时间:2022-01-08 04:07:30
1、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
2、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
3、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
4、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
5、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法
6、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低
7、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径
8、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
9、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列
10、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体
11、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束
B.接枝聚合物胶束
C.聚电解质胶束
D.共价键胶束
E.离子键胶束
12、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法
13、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计
14、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠
15、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定
16、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
17、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉
18、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
19、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
20、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
21、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
22、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型
23、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
24、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
25、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序
26、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油
27、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度
28、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
29、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
30、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收
31、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法
32、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）
33、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
34、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
35、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
36、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
37、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
38、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188
B.Span60
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80
39、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%
40、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦
41、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
42、单项选择题 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT
43、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性
B.提高药物稳定性
C.药物不易渗漏
D.缓释作用
E.降低药物的毒性
44、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
45、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
46、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠
47、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄
48、多项选择题 可用于制备乳剂的方法有（）
A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法
49、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定
50、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
51、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
52、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
53、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
54、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
55、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合
56、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
57、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13
58、多项选择题 属于药物制剂稳定性试验的有（）
A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法
59、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
60、单项选择题 属于主动靶向的制剂有()
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
61、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
62、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
63、单项选择题 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
64、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
65、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
66、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
67、多项选择题 关于前体药物及其类型说法正确的是（）
A.前体药物是药理活性物质
B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C.抗癌药前体药物
D.脑部靶向前体药物
E.结肠靶向前体药物
68、单项选择题 以下对包合物的叙述不正确的是（）
A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物
B.客分子的几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体
69、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000
70、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
71、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2
72、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂
73、单项选择题 将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）
A.是多相体系
B.热力学不稳定体系
C.对电解质很敏感
D.粒子大小在胶体范围内
74、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽
B.饱和蒸气
C.过热蒸气
D.湿饱和蒸气
E.流通蒸汽
75、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法
76、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液
B.酸性或碱性液体
C.易溶性和刺激性强的药物
D.易风化或易潮解的药物
E.O/W型乳剂
77、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
78、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80
B.聚乙二醇
C.卵磷脂
D.司盘80
79、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC
B.EC
C.石蜡
D.明胶
E.CAP
80、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切
81、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率
82、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
83、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
84、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂
85、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定
86、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
87、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
88、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂
89、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
90、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH
91、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是（）
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
92、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
93、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应
B.对人无害
C.有适宜熔点
D.水溶性强
E.不破坏药物效应
94、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
95、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
96、多项选择题 片剂质量要求是（）
A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
97、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型
98、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
99、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
100、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典
101、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
102、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
103、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解
104、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
105、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
106、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
107、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
108、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
109、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用
110、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射
111、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大
112、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料
113、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH
E.渗透压
114、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
115、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
116、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
117、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
118、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应
B.适用于不能口服药物的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.产生局部定位作用
E.给药方便且安全性高
119、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
120、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
121、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌
B.热原
C.重金属离子
D.氯离子
E.酸碱度
122、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
123、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
124、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败
125、多项选择题 造成流化床死床的原因有（）。
A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀
126、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
127、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠
128、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值
129、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液
130、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量
131、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法
132、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度
133、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2
B.3
C.4
D.5
134、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟
135、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素
136、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
137、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
138、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
139、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
140、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
141、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格
142、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法
143、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好
144、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
145、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
146、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
147、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
148、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
149、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
150、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关
151、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度
B.含量均匀度
C.稳定性
D.外观质量
E.有效期
152、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
153、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na
B.HPMCPVPL-HPC
C.交联PVPHPCCMS-Na
D.CCNa交联PVPCMS-Na
154、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法
155、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液
B.碳酸氢钠注射液
C.甲硝唑注射液
D.右旋糖酐注射液
E.乳酸钠注射液
156、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
157、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
158、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
159、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法
160、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
161、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度
162、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
163、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K
B.r
C.F
D.η
E.β
164、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法
165、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒
166、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
167、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳
168、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
169、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法
170、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
171、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
172、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论
173、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布
174、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
175、多项选择题 影响药物透皮吸收的因素包括（）
A.皮肤的生理因素
B.药物的分子大小
C.基质与药物的亲和作用
D.药物的脂溶性
E.药物的颜色
176、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗
177、多项选择题 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂
178、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
179、单项选择题 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁
180、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求
181、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
182、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
183、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
184、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法
185、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
186、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
187、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
188、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
189、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
190、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
191、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统
B.前体药物
C.磁性纳米粒
D.纳米球
192、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g）
B.半衰期很短（小于1h）
C.半衰期很长（大于24h）
D.在整个消化道都有吸收
E.具有特定吸收部位
193、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
194、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
195、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
196、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
197、多项选择题 药物的消除常数具有加和性，它包括（）
A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数
198、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
199、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质
200、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度
201、多项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
202、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
203、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
204、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
205、多项选择题 固体分散体的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法
206、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
207、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂
208、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
209、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
210、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的
211、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
212、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法
213、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
214、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
215、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
216、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
217、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
218、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬介质的黏度
D.混悬微粒的粉碎度
219、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止
220、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂
221、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
222、单项选择题 下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
223、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E.输液pH在4～9范围内
224、单项选择题 甘油常作为乳剂型软膏基质的（）
A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂
225、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流
226、单项选择题 注射剂pH一般控制在（）
A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4
227、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
228、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附
229、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
230、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
231、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
232、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物
233、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体
234、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
235、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用
B.体外的配伍变化
C.体外的物理化学变化
D.体内的配伍变化
E.体内的药理作用
236、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g
237、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
238、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
239、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
240、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫
241、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物
242、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
243、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料
244、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶
245、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便
246、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
247、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好
B.可有效去除重金属
C.缩小剂量
D.减小产品的吸潮性
E.不改变颜色
248、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团
249、单项选择题 栓剂置换价通常的基准基质是（）
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
250、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
251、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.调节稠度
252、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
253、多项选择题 膜剂可采用（）法制备。
A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜
254、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
255、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
256、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异
257、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
258、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法
259、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
260、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
261、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
262、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂
263、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快
264、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂
265、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
266、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂
267、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性
268、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性
269、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
270、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
271、多项选择题 关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）
A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
272、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度
273、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向
B.栓塞制剂
C.磁性靶向
D.单克隆偶联制剂
274、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
275、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
276、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B.注射用水可以在80℃以上保温存放
C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制备后应在24小时内使用
277、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
278、单项选择题 以下不是包合物制备方法的为（）
A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法
279、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
280、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年
281、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量
282、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义
283、单项选择题 对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
284、多项选择题 透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）
A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内
B.避免胃肠道及肝脏的首过效应
C.提高用药安全性
D.改善患者的顺应性
E.起效迅速
285、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
286、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
287、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
E.脱色
288、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶
289、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.组成复方
290、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
291、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角
B.吸湿性
C.空隙率
D.比表面积
292、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8
293、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物
294、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变
295、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂
B.胶囊剂
C.栓剂
D.注射剂
E.脂质体
296、多项选择题 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
297、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
298、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
299、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
300、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性