时间:2021-04-27 00:57:33
1、单项选择题 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）
A.药物的分子量与吸收成反比
B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C.药物的脂溶性越强越利于吸收
D.未解离的分子型药物更易透过表皮
E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
2、单项选择题 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）
A.25
B.50
C.63.2
D.73.2
E.90
3、单项选择题 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）
A.增加，因为生物有效性降低
B.增加，因为肝肠循环减低
C.减少，因为生物有效性更大
D.减少，因为组织分布更多
E.维持不变
4、单项选择题 限制扩散（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
5、单项选择题 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是"L/h"
E.表观分布容积具有生理学意义
6、单项选择题 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
A.1～2个半衰期
B.3～5个半衰期
C.5～7个半衰期
D.7～9个半衰期
E.10个半衰期
7、单项选择题 与药物的生物半衰期有关的是（）
A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
8、单项选择题 有首过效应的是（）
A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项
9、单项选择题 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
A.200
B.500
C.2000
D.5000
E.20000
10、单项选择题 以下有关药物效应叙述错误的是（）
A.药物效应是机体对药物作用的反映
B.药物效应就是指药物的治疗作用
C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D.药物效应是药学学科的核心内容之一
E.药物效应是药学工作者关注的核心
11、单项选择题 逆浓度梯度转运是属于（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
12、单项选择题 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）
A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
13、单项选择题 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
14、单项选择题 单糖透过生物膜是属于（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
15、单项选择题 体内药量X与血药浓度C的比值（）
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
16、单项选择题 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠
17、单项选择题 药物在体内发生化学结构变化的过程（）
A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
18、单项选择题 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
A.减少至1／5
B.减少至1／3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1／5
19、单项选择题 药物在体内消除一半的时间（）
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
20、单项选择题 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.该药在肠道中的解离型比例大
C.该药的脂溶性增加
D.肠蠕动快
E.小肠的有效面积大
21、单项选择题 溶解扩散（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
22、单项选择题 药物通过生物膜的转运方式是属于（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
23、单项选择题 血药浓度对时间作图呈一直线（）
A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
24、单项选择题 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是（）
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
25、单项选择题 血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）
A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
26、单项选择题 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.直肠
E.十二指肠
27、单项选择题 以下可决定半衰期长短的是（）
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
28、单项选择题 达峰时间（）
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
29、单项选择题 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）
A.胃内容物的黏度和渗透压
B.身体姿势
C.药物的理化性质
D.食物的组成
E.精神因素
30、单项选择题 药物主动转运吸收的特异性部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺
31、单项选择题 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）
A.0.153μg/ml
B.0.225μg／ml
C.0.301μg／ml
D.0.458μg／ml
E.0.610μg/ml
32、单项选择题 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型
33、单项选择题 可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺
34、单项选择题 大多数药物透过生物膜是属于（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进转运
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
35、单项选择题 静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
36、单项选择题 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）
A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
37、单项选择题 没有吸收过程的是（）
A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项
38、单项选择题 升段坡度（）
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
39、单项选择题 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）
A.麻黄碱
B.庆大霉素
C.四环素
D.水杨酸
E.葡萄糖
40、单项选择题 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺
41、单项选择题 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）
A.肾小球过滤
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.血浆蛋白结合
42、单项选择题 能用推进器进行原地掉头的拖船种类为：（）.
A.CPP、VSP、ZP、FPP
B.ZP、VSP
C.VSP、FPP、CPP
D.ZP、FPP、VSP
43、单项选择题 大多数药物吸收的机制是（）
A.逆浓度进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
44、单项选择题 零级动力学消除的特点（）
A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
45、单项选择题 生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）
A.片剂、胶囊剂等剂型
B.药物的理化性质
C.制剂的处方组成
D.用药后的个体差异
E.贮存条件
46、单项选择题 起效速度同静脉注射的是（）
A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项
47、单项选择题 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）
A.弱酸性
B.弱碱性
C.强酸性
D.强碱性
E.中性
48、单项选择题 药物排泄的主要器官（）
A.胃
B.小肠
C.结肠
D.肾
E.胰腺
49、单项选择题 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是（）
A.主动转运
B.被动转运
C.促进扩散
D.B和C选项均是
E.A、B、C选项均是
50、单项选择题 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
51、单项选择题 一辆运输液化石油气的槽车，在市郊公路上行驶。液化石油气按火灾危险性分类应为（）。
A．甲类
B．乙类
C．丙类
D．丁类
52、单项选择题 曲线下面积（）
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
53、单项选择题 一级动力学消除的特点（）
A.零级动力学消除的时一量曲线
B.一级动力学消除的时一量曲线
C.半衰期随剂量的增加而延长
D.半衰期与原血药浓度无关
E.加速弱酸性药物排泄
54、单项选择题 反映原形药物从循环中消失的是（）
A.代谢
B.排泄
C.吸收
D.A、B选项均是
E.A、B选项均不是
55、单项选择题 降段坡度（）
A.吸收速度
B.消除速度
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了
56、单项选择题 K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.膜孔转运
E.膜动转运
57、单项选择题 反映原形药物从循环中消失的过程称为（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
58、单项选择题 控制释药的是（）
A.口服给药
B.肺部吸入给药
C.经皮全身给药
D.静脉注射给药
E.A、B和C选项
59、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）
A.片重差异
B.片剂的崩解度
C.药物的颗粒大小
D.片剂的溶出度
E.片剂的处方组成
60、单项选择题 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
61、单项选择题 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
62、单项选择题 口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）
A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
63、单项选择题 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型