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1、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂
2、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱
B.X射线衍射
C.差示扫描量热法
D.核磁共振
E.紫外法
3、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
4、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
5、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
6、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质
7、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
8、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
9、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
10、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色
11、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比
B.丁铎尔现象
C.稀释
D.涂于皮肤上的感觉
E.染色效果
12、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度
13、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
14、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似
15、多项选择题 以下与表面活性剂有关的参数是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点
16、单项选择题 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）
A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层
17、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌
B.药液的灭菌
C.蒸馏水的灭菌
D.装于容器中药物的灭菌
E.表面灭菌
18、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性
19、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸
20、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
21、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用
22、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
23、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
24、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
25、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
26、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
27、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
28、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠
29、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
30、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
31、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
32、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
33、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
D.OTC
34、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
35、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
36、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究
37、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.可选尼龙筛网制粒
38、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
39、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
40、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
41、单项选择题 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水
42、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
43、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
44、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
45、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
46、多项选择题 注射剂配伍变化的主要原因有（）
A.离子作用
B.盐析作用
C.成分的纯度
D.溶剂组成改变
E.混合顺序
47、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
E.呼气排泄
48、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
49、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性
50、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3
51、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
52、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制 成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
53、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
54、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料
55、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
56、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
57、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
58、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na
59、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
60、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度
61、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
62、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
63、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合
64、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68
65、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
66、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原
67、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法
68、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂
69、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
70、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化
71、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
72、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿
B.乳化
C.增溶
D.防腐
73、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败
74、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
75、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异
76、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
77、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸
78、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观
B.黏附力
C.含量均匀度
D.释放度
E.颜色
79、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度
80、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌
B.热原
C.重金属离子
D.氯离子
E.酸碱度
81、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
82、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
83、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮
84、单项选择题 固体分散体的主要缺点不包括（）
A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加
85、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g
B.5g
C.1g
D.20g
86、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸
87、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
88、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑
B.胃蛋白酶合剂
C.磷酸可待因糖浆
D.石灰搽剂
89、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性
90、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
91、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
92、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法
B.高温法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
93、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa
94、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k
95、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟
B.121.5℃，98.0kPa，15分钟
C.126.5℃，98.0kPa，15分钟
D.126℃，98.0kPa，15分钟
96、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
97、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
98、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
99、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠
100、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶
101、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小
102、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
103、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
104、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
105、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
106、多项选择题 药物动力学模型识别方法有（）
A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
107、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释
108、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
109、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度
110、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
111、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物
112、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
113、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
114、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
115、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
116、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂
B.钾皂
C.SDS
D.烷基磺酸钠
E.油酸钠
117、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
118、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
119、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
120、单项选择题 加速试验要求在什么条件下放置六个月（）
A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%
121、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH
122、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
123、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法
124、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低
125、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
126、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
127、多项选择题 下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
A.阿拉伯胶
B.触变胶
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮
128、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
129、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
130、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
131、单项选择题 阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象
A.盐析
B.絮凝
C.增溶
D.起昙
132、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法
133、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法
134、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C.PVA05-88聚合度小，水溶性大
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.PVA与EVA均为天然膜材
135、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳
136、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.外用气雾剂
D.喷雾剂
E.非吸入气雾剂
137、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
138、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
139、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
140、单项选择题 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A.调剂学
B.制剂学
C.药剂学
D.方剂学
141、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
142、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
143、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
144、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理
145、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
146、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义
147、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
148、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
149、多项选择题 关于粉体润湿性描述正确的是（）
A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°
150、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
151、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
152、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
153、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
154、多项选择题 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188
155、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
156、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
157、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
158、多项选择题 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
159、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度
160、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
161、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部
B.小肠中上部
C.小肠下部
D.结肠
162、多项选择题 测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）
A.落球黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.毛细管黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计
163、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
164、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
165、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油
166、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型
167、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
168、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
169、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价
B.肺吸收分子大小的限制
C.促进吸收的措施
D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E.给药装置质量差
170、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对
171、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
172、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化
173、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
174、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
175、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
176、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比
177、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
178、多项选择题 有关高分子溶液叙述正确的是（）
A.高分子溶液是热力学不稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷
179、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone
180、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度
181、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法
182、多项选择题 膜剂可采用（）法制备。
A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜
183、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.澄明度
184、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
185、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆
186、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇
187、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
188、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法
B.仅适合于水溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
189、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
190、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林
191、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
192、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠
193、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
194、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快
195、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80
196、多项选择题 药物制剂的降解途径有（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
197、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂
B.作为乳化剂
C.作为防腐剂
D.作为洗涤剂
E.作为助溶剂
198、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法
B.鲎实验法
C.家兔法
D.狗试验法
199、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
200、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
201、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂
202、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
203、单项选择题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A.80%
B.85%
C.90%
D.95%
204、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学
205、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100
206、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
207、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
208、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
209、多项选择题 影响透皮吸收的因素是()
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
210、多项选择题 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
211、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法
212、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188
B.Span60
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80
213、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
214、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油
215、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大
216、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm
217、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
218、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
219、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂
220、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
221、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止
222、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸
223、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂
224、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
225、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
226、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
227、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
228、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
229、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂
230、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法
231、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激
B.具有足够的黏附力
C.化学性质稳定
D.薄
E.不粘手
232、多项选择题 响片剂成形的主要因素有（）
A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低
233、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
234、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
235、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精
236、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值
237、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦
238、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂
239、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
240、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
241、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
242、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
243、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁
244、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
245、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
246、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌
247、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
248、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物
249、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
250、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
251、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低
252、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
253、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有Tyndall效应
D.可以形成凝胶
E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
254、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
255、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
256、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
257、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机
258、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红
259、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
260、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
261、多项选择题 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂
262、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
263、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠
264、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
265、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
266、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇
267、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
268、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm
269、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
270、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
271、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性
272、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出
273、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
274、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质
275、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
276、单项选择题 胶体粒子的Zeta电势是指（）
A.固体表面处与本体溶液之间的电位差
B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差
C.扩散层处与本体溶液之间的电位差
D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差
277、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶
278、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水
279、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误
280、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线
281、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度
282、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
283、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
284、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
285、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
286、多项选择题 《中国药典》制药用水包括（）。
A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水
287、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖
288、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
289、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质
290、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.调节稠度
291、单项选择题 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
292、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax
B.tmin
C.C0
D.C
E.AUC
293、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g
294、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸
295、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性
296、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂
B.片剂
C.气雾剂
D.巴布剂
E.喷雾剂
297、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
298、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
299、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
300、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇