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1、填空题 去甲肾上腺素主要激动()受体和()受体。
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2、填空题 氯丙嗪与()、异丙嗪配伍组成“冬眠合剂”,用于低温麻醉和严重感染。
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3、填空题 解磷定能使(),但不能对抗体内积聚的AChE的作用,故需要与阿托品合用;解磷定接触骨骼肌作用最为明显。
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4、填空题 酚妥拉明的作用有()、兴奋心脏、和拟胆碱作用。
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5、单项选择题 有关药物副作用的叙述,不正确的是()。
A.为治疗剂量时所产生的药物反应
B.为与治疗目的有关的药物反应
C.为不太严重的药物反应
D.为药物作用选择性低时所产生的反应
E.为一种难以避免的药物反应
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6、单项选择题 兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫痫药是()。
A.丙戊酸钠
B.乙琥胺
C.苯巴比妥
D.苯妥英钠
E.卡马西平
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7、填空题 药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的()。
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8、单项选择题 雷尼替丁的主要作用是()。
A.中和胃酸
B.促进胃排空
C.抑制胃酸分泌
D.黏膜保护作用
E.阻断胃泌素受体
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9、填空题 控制疟疾症状复发和传播首选()。
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10、填空题 药物主要的吸收部位是()。
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11、填空题 药物作用信号和转导有()、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。
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12、填空题 目前临床上使用的α受体阻断药分两类为()。
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13、单项选择题 对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施()。
A.用呋塞米加速排出
B.停药
C.给氯化钾
D.给苯妥英钠
E.给地高辛的特异性抗体
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14、填空题 对钠、钙、钾通道及α、β受体均有阻断作用的心律失常药是()。
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15、单项选择题 治疗精神分裂症的首选药物是()。
A.氯氮平
B.三氟拉嗪
C.氟哌啶醇
D.地西泮
E.泰尔登
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16、单项选择题 可治疗伤寒的青霉素类药是()。
A.苄青霉素
B.苯唑西林
C.羧苄西林
D.替卡西林
E.氨苄西林
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17、单项选择题 可引起灰婴综合征的抗生素是()。
A.卡那霉素
B.庆大霉素
C.链霉素
D.氯霉素
E.四环素
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18、单项选择题 受体阻断剂的特点是()。
A.与受体有亲和力,有内在活性
B.与受体有亲和力,无内在活性
C.与受体无亲和力,有内在活性
D.与受体有亲和力,有弱的内在活性
E.与受体有弱亲和力,有强的内在活性
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19、单项选择题 影响药物转运的因素不包括()。
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.胎盘屏障
E.血脑屏障
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20、填空题 异烟肼的作用机制是抑制()。
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21、单项选择题 色甘酸钠的作用机制是()。
A.能对抗胆碱等过敏介质的作用
B.直接松弛支气管平滑肌
C.抑制肥大细胞脱颗粒反应
D.促进儿茶酚胺释放
E.阻断M受体
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22、填空题 在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是(),用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是()。
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23、填空题 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是()。
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24、单项选择题 普鲁卡因不宜用于哪种麻醉()。
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.硬膜外麻醉
E.蛛网膜下腔麻醉
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25、填空题 易化扩散的特点有()、顺浓度梯度,不耗能。
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26、单项选择题 下列叙述中错误的是()。
A.超急排斥一般在移植24h内发生,多由ABO血型或MHCⅠ分子的抗体引起
B.急性排斥发生在移植后数天或数月,主要由细胞免疫介导
C.慢性排斥发生在移植后数月或数年
D.HVGR是骨髓移植的主要障碍
E.GVHR是移植物中的免疫细胞对宿主成分的免疫应答
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27、填空题 特异性药物作用机制包括对()。
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28、单项选择题 羟基脲的抗肿瘤作用机制是()。
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.阻止嘧啶核苷酸生成
C.阻止嘌呤核苷酸生成
D.抑制核苷酸还原酶
E.抑制DNA多聚酶
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29、单项选择题 下列药物中,治疗急性心源性肺水肿的首选药物是()。
A.螺内酯
B.氨苯蝶啶
C.氢氯噻嗪
D.呋塞米
E.乙酰唑胺
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30、单项选择题 下列哪个药物能诱发支气管哮喘()。
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.酚苄明
D.洛贝林
E.阿托品
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31、填空题 去甲肾上腺素静脉注外漏局部组织损害宜选用()。
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32、填空题 因遗传性异常所出现的不良反应称为()。
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33、填空题 片剂研制包括:处方和工艺的设计前研究、()、确定生产工艺2个主要过程。
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34、填空题 阿托品对成年人的扩瞳作用通常为()代替。
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35、填空题 呋塞米(速尿)的作用部位是(),其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。
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36、填空题 控制急性阿米巴痢疾症状首选()治疗,并用二氯尼特肃清肠腔内包囊来控制复发。
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37、填空题 新药研究方法和技术包括()、计算机辅助药物分子设计技术、化学信息学和数据库检索技术、生物技术、合理药物设计、天然产物的结构改造、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新。
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38、单项选择题 普萘洛尔没有下列哪种作用()。
A.减弱心肌收缩力
B.松弛支气管平滑肌
C.收缩血管
D.降低心肌耗氧量
E.减少肾素释放
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39、配伍题 耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是()。耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是()。
A.军团菌
B.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌
C.肺炎克雷白杆菌
D.流感嗜血杆菌
E.铜绿假单胞菌
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40、填空题 催化合成前列腺素的同工酶至少有2种,()酶抑制是治疗的基础。
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41、单项选择题 药物一级消除动力学特点为()。
A.单位时间内实际消除药量恒定
B.药物半衰期并非恒定
C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D.为绝大多数药物在体内的消除方式
E.为药物剂量过大时出现的消除方式
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42、填空题 一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是()。
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43、填空题 安全范围用()表示。
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44、配伍题 主要对G+菌有强大抗菌作用的药物是()。神经-肌肉阻断作用的药物是()。
A.庆大霉素
B.环丙沙星
C.四环素
D.红霉素
E.氯霉素
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45、单项选择题 毛果芸香碱临床上主要用于治疗()。
A.重症肌无力
B.青光眼
C.术后腹胀气
D.房室传导阻滞
E.有机磷农药中毒
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46、填空题 磺胺类药物作用机制是与细菌竞争()酶,喹诺酮类通过抑制(),从而阻碍细菌DNA复制而产生杀菌作用。
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47、填空题 卡托普利通过()而产生降压作用。
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48、单项选择题 关于地西泮的叙述,哪项错误()。
A.肌内注射吸收慢而不规则
B.口服治疗量对呼吸和循环影响小
C.较大剂量易引起全身麻醉
D.可用于治疗癫痫持续状态
E.其代谢产物也有生物活性
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49、填空题 临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是()。
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50、单项选择题 属于心境稳定剂的药物是()。
A.碳酸锂
B.氢氧化铝
C.硫酸镁
D.苯妥英钠
E.氟哌啶醇
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51、单项选择题 毒性最大的局麻药是()。
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.依替卡因
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52、配伍题 克林霉素()。阿昔洛韦()。
A.具有较强抗绿脓杆菌作用
B.主要用于金葡菌引起的骨与关节感染
C.为支原体肺炎首选药物
D.具有抗DNA病毒的作用
E.对念珠菌有强大抗菌作用
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53、填空题 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①镇静;②()③抑制腺体分泌。
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54、填空题 地西泮的主要临床用途有()、镇静催眠作用、抗惊厥抗癫痫作用、中枢性肌肉松弛作用。
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55、单项选择题 影响生物利用度较大的因素是()。
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
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56、填空题 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到()。
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57、配伍题 停药反应是指()。变态反应是指()。
A.在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应
B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
C.突然停药后原有疾病加剧
D.反应性质与药物原有效应无关,用药理性拮抗药解救无效
E.一类先天遗传异常所致的反应
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58、填空题 彻底治愈肠内阿米巴病应首选()合用。
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59、单项选择题 ACEI的作用机制不包括()。
A.减少血液缓激肽水平
B.减少血液血管紧张素Ⅱ水平
C.减少血液儿茶酚胺水平
D.减少血液加压素水平
E.增加细胞内cAMP水平
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60、单项选择题 关于香豆素类抗凝血药,哪项错误()。
A.发挥作用慢,维持时间长
B.维生素K能对抗其抗凝血作用
C.体内外都有抗凝血作用
D.口服就有抗凝血作用
E.华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短
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61、填空题 根据受体存在的标准,受体大致可分为三类()、胞浆受体、胞核受体。
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62、填空题 强心苷治疗心房纤颤的主要机理是(),减慢心室率。
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63、填空题 阻断α和β受体的药物是()。
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64、填空题 注射剂化学稳定性研究的处方因素是pH、溶剂、()。
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65、填空题
氯丙嗪的锥体系外反应包括()、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍。
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66、填空题 抗癫痫药是指()的药物。
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67、单项选择题 奎尼丁最严重的不良反应是()。
A.金鸡纳反应
B.药热,血小板减少
C.奎尼丁晕厥
D.胃肠道反应
E.心室率加快
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68、填空题 临床研究Ⅰ期的受试对象是()。
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69、填空题 制剂的基本质量要求是()、安全、稳定和使用方便。
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70、填空题 抗焦虑药是用以减轻焦虑症状兼有镇静催眠作用的一类药,常用药物有()。
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71、填空题 伴有心衰的心绞痛患者可选用()抗心绞痛。
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72、单项选择题 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选()。
A.灰黄霉素
B.两性霉素
C.酮康唑
D.氟康唑
E.制霉菌素
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73、填空题 催眠药较深抑制()。
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74、单项选择题 对奎宁的叙述哪项错误()。
A.最早用于治疗疟疾的药物
B.对红细胞内期滋养体有杀灭作用
C.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
D.每周服药一次,用于病因性预防
E.可出现心肌抑制作用
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75、单项选择题 长期应用易使血钾升高的药物()。
A.呋塞米
B.布美他尼(丁苯氧酸)
C.依他尼酸(利尿酸)
D.螺内酯
E.氢氯噻嗪
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76、填空题 长期应用普萘洛尔突然停药可引起反跳现象,故停药应采取()。
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77、单项选择题 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是()。
A.细胞壁上肽聚糖
B.细胞壁上脂多糖
C.细胞质中核蛋白体
D.细胞膜上中介体
E.细胞染色体DNA
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78、填空题 多巴酚丁胺禁用于()()。
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79、单项选择题 有关药物副作用,不正确的是()。
A.为治疗剂量时所产生的药物反应
B.为与治疗有关的药物反应
C.为不太严重的药物反应
D.为药物选择性低时所产生的反应
E.为一种难以避免的药物反应
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80、填空题 过大可引起严重球后视神经炎药物是()。
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81、填空题 药物根据来源分为()和人工化学合成药物。
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82、单项选择题 降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是()。
A.烟酸
B.多烯脂肪酸
C.普罗布考
D.乐伐他汀
E.非诺贝特
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83、单项选择题 患者,男性,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治疗()。
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.吗啡
E.吡罗昔康
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84、填空题 阿托品禁用于青光眼和()。
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85、填空题 利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为()。
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86、填空题 药物的转运机制分为()两大类。
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87、填空题 MIC是指(),指在体外试验中能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
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88、填空题 药物呈现药效必需的基本结构为()。
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89、填空题 传出神经系统按神经末梢释放递质的不同可分为()()。
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90、填空题 无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是()、强的松、VCR。
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91、填空题 乙酰胆碱受体可分为()()。
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92、单项选择题 吗啡禁用于()。
A.分娩镇痛
B.胃肠绞痛
C.肾绞痛
D.晚期癌痛
E.心肌梗死剧痛
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93、填空题 洋地黄毒苷主要通过()消除;其半衰期大约为()。
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94、填空题 靶向给药制剂通常分为()、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂三类。
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95、填空题 磺酰脲类药物用于治(),其作用机制是()。
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96、填空题 药物作用的选择性是指药物对()在药物效应上的差异。
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97、填空题 氨茶碱的主要药理作用有()。
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98、单项选择题 甲状腺激素不具哪项药理作用()。
A.维持生长发育
B.增强心脏对儿茶酚胺的敏感性
C.维持血液系统功能正常
D.维持神经系统功能
E.促进代谢
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99、填空题 按一级动力学消除的药物,至少超过()个半衰期可认为药物从体内基本消除。
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100、单项选择题 下列哪项不是β受体阻断药的适应证()。
A.高血压
B.甲状腺功能亢进
C.窦性心动过速
D.心绞痛
E.支气管哮喘
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101、单项选择题 肾功能不良的患者禁用()。
A.青霉素G
B.耐酶青霉素类
C.广谱青霉素
D.第一代头孢菌素
E.第三代头孢菌素
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102、填空题 大剂量碘抗甲状腺危象机制是抑制()。
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103、填空题 卡托普利是()酶的抑制剂;由此,减少()生成,并阻止缓激肽被降解。
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104、填空题 与四环素合用治疗鼠疫首选的药物是()。
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105、配伍题 复方磺胺甲唑的抗菌机制主要是抑制()。甲氧苄啶的抗菌机制主要是抑制()。
A.二氢蝶酸合酶
B.二氢叶酸还原酶
C.四氢叶酸合酶
D.DNA回旋酶
E.二氢蝶酸合酶+二氢叶酸还原酶
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106、单项选择题 下列哪种药物不用于消化性溃疡的治疗()。
A.氢氧化铝
B.阿托品
C.丙谷胺
D.雷尼替丁
E.奥美拉唑
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107、填空题 药物的拮抗作用是指()。
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108、单项选择题 大环内酯类对下述哪类细菌无效()
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性球菌
C.大肠埃希菌、变形杆菌
D.军团菌
E.衣原体和支原体
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109、填空题 治疗钩端螺旋体感染的首选药物是()。
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110、填空题 抗抑郁症药包括以下四类()、NE摄取抑制药、选择性5-HT摄取抑制药、四环类抗抑郁药。
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111、填空题 氯沙坦通过()而产生降压作用。
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112、填空题 血药浓度-时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的()。
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113、填空题 地高辛主要消除途径是()。
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114、单项选择题 关于普萘洛尔,哪项错误()。
A.阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放
B.减少肾素的释放
C.长期用药一旦病情好转应立即停药
D.生物利用度个体差异大
E.能诱发支气管哮喘
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115、多项选择题 评价药物安全性的指标包括()
A.LD
B.ED
C.LD/ED
D.TD~ED间的距离
E.LD~ED间的距离
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116、填空题 地高辛主要通过()消除;其半衰期大约为()。
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117、填空题 氨基甙类的不良反应有()、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。
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118、单项选择题 属于I类的抗心律失常药物是()。
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
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119、填空题 肾上腺素的α受体作用与()相似。
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120、单项选择题 可引起首关消除的主要给药途径是()。
A.吸入给药
B.舌下给药
C.口服给药
D.直肠给药
E.皮下注射
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121、配伍题 乙琥胺()。吗啡()。吗啡()。
A.引起瞳孔扩大
B.可引起呼吸抑制
C.可引起共济失调
D.可引起急性心力衰竭
E.可引起再生障碍性贫血
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122、填空题 抑制二氢叶酸还原酶的化学治疗药物有()、MTX、乙胺嘧啶。
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123、单项选择题 对癫痫小发作疗效最好的药物是()。
A.乙琥胺
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.扑米酮
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124、单项选择题 对立克次体感染最有效的药物是()。
A.四环素
B.利巴韦林
C.妥布霉素
D.氟康唑
E.林可霉素
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125、填空题 研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为()。
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126、填空题 强心苷中毒时除心脏反应以外的停药指征是()。
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127、填空题 强心苷使用期内应常规补充(),禁用钙剂。
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128、单项选择题 便秘发生率最高的降压药是()。
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.氯沙坦
D.普萘洛尔
E.卡托普利
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129、单项选择题 钙拮抗药药理作用为()。
A.房室结传导加快
B.增加血液黏滞度
C.促进血小板聚集
D.抗动脉粥样硬化
E.增加胰岛素分泌
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130、填空题 螺内酯与氨苯蝶啶的共同点是(),前者为醛固酮的拮抗剂。
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131、单项选择题 关于苯妥英钠,哪项错误()。
A.不宜肌内注射
B.无镇静催眠作用
C.抗癫痫作用与开放钠通道有关
D.血药浓度过高则按零级动力学消除
E.有诱导肝药酶的作用
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132、填空题 儿茶酚胺类药包括()、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
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133、单项选择题 肝素抗凝血作用的主要机制是()。
A.阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成
B.抑制血小板聚集
C.增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
D.降低血中钙离子浓度
E.促进纤维蛋白溶解
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134、单项选择题 下列关于甘露醇的叙述不正确的是()。
A.脱水需静脉给药
B.体内不被代谢
C.不易通过毛细血管
D.提高血浆渗透压
E.易被肾小管重吸收
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135、单项选择题 某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为()。
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
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136、单项选择题 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是()。
A.卡氮芥
B.磷酰胺氮芥
C.磷酰胺
D.丙烯醛
E.异环磷酰胺
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137、填空题 三环类抗抑郁药的作用机理主要阻断()的再摄取,从而增加突触间隙这二种递质的浓度而发挥抗抑郁作用。
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138、填空题 治疗支原体肺炎的药物是()。
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139、填空题 在临床前2—4小时内不宜使用哌替啶进行分娩止痛是为了避免()。
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140、填空题 6-疏基嘌呤对多种肿瘤有效,特别是对()和绒毛膜上皮细胞癌疗效较好。
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141、单项选择题 支配虹膜环形肌的是()。
A.N受体
B.M受体
C.α受体
D.β受体
E.多巴胺受体
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142、单项选择题 患者,女性,50岁,高血压5年,空腹血糖7.0mmol/L,尿蛋白(+++)。该患者首选的降压药应为()。
A.利尿剂
B.β受体阻滞剂
C.钙通道阻滞剂
D.α受体阻滞剂
E.血管紧张素转换酶抑制剂
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143、填空题 受体调节方式有向下调节和向上调节、()和异种调节。
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144、填空题 先导化合物的发现有()、改进现有药物发现新活性、微生物次级代谢产物、广泛药物筛选发现活性结构、计算机模拟筛选发现活性结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。
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145、填空题 对于肾上腺素受体来说,当突触前膜的()兴奋时,抑制递质释放;当突触前膜的()兴奋时,促进递质释放。
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146、填空题 影响药物吸收的因素包括1.药品的理化性质、2.()、3.吸收环境。
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147、填空题 普萘洛尔主要用于()心律失常。
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148、填空题 阿托品在眼科的应用①();②扩瞳作眼底检查。
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149、配伍题 用于治疗心源性哮喘而不能治疗支气管哮喘的药物是()。用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是()。
A.肾上腺素
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.特布他林
E.氨茶碱
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150、填空题 皮质激素的短效制剂有(),长效制剂有()。
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151、单项选择题 哪项不是奥美拉唑的不良反应()。
A.口干、恶心
B.头晕、失眠
C.胃黏膜出血
D.外周神经炎
E.男性乳房女性化
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152、单项选择题 β内酰胺酶类()。
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制细菌蛋白质合成
C.抑制细菌DNA合成
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
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153、填空题 精神分裂症主要是由于()。
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154、填空题 缓释制剂通过骨架材料和()来控制药物的释放。
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155、填空题 苯二氮类的主要药理作用包括()、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、和中枢性肌松作用等。
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156、单项选择题 降低肾素活性最明显的药物是()。
A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.肼苯哒嗪
D.普萘洛尔
E.利血平
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157、单项选择题 有机磷酸酯类急性中毒表现为()。
A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
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158、填空题 强心苷中毒引起的室性心动过速首选()治疗。
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159、单项选择题 β肾上腺素受体阻断药作用不包括()。
A.支气管平滑肌松弛作用
B.心肌收缩力减弱作用
C.抗血小板聚集作用
D.局部麻醉作用
E.减少脂肪分解作用
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160、填空题 对于强心苷中毒所致心律失常首选()。
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161、单项选择题 苯二氮类药物的催眠作用机制是()。
A.与GABA受体亚单位结合
B.增强GABA能神经传递和突触抑制
C.与β亚单位苯二氮受体结合
D.促进GABA的释放
E.减慢GABA的降解
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162、填空题 胆碱受体阻断药按受体类型不同分为()()。
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163、配伍题 治疗嗜肺军团菌肺炎选用的药物是()。用于治疗结核病和麻风病的药物是()。
A.庆大霉素
B.乙胺嘧啶
C.头孢噻肟
D.利福平
E.红霉素
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164、填空题 两性霉素B适用于()真菌治疗。
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165、填空题 与TMP半衰期最接近的磺胺类药物是().
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166、单项选择题 链激酶属于()。
A.促凝血药
B.纤维蛋白溶解药
C.抗贫血药
D.抗血小板药
E.补血药
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167、填空题 氯丙嗪又称冬眠灵,主要阻断脑内脑内边缘系统D2受体,这是(),也是其长期应用产生锥体外系反应等严重不良反应的基础。
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168、单项选择题 对心肌收缩力抑制作用最强的钙离子通道阻断药是()。
A.尼莫地平
B.尼群地平
C.硝苯地平
D.地尔硫
E.维拉帕米
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169、单项选择题 利多卡因对哪种心律失常无效()。
A.心室颤动
B.室性期前收缩
C.室上性心动过速
D.强心苷引起的室性心律失常
E.心肌梗死所致的室性早搏
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170、单项选择题 使用过量氯丙嗪的精神病患者,如使用肾上腺素后,主要表现为()。
A.升压
B.降压
C.血压不变
D.心率减慢
E.心率不变
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171、单项选择题 引起药物首关消除最主要的器官是()。
A.肝
B.肾
C.肺
D.肠黏膜
E.门静脉
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172、单项选择题 维拉帕米对哪种心律失常疗效最好()。
A.房室传导阻滞
B.室性心动过速
C.室性期前收缩
D.阵发性室上性心动过速
E.强心苷过量的心律失常
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173、单项选择题 关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项错误()。
A.对变异性心绞痛效果好
B.与硝酸甘油合用效果好
C.对兼有高血压的效果好
D.久用后不宜突然停药
E.对稳定型和不稳定型的都有效
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174、单项选择题 甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制()。
A.DNA回旋酶
B.DNA多聚酶
C.拓扑异构酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
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175、填空题 为防止强心苷中毒应常规补充()。
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176、单项选择题 影响胆固醇吸收的药物是()。
A.考来烯胺
B.烟酸
C.多烯脂肪酸
D.低分子量肝素
E.普罗布考
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177、填空题 某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是()。
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178、单项选择题 地西泮抗焦虑的主要作用部位是()。
A.边缘系统
B.大脑皮质
C.黑质纹状体
D.下丘脑
E.脑干网状结构
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179、填空题 受体具有()、饱和性、竞争拮抗作用等特性。
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180、单项选择题 苯二氮药物作用特点为()。
A.对快动眼睡眠时相影响大
B.没有抗惊厥作用
C.没有抗焦虑作用
D.停药后代偿性反跳较重
E.可缩短睡眠诱导时间
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181、填空题 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。
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182、填空题 联合用药的目的有增强疗效,(),降低剂量,延缓抗药性产生。
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183、填空题 MRSA引起的败血症可用()治疗。
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184、填空题 与敏感菌核糖体50S亚基特异结合,抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是()、氨基糖苷类、林可霉素类。
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185、单项选择题 能抑制DNA病毒的药物是()
A.四环素
B.利巴韦林
C.妥布霉素
D.氟康唑
E.林可霉素
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186、单项选择题 叶酸可以治疗()。
A.地中海贫血
B.缺铁性贫血
C.巨幼红细胞贫血
D.溶血性贫血
E.出血
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187、填空题 具有某种特定生物活性的化合物,可作为进行结构修饰的模板(母体)的为()。
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188、填空题 注射剂处方设计一般考虑()、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。
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189、填空题 巴比妥类随剂量由大到小,相继出现()、催眠、抗惊厥、和麻醉。
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190、填空题 利多卡因主要用于()心律失常。
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191、单项选择题 易透过血脑屏障的药物具有特点为()。
A.与血浆蛋白结合率高
B.相对分子质量大
C.极性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
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192、配伍题 可引起巨幼红细胞性贫血的药物是()。可根治间日疟和控制疟疾的传播药是()。可用于治疗阿米巴肝脓肿的药是()。疗效高,生效快,控制疟疾症状首选()。
A.氯喹
B.奎宁
C.伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.甲氟喹
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193、填空题 一些药物对某些组织器官产生特殊的毒性表现,如阿霉素引起(),乙酰丁醇引起()。
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194、填空题 治疗青光眼的首选药物是()。
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195、单项选择题 患者,男性,54岁。有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压:22/13.6kPa。最好选用哪种降压药()。
A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.氯沙坦
D.普萘洛尔
E.利血平
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196、配伍题 阿霉寨()。顺铂()。
A.对心脏毒性最大
B.对肾脏毒性最大
C.对肺脏毒性最大
D.对骨髓抑制最重
E.发生腹泻最重
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197、填空题 药剂学的分支学科包括物理药剂学、生物药剂学、()、药用高分子材料学、药物动力学、临床药学。
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198、单项选择题 外周血管痉挛性疾病可选用()。
A.山莨菪碱
B.异丙肾上腺素
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔
E.间羟胺
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199、填空题 药物排泄的途径主要有1.肾脏排泄、2.()、3.乳腺排泄、4.其他。
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200、单项选择题 卡托普利常见的不良反应是()。
A.直立性低血压
B.刺激性干咳
C.多毛
D.阳痿
E.反射性心率加快
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201、填空题 M受体兴奋可引起心脏抑制,瞳孔缩小,胃肠平滑肌(),腺体分泌()。
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202、单项选择题 可引起周围神经炎的药物是()。
A.利福平
B.异烟肼
C.阿昔洛韦
D.吡嗪酰胺
E.卡那霉素
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203、填空题 催眠药可以较深抑制()。
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204、填空题 乙胺嘧啶作用于(),主要用于病因性预防。
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205、填空题 地西泮镇静催眠的作用机制是促进GABA介导的Cl-内流,当其急性中毒时,应采用()解救。
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206、单项选择题 硫脲类的主要不良反应是()。
A.诱发心绞痛
B.粒细胞缺乏
C.甲状腺功能减退
D.血管神经性水肿
E.肝功能不良
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207、填空题 抗抑郁药是一类可增强()和(或)NA能神经功能而使精神振奋的药物。
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208、填空题 药物从体内消除的方式主要有两种是指()、一级动力学消除。
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209、填空题 氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断CTZ的DA受体,大量直接抑制();对刺激前庭引起的呕吐无效。
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210、填空题 药物根据国家药品管理分类可分为()、化学药、生物药。
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211、填空题 毒理学研究的内容包括药物对机体的毒性反应,()及其防治方法。
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212、填空题 注射剂化学稳定性研究的外界因素是指()、光线、氧的影响。
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213、单项选择题 具有体内、外抗凝血作用的药物是()。
A.肝素
B.阿司匹林
C.香豆素类
D.链激酶
E.右旋糖酐
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214、单项选择题 静脉滴注甘露醇后引起利尿的性质是()。
A.水利尿
B.排钠性利尿
C.保钾性利尿
D.渗透性利尿
E.排钾性利尿
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215、填空题 与蛋白酶相似,受体也具有的许多特性,包括()、特异性、可逆性、高亲和力、竞争性。
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216、填空题 药物作用的基本表现是()和抑制。
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217、填空题 吗啡过量中毒宜选用()解救。
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218、填空题 麻黄碱的作用特点是()。
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219、填空题 硫酸鱼精蛋白可用于(),而维生素K可用于()。
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220、单项选择题 关于维拉帕米的叙述,哪项错误()。
A.可用于治疗心绞痛
B.可用于治疗高血压
C.可用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于有传导阻滞的病人
E.禁用于心房颤动的病人
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221、单项选择题 吗啡禁用于()
A.慢性消耗性腹泻
B.颅脑损伤引起的疼痛
C.烧伤疼痛
D.骨折所致的疼痛
E.心源性哮喘
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222、单项选择题 关于维拉帕米,哪项错误()。
A.是治疗阵发性室上性心动过速的首选药
B.对肥厚性心肌病无效
C.能改善心室的舒张功能
D.禁用于严重心衰的病人
E.能增加缺血心肌的冠脉流量
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223、填空题 乙酰胆碱的合成主要在胆碱能神经末梢中进行()。
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224、填空题 长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性(),是受体的()调节,故长期应用受体拮抗药,需()()。
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225、单项选择题 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强()。
A.胃肠道
B.胆管
C.支气管
D.输尿管
E.幽门括约肌
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226、单项选择题 5-氟尿嘧啶最常见的不良反应是()。
A.骨髓抑制
B.过敏反应
C.急性小脑综合征
D.消化道反应
E.肝肾损害
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227、填空题 注射剂化学稳定性因素有()和外界因素。
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228、单项选择题 患者,男性,62岁。因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物()。
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸异山梨酯
E.美托洛尔
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229、单项选择题 吗啡禁用于分娩镇痛,是由于()。
A.可致新生儿便秘
B.易产生成瘾性
C.易在新生儿体内蓄积
D.镇痛效果差
E.可抑制新生儿呼吸
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230、单项选择题 患者男性,32岁,有免疫缺陷,近期高热,诊断为革兰阴性杆菌败血症,宜选用()。
A.红霉素
B.氨苄青霉素
C.阿米卡星+头孢曲松
D.链霉素
E.多黏菌素
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231、单项选择题 氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正()。
A.甲氧明
B.肾上腺素
C.去氧肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺
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232、单项选择题 哪一项不是阿司匹林的不良反应()。
A.胃黏膜糜烂及出血
B.出血时间延长
C.溶血性贫血
D.诱发哮喘
E.血管神经性水肿
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233、配伍题 高血压伴双侧肾动脉狭窄的患者降压不宜选用()。高血压伴痛风的患者降压不宜选用()。
A.地尔硫
B.硝苯地平
C.氢氯噻嗪
D.贝那普利
E.关托洛尔
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234、填空题 按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。
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235、填空题 可通过调整滴速而调节血压水平的降压药是()。
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236、单项选择题 根据汗腺的神经支配,夏季应尽量避免使用()。
A.阿托品
B.六烃季铵
C.十烃季铵
D.酚妥拉明
E.普萘洛尔
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237、单项选择题 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是()。
A.强心苷
B.哌唑嗪
C.硝酸甘油
D.酚妥拉明
E.卡托普利
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238、单项选择题 按一级动力学消除的药物特点是()。
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
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239、填空题 根据药物作用发生机理和剂量不同可分为()、治疗量、最小中毒量和致死量。
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240、填空题 部分激动药与受体有较强的亲和力,而有较低的()。
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241、填空题 神经组织代谢去甲肾上腺素的主要途径是()。
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242、填空题 兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉();使支气管()。
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243、填空题 表观分布容积不是一个真实的体积,只能近似的说明预期的药物浓度所需要的()和药物的分布范围。
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244、单项选择题 糖尿病、高血压伴有肾功不全者最好选用()。
A.氢氯噻嗪
B.利血平
C.卡托普利
D.胍乙啶
E.哌唑嗪
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245、填空题 伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用()。
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246、填空题 有机磷酸酯类中毒的机制是()与AChE牢固结合。
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247、填空题 红霉素的不良反应有()、肝毒性和过敏反应。
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248、配伍题 扩张小动脉和小静脉,降低心脏的前、后负荷的药物是()。激动心脏β受体,增强心肌收缩力,增加心排血量的药物是()。阻断心脏的β受体,拮抗交感神经对心脏的作用的药物是()。
A.地高辛
B.米力农
C.卡维地洛
D.硝普钠
E.多巴酚丁胺
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249、配伍题 具有抑制磷酸二酯酶,扩张血管和正性肌力作用的药物是()。具有血管紧张素I转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是()。
A.地高辛
B.氨茶碱
C.卡托普利
D.肼屈嗪
E.硝普钠
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250、填空题 药动学是研究药物在体内()、分布、代谢、排泄。
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251、单项选择题 抑郁症首选()。
A.碳酸锂
B.米帕明
C.氯丙嗪
D.奋乃静
E.五氟利多
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252、填空题 催产宜选用()。
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253、单项选择题 属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是()。
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.普尼拉明
D.哌克昔林
E.氟桂利嗪
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254、填空题 香豆素类过量所致出血可选用()解救;其原理是()。
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255、单项选择题 预防性抗疟疾药是()。
A.乙胺嘧啶
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.氯喹
E.伯氨喹
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256、单项选择题 硝酸甘油的药理作用特点是()。
A.不影响心肌氧耗量
B.对较大冠状动脉没有扩张作用
C.明显降低收缩压
D.不影响心率
E.明显扩张容量血管
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257、单项选择题 克林霉素的抗菌谱不包括()。
A.立克次体
B.放线杆菌
C.脆弱拟杆菌
D.金黄色葡萄球菌
E.产气荚膜杆菌
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258、填空题 CI是指治疗指数:动物的半数致死量与治疗病原体感染动物的半数有效量之比,即LD50/ED50。用来表示()。
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259、单项选择题 可引起水杨酸反应的药物是()。
A.阿司匹林
B.非那西丁
C.保泰松
D.醋氨酚
E.羟基保泰松
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260、单项选择题 阿托品中毒时可用下列何药治疗()
A.毒扁豆碱
B.酚妥拉明
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.山莨菪碱
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261、单项选择题 一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证()。
A.急性粟粒性肺结核
B.糖尿病
C.水痘
D.活动性消化性溃疡病
E.孕妇
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262、单项选择题 单位时间内药物按一定比率消除是()。
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
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263、填空题 引起50%个体中毒的剂量称为()。
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264、填空题 影响房室模型判断的因素:1.用药途径、2.()、3.采血总时程、4.采血点的数量和分布、5.分析方法的敏感性。
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265、填空题 支原体感染首选红霉素或()。
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266、单项选择题 成瘾性最小的镇痛药是()。
A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.喷他佐辛
E.美沙酮
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267、单项选择题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()。
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著,排泄慢
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268、配伍题 对各型癫痫都有效的药物是()。对癫痫小发作最好选用()。
A.乙琥胺
B.苯妥英钠
C.地西泮
D.丙戊酸钠
E.硫酸镁
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269、填空题 具有保钾作用的利尿药是()和氨苯喋啶。
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270、填空题 弱酸性药物在碱性坏境中解离度大,不易转运;弱酸性药物过量,需()血液和尿液。
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271、单项选择题 磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是()。
A.恶心、呕吐
B.肝功能损害
C.低血糖
D.皮疹
E.白细胞减少
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272、填空题 常用的抗痛风药有()、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。
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273、填空题 真菌感染选药的原则应();()。
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274、单项选择题 毒性大,仅局部应用的抗病毒药()
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.阿糖腺苷
D.碘苷
E.金刚烷胺
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275、填空题 多巴胺丁酚激动心脏的()受体,加强心肌收缩力,激动血管的()受体,降低外周阻力。
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276、单项选择题 不宜用作甲亢常规治疗的药物是()。
A.碘化物
B.甲基硫氧嘧啶
C.丙基硫氧嘧啶
D.甲巯咪唑
E.卡比马唑
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277、单项选择题 下列药物中,具有强心作用的药物是()。
A.氨茶碱
B.乙酰唑胺
C.呋塞米
D.甘露醇
E.氢氯噻嗪
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278、填空题 要根治间日疟宜采用治疗方案是选用()。
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279、单项选择题 广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是()。
A.吗啡
B.美沙酮
C.哌替啶
D.纳曲酮
E.曲马朵
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280、填空题 量反应量-效曲线是以()为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
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281、填空题 呋塞米的不良反应是水、()、耳毒性、高尿酸血症。
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282、填空题 抑制敏感菌细胞壁的合成,从而发挥抗菌作用的常用三类药物是()、头孢菌素类和碳青霉烯类。
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283、填空题 环丙沙星是通过阻断()而发挥抗菌作用。
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284、填空题 躁狂抑郁症发病原因与脑内单胺类功能失衡有关,但()缺乏是其共同的生化基础。在此基础上,NA缺乏表现为抑郁,NA增加表现为躁狂。
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285、填空题 较易进行简单性扩散的药物,分子量(),脂溶性大,极性()。
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286、填空题 绝大多数配体与受点的作用是通过分子间的()、离子键与氢键。
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287、配伍题 治疗脊髓损伤所引起的肌强直的药物是()。治疗顽固性呃逆的药物是()。
A.地西泮
B.氯丙嗪
C.异丙嗪
D.乙酰胺
E.苯妥英钠
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288、填空题 新药研究开发过程分为()、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
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289、填空题 过敏性休克首选()迅速皮下或肌肉注射。
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290、填空题 拉贝洛尔通过()而发挥降压效应。
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291、填空题 强心苷除用于心力衰竭外还用于()、房扑、阵发性室上性心动过速等心律失常的治疗。
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292、单项选择题 下列关于糖皮质激素抗炎作用的叙述,正确的是()。
A.对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
B.能提高机体的防御功能
C.促进创口愈合
D.抑制病原体生长
E.直接杀灭病原体
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293、填空题 喹诺酮类的抗菌作用原理是抑制()。
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294、填空题 利多卡因主要用于室性心律失常,经肝脏代谢时()效应明显,故不宜口服给药,常采用()方式给药。
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295、填空题 低浓度阿司匹林抑制(),减少血小板TXA2生成,从而影响血小板聚集,防止血栓形成。
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296、填空题 阿托品的合成代用品主要有()()。
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297、填空题 骨骼肌松弛药包括()()。
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298、填空题 药理学是研究()的科学,主要包括药效学和药动学两方面。
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299、单项选择题 某钙拮抗剂可抑制房室结传导,大剂量可致窦房结、房室结电活动消失,还可舒张冠状血管及外周血管,并可降低血压,下列最可能的药物是()。
A.地尔硫
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.氟桂利嗪
E.尼卡地平
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300、填空题 抗生素后效应是指(),通常以时间表示。
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