时间:2021-04-25 13:37:26
1、单项选择题 极量是指下列（）
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
2、单项选择题 关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）
A.对受体有亲和力
B.不影响激动药的最大效能
C.对受体有内在活性
D.使激动药量-效曲线平行右移
E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
3、多项选择题 下列物质属第二信使的有（）
A.cAMP
B.cGMP
C.生长因子
D.转化因子
E.NO
4、单项选择题 关于受体的性质，不正确的是（）
A.特异性识别配体
B.能与配体结合
C.不能参与细胞的信号转导
D.受体与配体的结合具有可逆性
E.受体与配体的结合具有饱和性
5、单项选择题 受体部分激动药是指（）
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
6、单项选择题 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
7、单项选择题 反复使用吗啡会出现（）
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
8、单项选择题 受体占领学说不能解释以下哪种现象（）
A.受体必须与药物结合才能引起效应
B.被占领的受体越多，效应越强
C.药物产生最大效应不一定占领全部受体
D.当全部受体被占领时，药物效应达到最大值
E.药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度
9、单项选择题 药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A.作用增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去药理活性
10、单项选择题 效价高、效能强的激动药（）
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
11、单项选择题 决定药物是否与受体结合的指标（）
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
12、多项选择题 影响药物效应的因素包括（）
A.体重
B.年龄和性别
C.给药时间
D.病理状态
E.给药剂量
13、单项选择题 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于（）
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
14、单项选择题 对非竞争受体拮抗剂的正确描述是（）
A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低
D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
15、单项选择题 药物的非特异性作用（）
A.主要与药物基因有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物的化学结构有关
D.主要与药物作用的载体有关
E.与药物本身的理化性质有关
16、单项选择题 与受体有亲和力，内在活性弱的是（）
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
17、单项选择题 胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是（）
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质
18、单项选择题 受体的类型不包括（）
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
19、多项选择题 药物作用的选择性取决于（）
A.药物的剂量
B.药物的脂溶性
C.药物与组织的亲和力
D.药物的生物利用度
E.组织细胞对药物的反应性
20、单项选择题 药物的内在活性是指（）
A.药物水溶性的大小
B.药物脂溶性的强弱
C.药物穿透生物膜的能力
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
21、单项选择题 以下属于对因治疗的是（）
A.铁制剂治疗缺铁性贫血
B.患支气管炎时服用止咳药
C.硝酸甘油缓解心绞痛
D.抗高血压药降低患者过高的血压
E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温
22、单项选择题 影响生理活性物质及其转运体（）
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
23、单项选择题 药物的特异性作用机制不包括（）
A.激动或拮抗受体
B.影响离子通道
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.影响自身活性物质
E.影响神经递质或激素分泌
24、单项选择题 竞争性拮抗药是指（）
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
25、单项选择题 受体拮抗药的特点是，与受体（）
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.无亲和力，有内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.有亲和力，有较弱的内在活性
26、单项选择题 阈剂量是指（）
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
27、多项选择题 关于受体部分激动剂的论述正确的是（）
A.可降低激动剂的最大效应
B.与受体具有高的亲和力
C.具有激动剂与拮抗剂两重性
D.激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
E.高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移
28、单项选择题 以下属于质反应的药理效应指标有（）
A.死亡状况
B.心率次数
C.尿量毫升数
D.体重千克数
E.血压千帕数
29、多项选择题 受体应具有以下哪些特征（）
A.饱和性
B.稳定性
C.特异性
D.高亲和性
E.结合可逆性
30、单项选择题 以下药物作用选择性的说法，错误的是（）
A.药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础
B.药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关
C.药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行
D.药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强
E.选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛
31、单项选择题 效价强度是指下列（）
A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量
32、单项选择题 有关受体的概念，不正确的是（）
A.受体有其固有的分布和功能
B.化学本质为大分子蛋白质
C.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
D.具有特异性识别药物或配体的能力
E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
33、单项选择题 哌唑嗪具有（）
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
34、多项选择题 以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）
A.药物作用一般分为局部作用和全身作用
B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制
C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果
D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
35、单项选择题 评价药物安全性更可靠的指标（）
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
36、单项选择题 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）
A.抵消作用
B.相减作用
C.脱敏作用
D.生化性拮抗
E.化学性拮抗
37、多项选择题 根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，将受体分为（）
A.离子通道受体
B.突触前膜受体
C.G蛋白偶联受体
D.调节基因表达的受体
E.具有酪氨酸激酶活性的受体
38、多项选择题 药理反应属于质反应的指标是（）
A.血压
B.惊厥
C.睡眠
D.死亡
E.镇痛
39、单项选择题 抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是（）
A.影响酶的活性
B.干扰核酸代谢
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
40、单项选择题 与药物在体内分布无关的因素是（）
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
41、多项选择题 以下属于遗传因素对药物作用影响的是（）
A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应
42、单项选择题 药效学主要研究（）
A.药物的生物转化规律
B.药物的跨膜转运规律
C.药物的量效关系规律
D.药物的时量关系规律
E.血药浓度的昼夜规律
43、多项选择题 药物剂量对药物作用的影响有（）
A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同
B.给药剂量越大，药物作用越强
C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关
D.不同个体对同一药物的反应性存在差异
E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同
44、单项选择题 关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是（）
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
45、单项选择题 下述哪种量效曲线呈对称S型（）
A.质反应：阳性反应率与剂量作图
B.质反应：阳性反应数与对数剂量作图
C.质反应：阳性反应率的对数与剂量作图
D.量反应：最大效应百分率与剂量作图
E.量反应：最大效应百分率与对数剂量作图
46、单项选择题 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应不变的是（）
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
47、单项选择题 反复使用麻黄碱会产生（）
A.耐受性
B.耐药性
C.致敏性
D.首剂现象
E.生理依赖性
48、单项选择题 干扰核酸代谢是指（）
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
49、单项选择题 药物与受体结合的特点，不正确的是（）
A.选择性
B.可逆性
C.特异性
D.饱和性
E.持久性
50、单项选择题 药物的效价是指（）
A.药物达到一定效应时所需的剂量
B.引起50%动物阳性反应的剂量
C.引起药理效应的最小剂量
D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
51、单项选择题 评价药物作用强弱的指标（）
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
52、单项选择题 非竞争性拮抗药是指（）
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
53、单项选择题 对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是（）
A.G蛋白由三个亚单位组成
B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP
C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号
D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上
E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导
54、单项选择题 从下列叙述中正确的是（）
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性，但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
55、多项选择题 关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是（）
A.具有选择性
B.使机体产生新的功能
C.具有治疗作用和不良反应两重性
D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
56、单项选择题 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是（）
A.耐药性
B.耐受性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
57、单项选择题 与受体有亲和力，内在活性强的是（）
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
58、多项选择题 以下关于联合用药的论述正确的是（）
A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物
B.联合用药可以提高药物的疗效
C.联合用药可以减少或降低药物不良反应
D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程
E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物
59、多项选择题 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有（）
A.pH的影响
B.离子的作用
C.胃肠运动的影响
D.肠吸收功能的影响
E.间接作用
60、多项选择题 以下哪些给药途径会影响药物的作用（）
A.口服
B.肌内注射
C.静脉注射
D.呼吸道给药
E.皮肤黏膜用药