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1、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强
2、单项选择题 关于软膏剂叙述错误的是（）
A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用
3、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
4、单项选择题 某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）
A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂
5、单项选择题 供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
6、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
7、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是（）
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
8、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是（）
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
9、单项选择题 下列不属于天然膜材的是（）
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
10、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是（）
A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是
11、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）
A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能
12、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
13、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
14、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
15、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
16、单项选择题 生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18～40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
17、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
18、单项选择题 易化扩散又称为（）
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
19、单项选择题 单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
20、单项选择题 不属于固体干燥设备的是（）
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
21、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强
22、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
23、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
24、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
25、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
26、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
27、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是（）
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低
28、单项选择题 供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
29、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
30、单项选择题 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
31、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
32、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
33、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
34、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
35、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是（）
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
36、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
37、单项选择题 常用的浸出制剂是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
38、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
39、单项选择题 关于气雾剂表述正确的是（）
A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
40、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
41、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
42、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
43、单项选择题 栓剂（）
A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限
44、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
45、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括（）
A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
46、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
47、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
48、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
49、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是（）
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
50、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
51、单项选择题 水（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
52、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
53、单项选择题 下述剂型属于主动靶向制剂的是（）
A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂
54、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
55、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
56、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
57、单项选择题 关于膜材叙述错误的是（）
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
58、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
59、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
60、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
61、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
62、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
63、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）
A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂
64、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
65、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
66、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
67、单项选择题 需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
68、单项选择题 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）
A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡
69、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是（）
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
70、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
71、单项选择题 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）
A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低
72、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是（）
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
73、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是（）
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.
74、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
75、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是（）
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
76、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是（）
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
77、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
78、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
79、单项选择题 增稠剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
80、单项选择题 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
81、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括（）
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
82、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
83、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
84、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
85、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为（）
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
86、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
87、单项选择题 下列不属于非极性溶剂的是（）
A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油
88、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
89、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是（）
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
90、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是（）
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
91、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
92、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
93、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
94、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括（）
A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
95、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是（）
A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
96、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
97、单项选择题 下列有关热原性质叙述中错误的是（）
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏
98、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
99、单项选择题 微囊的囊心物可不包括（）
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
100、单项选择题 片剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
101、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
102、单项选择题 栓剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
103、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是（）
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
104、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是（）
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
105、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
106、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是（）
A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
107、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
108、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是（）
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
109、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
110、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是（）
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
111、单项选择题 下列关于剂型分类，叙述错误的是（）
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
112、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
113、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
114、单项选择题 油性基质（）、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
115、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
116、单项选择题 关于脂质体的特点叙述错误的是（）
A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性
117、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
118、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
119、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
120、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
121、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是（）
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
122、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
123、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是（）
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
124、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是（）
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
125、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
126、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是（）
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
127、单项选择题 输液的质量检查不包括（）
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
128、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
129、单项选择题 氯霉素滴眼剂（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
130、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括（）
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
131、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
132、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
133、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
134、单项选择题 属于主动靶向的制剂有（）
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
135、单项选择题 聚碳酸酯（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
136、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
137、单项选择题 固体分散体的优点不包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
138、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度
D.8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌
139、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
140、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是（）
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
141、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳（）
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
142、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
143、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
144、单项选择题 热原不具有的性质是（）
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
145、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是（）
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
146、单项选择题 干法粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
147、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
148、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
149、单项选择题 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
150、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
151、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
152、单项选择题 复合铝箔（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
153、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
154、单项选择题 针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
155、单项选择题 羧甲基淀粉钠（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
156、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
157、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
158、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
159、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
160、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
161、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
162、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
163、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
164、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
165、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
166、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
167、单项选择题 天然高分子囊材是（）
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
168、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是（）
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
169、单项选择题 聚山梨酯80（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
170、单项选择题 验证是否形成包合物的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
171、单项选择题 以下关于药物分布的表述错误的是（）
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
172、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
173、单项选择题 NaCl输液的等渗浓度是（）
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
174、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是（）
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
175、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是（）
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
176、单项选择题 下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）
A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸
177、单项选择题 溶液剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
178、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
179、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
180、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
181、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
182、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
183、单项选择题 崩解剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
184、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是（）
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
185、单项选择题 关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）
A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对
186、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是（）
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
187、单项选择题 灭菌效果评价标准是（）
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
188、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
189、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
190、单项选择题 乳剂破裂的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
191、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
192、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
193、单项选择题 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时
194、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
195、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
196、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是（）
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
197、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
198、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
199、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18
200、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
201、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
202、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
203、单项选择题 常用的潜溶剂不包括（）
A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇
204、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段
205、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
206、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
207、单项选择题 药材常用的浸出溶剂是（）
A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂
208、单项选择题 不可作为片剂的润滑剂是（）
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉
209、单项选择题 软膏剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
210、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
211、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
212、单项选择题 经皮给药制剂的基本组成不包括（）
A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜
213、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
214、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括（）
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
215、单项选择题 下列关于吐温80表述正确的是（）
A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响
216、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是（）
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
217、单项选择题 合并与破裂（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
218、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
219、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是（）
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
220、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括（）
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
221、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
222、单项选择题 乳化剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
223、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
224、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
225、单项选择题 脂质体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
226、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
227、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
228、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
229、单项选择题 4%尼泊金溶液（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
230、单项选择题 聚乙烯醇（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
231、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
232、单项选择题 肠溶包衣材料（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
233、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括（）
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性
234、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
235、单项选择题 45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
236、单项选择题 不是脂质体的特点的是（）
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
237、单项选择题 聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
238、单项选择题 流能磨粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
239、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括（）
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
240、单项选择题 栓剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
241、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是（）
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液
242、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
243、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
244、单项选择题 表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
245、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
246、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
247、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
248、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是（）
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
249、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是（）
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
250、单项选择题 采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
251、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
252、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
253、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是（）
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
254、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
255、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
256、单项选择题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
257、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
258、单项选择题 二甲基亚砜（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
259、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是（）
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
260、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
261、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
262、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）
A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
263、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是（）
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
264、单项选择题 注射剂一般生产过程是（）
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
265、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
266、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
267、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
268、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
269、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
270、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
271、单项选择题 1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
272、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
273、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
274、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
275、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄
276、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是（）
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
277、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
278、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
279、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
280、单项选择题 对成膜材料的要求不包括（）
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
281、单项选择题 生物利用度是指（）
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
282、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
283、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
284、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金
285、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
286、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
287、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
288、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
289、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
290、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
291、单项选择题 干法制粒的方法有（）
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
292、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------（）
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
293、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
294、单项选择题 微球（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
295、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
296、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
297、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
298、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
299、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
300、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方（）
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法