时间:2021-10-07 04:58:29
1、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出
2、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠
3、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
4、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油
5、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
6、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水
7、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
8、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法
9、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度
10、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值
11、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法
B.仅适合于水溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
12、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
13、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
B.明胶不需调节pH即可成囊
C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊
E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
14、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
15、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
16、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
17、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ
18、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
19、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸
B.抗坏血酸
C.焦亚硫酸钠
D.磷酸
E.亚硫酸氢钠
20、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
21、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
22、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度
23、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
24、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
25、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
26、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
27、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
28、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小
29、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
30、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法
31、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
32、多项选择题 缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程
33、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
C.所含药物应是易溶性的
D.所含药物与辅料应是易溶性的
34、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
35、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数
36、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
37、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100
38、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯
39、单项选择题 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）
A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性
40、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
41、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量
42、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h
43、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原
44、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
45、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
46、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
47、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
48、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度
49、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量
50、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度
B.加入助悬剂
C.减小粒径
D.升高温度
51、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
52、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂
53、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂
54、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH
E.渗透压
55、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒
56、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
57、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法
58、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物
59、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用
60、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂
61、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误
62、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.助溶剂
E.潜溶剂
63、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇
B.山梨酸
C.苯酚
D.三氯叔丁醇
E.苯甲酸
64、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
65、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
66、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法
67、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂
68、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
69、多项选择题 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
A.篮法
B.小杯篮法
C.小杯桨法
D.桨法
E.小篮法
70、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的半径平方
C.混悬介质的黏度
D.混悬微粒的粉碎度
71、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
72、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快
B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂
E.水溶性基质须加保湿剂
73、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法
74、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
75、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠
76、单项选择题 研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为（）
A.临床药剂学
B.物理药剂学
C.药用高分子材料学
D.生物药剂学
77、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
78、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多
79、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂
80、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
81、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
82、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.十八醇
83、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分
84、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
85、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺
86、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂
87、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备
88、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化
B.水解
C.聚合
D.异构化
89、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm
90、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质
B.与蛋白质的亲和力
C.药物相互作用
D.给药剂量
E.物种、性别以及生理病理状态差异
91、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物
92、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
93、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k
94、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
95、单项选择题 甘油常作为乳剂型软膏基质的（）
A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂
96、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液
97、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
98、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
99、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
100、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度
101、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
102、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变
103、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
104、单项选择题 滴丸的脂溶性基质不包括（）
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯
105、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
106、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法
107、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败
108、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
109、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法
110、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20
B.普朗尼克
C.司盘60
D.吐温20
111、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性
112、多项选择题 关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。
A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药
113、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构
114、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇
B.蛋白质
C.多糖
D.HPMC
115、多项选择题 影响透皮吸收的因素是()
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
116、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运
117、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
118、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
119、单项选择题 对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）
A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动
120、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇
121、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
122、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
123、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
124、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d
125、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.增溶剂
126、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC
127、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率
128、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差
129、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
130、单项选择题 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
131、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
132、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
133、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.皮肤角质层
E.透皮吸收促进剂
134、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器
135、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度
136、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
137、多项选择题 固体分散体的制备方法包括（）
A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法
138、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
139、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温
140、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
141、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法
142、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子
B.顺磁性FeCl3
C.顺磁性FeCl2
D.顺磁性Fe2+
143、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH
144、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好
145、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统
146、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
147、多项选择题 影响包合的条件包括（）。
A.主客分子比例
B.温度
C.附加剂
D.pH
E.药物性质
148、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
149、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
150、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
151、多项选择题 经皮给药制剂的主要制备方法有（）
A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺
152、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率
B.摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.峰面积比
153、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.滤过除菌法
D.辐射灭菌法
E.药液灭菌法
154、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
155、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效
156、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准
157、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
158、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球
159、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
160、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
161、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V
162、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色
163、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
164、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
165、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低
166、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
167、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽
B.饱和蒸气
C.过热蒸气
D.湿饱和蒸气
E.流通蒸汽
168、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色
169、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
170、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂
171、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
172、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末
173、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽
174、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13
175、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念
176、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
177、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6
178、多项选择题 以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂
179、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
180、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑
B.胃蛋白酶合剂
C.磷酸可待因糖浆
D.石灰搽剂
181、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
182、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油
B.吐温类表面活性剂
C.红丹
D.红升丹
E.淀粉
183、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP
184、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
185、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax
B.tmin
C.C0
D.C
E.AUC
186、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化
187、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性
188、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
189、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
190、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
191、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
192、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
193、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠
194、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素
195、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
196、单项选择题 下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构
197、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
198、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
199、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
200、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性
201、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
202、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
203、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法
204、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
205、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
206、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
207、单项选择题 衡量粉体润湿性的指标（）
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.空隙率
208、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油
209、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化
210、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
211、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
212、单项选择题 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）
A.大分子化合物
B.酶抑制剂
C.冻干保护剂
D.表面活性剂
E.缓冲液系统
213、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
214、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm
215、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度
216、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯
217、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
218、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn
219、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近
B.输液剂必须无菌无热原
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不得添加抗氧剂
E.必要时可添加抑菌剂
220、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
221、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188
222、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物
223、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
224、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
225、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
226、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂
227、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质
228、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
229、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
230、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
231、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
232、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂
233、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
234、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
235、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
236、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类
237、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
238、单项选择题 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg
239、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
240、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
241、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
242、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
243、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
244、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
245、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂
246、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究
247、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油
248、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g
249、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取
250、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
251、单项选择题 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯
252、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当
253、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
254、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计
255、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法
256、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
257、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
258、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
259、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区
260、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部
B.小肠中上部
C.小肠下部
D.结肠
261、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C
262、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术
263、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
264、单项选择题 下面关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效
265、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
266、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188
267、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
268、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
269、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型
270、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
271、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.原料药不需要做此试验
C.制剂和原料药都需要做此试验
D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.长期试验的时间一般是2年
F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
272、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用
273、多项选择题 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂
274、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
275、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉
276、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
277、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
278、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小
279、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
280、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂
281、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度
282、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法
283、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法
284、多项选择题
药物结构的特征
阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
285、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
286、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego
287、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流
288、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附
289、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
290、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫
291、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性
292、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
293、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
294、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
295、多项选择题 提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）
A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.处方设计时选择适宜的pH值
D.制备时充入CO等惰性气体
E.生产和存放的过程中避免高温
296、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
297、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂
298、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
299、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1
300、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量