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1、单项选择题 被动扩散的特点是（）
A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
2、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
3、单项选择题 下列不属于药物排泄的途径是（）
A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄
4、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
5、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
6、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
7、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
8、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
9、单项选择题 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
10、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
11、单项选择题 与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
12、单项选择题 进行肌内注射，一次剂量为（）
A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对
13、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
14、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是（）
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
15、单项选择题 不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
16、单项选择题 关于乳剂型基质的叙述错误的是（）
A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
17、单项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）
A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性
18、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
19、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
20、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
21、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）
A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例
22、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是（）
A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天
23、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
24、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
25、单项选择题 抛射剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
26、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
27、单项选择题 PEG400在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
28、单项选择题 HLB（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
29、单项选择题 通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）
A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
30、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
31、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
32、单项选择题 空胶囊规格中最小号为（）
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
33、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
34、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
35、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
36、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
37、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是（）
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
38、单项选择题 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）
A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥
39、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）
A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂
40、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
41、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是（）
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
42、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
43、单项选择题 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%
44、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
45、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
46、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
47、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高
48、单项选择题 下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
49、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
50、单项选择题 注射剂中的溶剂（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
51、单项选择题 5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
52、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是（）
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低
53、单项选择题 水性凝胶基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
54、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
55、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是（）
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
56、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
57、单项选择题 针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
58、单项选择题 复凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
59、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
60、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
61、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是（）
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
62、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
63、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
64、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
65、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
66、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）
A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能
67、单项选择题 比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时
68、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是（）
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀
69、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
70、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
71、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
72、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
73、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是（）
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
74、单项选择题 氯化钠等渗当量是（）
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
75、单项选择题 下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
76、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标（）
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
77、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
78、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
79、单项选择题 紫外线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
80、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
81、单项选择题 下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
82、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
83、单项选择题 输液的质量检查不包括（）
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
84、单项选择题 能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
85、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
86、单项选择题 对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）
A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响
87、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
88、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
89、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
90、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是（）
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，越混得均匀
91、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
92、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
93、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
94、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
95、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
96、单项选择题 脂质体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
97、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
98、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
99、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
100、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
101、单项选择题 GMP（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
102、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
103、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
104、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
105、单项选择题 目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
106、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）
A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
107、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
108、单项选择题 下列属于膜剂制备方法的是（）
A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法
109、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是（）
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
110、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是（）
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
111、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
112、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
113、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是（）
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
114、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
115、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
116、单项选择题 栓剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
117、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
118、单项选择题 通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）
A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm
119、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
120、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
121、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
122、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
123、单项选择题 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）
A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
124、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
125、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
126、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中
127、单项选择题 微囊的囊心物可不包括（）
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
128、单项选择题 凝胶剂按分散系统分为（）
A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂
129、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
130、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
131、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
132、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括（）
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
133、单项选择题 NaCl输液的等渗浓度是（）
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
134、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是（）
A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210
135、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
136、单项选择题 有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
137、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
138、单项选择题 需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
139、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
140、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）
A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
141、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
142、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是（）
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
143、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
144、单项选择题 下列属于药物制剂的是（）
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
145、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
146、单项选择题 具有同质多晶性质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
147、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过（）
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
148、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
149、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
150、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
151、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是（）
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
152、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
153、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
154、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
155、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
156、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
157、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
158、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
159、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
160、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
161、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
162、单项选择题 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液
163、单项选择题 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
164、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
165、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
166、单项选择题 甘油属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
167、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
168、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是（）
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
169、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是（）
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
170、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
171、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
172、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
173、单项选择题 洁净室空气净化标准正确的是（）
A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
174、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
175、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）
A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
176、单项选择题 常用的膜剂材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
177、单项选择题 丙二醇（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
178、单项选择题 阴离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
179、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是（）
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
180、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
181、单项选择题 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
182、单项选择题 下述片剂成形的影响因素错误的是（）
A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分
183、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
184、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是（）
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
185、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
186、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
187、单项选择题 片重差异检查时，所取的片数是（）
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
188、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
189、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
190、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是（）
A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
191、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
192、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
193、单项选择题 不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
194、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
195、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
196、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
197、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）
A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小
198、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
199、单项选择题 转相（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
200、单项选择题 对处方药描述错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
201、单项选择题 软膏剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
202、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括（）
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
203、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
204、单项选择题 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
205、单项选择题 下列对药物稳定性表述正确的是（）
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关
206、单项选择题 崩解剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
207、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
208、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
209、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
210、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是（）
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
211、单项选择题 超声波分散法制备的脂质体（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
212、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
213、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
214、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
215、单项选择题 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
216、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
217、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
218、单项选择题 是国家药品标准收载的处方（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
219、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
220、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
221、单项选择题 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
222、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是（）
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
223、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是（）
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
224、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
225、单项选择题 配制10倍散需要剂量在（）
A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g
226、单项选择题 药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
227、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是（）
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
228、单项选择题 下列选项中，不能增加药物吸收的是（）
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
229、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
230、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
231、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
232、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
233、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是（）
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
234、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
235、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
236、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
237、单项选择题 微生物作用可使乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
238、单项选择题 天然高分子囊材是（）
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
239、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是（）
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
240、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
241、单项选择题 不属于射线灭菌法的是（）
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
242、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
243、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
244、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是（）
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
245、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
246、单项选择题 按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶
247、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是（）
A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
248、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
249、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
250、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
251、单项选择题 O/W型基质的保湿剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
252、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）
A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
253、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是（）
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
254、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
255、单项选择题 药剂学（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
256、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
257、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是（）
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
258、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
259、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是（）
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
260、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
261、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
262、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
263、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
264、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄
265、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
266、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是（）
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
267、单项选择题 有关眼膏剂的表述错误的是（）
A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
268、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
269、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
270、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是（）
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
271、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
272、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
273、单项选择题 湿热灭菌法不包括（）
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
274、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
275、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
276、单项选择题 生物利用度是指（）
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
277、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是（）
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
278、单项选择题 下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）
A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂
279、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
280、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
281、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
282、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）
A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）
283、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
284、单项选择题 0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
285、单项选择题 下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）
A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液
286、单项选择题 粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
287、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）
A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
288、单项选择题 供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
289、单项选择题 氯霉素滴眼剂（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
290、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括（）
A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
291、单项选择题 维生素C降解的主要途径是（）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
292、单项选择题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂
293、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
294、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂（）
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
295、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是（）
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
296、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括（）
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
297、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
298、单项选择题 常作防腐剂的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
299、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
300、单项选择题 枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%