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1、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
2、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
3、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂
4、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌
5、单项选择题 关于可可豆脂的说法，错误的是（）
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
6、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法
7、多项选择题 药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度
8、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮
9、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系
B.切变应力S与切变速度D成正比
C.遵循牛顿方程
D.黏度与切变速度无关
10、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
11、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
12、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
13、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究
14、多项选择题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比
B.药物消除动力学是非线性的
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.剂量增加，消除半衰期缩短
E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
15、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
16、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
17、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂
18、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化
19、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质
B.与蛋白质的亲和力
C.药物相互作用
D.给药剂量
E.物种、性别以及生理病理状态差异
20、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量
21、单项选择题 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的吸水性
B.调节基质稠度
C.作为乳化剂
D.作为保湿剂
22、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备
23、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
24、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂
25、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度
26、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性
B.剂量大小
C.药物吸收
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性
27、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
28、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
29、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
30、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射
31、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药量
D.二相气雾剂的粒度
E.喷射速率
32、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
33、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g
B.5g
C.1g
D.20g
34、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
35、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
36、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
37、多项选择题 对维生素C注射液的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
38、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
39、多项选择题 可以不做崩解时限检查的有（）
A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片
40、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
41、单项选择题 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇
42、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠
43、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
44、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
45、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球
46、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
47、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求
48、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法
49、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
50、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
51、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
52、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂
53、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚
54、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和
55、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68
56、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
57、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林
58、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C.软膏剂主要起保护、润滑作用
D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物
E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
59、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
60、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
61、多项选择题 靶向制剂的靶向性评价包括（）
A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位
62、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
63、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
64、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
65、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
66、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g
B.0.46g
C.0.50g
D.0.81g
E.0.93g
67、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性
68、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
69、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
70、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L
71、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
72、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
73、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
74、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
75、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂
B.均可滴制法制备
C.均选用明胶为成膜材料
D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质
E.均含有药物的水溶液
76、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多
77、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
78、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
79、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
80、多项选择题 药物动力学模型识别方法有（）
A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
81、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
82、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解
83、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法
84、多项选择题 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中
85、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
86、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片
B.舌下片
C.咀嚼片
D.中药片
87、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性
88、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
89、多项选择题 固体分散体的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法
90、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
91、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度
92、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角
B.吸湿性
C.空隙率
D.比表面积
93、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
94、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
95、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
96、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
97、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
98、多项选择题 关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。
A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药
99、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度
100、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
101、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红
102、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流
103、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
104、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
105、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
106、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法
B.薄膜分散法
C.注入法
D.逆相蒸发法
107、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉
108、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH
109、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应
110、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
111、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
112、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
113、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限
114、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
115、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
116、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点
117、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000
118、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
119、多项选择题 以下与表面活性剂有关的参数是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点
120、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
121、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6
122、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性
123、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
124、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
125、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
126、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
127、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
128、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
129、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
130、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
131、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题
132、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
133、多项选择题 关于软膏剂制备正确的叙述是（）
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
134、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
135、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
136、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.可选尼龙筛网制粒
137、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法
138、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
139、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿
B.乳化
C.增溶
D.防腐
140、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
141、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油
142、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
143、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应
144、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
145、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
146、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用
B.体外的配伍变化
C.体外的物理化学变化
D.体内的配伍变化
E.体内的药理作用
147、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
148、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
149、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术
150、单项选择题 目前各国药典法定检查热原的方法是（）
A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法
151、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
152、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂
153、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径
154、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关
155、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
156、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
157、单项选择题 在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
158、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
159、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
160、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子
B.顺磁性FeCl3
C.顺磁性FeCl2
D.顺磁性Fe2+
161、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
162、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
163、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐
164、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂
B.加入少量电解质
C.加入防腐剂
D.加入大量电解质
E.加入带相反电荷的胶体
165、多项选择题 接触角的测定方法（）
A.液滴法
B.毛细管上升法
C.气体透过法
D.气体吸附法
E.倾斜法
166、多项选择题 药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）
A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型
167、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
168、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
169、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
170、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100
171、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
172、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散
173、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收
174、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗
175、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
176、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.微生物
177、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
178、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌
179、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
180、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂
181、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
182、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
183、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
184、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
185、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
186、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
187、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬
188、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
189、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳
190、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计
191、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度
192、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
193、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类
B.淀粉
C.聚维酮
D.CAP
E.EudragitL
194、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
195、多项选择题 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.颗粒硬度过大
E.加料斗内颗粒物料的量不固定
196、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的
197、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型
198、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期
199、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
200、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏
201、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂
202、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数
B.脂溶性
C.溶出速率
D.粒度
E.多晶型
203、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系
B.由液-液组成的非均相体系
C.由固-液组成的均相体系
D.由固-液组成的非均相体系
E.分散散质点直径在0.1～100μm间
204、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油
205、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
206、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油
207、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
208、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
209、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
210、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学稳定性好
E.适于腔道用药
211、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
212、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
213、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线
214、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
215、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
216、单项选择题 栓剂置换价通常的基准基质是（）
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
217、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
218、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
219、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
220、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
221、单项选择题 BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.
A.50
B.150
C.250
D.350
222、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型
223、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
224、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
225、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好
226、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
227、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠
228、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物
229、多项选择题 响片剂成形的主要因素有（）
A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低
230、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
231、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法
232、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
233、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
234、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式
235、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形
236、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足
237、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
238、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
239、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大
240、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法
241、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性
242、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
243、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K
B.r
C.F
D.η
E.β
244、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期
B.药物的3～5个半衰期
C.药物的3～7个半衰期
D.药物的7～10个半衰期
E.药物的10～15个半衰期
245、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
246、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
247、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布
248、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂
249、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
250、多项选择题 膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）
A.明胶
B.琼脂
C.PVA
D.EVA
E.阿拉伯胶
251、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2
B.3
C.4
D.5
252、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
253、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水
254、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
255、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
256、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
257、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
258、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂
259、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖
B.麦芽糖
C.阿司帕坦
D.甜菊苷
260、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
261、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油
262、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
263、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药
264、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分
265、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
266、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇
B.山梨酸
C.苯酚
D.三氯叔丁醇
E.苯甲酸
267、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油
268、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
269、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
270、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸
271、多项选择题 下列哪些属缓释、控释制剂（）
A.胃内滞留片
B.植入剂
C.生物黏附片
D.渗透泵片
E.肠溶片
272、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
273、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
274、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂
275、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
276、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸
277、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
278、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D
279、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
280、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好
281、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
282、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.脂质体
D.结肠靶向前体药物
283、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
284、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
285、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
286、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定
287、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
288、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列
289、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法
290、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低
291、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存
292、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
293、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药
294、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
295、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用
296、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用
297、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液
298、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
299、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
300、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥
B.改造其结构
C.加入适宜辅料
D.喷雾干燥
E.改变溶剂