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1、单项选择题 栓剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
2、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
3、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
4、单项选择题 药剂学（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
5、单项选择题 不属于固体干燥设备的是（）
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
6、单项选择题 甲基纤维素（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
7、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是（）
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
8、单项选择题 包衣的基本类型不包括（）
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
9、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
10、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
11、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
12、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
13、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
14、单项选择题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）
A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
15、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
16、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是（）
A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
17、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
18、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是（）
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
19、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
20、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是（）
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
21、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是（）
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
22、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是（）
A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210
23、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
24、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
25、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
26、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
27、单项选择题 丙二醇（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
28、单项选择题 气雾剂中的附加剂不包括（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂
29、单项选择题 无菌室空气（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
30、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
31、单项选择题 单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
32、单项选择题 氯霉素滴眼剂（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
33、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
34、单项选择题 单糖浆（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
35、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是（）
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
36、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是（）
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
37、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
38、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
39、单项选择题 聚丙烯酸酯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
40、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
41、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
42、单项选择题 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
43、单项选择题 注射剂的附加剂不包括（）
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
44、单项选择题 煮沸除菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
45、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
46、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
47、单项选择题 下列属于药物制剂的是（）
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
48、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
49、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
50、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是（）
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
51、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
52、单项选择题 胶囊剂系指（）
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
53、单项选择题 肠溶包衣材料（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
54、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
55、单项选择题 肠溶型包衣材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
56、单项选择题 固体分散体的优点不包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
57、单项选择题 对成膜材料的要求不包括（）
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
58、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
59、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
60、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
61、单项选择题 药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）
A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小，吸收速度快
62、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
63、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
64、单项选择题 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
65、单项选择题 下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
66、单项选择题 关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）
A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
67、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
68、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
69、单项选择题 吐温（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
70、单项选择题 下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）
A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对
71、单项选择题 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）
A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
72、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
73、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是（）
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
74、单项选择题 聚乙烯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
75、单项选择题 注射剂的状态不可以是（）
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
76、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
77、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是（）
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
78、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
79、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
80、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
81、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
82、单项选择题 HLB（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
83、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8
84、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
85、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是（）
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
86、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
87、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是（）
A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是
88、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是（）
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
89、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
90、单项选择题 气雾剂的组成不包括（）
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
91、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
92、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是（）
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
93、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
94、单项选择题 肝首关效应是指（）
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
95、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
96、单项选择题 经皮渗透促进剂（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
97、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
98、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是（）
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
99、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
100、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
101、单项选择题 眼用液体型制剂的工艺流程为（）
A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
102、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
103、单项选择题 内毒素的主要成分是（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
104、单项选择题 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%
105、单项选择题 常用的浸出制剂是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
106、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
107、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
108、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
109、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
110、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
111、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
112、单项选择题 在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）
A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2
113、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
114、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对
115、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
116、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是（）
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
117、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
118、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
119、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）
A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
120、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
121、单项选择题 下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
122、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括（）
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
123、单项选择题 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）
A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS
124、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
125、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是（）
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
126、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
127、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
128、单项选择题 O/W型基质的保湿剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
129、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
130、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
131、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
132、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
133、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
134、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
135、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）
A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）
136、单项选择题 空胶囊的制备流程是（）
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
137、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
138、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是（）
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
139、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
140、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
141、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
142、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
143、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
144、单项选择题 生物利用度是指（）
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
145、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
146、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
147、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
148、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
149、单项选择题 水不溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
150、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
151、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是（）
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀
152、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
153、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
154、单项选择题 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时
155、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
156、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
157、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
158、单项选择题 微囊质量的评定包括（）
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
159、单项选择题 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法
160、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括（）
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
161、单项选择题 0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
162、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是（）
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
163、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
164、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
165、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
166、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
167、单项选择题 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）
A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
168、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
169、单项选择题 45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
170、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
171、单项选择题 制备脂质体的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
172、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
173、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
174、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
175、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
176、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
177、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
178、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是（）
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
179、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
180、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
181、单项选择题 下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）
A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以
182、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
183、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
184、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
185、单项选择题 干燥灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
186、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
187、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
188、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是（）
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
189、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
190、单项选择题 片重差异检查时，所取的片数是（）
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
191、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
192、单项选择题 是国家药品标准收载的处方（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
193、单项选择题 亚微乳粒径大小应在（）
A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
194、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
195、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是（）
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
196、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
197、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
198、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为（）
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
199、单项选择题 属于脂质体的特性的是（）
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
200、单项选择题 PEG400在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
201、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
202、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
203、单项选择题 薄膜包衣材料不包括（）
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
204、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是（）
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
205、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
206、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
207、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
208、单项选择题 供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
209、单项选择题 复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3
210、单项选择题 药物的体内过程不包括（）
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
211、单项选择题 采用高温法杀灭热原的条件只需（）
A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原
212、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为（）
A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是
213、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
214、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素（）
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
215、单项选择题 关于剂型的重要性，下列描述错误是（）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
216、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
217、单项选择题 注射剂中的溶剂（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
218、单项选择题 脂质体的理化特性（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
219、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
220、单项选择题 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药
221、单项选择题 抛射剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
222、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
223、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
224、单项选择题 维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml，下列选项对处方分析错误的是（）
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
225、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
226、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
227、单项选择题 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
228、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
229、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）
A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
230、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
231、单项选择题 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
232、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
233、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
234、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
235、单项选择题 常用作片剂粘合剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
236、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
237、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
238、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
239、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
240、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
241、单项选择题 4%尼泊金溶液（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
242、单项选择题 干法制粒的方法有（）
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
243、单项选择题 穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是（）
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
244、单项选择题 浸出液的干燥方法错误的是（）
A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥
245、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是（）
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
246、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
247、单项选择题 下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
248、单项选择题 作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
249、单项选择题 CMC（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
250、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
251、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
252、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
253、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
254、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括（）
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
255、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
256、单项选择题 聚乙烯醇（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
257、单项选择题 絮凝（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
258、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
259、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
260、单项选择题 固体分散体的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
261、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
262、单项选择题 不属于半合成高分子微囊囊材的是（）
A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素
263、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
264、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
265、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
266、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
267、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
268、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
269、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是（）
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
270、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
271、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）
A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度
272、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
273、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）
A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm
274、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
275、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
276、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
277、单项选择题 对抛射剂的要求不包括（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
278、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
279、单项选择题 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）
A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低
280、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
281、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
282、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是（）
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
283、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
284、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
285、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
286、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
287、单项选择题 制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
288、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
289、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
290、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
291、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
292、单项选择题 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
293、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
294、单项选择题 静脉注射的乳浊液平均直径是（）
A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm
295、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是（）
A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天
296、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
297、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
298、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
299、单项选择题 根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）
A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品
300、单项选择题 关于膜剂的叙述错误的是（）
A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等