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1、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构（）
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
2、单项选择题 下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）
A.分子中具有儿茶酚胺的结构
B.又名副肾素
C.左旋体的活性是右旋体的12倍
D.仅对α受体有激动作用
E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
3、单项选择题 下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦
4、单项选择题 下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）
A.可溶于氢氧化钠
B.钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀
C.钠盐水溶液可与金属离子形成难溶性的盐
D.易溶有机溶剂
E.不易水解开环
5、单项选择题 具有苦味的是（）
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
6、单项选择题 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）
A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
7、单项选择题 雷尼替丁结构中含有（）
A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环
8、单项选择题 A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3无羟基的是（）
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
9、单项选择题 分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）
A.罗格列酮
B.二甲双胍
C.甲福明
D.格列齐特
E.吡格列酮
10、单项选择题 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）
A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
11、单项选择题 在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）
A.抗组胺作用强度降低
B.抗组胺作用时间变短
C.增加其胃肠道毒性
D.增加其肝脏毒性
E.以上都不对
12、单项选择题 化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）
A.盐酸利多卡因
B.盐酸丁卡因
C.盐酸布比卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮
13、单项选择题 钙拮抗剂类抗心绞痛药（）
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
14、单项选择题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
15、单项选择题 醋酸地塞米松的化学命名为（）
A.11β，11α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂
B.17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯-3，11，20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸脂
16、单项选择题 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）
A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3
17、单项选择题 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）
A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
18、单项选择题 下列叙述与利福平相符的是（）
A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B.为天然的抗生素
C.在水中易溶，且稳定
D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
19、单项选择题 下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.保泰松
E.双氯芬酸钠
20、单项选择题 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁，可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好（）
A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理
21、单项选择题 抗过敏药不包括下列哪类（）
A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂
22、单项选择题 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）
A.红霉素9位羟基
B.红霉素9位肟
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧
23、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
24、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为（）
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
25、单项选择题 下列M胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是（）
A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
B.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
C.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
D.山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
E.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱
26、单项选择题 李某患系统性红斑狼疮，肾活检表明该病例处于活动期，发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种（）
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.泼尼松龙
D.醛固酮
E.地塞米松
27、单项选择题 长期使用螺内酯会导致（）
A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症
28、单项选择题 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）
A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子
29、单项选择题 下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是（）
A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原
D.大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
E.代谢产物主要从粪便中排出
30、单项选择题 下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是（）
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生
31、单项选择题 枸橼酸他莫昔芬（）
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
32、单项选择题 血管紧张素转化酶抑制剂（）
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
33、单项选择题 苯巴比妥溶于甲醛后与硫酸反应，生成玫瑰红色，这是由于结构中含有以下哪种结构（）
A.乙基
B.苯基
C.羰基
D.内酰胺结构
E.酯基
34、单项选择题 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是（）
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.阿司匹林
35、单项选择题 四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体（）
A.pH<2
B.中性
C.碱性
D.pH2～6
E.氯仿
36、单项选择题 以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）
A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大，但毒性小，有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色
37、单项选择题 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
38、单项选择题 下列哪些药物药用其反式结构（）
A.雷尼替丁
B.头孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.维生素A
39、单项选择题 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）
A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长，活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
40、单项选择题 盐酸多巴酚丁胺化学名（）
A.（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C.（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E.4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
41、单项选择题 药物的亲脂性与生物活性的关系是（）
A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强
B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性，使作用时间缩短
E.降低亲脂性，使作用时间延长
42、单项选择题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）
A.酚羟基
B.醇羟基
C.双键
D.叔胺氮原子
E.氧原子
43、单项选择题 是前列腺素的类似稳定物（）
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
44、单项选择题 不以苯二氮受体为靶点的药物是（）
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平
45、单项选择题 布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激，对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ），对胃肠道的刺激作用大为减少，这种化学结构修饰的方法是（）
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
46、单项选择题 雌激素类药物，与孕激素配伍为口服避孕药（）
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
47、单项选择题 以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）
A.
B.
C.
D.
E.
48、单项选择题 以下哪个为雌二醇的化学命名（）
A.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
B.孕甾-4-烯-3，20-酮
C.雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇
D.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
E.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
49、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1，2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
50、单项选择题 能使药物亲脂性显著增加的基团是（）
A.氨基
B.酚羟基
C.羧基
D.烃基
E.磺酸基
51、单项选择题 下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
52、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是（）
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
53、单项选择题 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是（）
A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体
54、单项选择题 泮库溴铵临床上用作（）
A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药
55、单项选择题 以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）
A.恩氟烷
B.盐酸氯胺酮
C.盐酸普鲁卡因
D.依托咪酯
E.盐酸利多卡因
56、单项选择题 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点（）
A.水解生成硝酸
B.为抗心绞痛药
C.在强热或撞击下会发生爆炸
D.在酸和碱溶液中易发生水解
E.持续作用时间很短
57、单项选择题 天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为前体药物（）
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
58、单项选择题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）
A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化
59、单项选择题 下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）
A.具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成脱水维生素A
B.本品为黄色结晶，不溶于水，易溶于乙醇
C.具有多烯结构，对紫外线不稳定，可被氧化为环状物
D.长期储存可发生异构化
E.体内活性化后以原型排出
60、单项选择题 孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是（）
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
61、单项选择题 细菌对青霉素产生耐药性，因其产生（）
A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶
62、单项选择题 西替利嗪属于哪类抗组胺药（）
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
63、单项选择题 下列哪个结构中20位具有甲基酮，可与高铁离子络合（）
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇
64、单项选择题 下列哪个药物不具有利尿作用（）
A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮
65、单项选择题 用于预防的抗疟药物（）
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
66、单项选择题 氯霉素的药物代谢为（）
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
67、单项选择题 耐霉青霉素的是（）
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
68、单项选择题 多巴胺（）
A.α受体激动剂
B.α受体拮抗剂
C.α受体激动剂
D.α、β受体激动剂
E.α、β受体拮抗剂
69、单项选择题 下列哪种麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理（）
A.氟烷
B.γ-羟基丁酸钠
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
70、单项选择题 下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物（）
A.与葡萄糖醛酸结合物
B.与硫酸结合物
C.与乙酰半胱氨酸结合物
D.N-乙酰亚胺醌
E.N-乙酰基对乙氨基酚
71、单项选择题 与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
72、单项选择题 M胆碱受体激动剂（）
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
73、单项选择题 属于渗透性利尿药的是（）
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
74、单项选择题 近年来作为预防血栓形成的药物是（）
A.羟布宗
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.安乃近
75、单项选择题 又名盐酸吡多辛（）
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6
76、单项选择题 下列药物中，哪一个是雄性激素生物合成抑制剂（）
A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮
77、单项选择题 为二氢叶酸还原酶抑制剂（）
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
78、单项选择题 下列哪个是没有甾体结构的雌激素（）
A.雌二醇
B.雌三醇
C.己烯雌酚
D.炔雌醇
E.雌酮
79、单项选择题 以下是水溶性维生素的是（）
A.维生素B
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K
80、单项选择题 下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）
A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N
81、单项选择题 苯巴比妥属于（）
A.超短效类（1/4h）
B.短效类（2～3h）
C.中效类（4～6h）
D.长效类（6～8h）
E.超长效类（>8h）
82、单项选择题 抗病毒药是（）
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
83、单项选择题 不属于治疗高血压的药物分类是（）
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.利尿药
C.钙离子通道阻滞剂
D.钠离子通道阻滞剂
E.β受体阻断剂
84、单项选择题 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）
A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性
85、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是（）
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
86、单项选择题 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光（）
A.盐酸美西律
B.硫酸奎尼丁
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
87、单项选择题 从吗啡的结构中可知吗啡具有（）
A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性
88、单项选择题 以下对人胰岛素结构的说法不正确的是（）
A.人胰岛素含有16种51个氨基酸
B.由A、B、C三条肽链组成
C.A链由21个氨基酸组成
D.B链由30个氨基酸组成
E.A、B链由两个二硫键联结而成
89、单项选择题 主要用于肾上腺皮质功能减退症（）
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
90、单项选择题 维生素E（）
A.供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B.取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失
91、单项选择题 以下哪个药物结晶含水，失水可液化（）
A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟
92、单项选择题 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是（）
A.使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
93、单项选择题 具抗铜绿假单胞菌的作用（）
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
94、单项选择题 能进入脑脊液的磺胺类药物是（）
A.磺胺嘧啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺
95、单项选择题 药效持久性的β2-受体激动剂，可治疗支气管哮喘（）
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱
96、单项选择题 药物的解离度与生物活性的关系是（）
A.增加解离度，离子浓度增加，活性增强
B.增加解离度，离子浓度降低，活性增强
C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强
E.合适的解离度，有最大活性
97、单项选择题 活性最强的内源性雌激素，临床用于雌激素缺乏引起的病症（）
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
98、单项选择题 可以口服的雌激素类药物是（）
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
99、单项选择题 药物与受体结合的构象是（）
A.药效构象
B.优势构象
C.反式构象
D.最低能量构象
E.最高能量构象
100、单项选择题 富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）
A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类
101、单项选择题 下列哪个是前药（）
A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平
102、单项选择题 法莫替丁不具有以下哪个特点（）
A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡
103、单项选择题 盐酸普萘洛尔化学名（）
A.（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C.（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E.4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
104、单项选择题 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）
A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体
D.本身无活性，进入体内经代谢后，才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇
105、单项选择题 又名抗坏血酸（）
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
106、单项选择题 造成氯氮平毒性反应的原因是（）
A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
107、单项选择题 维生素C（）
A.供试品在碱性条件下水解后，用乙醚萃取，分取乙醚液，加2，2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液，显血红色
B.取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化锑氯仿溶液，即显蓝色，渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失
108、单项选择题 下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）
A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.醋酸甲羟孕酮
E.醋酸氢化可的松
109、单项选择题 作用机理是抗代谢（）
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
110、单项选择题 第一个口服有效的咪唑类药物是（）
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑
111、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
112、单项选择题 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（）
A.洛伐他汀
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.卡托普利
113、单项选择题 伤寒首选（）
A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素
114、单项选择题 对抗结核药的描述哪项不正确（）
A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核
115、单项选择题 不符合甲氨蝶呤性质的是（）
A.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救
B.主要用以治疗急性白血病
C.是二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为橙黄色结晶性粉末
E.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
116、单项选择题 临床上可用于治疗急性白血病（）
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
117、单项选择题 分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗高血压（）
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
118、单项选择题 磺胺类药物的作用靶点是（）
A.细菌的DNA
B.细菌的细胞壁
C.细菌的RNA
D.细菌的二氢叶酸合成酶
E.细菌的细胞壁
119、单项选择题 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林
120、单项选择题 符合烷化剂性质的是（）
A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡
121、单项选择题 下列不属于抗代谢药的是（）
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星
122、单项选择题 以下哪项与氢氯噻嗪不符（）
A.不溶于水
B.在氢氧化钠中水解加速
C.显碱性
D.水解产物有游离的芳伯氨基
E.有降压作用
123、单项选择题 泮库溴铵的临床用途是（）
A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药
124、单项选择题 关于药物代谢以下说法正确的是（）
A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
125、单项选择题 影响药效的立体因素不包括（）
A.几何异构
B.互变异构
C.对映异构
D.构象异构
E.官能团之间的空间距离
126、单项选择题 下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）
A.苯环羟基化
B.侧链去甲基
C.侧链N氧化
D.5位硫的氧化
E.脱去Cl原子
127、单项选择题 非甾体抗炎药的作用机制是（）
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.拮抗H受体
C.抑制内酰胺酶
D.抑制环氧合酶
E.抑制多巴胺受体
128、单项选择题 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药（）
A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.沙奎那韦
129、单项选择题 甾体激素的基本骨架是（）
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
130、单项选择题 咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是哪类结构与生物碱共有的反应（）
A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤
131、单项选择题 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）
A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元，六元杂环，活性增加
D.6位引入甲基可使活性增加
E.1位以氧烷基成环，可使活性增加
132、单项选择题 作为同化激素用于临床（）
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙
133、单项选择题 关于γ-羟基丁酸钠的水溶性，以下说法正确的是（）
A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解
134、单项选择题 关于丙磺舒说法正确的是（）
A.抗痛风药物
B.本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C.适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D.本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E.能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
135、单项选择题 下列可用于治疗结核病的药物是（）
A.庆大霉素
B.链霉素
C.阿奇霉素
D.四环素
E.TMP
136、单项选择题 苯妥英钠的药物代谢为（）
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化
137、单项选择题 含甲萘醌结构，具有凝血作用（）
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
138、单项选择题 哪个药物具有2个手性碳原子，但却只有3个异构体（）
A.麻黄碱
B.维生素C
C.乙胺丁醇
D.氯霉素
E.磺胺嘧啶
139、单项选择题 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B
140、单项选择题 下列哪项与地西泮不符（）
A.用于焦虑、失眠及癫痫发作
B.苯二氮类药物
C.7位有氯原子
D.1，2位并入了三唑环
E.1位有甲基
141、单项选择题 黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
142、单项选择题 下列药物中具有光学活性的是哪个（）
A.联苯双酯
B.西咪替丁
C.双环醇
D.多潘立酮
E.昂丹司琼
143、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
144、单项选择题 萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药（）
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
145、单项选择题 患者女，70岁，血压180/100mmHg，血压和血钾偏高，下列哪个药物不能选用（）
A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯
146、单项选择题 治疗鼠疫首选的是（）
A.林可霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素
147、单项选择题 下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是（）
A.杂环上S被O取代，活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类
148、单项选择题 哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）
A.氯霉素
B.红霉素
C.四环素
D.酮康唑
E.环丙沙星
149、单项选择题 分子中含有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗轻中型原发高血压（）
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
150、单项选择题 下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小（）
A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.酮洛芬
151、单项选择题 二苯并氮杂类抗癫痫药（）
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
152、单项选择题 盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）
A.抗肿瘤药
B.镇静药
C.利尿药
D.降血脂药
E.抗溃疡药
153、单项选择题 下列说法错误的是（）
A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体，又能引起帕金森综合征，所以能对抗左旋多巴的作用
B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑质，纹状体中多巴胺，降低左旋多巴的疗效
D.卡比多巴常单独应用
E.卡比多巴常与左旋多巴合用
154、单项选择题 硝苯地平的作用靶点为（）
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
155、单项选择题 下列哪项与盐酸赛庚啶不符（）
A.在氯仿中溶解有乳化现象
B.可以治疗消化性溃疡病
C.水溶液呈酸性反应
D.为H受体拮抗剂
E.化学结构中含有三环结构
156、单项选择题 下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素（）
A.西索米星
B.诺氟沙星
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素
157、单项选择题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）
A.增加其作用时间
B.减少对肝脏的毒副作用
C.增加其雄性化作用
D.使药理作用更为广泛
E.获得蛋白同化激素
158、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
159、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是（）
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
160、单项选择题 水解稳定性最好的是（）
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
161、单项选择题 治疗膀胱癌的首选药物是（）
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
162、单项选择题 奥美拉唑的作用机制是（）
A.组胺H受体拮抗剂
B.组胺H受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
163、单项选择题 醋酸地塞米松中不含哪个结构（）
A.3-羟基形成醋酸脂
B.9α-氟
C.16α-甲基
D.11β，17α，21-三羟基
E.1，2位及4，5位有双键
164、单项选择题 曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
165、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性，有利吸收
E.降低雄激素作用
166、单项选择题 乙胺嘧啶的化学名为（）
A.6.乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
B.6.乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
C.6.乙基-5-（4-甲基苯基）-2，4-嘧啶二胺
D.6.乙基-5-（2.氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
E.6.乙基-5-（4-乙基苯基）-2，4-嘧啶二胺
167、单项选择题 下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药（）
A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑
168、单项选择题 既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓（）
A.
B.
C.
D.
E.
169、单项选择题 镇静催眠药（）
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
170、单项选择题 下列哪项与尼群地平不符（）
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳
171、单项选择题 分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常（）
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
172、单项选择题 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
173、单项选择题 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）
A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性
174、单项选择题 盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）
A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对
175、单项选择题 黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）
A.本身具有毒性
B.内酯开环
C.杂环氧化
D.氧脱烃反应
E.代谢后生产环氧化物
176、单项选择题 以下哪项与吗啡的结构不相符（）
A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体
177、单项选择题 使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂（）
A.
B.
C.
D.
E.
178、单项选择题 磺胺增效剂是（）
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
179、单项选择题 三唑类抗真菌药（）
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
180、单项选择题 氟他胺（）
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
181、单项选择题 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）
A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用
182、单项选择题 下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）
A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪
183、单项选择题 化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
184、单项选择题 异烟肼结构式为（）
A.
B.
C.
D.
E.
185、单项选择题 新药研究中使用的专业术语QSAR是（）
A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系
186、单项选择题 解热镇痛药的结构类型中，下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性（）
A.芳基烷酸类
B.乙酰苯胺类
C.水杨酸类
D.吡唑酮类
E.1，2-苯并噻嗪类
187、单项选择题 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
188、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等（）
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
189、单项选择题 下列哪项与阿托品相符（）
A.以左旋体供药用
B.分子中无手性中心
C.分子中有手性中心，为内消旋
D.是外消旋体
E.以右旋体供药用
190、单项选择题 盐酸克仑特罗用于（）
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时，低血压状态的急救
C.支气管哮喘性心搏骤停
D.抗心律不齐
E.抗高血压
191、单项选择题 下列哪种维生素是脂溶性维生素（）
A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E
192、单项选择题 19-去甲孕甾烷类化合物（）
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
193、单项选择题 调血脂药物洛伐他汀属于（）
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
C.HMG-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
194、单项选择题 吡喹酮的临床应用是（）
A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染
195、单项选择题 以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符（）
A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷
196、单项选择题 以下哪些不是脂溶性维生素（）
A.维生素A
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素K1
E.维生素C
197、单项选择题 是磺胺药物的增效剂（）
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
198、单项选择题 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是（）
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.克拉维酸
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
199、单项选择题 对乙酰氨基酚（）
A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用
200、单项选择题 具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）
A.氯贝胆碱
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯琥珀胆碱
E.多萘培齐
201、单项选择题 上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
202、单项选择题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）
A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎
203、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素化学名（）
A.（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C.（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E.4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
204、单项选择题 异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（）
A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构
205、单项选择题 下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）
A.易溶于水
B.过酸过碱均可发生水解反应
C.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色
D.对胃肠道刺激性大
E.对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好
206、单项选择题 化学名为2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠的药物的主要临床用途是（）
A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用
207、单项选择题 苯巴比妥的化学名是（）
A.5.乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐
208、单项选择题 下列哪个性质与卡托普利不相符（）
A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基，有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭，在水中可溶解
209、单项选择题 甾核2，3-与异噁唑拼合的药物，用于治疗子宫内膜异位症（）
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
210、单项选择题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）
A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键
E.噻唑环改为哌嗪环
211、单项选择题 下列哪种药物的水溶液显碱性，可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
212、单项选择题 N2胆碱受体拮抗剂（）
A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品
213、单项选择题 遇光极不稳定，分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平
214、单项选择题 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星
215、单项选择题 下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）
A.A环为芳环
B.C3位有羟基
C.C19位无甲基
D.母体为雌甾烷
E.A环有3烯4酮
216、单项选择题 体内代谢可生成坎利酮的药物是（）
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
217、单项选择题 化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐的是（）
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
218、单项选择题 以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西诺沙星
D.加替沙星
E.吉诺沙星
219、单项选择题 维生素A具有多烯醇的结构，下列哪种是其最稳定的结构（）
A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式
220、单项选择题 化学名为（R，S）-5-甲氨基-2-{［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是（）
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
221、单项选择题 下列哪个选项不适用于G（）
A.头孢哌酮
B.红霉素
C.青霉素G
D.吡咯酸
E.四环素
222、单项选择题 关于硫酸阿托品结构叙述正确的是（）
A.结构中有酯键
B.莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
223、单项选择题 下列哪种药物主要兴奋α-受体，临床上主要用于升压抗休克（）
A.盐酸麻黄碱
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
224、单项选择题 凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为（）
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
225、单项选择题 布洛芬（）
A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用
226、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是（）
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
227、单项选择题 以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）
A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤
228、单项选择题 抗溃疡药的类型不包括下列哪个（）
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类
229、单项选择题 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是（）
A.提高药物的稳定性
B.延长药物的作用时间
C.改善药物的吸收
D.消除不适宜的制剂性质
E.减低了药物的毒性与不良反应
230、单项选择题 化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）
A.氢溴酸加兰他敏
B.溴新斯的明
C.石杉碱甲
D.多萘哌齐
E.毛果芸香碱
231、单项选择题 α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
D.增加胰岛素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
232、单项选择题 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，下列哪种解释最合理（）
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应
233、单项选择题 水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环（）
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
234、单项选择题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.盐酸异丙肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
235、单项选择题 又名核黄素（）
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
236、单项选择题 吗啡的氧化产物是（）
A.吗啡酮
B.吗啡喃
C.去甲吗啡
D.阿扑吗啡
E.伪吗啡（双吗啡）
237、单项选择题 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.舒必利
D.氯丙嗪
E.硫喷妥钠
238、单项选择题 下列哪种药物对COX-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治疗（）
A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.萘普生
D.阿司匹林
E.布洛芬
239、单项选择题 下列说法与利福平不相符的是（）
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.遇光易变质
C.易溶于水
D.为半合成抗生素
E.加盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色
240、单项选择题 丁卡因通常不用于（）
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉
241、单项选择题 下列哪项不符合格列本脲（）
A.水溶液在酸性条件下较稳定
B.强效故可能导致低血糖
C.治疗重度2型糖尿病患者
D.不适合老年人
E.属于第2代口服降糖药
242、单项选择题 以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）
A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收，口服有效
B.反式的己烯雌酚有效，顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基，因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团，可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
243、单项选择题 化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐（）
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
244、单项选择题 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后，则产生以下哪种变化（）
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
245、单项选择题 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药（）
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类
246、单项选择题 药物化学结构修饰的目的不包括（）
A.延长药物的作用时间
B.减低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
247、单项选择题 维生素C化学结构中含2个手性碳原子，有4个异构体，其活性最强的是（）
A.L（+）异构体
B.L（-）异构体
C.D（-）异构体
D.D（+）异构体
E.混旋体
248、单项选择题 磺胺甲噁唑（）
A.取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成绿色沉淀
B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色
D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
249、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符（）
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R（-）异构体转化成S（+）异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
250、单项选择题 在pH2～6范围内发生差向异构的是（）
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.罗红霉素
251、单项选择题 具有手性碳原子的麻醉药（）
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
252、单项选择题 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）
A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸
253、单项选择题 下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）
A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
254、单项选择题 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出
255、单项选择题 双氯芬酸钠是（）
A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药
256、单项选择题 盐酸赛庚啶属于（）
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
257、单项选择题 化学结构中有咪唑并噻唑结构（）
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
258、单项选择题 治疗A型流感病毒可选用（）
A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定
259、单项选择题 以下用作驱肠虫药的是（）
A.阿苯达唑
B.吡喹酮
C.乙胺嘧啶
D.磷酸氯喹
E.左氧氟沙星
260、单项选择题 属于甾体雌激素类药物的是（）
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松
261、单项选择题 具有β-氯乙胺的结构（）
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
262、单项选择题 化学名为11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂（）
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
263、单项选择题 口服降血糖药的化学结构不包括（）
A.磺酰脲类
B.双胍类
C.葡萄糖苷酶抑制剂
D.噻唑烷二酮类
E.口服胰岛素类
264、单项选择题 N受体阻断剂（）
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
265、单项选择题 盐酸麻黄碱（）
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
266、单项选择题 7位含苯酚基团，可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色的是（）
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
267、单项选择题 下列不属于抗结核药的是（）
A.乙胺丁醇
B.对氨基水杨酸钠
C.左氧氟沙星
D.链霉素
E.吡嗪酰胺
268、单项选择题 药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是（）
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
269、单项选择题 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）
A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确
270、单项选择题 喹诺酮类抗菌药是（）
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
271、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药（）
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
272、单项选择题 药物的代谢通常分为哪两相（）
A.I相生物转化和Ⅱ相结合反应
B.I相分解反应和Ⅱ相结合反应
C.I相生物转化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反应和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反应和Ⅱ相分解反应
273、单项选择题 母核是雄甾烷，3-酮，4-烯，17β-羟基的是（）
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
274、单项选择题 运输中有爆炸危险的抗心绞痛药（）
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
275、单项选择题 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是（）
A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
276、单项选择题 以下哪个与胰岛素的特点不符（）
A.由A、B两个肽链组成
B.治疗Ⅱ型糖尿病
C.治疗Ⅰ型糖尿病
D.A、B两个肽链以二硫键连接
E.人胰岛素含16种51个氨基酸
277、单项选择题 吡拉西坦属于（）
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
278、单项选择题 哌替啶的化学名为（）
A.17-甲基-3-羟基-4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
B.1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.17-甲基_3-甲氧基4，5α-环氧-7，8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物
D.4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐
E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
279、单项选择题 化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药（）
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
280、单项选择题 下列说法与维生素E相符的有（）
A.母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好，不具有的还原性
281、单项选择题 侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
282、单项选择题 下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）
A.芬太尼
B.可待因
C.吗啡
D.布托啡诺
E.美沙酮
283、单项选择题 盐酸哌替啶的化学名为（）
A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
284、单项选择题 第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（）
A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
285、单项选择题 来曲唑主要用于（）
A.抗血栓
B.抗肿瘤
C.强心药
D.抗真菌
E.调血脂药
286、单项选择题 属于前体药物的是（）
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
287、单项选择题 关于维生素A的描述哪个不正确（）
A.维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应
B.维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
C.维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键
D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
E.维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应
288、单项选择题 化学结构中含有2个手性碳原子，其右旋体的活性高（）
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
289、单项选择题 乙内酰脲类抗癫痫药（）
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
290、单项选择题 第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）
A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
291、单项选择题 下列关于维生素D的说法哪种是错误的（）
A.化学名为9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差，遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素B
292、单项选择题 尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效（）
A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平
293、单项选择题 吗啡的结构中因含下列何种结构，性质不稳定，会被氧化成伪吗啡（）
A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基
294、单项选择题 维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（）
A.无机酸根
B.羰基
C.多羟基
D.共轭系统
E.连二烯醇
295、单项选择题 下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）
A.属于核苷类抗病毒药物
B.HIV-1逆转录酶抑制剂
C.进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D.本品耐受性好，不易产生耐药性
E.活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
296、单项选择题 阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）
A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征（急性肝脂肪变性-脑病综合征）
297、单项选择题 米非司酮（）
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
298、单项选择题 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化（）
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.发生分子内重排生成青霉二酸
C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
299、单项选择题 由于具更强的碱性，可治疗性病如淋球菌感染（）
A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.环胞素A
D.多西环素
E.青霉素
300、单项选择题 维生素C又称抗坏血酸，分子中酸性最强的是（）
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基