时间:2022-07-31 00:56:02
1、单项选择题 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
2、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
3、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是（）
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
4、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是（）
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
5、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是（）
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
6、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
7、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
8、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
9、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
10、单项选择题 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）
A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
11、单项选择题 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
12、单项选择题 生物药剂学研究的生物因素不包括（）
A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异
13、单项选择题 肠溶型包衣材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
14、单项选择题 微球（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
15、单项选择题 进行肌内注射，一次剂量为（）
A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对
16、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
17、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
18、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
19、单项选择题 枸橼酸钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
20、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是（）
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
21、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
22、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是（）
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
23、单项选择题 脂质体的制备方法包括（）
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
24、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是（）
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀
25、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定
26、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
27、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是（）
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
28、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
29、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
30、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是（）
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
31、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
32、单项选择题 下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
33、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
34、单项选择题 不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
35、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
36、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括（）
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
37、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
38、单项选择题 灭菌效果评价标准是（）
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
39、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
40、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8
41、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
42、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
43、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
44、单项选择题 静脉注射的乳浊液平均直径是（）
A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm
45、单项选择题 我国现行药典的版本是（）
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
46、单项选择题 胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）
A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境
47、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括（）
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
48、单项选择题 具有保湿作用的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
49、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
50、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
51、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
52、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
53、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
54、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
55、单项选择题 复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
56、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素（）
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
57、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
58、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是（）
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
59、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
60、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
61、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛（）
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
62、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
63、单项选择题 凡士林（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
64、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄
65、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括（）
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
66、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
67、单项选择题 栓剂水溶性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
68、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
69、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是（）
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
70、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
71、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
72、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
73、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
74、单项选择题 热原污染的最主要来源是（）
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
75、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
76、单项选择题 复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
77、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
78、单项选择题 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
79、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是（）
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
80、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
81、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
82、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
83、单项选择题 当血脑屏障破坏时，通透性（）
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
84、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
85、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
86、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
87、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
88、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
89、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
90、单项选择题 关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）
A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2
91、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
92、单项选择题 下述片剂成形的影响因素错误的是（）
A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分
93、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳（）
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
94、单项选择题 天然高分子囊材是（）
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
95、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
96、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括（）
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
97、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
98、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是（）
A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等
99、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
100、单项选择题 压敏胶（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
101、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
102、单项选择题 不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
103、单项选择题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）
A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物
104、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
105、单项选择题 对抛射剂的要求不包括（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
106、单项选择题 下列选项中，不能增加药物吸收的是（）
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
107、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是（）
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
108、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
109、单项选择题 下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃
110、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
111、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括（）
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
112、单项选择题 下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
113、单项选择题 目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
114、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
115、单项选择题 气雾剂的组成不包括（）
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
116、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是（）
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
117、单项选择题 影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色
118、单项选择题 糊精（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
119、单项选择题 45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
120、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
121、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
122、单项选择题 下述剂型属于主动靶向制剂的是（）
A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂
123、单项选择题 注射剂容器处理方法是（）
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
124、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括（）
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
125、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
126、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
127、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80
128、单项选择题 以下关于代谢反应的表述错误的是（）
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
129、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
130、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
131、单项选择题 关于剂型的重要性，下列描述错误是（）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
132、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是（）
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
133、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
134、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
135、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
136、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
137、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
138、单项选择题 固体分散体的优点不包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
139、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
140、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
141、单项选择题 每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
142、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
143、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
144、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）
A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
145、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
146、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
147、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
148、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
149、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是（）
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
150、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
151、单项选择题 注射剂的状态不可以是（）
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
152、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是（）
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
153、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
154、单项选择题 表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
155、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
156、单项选择题 HLB（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
157、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
158、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
159、单项选择题 七氟丙烷（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
160、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
161、单项选择题 甘露醇（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
162、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
163、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
164、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
165、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
166、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
167、单项选择题 凝胶剂按分散系统分为（）
A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂
168、单项选择题 复凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
169、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
170、单项选择题 能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
171、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
172、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
173、单项选择题 影响增溶的因素不包括（）
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
174、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
175、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
176、单项选择题 常用的膜剂材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
177、单项选择题 栓剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
178、单项选择题 注射剂中的溶剂（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
179、单项选择题 对处方药描述错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
180、单项选择题 下列是软膏类脂类基质的是（）
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素
181、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
182、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
183、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
184、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
185、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是（）
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
186、单项选择题 有关眼膏剂的表述错误的是（）
A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
187、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
188、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
189、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
190、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是（）
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
191、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
192、单项选择题 具有处方药开具资格的是（）
A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师
193、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
194、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
195、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是（）
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.
196、单项选择题 不是脂质体的特点的是（）
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
197、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
198、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
199、单项选择题 正确论述膜剂的是（）
A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷
200、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
201、单项选择题 溶剂提取常用的提取方法错误的是（）
A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法
202、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是（）
A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
203、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是（）
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
204、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位
205、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是（）
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
206、单项选择题 0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
207、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
208、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
209、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
210、单项选择题 硫柳汞（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
211、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是（）
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
212、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
213、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
214、单项选择题 哪种制剂属于营养输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
215、单项选择题 液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）
A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂
216、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
217、单项选择题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）
A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
218、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性
219、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是（）
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
220、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
221、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
222、单项选择题 PEG（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
223、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
224、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
225、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
226、单项选择题 下列关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高
227、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是（）
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
228、单项选择题 溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
229、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
230、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
231、单项选择题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
232、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是（）
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
233、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
234、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是（）
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
235、单项选择题 可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
236、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
237、单项选择题 浸出液的干燥方法错误的是（）
A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥
238、单项选择题 脂质体的质量评价项目不包括（）
A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量
239、单项选择题 被称为新洁尔灭是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
240、单项选择题 阴离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
241、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是（）
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性
242、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
243、单项选择题 常用于普通型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
244、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
245、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
246、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是（）
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
247、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
248、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是（）
A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210
249、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
250、单项选择题 栓剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
251、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
252、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
253、单项选择题 关于乳剂型基质的叙述错误的是（）
A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
254、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
255、单项选择题 制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）
A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）
256、单项选择题 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）
A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
257、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
258、单项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）
A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性
259、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
260、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
261、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是（）
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液，气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
262、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
263、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
264、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
265、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
266、单项选择题 泡腾剂成分（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
267、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
268、单项选择题 抛射剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
269、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
270、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是（）
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
271、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
272、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
273、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
274、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
275、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
276、单项选择题 NaCl输液的等渗浓度是（）
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
277、单项选择题 氢氧化钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
278、单项选择题 下列叙述中错误的是（）
A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
279、单项选择题 注射剂的附加剂不包括（）
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
280、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
281、单项选择题 不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
282、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100
283、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
284、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是（）
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
285、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是（）
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
286、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
287、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
288、单项选择题 制备脂质体的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
289、单项选择题 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
290、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是（）
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
291、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
292、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是（）
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
293、单项选择题 增稠剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
294、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
295、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
296、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
297、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
298、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
299、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
300、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用