E.葡萄糖注射液是营养输液
62、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g
63、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
E.渗透压
64、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
65、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
66、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
67、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
68、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
69、单项选择题 滴丸的脂溶性基质不包括（）
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯
70、多项选择题 半极性溶剂有（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.丙二醇
E.液状石蜡
71、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
72、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离
73、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
74、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度
75、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
76、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂
77、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g
B.5g
C.1g
D.20g
78、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
79、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型
80、多项选择题 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
81、多项选择题 制备渗透泵型片剂的关键因素有（）
A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH
82、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
83、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
84、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.粉末直接压片
D.浇注法
E.熔融法
85、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80
86、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质
87、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
88、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药
89、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
90、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖
B.麦芽糖
C.阿司帕坦
D.甜菊苷
91、多项选择题 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
92、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
93、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
B.明胶不需调节pH即可成囊
C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊
E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
94、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关
95、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
96、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
97、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量
98、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
99、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
100、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油
101、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
102、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液
103、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性
B.提高药物稳定性
C.药物不易渗漏
D.缓释作用
E.降低药物的毒性
104、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂
105、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
106、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
107、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
108、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率
B.摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.峰面积比
109、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好
110、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn
111、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
112、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列
B.干扰脂质分子的有序排列
C.增加脂质的流动性
D.降低脂质的流动性
E.促进皮肤的水化
113、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物
114、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线
115、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
116、多项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）
A.减小分散介质黏度
B.减小分散相与分散介质的密度差
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
E.以上均是
117、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出
B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出
C.适宜于高浓度浸出制剂的制备
D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取
E.不适用于脂溶性成分浸出
118、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解
119、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
120、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
121、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂
122、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化
123、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
124、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
125、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
126、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂
127、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
128、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
129、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.气雾剂
130、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度
131、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
132、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
133、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型
134、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
135、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
136、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度
B.增大药物的粒径
C.降低药物的溶出度
D.溶解度小的药物制备固体分散体
E.减小药物粒径
137、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查
138、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时
B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
139、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备
140、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
141、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
142、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度
143、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗
144、多项选择题 处方药（prescriptiondrug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
145、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂
146、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
147、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂
148、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
149、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
150、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
151、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法
152、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
153、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.生产设备简单，生产成本低
E.尤其适合心脏病患者应用
154、单项选择题 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
155、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
156、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
157、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水
158、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
159、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68
160、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂
B.钾皂
C.SDS
D.烷基磺酸钠
E.油酸钠
161、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度
162、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
163、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
164、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度
165、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法
166、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
167、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限
168、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭
169、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准
170、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
171、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度
172、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm
173、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快
174、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法
175、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
176、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法
177、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
178、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近
B.输液剂必须无菌无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不得添加抗氧剂
E.必要时可添加抑菌剂
179、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
180、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
181、单项选择题 注射剂pH一般控制在（）
A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4
182、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
183、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
184、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
185、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
186、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究
B.生物因素的研究
C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究
D.阐明药物作用机制的研究
E.药物制剂制备工艺的研究
187、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
188、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
189、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合
190、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g
191、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂
192、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚
193、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水
194、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂
195、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%
196、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小
197、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH
198、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
199、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法
200、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题
201、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度
202、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
203、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类
204、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物胶束
E.纳米粒
205、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
206、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
207、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
208、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
209、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃
210、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
211、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
212、多项选择题 脂质体按结构类型可分为（）
A.小单室脂质体
B.大单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.多室脂质体
E.温度敏感脂质体
213、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
214、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当
215、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值
216、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
217、单项选择题 下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主
218、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
219、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂
220、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
221、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
222、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化
B.水解
C.聚合
D.异构化
223、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切
224、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收
225、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
226、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶
227、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
228、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
229、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
230、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
231、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
232、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃
233、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B.药物自骨架中的释放速度低于普通片
C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
234、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验
235、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术
236、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
237、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
238、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
239、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
240、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
241、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质
242、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
243、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
244、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用
245、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法
246、单项选择题 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层
247、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
248、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法
249、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
250、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
251、多项选择题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
A.膜控释型
B.聚合物骨架型
C.微孔骨架型
D.复合膜型
E.多储库型
252、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60
253、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
254、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度
255、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
256、单项选择题 固体分散体的主要缺点不包括（）
A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加
257、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程
258、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好
259、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
260、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
261、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
262、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法
263、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑
B.胃蛋白酶合剂
C.磷酸可待因糖浆
D.石灰搽剂
264、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败
265、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
266、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃
267、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
E.呼气排泄
268、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
269、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
270、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂
271、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
272、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法
273、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6
274、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解
275、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
276、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球
B.纳米囊
C.脂质体
D.固体分散体
E.微囊
277、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠
278、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10%
B.10%～50%
C.20%～25%
D.25%～50%
279、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性
280、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林
B.甘油明胶
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质
281、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
282、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
283、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂
284、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
285、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
286、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
287、多项选择题 关于分散片正确的是（）
A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度
288、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观
B.均匀度
C.水分
D.重量差异
E.崩解时限
289、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
290、单项选择题 增溶剂要求的最适HLB值为（）
A.8～18
B.3.5～6
C.8～10
D.15～18
291、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
292、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
293、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度
294、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量
295、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
296、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
297、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
298、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
299、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
300、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算