时间:2022-05-24 00:50:46
1、单项选择题 下列说法错误的是（）。
A.致畸性是指妊娠期接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或作用
B.外源性理化因素造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有的毒性叫胚胎毒性
C.出生前经父体和（或）母体接触外源性理化因素引起的在子代到达成体之前内出现的有害作用是发育毒性
D.发育毒物在诱发母体毒性的剂量下产生发育毒性的物质
E.婴儿出生期前既已形成的发育障碍叫出生缺陷
2、单项选择题 亚慢性和慢性毒性试验中属于实验室检查的指标有（）
A.食物利用率
B.脏器系数
C.实验动物体重
D.外观体征，行为活动
E.血液学检查
3、单项选择题 前致癌物（）。
A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B.不经代谢活化就有致癌活性的物质
C.经代谢活化仍无致癌活性的物质
D.经代谢活化才有致癌活性的物质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
4、单项选择题 单位时间内，从体内清除表观容积的部分是指（）。
A.Ke
B.Ka
C.CL
D.T1/2
E.F
5、单项选择题 某些颗粒或大分子物质，通过以上方式从细胞内转运至细胞外，称为（）
A.胞吐作用
B.吞噬作用
C.胞饮作用
D.滤过
E.主动转运
6、单项选择题 胎儿发育后期易发生（）
A.胚胎毒性
B.胚胎致死作用
C.致畸作用
D.母体毒性
E.功能缺陷
7、单项选择题 终致癌物（）
A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B.不经代谢活化就有致癌活性的物质
C.经代谢活化仍无致癌活性的物质
D.经代谢活化才有致癌活性的物质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
8、单项选择题 危险度评定的核心内容是（）。
A.定性评定
B.定量评定
C.剂量反应关系评定
D.毒性评定
E.危害性评定
9、单项选择题 慢性毒性试验选用大鼠体重为（）
A.18～24g
B.30～50g
C.50～70g
D.80～100g
E.180～240g
10、单项选择题 常见的烷化剂有（）。
A.烷基硫酸酯
B.N-亚硝基化合物
C.氮芥
D.卤代亚硝基脲
E.以上都是
11、单项选择题 下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物（）。
A.免疫抑制剂、无机致癌物、促癌剂
B.免疫抑制剂、过氧化物酶体增生剂、促癌剂
C.直接致癌物、过氧化物酶体增生剂、细胞毒物
D.激素、固态物质、无机致癌物
E.促癌剂、前致癌物、细胞毒物
12、单项选择题 双功能诱导剂有（）。
A.萘黄酮
B.苯并A.比
C.三甲基胆蒽
D.TCDD
E.以上都是
13、单项选择题 器官发生期易发生（）
A.胚胎毒性
B.胚胎致死作用
C.致畸作用
D.母体毒性
E.功能缺陷
14、单项选择题 直接致癌物（）。
A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B.不经代谢活化就有致癌活性的物质
C.经代谢活化仍无致癌活性的物质
D.经代谢活化才有致癌活性的物质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
15、单项选择题 在毒理学研究中，吸入染毒的剂量单位表示为（）。
A.mg/kg
B.mg/m
C.mg/L
D.mg/m3
E.mg/g
16、单项选择题 致畸物4级是（）
A.动物实验阴性，人类调查结果不致畸
B.确定有人类致畸作用
C.动物实验阳性，无人类致畸资料
D.动物实验阳性，人类致畸资料不确定
E.无肯定致畸证据
17、单项选择题 亚慢性毒性试验低剂量组剂量应相当于（）
A.LD50
B.NOAEL
C.LOAEL
D.急性毒性阈剂量
E.推荐剂量
18、单项选择题 某些液态微滴或大分子物质，通过上述方式转运进入细胞，称为（）
A.胞吐作用
B.吞噬作用
C.胞饮作用
D.滤过
E.主动转运
19、单项选择题 代谢活化是指（）。
A.经过生物转化使毒物的毒性增强，甚至产生致癌、致畸、致突变效应
B.Ⅰ相反应可以增毒，Ⅱ相反应可以减毒
C.减毒和增毒必须经过四种反应
D.经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大
E.MFO具有两重性
20、单项选择题 指化学毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量的是（）
A.LD0
B.LD01
C.LD50
D.LD100
E.NOAEL
21、单项选择题 在急性毒性试验中，一般进行急性毒性强度分级的根据是（）。
A.中毒症状出现的时间
B.中毒症状的严重程度
C.实验动物死亡情况
D.接触化学物的剂量
E.LD50/LD50值
22、单项选择题 表示化学毒物的剂量与个体或群体中发生的量效应强度之间的关系的是（）
A.剂量-反应关系
B.剂量-效应关系
C.剂量-毒性关系
D.剂量-时间关系
E.时间-剂量-反应关系
23、单项选择题 空气中的CO浓度增加导致红细胞中碳氧血红蛋白含量随之升高的现象是（）。
A.生物效应
B.反应
C.剂量-量反应关系
D.剂量-质反应关系
E.剂量反应曲线
24、单项选择题 致畸作用的敏感期是（）。
A.着床期
B.胚泡形成期
C.器官形成期
D.胎儿期
E.新生儿期
25、单项选择题 甲烷上的H被Cl取代后，毒性最大的是（）。
A.CH4
B.CH3Cl
C.CH2Cl2
D.CHCl3
E.CCl4
26、单项选择题 对人体有毒的元素或化合物，主要是研究制订（）。
A.最低需要量
B.最高需要量
C.最高容许限量
D.最低容许限量
E.最大耐受量
27、单项选择题 毒物动力学参数_中反映化学毒物在体内分布情况的是（）。
A.AUC
B.t1/2
C.Vd
D.CL
E.Ka
28、单项选择题 亚慢性毒性试验选用大鼠体重为（）
A.18～24g
B.30～50g
C.50～70g
D.80～100g
E.180～240g
29、单项选择题 亚慢性毒性试验中一般化验指标有（）。
A.血象、肝、肾功能
B.病理学检查
C.灵敏指标的检查
D.特异指标的检查
E.特异基因的测试
30、单项选择题 外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是（）
A.简单扩散
B.滤过
C.易化扩散
D.膜动转运
E.主动转运
31、单项选择题 毒物是（）。
A.凡是能引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的物质
B.对大鼠经口LD50>500mg/kg体重的物质
C.具有致畸性的物质
D.具有致癌作用的物质
E.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质
32、单项选择题 颠换是（）
A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变
B.原来的嘌呤被另一种嘌呤置换，或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换
C.原来的嘌呤被另一种嘧啶置换，或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换
D.发生1对或几对（3对除外）的碱基减少或增加
E.发生3对碱基的减少或增加
33、单项选择题 固态颗粒物质与细胞膜表面接触后，改变了膜的表面张力，将异物包裹进入细胞，称为（）
A.胞吐作用
B.吞噬作用
C.胞饮作用
D.滤过
E.主动转运
34、单项选择题 慢性毒性试验对动物的要求是（）。
A.成年动物
B.只使用1种哺乳动物
C.仅使用单一性别
D.大鼠出生3～4周
E.小鼠体重100g左右
35、单项选择题 转换是（）
A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变
B.原来的嘌呤被另一种嘌呤置换，或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换
C.原来的嘌呤被另一种嘧啶置换，或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换
D.发生1对或几对（3对除外）的碱基减少或增加
E.发生3对碱基的减少或增加
36、单项选择题 鸟嘌呤上哪个位点烷化容易造成碱基错配（）。
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-6位
37、单项选择题 指外源化学物被吸收进入机体的量的是（）
A.内剂量
B.外剂量
C.靶剂量
D.剂量
E.生物有效剂量
38、单项选择题 化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是（）
A.以DNA为靶的诱变
B.不以DNA为靶的诱变
C.DNA链受损
D.DNA加合物
E.DNA损伤
39、单项选择题 急性毒性试验选择大鼠体重为（）
A.10～12g
B.18～25g
C.70～90g
D.180～240g
E.200～250g
40、单项选择题 急性毒性研究的接触时间是（）。
A.一次
B.一次或8小时以内
C.一次或24小时以内
D.一次或7天以内
E.一次或14天以内
41、单项选择题 根据IARC的分类标准，对人类致癌证据不足，对实验动物致癌性证据充分的致癌物是（）。
A.人类致癌物
B.对人类很可能是致癌物
C.对人类可能是致癌物
D.未分类
E.非致癌物
42、单项选择题 关于化学致癌作用进展阶段的描述，错误的是（）。
A.可逆性
B.其标志为遗传不稳定性增加和恶性变化
C.生长陕
D.易转移
E.侵袭性强
43、单项选择题 指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量的是（）
A.LD0
B.LD01
C.LD50
D.LD100
E.NOAEL
44、单项选择题 大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（）.
A.7～16天
B.8～16天
C.9～16天
D.8～17天
E.9～17天
45、单项选择题 需要消耗能量，并需载体参与，逆浓度梯度的生物转运方式是（）
A.简单扩散
B.滤过
C.易化扩散
D.膜动转运
E.主动转运
46、单项选择题 体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是（）
A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
47、单项选择题 CCl4染毒大鼠100只中有50只GPT升高，即效应发生率为50％，此为（）。
A.生物效应
B.反应
C.剂量-效应（反应）关系
D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律
E.剂量反应曲线
48、单项选择题 皮肤过敏实验首选（）。
A.大、小鼠
B.中国地鼠
C.豚鼠
D.家鼠
E.狗
49、单项选择题 致畸物1级是（）
A.动物实验阴性，人类调查结果不致畸
B.确定有人类致畸作用
C.动物实验阳性，无人类致畸资料
D.动物实验阳性，人类致畸资料不确定
E.无肯定致畸证据
50、单项选择题 在鸟嘌呤上哪个位点烷化有正常配对的特性（）。
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-6位
51、单项选择题 指给予机体的外源化学物的量，或与机体接触的外源化学物的量的是（）
A.内剂量
B.外剂量
C.靶剂量
D.剂量
E.生物有效剂量
52、单项选择题 需要载体参加，不需要能量，顺浓度体的生物转运方式是（）
A.简单扩散
B.滤过
C.易化扩散
D.膜动转运
E.主动转运
53、单项选择题 用时间生物学方法来阐明化学毒物对机体影响的是（）
A.剂量-反应关系
B.剂量-效应关系
C.剂量-毒性关系
D.剂量-时间关系
E.时间-剂量-反应关系
54、单项选择题 化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是（）
A.以DNA为靶的诱变
B.不以DNA为靶的诱变
C.DNA链受损
D.DNA加合物
E.DNA损伤
55、单项选择题 表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系的是（）
A.剂量-反应关系
B.剂量-效应关系
C.剂量-毒性关系
D.剂量-时间关系
E.时间-剂量-反应关系
56、单项选择题 慢性毒性试验需要大鼠数量是（）
A.每组40～60只
B.每组20只
C.每组10只
D.每组4～5只
E.每组8～9只
57、单项选择题 CCl4给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中GPT升高，CCl4所发生的GPT改变为（）。
A.生物效应
B.反应
C.剂量-效应（反应）关系
D.有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律
E.剂量反应曲线
58、单项选择题 下列属于致死剂量的是（）。
A.NOAEL
B.Zac
C.LOEL
D.ADI
E.LD50
59、单项选择题 对人类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分的化学物，IARC将其分为（）
A.对人类是致癌物
B.对人类很可能是致癌物
C.对人类是可能致癌物
D.不能对人类致癌性分类
E.人类可能非致癌物
60、单项选择题 致畸物2A级是（）
A.动物实验阴性，人类调查结果不致畸
B.确定有人类致畸作用
C.动物实验阳性，无人类致畸资料
D.动物实验阳性，人类致畸资料不确定
E.无肯定致畸证据
61、单项选择题 对人类致癌性证据充分的化学物，IARC将其分为（）
A.对人类是致癌物
B.对人类很可能是致癌物
C.对人类是可能致癌物
D.不能对人类致癌性分类
E.人类可能非致癌物
62、单项选择题 间接致癌物（）
A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B.不经代谢活化就有致癌活性的物质
C.经代谢活化仍无致癌活性的物质
D.经代谢活化才有致癌活性的物质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
63、单项选择题 急性毒性为（）。
A.人或实验动物接触毒物后，24小时内客观的症状
B.人或实验动物接触毒物后，24小时内客观的死亡情况
C.人或实验动物14日内一次或多次接触化学毒物后产生的毒效应
D.人或实验动物仅一次大剂量接触化学毒物后，短期内（一般为14天）产生的毒效应
E.人或实验动物一次或24小时内多次接触化学毒性后，短期内（一般为14天）产生的毒效应
64、单项选择题 回复突变试验检测的遗传学终点是（）
A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
65、单项选择题 不属于LD50的计算方法是（）。
A.霍恩法
B.生物半减期法
C.序贯法
D.寇氏法
E.Bliss法
66、单项选择题 危险度是（）。
A.外来化合物损害机体的能力
B.外来化合物损害机体的可能性
C.外来化合物损害机体可能性的定性估计
D.外来化合物损害机体可能性的定量估计
E.外来化合物不损害机体的可能性
67、单项选择题 脏器系数是（）。
A.某个脏器的重量与体重的比值
B.某个脏器的湿重与单位体重的比值，表示为脏器质量（g）/体重（100g）
C.某个脏器的重量与该组动物平均体重的比值
D.用脏器重量除以动物体重后所得到的数值
E.通常是每1000g体重中某脏器所占的质量，表示为脏器质量（g）／体重（1000g）
68、单项选择题 亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于（）
A.LD50
B.NOAEL
C.LOAEL
D.急性毒性阈剂量
E.推荐剂量
69、单项选择题 亚慢性毒性试验对动物的要求不正确的是（）。
A.一般要求两种性别
B.选择离乳不久的动物
C.必须是啮齿类或非啮齿类的动物
D.同组动物体重相差不应超过平均体重的10%
E.大鼠、小鼠每组不少于6组
70、单项选择题 表示化学毒物引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量的是（）
A.LD0
B.LD01
C.LD50
D.LD100
E.NOAEL
71、单项选择题 亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是（）
A.食物利用率
B.脏器系数
C.实验动物体重
D.外观体征，行为活动
E.血液学检查
72、单项选择题 近致癌物（）
A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物
B.不经代谢活化就有致癌活性的物质
C.经代谢活化仍无致癌活性的物质
D.经代谢活化才有致癌活性的物质
E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物
73、单项选择题 亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是（）。
A.LD50
B.MEL
C.LOAEL和NOAEL
D.BMD
E.VSD
74、单项选择题 致畸物2B级是（）
A.动物实验阴性，人类调查结果不致畸
B.确定有人类致畸作用
C.动物实验阳性，无人类致畸资料
D.动物实验阳性，人类致畸资料不确定
E.无肯定致畸证据
75、单项选择题 亚慢性毒性试验需要大鼠数量是（）
A.每组40～60只
B.每组20只
C.每组10只
D.每组4～5只
E.每组8～9只
76、单项选择题 LD50的定义是（）。
A.引起半数动物死亡的最大剂量
B.引起半数动物死亡的最小剂量
C.引起一半受试动物出现死亡所需要的剂量
D.出现半数动物死亡的该试验组的剂量
E.抑制50%酶活力所需要的浓度
77、单项选择题 亚慢性毒性试验中剂量组剂量应约相当于（）
A.LD50
B.NOAEL
C.LOAEL
D.急性毒性阈剂量
E.推荐剂量
78、单项选择题 在下列参数中，常用来制定每日容许摄入量和最高容许浓度的是（）。
A.LOEL
B.LD50
C.NOAEL
D.RfD
E.Zch
79、单项选择题 关于蓄积系数（K）的评价正确的是（）。
A.K=ED50（1）/ED50（N）
B.K>1为高度蓄积
C.K>5为明显蓄积
D.K>3为中等蓄积
E.K>2为轻度蓄积
80、单项选择题 下列毒理学参数中，评价化学毒物急性毒性大小最重要的参数是（）。
A.LD100
B.LD50
C.LD01
D.LD0
E.NOAEL
81、单项选择题 急性毒性试验所求的参数中最常用的是（）。
A.LD01
B.LD50
C.LD100
D.Zac
E.Zch
82、单项选择题 人体最重要的排泄器官是（）。
A.肝脏
B.肾脏
C.皮肤
D.胃
E.肺
83、单项选择题 胚胎毒性作用是（）。
A.生长迟缓，母体毒性
B.生长迟缓，致畸作用
C.生长迟缓，功能缺陷
D.功能缺陷，致畸作用
E.致畸作用，致死作用
84、单项选择题 染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）
A.DNA完整性改变
B.DNA重排或交换
C.DNA碱基序列改变
D.染色体完整性改变
E.染色体分离改变
85、单项选择题 致畸物3级是（）
A.动物实验阴性，人类调查结果不致畸
B.确定有人类致畸作用
C.动物实验阳性，无人类致畸资料
D.动物实验阳性，人类致畸资料不确定
E.无肯定致畸证据
86、单项选择题 着床前的胚胎易发生（）
A.胚胎毒性
B.胚胎致死作用
C.致畸作用
D.母体毒性
E.功能缺陷
87、单项选择题 进行急性毒理实验时首选（）。
A.大、小鼠
B.中国地鼠
C.豚鼠
D.家鼠
E.狗
88、单项选择题 关于LD50，下列叙述正确的是（）。
A.LD50是绝对致死剂量，是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量
B.化学物质的急性毒性越大，其LD值越小
C.LD50是一个生物学参数，因而不受实验动物种属和接触途径的影响
D.LD50是通过一次实验观察所得到的参数
E.化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是LD50
89、单项选择题 移码突变是（）
A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变
B.原来的嘌呤被另一种嘌呤置换，或原来的嘧啶被另一种嘧啶置换
C.原来的嘌呤被另一种嘧啶置换，或原来的嘧啶被另一种嘌呤置换
D.发生1对或几对（3对除外）的碱基减少或增加
E.发生3对碱基的减少或增加