基础综合第六章药理学：基础综合药理学考试题库（题库版）

时间:2021-09-30 03:40:56

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1、单项选择题  下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）。

A.脱水需静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收


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2、填空题  常用的胆碱酯酶复活药有（）和氯解磷啶。


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3、填空题  治疗肠外阿米巴病宜选用（）和氯喹治疗。


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4、单项选择题  属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是（）。

A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.普尼拉明
D.哌克昔林
E.氟桂利嗪


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5、填空题  肾上腺素受体分为（）（）。


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6、单项选择题  患者，男性，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用（）。

A.四环素
B.头孢唑啉
C.多西环素
D.庆大霉素
E.多黏菌素


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7、填空题  乙酰胆碱的合成主要在胆碱能神经末梢中进行（）。


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8、填空题  根据信号传导机制的不同，传出神经系统有两种类型的受体（）（）。


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9、填空题  阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法（）、饭后服同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。


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10、单项选择题  治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。

A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.利多卡因


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11、填空题  后马托品在临床主要用于（）。


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12、填空题  抗精神病药的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层通路的（）以及5-HT受体受体。


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13、单项选择题  治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是（）。

A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.普鲁卡因胺


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14、填空题  低浓度阿司匹林抑制（），减少血小板TXA2生成，从而影响血小板聚集，防止血栓形成。


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15、单项选择题  下列药物中，治疗急性心源性肺水肿的首选药物是（）。

A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.氢氯噻嗪
D.呋塞米
E.乙酰唑胺


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16、填空题  影响药物排泄的因素有（）、尿液pH、竞争分泌机制。


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17、单项选择题  不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。

A.抗菌谱较广
B.不良反应多，如肾、耳等毒性
C.药物间存在交叉耐药性
D.能被细菌产生的钝化酶所灭活
E.药物极性小，口服易吸收


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18、单项选择题  阿托品对眼的作用表现为（）。

A.降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
B.降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌增加
C.升高眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
D.升高眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌增加
E.升高眼内压、扩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少


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19、填空题  强心苷中毒引起的室性心动过速首选（）治疗。


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20、填空题  根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。


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21、配伍题  治疗嗜肺军团菌肺炎选用的药物是（）。
用于治疗结核病和麻风病的药物是（）。

A.庆大霉素
B.乙胺嘧啶
C.头孢噻肟
D.利福平
E.红霉素


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22、单项选择题  患者，男性，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳（）。

A.格列齐特
B.格列苯脲
C.甲苯磺丁脲
D.格列吡嗪
E.甲福明


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23、填空题  抗抑郁药是一类可增强（）和（或）NA能神经功能而使精神振奋的药物。


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24、填空题  药物根据来源分为（）和人工化学合成药物。


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25、填空题  新药的药理学研究是指研究新药的（）、药动及毒性。


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26、单项选择题  成瘾性最小的镇痛药是（）。

A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.喷他佐辛
E.美沙酮


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27、单项选择题  不是抗菌药物作用机制的是（）。

A.抑制细胞壁的合成
B.影响胞质（胞浆）膜的通透性
C.抑制蛋白质合成
D.抑制逆转录酶活性
E.抑制核酸代谢


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28、填空题  gentamicin属于（），其中文名称是庆大霉素。


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29、填空题  药物代谢的意义是指使（）；药物代谢的目的是指促使药物排出体外。


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30、填空题  可用于治疗青光眼的胆碱受体激动药是（）。


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31、单项选择题  静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是（）。

A.水利尿
B.排钠性利尿
C.保钾性利尿
D.渗透性利尿
E.排钾性利尿


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32、单项选择题  一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证（）。

A.急性粟粒性肺结核
B.糖尿病
C.水痘
D.活动性消化性溃疡病
E.孕妇


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33、填空题  通过延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体和延髓腹外侧区的咪唑啉受体共同作用的降压药是（）。


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34、单项选择题  关于胰岛素的作用下列哪项错误（）。

A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解
B.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞
C.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生
D.促进钾进入细胞，降低血钾
E.促进蛋白质合成及氨基酸转运


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35、填空题  抗精神病药包括以下六类吩噻嗪类、（）、丁酰苯类、氟哌啶醇二苯氧氮平类、苯酰胺类、二苯丁哌啶类。


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36、填空题  沙丁胺醇选择性作用于（）受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。


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37、填空题  冠心病心肌梗塞所致室性心律失常最宜选用（）治疗。


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38、填空题  阿托品对成年人的扩瞳作用通常为（）代替。


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39、单项选择题  不宜用作甲亢常规治疗的药物是（）。

A.碘化物
B.甲基硫氧嘧啶
C.丙基硫氧嘧啶
D.甲巯咪唑
E.卡比马唑


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40、单项选择题  强心苷对哪种心衰的疗效最好（）。

A.肺源性心脏病引起
B.严重二尖瓣狭窄引起的
C.甲状腺功能亢进引起的
D.严重贫血引起的
E.高血压或瓣膜病引起的


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41、单项选择题  抑制PG合成酶作用最强的药物是（）。

A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.保泰松
D.对乙酰氨基酚
E.布洛芬


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42、填空题  当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到（）。


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43、单项选择题  阿托品不能引起（）。

A.心率加快
B.眼内压下降
C.口干
D.视物模糊
E.扩瞳


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44、单项选择题  克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用（）。

A.抗菌谱广
B.是广谱β内酰胺酶抑制剂
C.与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.使阿莫西林口服吸收更好
E.使阿莫西林毒性降低


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45、单项选择题  关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误（）。

A.阻断心肌β受体
B.降低窦房结的自律性
C.降低普肯耶纤维的自律性
D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期
E.延长房室结的有效不应期


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46、填空题  喹诺酮类的抗菌作用原理是抑制（）。


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47、填空题  麻黄碱的作用特点是（）。


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48、填空题  乙胺嘧啶作用于（），主要用于病因性预防。


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49、填空题  三环类抗抑郁药的作用机理主要阻断（）的再摄取，从而增加突触间隙这二种递质的浓度而发挥抗抑郁作用。


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50、单项选择题  患者，女性，50岁，高血压5年，空腹血糖7.0mmol/L，尿蛋白（+++）。该患者首选的降压药应为（）。

A.利尿剂
B.β受体阻滞剂
C.钙通道阻滞剂
D.α受体阻滞剂
E.血管紧张素转换酶抑制剂


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51、填空题  药剂学的主要任务包括（）、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。


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52、单项选择题  下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用（）。

A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.拉贝洛尔
D.噻吗洛尔
E.吲哚洛尔


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53、单项选择题  长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。

A.高血钾
B.低血压
C.低血糖
D.高血钙
E.水钠潴留


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54、单项选择题  下列对心房颤动无治疗作用的药物是（）。

A.强心苷
B.奎尼丁
C.利多卡因
D.维拉帕米
E.普萘洛尔


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55、单项选择题  吗啡镇痛作用机制是（）。

A.阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体
B.激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体
C.抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性
D.阻断大脑边缘系统的阿片受体
E.激动中脑盖前核的阿片受体


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56、单项选择题  阿莫西林可用于治疗（）。

A.结核病
B.真菌感染
C.肠道寄生虫感染
D.病毒所致的上呼吸道感染
E.幽门螺杆菌感染


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57、填空题  支原体感染首选红霉素或（）。


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58、填空题  受体调节方式有向下调节和向上调节、（）和异种调节。


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59、单项选择题  下列哪项不是普萘洛尔的作用（）。

A.内在拟交感活性
B.抗血小板聚集作用
C.降低眼内压作用
D.减少肾素释放
E.抑制脂肪分解


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60、填空题  苯二氮类的主要药理作用包括（）、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、和中枢性肌松作用等。


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61、配伍题  可引起肺纤维化的药物是（）。
可影响甲状腺功能的药物是（）。
长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是（）。

A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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62、填空题  量反应量-效曲线是以（）为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。


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63、填空题  按一级动力学消除的药物，至少超过（）个半衰期可认为药物从体内基本消除。


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64、填空题  不同剂量的阿司匹林的应用分别为（）和防止血栓形成、一般治疗剂量用于解热镇痛、大剂量用于抗风湿。


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65、单项选择题  苯妥英钠不能用于治疗的病症是（）。

A.三叉神经痛
B.舌咽神经痛
C.癫痫局限性发作
D.癫痫大发作
E.癫痫小发作


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66、填空题  膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶包括（）、抑制腺苷酸环化酶、调节离子通道、激活钙和肌醇磷脂代谢、激活鸟苷酸环化酶。


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67、填空题  根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是（）。


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68、填空题  磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别是通过阻断（）和二氢叶酸还原酶而发挥作用。


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69、填空题  药物作用的基本表现是（）和抑制。


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70、单项选择题  关于苯妥英钠，哪项错误（）。

A.不宜肌内注射
B.无镇静催眠作用
C.抗癫痫作用与开放钠通道有关
D.血药浓度过高则按零级动力学消除
E.有诱导肝药酶的作用


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71、填空题  能够传递化学信息的（）叫做递质（介质）。


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72、单项选择题  关于维拉帕米的叙述，哪项错误（）。

A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.可用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于有传导阻滞的病人
E.禁用于心房颤动的病人


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73、单项选择题  环磷酰胺抗肿瘤的机制是（）。

A.干扰核酸的合成
B.破坏DNA的结构与功能
C.嵌入DNA干扰转录过程及阻止RNA的合成
D.干扰蛋白质合成
E.影响激素平衡，抑制肿瘤生长


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74、单项选择题  患者，男性，62岁。因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物（）。

A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸异山梨酯
E.美托洛尔


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75、填空题  片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、（）、确定生产工艺2个主要过程。


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76、填空题  巴比妥类药物包括（）；中效戊巴比妥；短效司可巴比妥；超短效硫喷妥。


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77、填空题  β受体作用与（）相似。


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78、单项选择题  口服铁制剂治疗缺铁性贫血，待血红蛋白正常后，还需继续服用铁剂的时间是（）。

A.3～7天
B.1～2周
C.3～4周
D.2～3个月
E.6个月～1年


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79、单项选择题  吗啡禁用于（）。

A.分娩镇痛
B.胃肠绞痛
C.肾绞痛
D.晚期癌痛
E.心肌梗死剧痛


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80、填空题  对于强心苷中毒所致心律失常首选（）。


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81、单项选择题  抗凝血酶Ⅲ作用是（）。

A.封闭凝血因子活性中心
B.抑制PG合成
C.抑制血小板聚集
D.抑制TXA形成
E.增加纤维蛋白溶解


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82、填空题  常用的抗痛风药有（）、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。


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83、填空题  阿卡波糖作用机制（）。


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84、配伍题  治疗脊髓损伤所引起的肌强直的药物是（）。
治疗顽固性呃逆的药物是（）。

A.地西泮
B.氯丙嗪
C.异丙嗪
D.乙酰胺
E.苯妥英钠


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85、单项选择题  对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）。

A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.苯妥英钠
D.肾上腺素
E.氯化钾


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86、填空题  抗生素后效应是指（），通常以时间表示。


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87、单项选择题  胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药（）。

A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.保泰松
D.吡罗昔康


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88、单项选择题  患者，女，55岁。糖尿病病史1年，服用二甲双胍治疗出现明显胃肠道反应，改为格列齐特缓释片30mg/d治疗6个月，复查空腹血糖6.5mmol/L，餐后2小时血糖10mmol/L，HbAlc7.5%，时有午餐前心慌出汗。查体：BP150/90mmHg，双下肢水肿，BMI30。该患者目前最合适的治疗是改用（）。

A.阿卡波糖
B.吡格列酮
C.甘精胰岛素
D.瑞格列奈
E.格列吡嗪


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89、单项选择题  第三代头孢菌素的特点是（）。

A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
B.对革兰阴性菌有较强的作用
C.对β-内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低
D.对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强
E.对组织穿透力弱


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90、单项选择题  有机磷酸酯类急性中毒表现为（）。

A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大


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91、单项选择题  防止疟疾复发选用的药物是（）

A.乙胺嘧啶
B.氯喹
C.奎宁
D.哌喹
E.伯氨喹


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92、配伍题  停药反应是指（）。
变态反应是指（）。

A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
C.突然停药后原有疾病加剧
D.反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效
E.一类先天遗传异常所致的反应


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93、填空题  红霉素的不良反应有（）、肝毒性和过敏反应。


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94、填空题  阿托品的合成代用品主要有（）（）。


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95、单项选择题  下列药物中，具有强心作用的药物是（）。

A.氨茶碱
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.甘露醇
E.氢氯噻嗪


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96、填空题  药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。


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97、单项选择题  抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是（）。

A.头孢氨苄
B.头孢他啶
C.头孢孟多
D.头孢噻吩
E.头孢乙腈


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98、填空题  呋塞米（速尿）的作用部位是（），其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。


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99、填空题  多巴胺除能直接兴奋α和β受体外，还能兴奋（）受体。


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100、填空题  安全范围用（）表示。


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101、填空题  与蛋白酶相似，受体也具有的许多特性，包括（）、特异性、可逆性、高亲和力、竞争性。


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102、单项选择题  可引起灰婴综合征的抗生素是（）。

A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.链霉素
D.氯霉素
E.四环素


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103、配伍题  后遗效应是指（）。
毒性反应是指（）。

A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
C.突然停药后原有疾病加剧
D.反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效
E.一类先天遗传异常所致的反应


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104、单项选择题  根据汗腺的神经支配，夏季应尽量避免使用（）。

A.阿托品
B.六烃季铵
C.十烃季铵
D.酚妥拉明
E.普萘洛尔


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105、填空题  靶向给药制剂通常分为（）、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。


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106、填空题  药物对神经递质有（）作用。


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107、单项选择题  苯二氮类药物的作用机制是（）。

A.直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B.与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间


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108、填空题  口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（）及（）代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。


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109、单项选择题  哪一项不是阿司匹林的不良反应（）。

A.胃黏膜糜烂及出血
B.出血时间延长
C.溶血性贫血
D.诱发哮喘
E.血管神经性水肿


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110、单项选择题  长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现（）。

A.帕金森综合征
B.静坐不能
C.迟发性运动障碍
D.急性肌张力障碍
E.直立性低血压


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111、单项选择题  下面那种情况禁用β受体阻断药（）。

A.心绞痛
B.快速性心律失常
C.高血压
D.房室传导阻滞
E.甲状腺功能亢进


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112、填空题  大剂量碘抗甲状腺危象机制是抑制（）。


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113、填空题  引起50％个体中毒的剂量称为（）。


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114、填空题  作用于受体的药物包括激动药和（）。


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115、填空题  延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。


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116、填空题  与四环素合用治疗鼠疫首选的药物是（）。


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117、填空题  物理化学靶向制剂的载体有（）、pH敏感材料、磁性材料、栓塞材料。


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118、填空题  Vd的中文名称是（），其定义是指药物分布达到平衡后，以血药浓度计算体内一定药物总量在理论上应占多大的体积。


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119、配伍题  扩张小动脉和小静脉，降低心脏的前、后负荷的药物是（）。
激动心脏β受体，增强心肌收缩力，增加心排血量的药物是（）。
阻断心脏的β受体，拮抗交感神经对心脏的作用的药物是（）。

A.地高辛
B.米力农
C.卡维地洛
D.硝普钠
E.多巴酚丁胺


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120、单项选择题  敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃（）。

A.高锰酸钾溶液
B.生理盐水
C.饮用水
D.碳酸氢钠溶液
E.醋酸溶液


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121、单项选择题  色甘酸钠的作用机制是（）。

A.能对抗胆碱等过敏介质的作用
B.直接松弛支气管平滑肌
C.抑制肥大细胞脱颗粒反应
D.促进儿茶酚胺释放
E.阻断M受体


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122、填空题  氯丙嗪又称冬眠灵，主要阻断脑内脑内边缘系统D2受体，这是（），也是其长期应用产生锥体外系反应等严重不良反应的基础。


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123、单项选择题  硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）。

A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著，排泄慢


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124、单项选择题  5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是（）。

A.骨髓抑制
B.过敏反应
C.急性小脑综合征
D.消化道反应
E.肝肾损害


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125、填空题  西咪替丁是（）受体阻断剂，临床上主要用于治疗（）。


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126、填空题  药理效应是用数或量分级表示称为（）。


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127、单项选择题  临床上，新斯的明禁用于（）。

A.麻痹性肠梗阻
B.机械性肠梗阻
C.手术后尿潴留
D.重症肌无力
E.筒箭毒碱过量中毒


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128、填空题  药剂学的分支学科包括物理药剂学、生物药剂学、（）、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学。


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129、填空题  肾上腺素的α受体作用与（）相似。


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130、单项选择题  引起胰岛素抵抗性的诱因，哪项错误（）。

A.严重创伤
B.酮症酸中毒
C.并发感染
D.手术
E.暴饮暴食


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131、填空题  药物之间的相互作用包括协同作用、（）。


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132、填空题  抗癫痫药是指（）的药物。


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133、填空题  强心苷中毒时除心脏反应以外的停药指征是（）。


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134、填空题  肝素用药过量所致出血可（）解救；其原理是（）。


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135、填空题  药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是（）。


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136、配伍题  高血压伴双侧肾动脉狭窄的患者降压不宜选用（）。
高血压伴痛风的患者降压不宜选用（）。

A.地尔硫
B.硝苯地平
C.氢氯噻嗪
D.贝那普利
E.关托洛尔


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137、填空题  较易进行简单性扩散的药物，分子量（），脂溶性大，极性（）。


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138、单项选择题  氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（）。

A.抑制细菌蛋白质合成
B.抑制细菌细胞壁合成
C.影响细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌RNA合成
E.抑制细菌DNA合成


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139、单项选择题  糖皮质激素不用于（）。

A.急性粟粒性肺结核
B.血小板减少症
C.中毒性休克
D.骨质疏松
E.脑（腺）垂体前叶功能减退


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140、填空题  控制心绞痛急性发作的首选药是（），给药方法通常是舌下含服。


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141、单项选择题  关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的（）。

A.有降血压作用
B.利尿作用不受肾小球滤过作用的影响
C.能升高血糖
D.能升高血浆尿酸浓度
E.能抑制碳酸酐酶


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142、单项选择题  β肾上腺素受体阻断药作用不包括（）。

A.支气管平滑肌松弛作用
B.心肌收缩力减弱作用
C.抗血小板聚集作用
D.局部麻醉作用
E.减少脂肪分解作用


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143、单项选择题  预防性抗疟疾药是（）。

A.乙胺嘧啶
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.氯喹
E.伯氨喹


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144、单项选择题  治疗心脏骤停宜首选（）。

A.静滴去甲肾上腺素
B.舌下含异丙肾上腺素
C.静滴地高辛
D.肌注可拉明
E.心内注射肾上腺素


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145、填空题  多巴酚丁胺禁用于（）（）。


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146、填空题  MRSA引起的败血症可用（）治疗。


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147、填空题  催化合成前列腺素的同工酶至少有2种，（）酶抑制是治疗的基础。


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148、单项选择题  治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是（）。

A.强心苷
B.哌唑嗪
C.硝酸甘油
D.酚妥拉明
E.卡托普利


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149、配伍题  异烟肼（）。
链霉素（）。

A.可引起外周神经炎
B.可引起视神经炎
C.有流感样症状
D.可引起耳鸣，耳聋
E.可引起关节疼痛


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150、填空题  肝素过量中毒宜选用（）解救。


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151、填空题  常用的抗心绞痛药是通过增加（）。


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152、单项选择题  可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是（）。

A.甲磺丁脲
B.奎尼丁
C.阿司匹林
D.口服避孕药
E.羟基保泰松


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153、填空题  M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌（），腺体分泌（）。


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154、单项选择题  关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误（）。

A.抑制菌细胞壁黏肽合成酶
B.触发细菌的自溶酶活性
C.抑制细菌的自溶酶活性
D.阻碍菌细胞壁黏肽合成
E.菌体膨胀变形


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155、填空题  根据药物作用发生机理和剂量不同可分为（）、治疗量、最小中毒量和致死量。


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156、填空题  生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明（），机体生物因素和与药效间关系的科学。


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157、填空题  抑制敏感菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌作用的常用三类药物是（）、头孢菌素类和碳青霉烯类。


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158、单项选择题  地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）。

A.边缘系统
B.大脑皮质
C.黑质纹状体
D.下丘脑
E.脑干网状结构


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159、填空题  螺内酯与氨苯蝶啶的共同点是（），前者为醛固酮的拮抗剂。


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160、单项选择题  甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。

A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.破坏DNA结构和功能
D.嵌入DNA干扰转录RNA
E.干扰蛋白质合成


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161、单项选择题  对立克次体感染最有效的药物是（）。

A.四环素
B.利巴韦林
C.妥布霉素
D.氟康唑
E.林可霉素


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162、单项选择题  毛果芸香碱对眼的调节作用是（）。

A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸


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163、填空题  临床研究Ⅰ期的受试对象是（）。


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164、填空题  无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是（）、强的松、VCR。


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165、填空题  生物转化的意义包括（）、促进药物灭活、产生活性代谢物。产生毒性代谢物.


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166、单项选择题  下列哪个药物不宜做肌内注射（）。

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.间羟胺
E.麻黄碱


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167、填空题  吗啡治疗心源性哮喘的药理学依据是（）、镇静和降低呼吸中枢对CO2敏感性。


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168、填空题  传出神经系统按神经末梢释放递质的不同可分为（）（）。


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169、填空题  MIC是指（），指在体外试验中能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。


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170、单项选择题  普鲁卡因不宜用于哪种麻醉（）。

A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.硬膜外麻醉
E.蛛网膜下腔麻醉


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171、填空题  阿米巴肝脓肿可选用甲硝唑和（）治疗。


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172、填空题  四环素对（）、伤寒杆菌、结核杆菌无效。


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173、单项选择题  患者，男性，42岁。因心悸、胸闷5天入院，心电图显示频发性室性期前收缩，宜选用哪种抗心律失常药（）。

A.胺碘酮
B.索他洛尔
C.美西律
D.奎尼丁
E.普罗帕酮


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174、填空题  与TMP半衰期最接近的磺胺类药物是（）.


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175、填空题  苯巴比妥中毒，静脉滴注碳酸氢钠的作用是（）。


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176、填空题  新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。


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177、填空题  绝大多数配体与受点的作用是通过分子间的（）、离子键与氢键。


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178、填空题  抗焦虑药是用以减轻焦虑症状兼有镇静催眠作用的一类药，常用药物有（）。


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179、填空题  阻断α和β受体的药物是（）。


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180、单项选择题  氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正（）。

A.甲氧明
B.肾上腺素
C.去氧肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺


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181、单项选择题  关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误（）。

A.是窄谱抗心律失常药
B.能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
C.对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响
D.对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流
E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性


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182、单项选择题  患者，男性，54岁。有糖尿病史，近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa。最好选用哪种降压药（）。

A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.氯沙坦
D.普萘洛尔
E.利血平


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183、单项选择题  哪种药物对心房颤动无效（）。

A.奎尼丁
B.地高辛
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.利多卡因


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184、填空题  氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断CTZ的DA受体，大量直接抑制（）；对刺激前庭引起的呕吐无效。


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185、填空题  常用的一线抗结核药有（）、利福平、乙胺丁醇。


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186、单项选择题  现阶段阿片类成瘾行为脱毒治疗的替代治疗药物首选的是（）。

A.可乐定
B.美沙酮
C.哌替啶
D.地西泮（安定）
E.氟哌啶醇


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187、填空题  吗啡的拮抗剂是（）。


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188、填空题  肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是（），收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。


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189、填空题  地西泮镇静催眠的作用机制是促进GABA介导的Cl-内流，当其急性中毒时，应采用（）解救。


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190、填空题  异烟肼与维生素B6合用可治疗的不良反应包括（）和肝脏毒性。


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191、单项选择题  心源性哮喘宜选用（）。

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.哌替啶
E.多巴胺


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192、单项选择题  患者，男性，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗（）。

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吗啡
E.吡罗昔康


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193、填空题  Pharmacology的研究内容包括（）。


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194、填空题  拉贝洛尔通过（）而发挥降压效应。


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195、配伍题  阿霉寨（）。
顺铂（）。

A.对心脏毒性最大
B.对肾脏毒性最大
C.对肺脏毒性最大
D.对骨髓抑制最重
E.发生腹泻最重


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196、填空题  有些药物可以导致牙的发育不良，其中四环素引起（），苯妥因钠导致（）。


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197、填空题  甲氨蝶呤是细胞周期特异性药物，主要杀伤（）期细胞。


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198、填空题  地高辛的作用原理是抑制（）酶。


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199、填空题  治疗癫痫大发作首选（）。


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200、单项选择题  解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是（）。

A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚


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201、单项选择题  H1受体阻断药对哪种病最有效（）。

A.支气管哮喘
B.皮肤黏膜过敏症状
C.血清病高热
D.过敏性休克
E.过敏性紫癜


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202、填空题  β受体阻断药的药理作用有（）、内在拟交感活性和膜稳定作用。


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203、单项选择题  影响胆固醇吸收的药物是（）。

A.考来烯胺
B.烟酸
C.多烯脂肪酸
D.低分子量肝素
E.普罗布考


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204、单项选择题  左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是补充（）。

A.纹状体中左旋多巴的不足
B.纹状体中多巴胺的不足
C.黑质中左旋多巴的不足
D.黑质中多巴胺的不足
E.外周左旋多巴的不足


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205、配伍题  耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是（）。
耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是（）。

A.军团菌
B.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
C.肺炎克雷白杆菌
D.流感嗜血杆菌
E.铜绿假单胞菌


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206、填空题  利多卡因属于（）抗心律失常药，主要用于室性心律失常。


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207、单项选择题  使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为（）。

A.升压
B.降压
C.血压不变
D.心率减慢
E.心率不变


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208、单项选择题  属于I类的抗心律失常药物是（）。

A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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209、填空题  影响药-时曲线的因素包括（）、分布速率、消除速率。


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210、填空题  通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是（）。


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211、单项选择题  解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。

A.直接抑制中枢神经系统
B.直接抑制PG的生物效应
C.抑制PG的生物合成
D.减少PG的分解代谢
E.减少缓激肽分解代谢


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212、单项选择题  静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是（）。

A.小管液渗透压升高，水和KCl的重吸收增加
B.小管液渗透压升高，水和NaCl的重吸收增加
C.小管液渗透压升高，水和NaCl的重吸收减少
D.小管液渗透压降低，水和KCl的重吸收减少
E.小管液渗透压降低，水和NaCl的重吸收增加


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213、单项选择题  急性哮喘发作首选（）。

A.色甘酸钠吸入
B.氨茶碱口服
C.沙丁胺醇吸入
D.麻黄碱口服
E.倍氯米松口服


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214、单项选择题  外周血管痉挛性疾病可选用（）。

A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.间羟胺


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215、单项选择题  产妇临产前2～4小时内不宜使用的药物是（）。

A.哌替啶
B.丙磺舒
C.对乙酰氨基酚
D.喷他佐辛
E.布洛芬


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216、填空题  可通过调整滴速而调节血压水平的降压药是（）。


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217、单项选择题  不属于苯二氮类药物作用特点的是（）

A.具有抗焦虑作用
B.具有外周性肌松作用
C.具有催眠作用
D.具有镇静作用
E.用于癫痫持续状态


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218、单项选择题  苯二氮药物作用特点为（）。

A.对快动眼睡眠时相影响大
B.没有抗惊厥作用
C.没有抗焦虑作用
D.停药后代偿性反跳较重
E.可缩短睡眠诱导时间


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219、填空题  因遗传性异常所出现的不良反应称为（）。


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220、填空题  药物的特殊慢性毒性反应包括（）、（）和（）三种。


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221、配伍题  能强烈收缩血管的药物是（）。
能拮抗交感缩血管神经效应的药物是（）。
能直接拮抗心迷走神经兴奋效应的药物是（）。

A.左旋多巴
B.阿托品
C.毛果芸香碱
D.去甲肾上腺素
E.酚妥拉明


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222、填空题  解热镇痛药是通过抑制（）起作用。


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223、填空题  神经组织代谢去甲肾上腺素的主要途径是（）。


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224、填空题  质反应量-效曲线是以（）为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。


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225、单项选择题  下列哪个参数最能表示药物的安全性（）。

A.最小有效量
B.极量
C.半数致死量
D.半数有效量
E.治疗指数


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226、填空题  磺胺类药物作用机制是与细菌竞争（）酶，喹诺酮类通过抑制（），从而阻碍细菌DNA复制而产生杀菌作用。


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227、填空题  β2受体兴奋可引起（）。


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228、填空题  利多卡因主要用于（）心律失常。


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229、填空题  具有保钾作用的利尿药是（）和氨苯喋啶。


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230、填空题  缓释制剂通过骨架材料和（）来控制药物的释放。


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231、单项选择题  能抑制DNA病毒的药物是（）

A.四环素
B.利巴韦林
C.妥布霉素
D.氟康唑
E.林可霉素


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232、配伍题  乙胺丁醇（）。
利福平（）。

A.可引起外周神经炎
B.可引起视神经炎
C.有流感样症状
D.可引起耳鸣，耳聋
E.可引起关节疼痛


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233、单项选择题  毒性最大的局麻药是（）。

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.依替卡因


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234、填空题  链激酶过量可用（）对抗。


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235、填空题  强心苷通过兴奋迷走神经治疗的心律失常包括（）、房扑、阵发性室上性心动过速。


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236、填空题  卡托普利是（）酶的抑制剂；由此，减少（）生成，并阻止缓激肽被降解。


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237、单项选择题  属于心境稳定剂的药物是（）。

A.碳酸锂
B.氢氧化铝
C.硫酸镁
D.苯妥英钠
E.氟哌啶醇


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238、单项选择题  阵发性室上性心动过速首选（）。

A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.尼卡地平
D.尼索地平
E.地尔硫


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239、单项选择题  氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）。

A.抑制骨髓
B.耳毒性
C.肝毒性
D.心脏毒性
E.消化道反应


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240、填空题  高血压伴有支气管哮喘不宜选用（）作为抗高血压药。


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241、单项选择题  血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。

A.硝苯地平
B.尼卡地平
C.氨氯地平
D.尼索地平
E.尼群地平


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242、单项选择题  卡托普利常见的不良反应是（）。

A.直立性低血压
B.刺激性干咳
C.多毛
D.阳痿
E.反射性心率加快


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243、单项选择题  喹诺酮类抗菌药抑制（）。

A.细菌二氢叶酸合成酶
B.细菌二氢叶酸还原酶
C.细菌RNA多聚酶
D.细胞依赖于DNA的RNA多聚酶
E.细菌DNA回旋酶


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244、填空题  药物依赖性可分为（）。


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245、单项选择题  下列叙述中错误的是（）。

A.超急排斥一般在移植24h内发生，多由ABO血型或MHCⅠ分子的抗体引起
B.急性排斥发生在移植后数天或数月，主要由细胞免疫介导
C.慢性排斥发生在移植后数月或数年
D.HVGR是骨髓移植的主要障碍
E.GVHR是移植物中的免疫细胞对宿主成分的免疫应答


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246、填空题  治疗青光眼的首选药物是（）。


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247、单项选择题  受体阻断剂的特点是（）。

A.与受体有亲和力，有内在活性
B.与受体有亲和力，无内在活性
C.与受体无亲和力，有内在活性
D.与受体有亲和力，有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力，有强的内在活性


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248、填空题  兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉（）；使支气管（）。


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249、填空题  非除极化型药物是（）。


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250、填空题  苯妥英钠对癫痫（）发作首选。


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251、填空题  选择性高低是药物和组织的（）决定的，与组织细胞对药物的反应性高低有一定的关系，所以在临床用药时，应尽可能的使用选择性高药物。


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252、填空题  内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是（），而乙酰胆碱的主要消除途径是（）。


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253、配伍题  具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是（）。
具有血管紧张素I转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是（）。

A.地高辛
B.氨茶碱
C.卡托普利
D.肼屈嗪
E.硝普钠


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254、填空题  氨基甙类的不良反应有（）、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。


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255、填空题  长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。


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256、单项选择题  能诱发“流感综合征”的药物是（）。

A.利福平
B.多黏菌素
C.哌拉西林
D.链霉素
E.头孢盂多


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257、单项选择题  长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于患者（）

A.对糖皮质激素产生耐药性
B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
C.肾上腺皮质功能减退
D.肾上腺皮质功能亢进
E.ACTH分泌减少


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258、单项选择题  关于地西泮的叙述，哪项错误（）。

A.肌内注射吸收慢而不规则
B.口服治疗量对呼吸和循环影响小
C.较大剂量易引起全身麻醉
D.可用于治疗癫痫持续状态
E.其代谢产物也有生物活性


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259、填空题  强心苷除用于心力衰竭外还用于（）、房扑、阵发性室上性心动过速等心律失常的治疗。


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260、填空题  1898年德国霍夫曼发现了（），临床应用100年，至今仍是比较优良的解热镇痛及抗风湿药物。


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261、填空题  传出神经系统按解剖学分（）（）。


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262、单项选择题  下述哪种糖尿病不需首选胰岛素（）。

A.幼年重型糖尿病
B.合并严重感染的糖尿病
C.轻型糖尿病
D.需作手术的糖尿病患者
E.合并妊娠的糖尿病患者


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263、填空题  毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应，（）及其防治方法。


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264、单项选择题  硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是（）。

A.黏液性水肿
B.心动过缓
C.粒细胞缺乏症
D.低蛋白血症
E.再生障碍性贫血


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265、填空题  胆碱受体阻断药按受体类型不同分为（）（）。


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266、填空题  控制急性阿米巴痢疾症状首选（）治疗，并用二氯尼特肃清肠腔内包囊来控制复发。


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267、填空题  6-疏基嘌呤对多种肿瘤有效，特别是对（）和绒毛膜上皮细胞癌疗效较好。


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268、单项选择题  休克和急性肾功能衰竭最好选用（）。

A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.肾上腺素
D.间羟胺
E.阿托品


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269、单项选择题  药物的生物利用度是指（）。

A.药物经胃肠道进入门脉的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物吸收后达到作用点的分量
D.药物吸收后进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度


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270、填空题  难逆性抗胆碱酯酶药主要为有机磷酸酯类它们与AchE结合后难以水解，使AchE长时间受到抑制而出现（）大量堆积引起的毒性反应。


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271、填空题  阿司匹林与扑热息痛药理作用的不同之处是（）。


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272、填空题  儿茶酚胺类药包括（）、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。


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273、单项选择题  不应使用糖皮质激素的疾病是（）。

A.水痘
B.系统性红斑狼疮
C.血小板减少症
D.过敏性休克
E.中毒性肺炎


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274、单项选择题  对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施（）。

A.用呋塞米加速排出
B.停药
C.给氯化钾
D.给苯妥英钠
E.给地高辛的特异性抗体


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275、填空题  特殊毒理学试验包括（）、生殖毒性试验、致癌试验、药物依赖性试验。


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276、单项选择题  环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是（）。

A.卡氮芥
B.磷酰胺氮芥
C.磷酰胺
D.丙烯醛
E.异环磷酰胺


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277、填空题  氨基苷类主要对（）作用强，对革兰氏阳性菌无效，在碱环境中抗菌作用增强。


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278、填空题  抢救吗啡急性中毒可用（）。


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279、填空题  去甲肾上腺素静脉注外漏局部组织损害宜选用（）。


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280、填空题  丙硫氧嘧啶的作用机制是（）、抑制外周T4转化为T3、免疫抑制。


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281、填空题  去甲肾上腺素主要激动（）受体和（）受体。


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282、填空题  依据药物作用部位和产生的效果药物作用方式可分为（）与全身作用。


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283、单项选择题  患者，男，36岁，间断上腹痛5年，空腹时出现，餐后缓解，查C尿素呼吸实验阳性，最适合患者的用于联合治疗方案的药物是（）。

A.铝碳酸镁
B.奥美拉唑
C.颠茄
D.甲氰咪胍
E.法莫替丁


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284、填空题  合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。


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285、单项选择题  关于硝普钠，哪项错误（）。

A.对小动脉和小静脉有同等的舒张作用
B.适用于治疗高血压危象和高血压脑病
C.也可用于治疗难治性心衰
D.连续应用数日后体内可能有SCN-蓄积
E.降压作用迅速而持久


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286、单项选择题  毛果芸香碱的作用是（）。

A.缩瞳降压调节痉挛
B.扩瞳降压调节痉挛
C.缩瞳升压调节痉挛
D.扩瞳升压调节痉挛
E.缩瞳降压加重痉挛


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287、填空题  药物剂型按物质形态分类可分为（）、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。


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288、填空题  氨茶碱的主要药理作用有（）。


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289、填空题  解磷定能使（），但不能对抗体内积聚的AChE的作用，故需要与阿托品合用；解磷定接触骨骼肌作用最为明显。


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290、填空题  磺酰脲类药物用于治（），其作用机制是（）。


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291、单项选择题  毛果芸香碱对眼的作用是（）。

A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
E.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹


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292、填空题  药物的拮抗作用是指（）。


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293、填空题  普萘洛尔主要用于（）心律失常。


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294、填空题  红霉素抗菌作用比青霉素（），起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。


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295、填空题  药物作用的两重性是指（）与不良反应。


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296、填空题  药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的（）大小。


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297、单项选择题  药物一级消除动力学特点为（）。

A.单位时间内实际消除药量恒定
B.药物半衰期并非恒定
C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D.为绝大多数药物在体内的消除方式
E.为药物剂量过大时出现的消除方式


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298、填空题  临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是（）。


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299、单项选择题  关于硝苯地平，哪项错误（）。

A.是二氢吡啶类钙离子通道阻断药
B.口服吸收迅速而完全
C.主要的不良反应是低血压
D.可用于治疗心律失常
E.可用于治疗高血压和心绞痛


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300、填空题  新药研究方法和技术包括（）、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。


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