时间:2021-03-25 05:06:39
1、单项选择题 溶液剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
2、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括（）
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
3、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
4、单项选择题 以下关于环糊精的说法，错误的是（）
A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β
5、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
6、单项选择题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
7、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）
A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
8、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
9、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
10、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是（）
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
11、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
12、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
13、单项选择题 表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
14、单项选择题 被动扩散的特点是（）
A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
15、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
16、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
17、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
18、单项选择题 下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
19、单项选择题 1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
20、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
21、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
22、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
23、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
24、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
25、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
26、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是（）
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
27、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是（）
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
28、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
29、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
30、单项选择题 制粒方法不包括（）
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
31、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
32、单项选择题 重力作用可造成乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
33、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
34、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
35、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
36、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是（）
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
37、单项选择题 肠溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
38、单项选择题 在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
39、单项选择题 以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）
A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出
40、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
41、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
42、单项选择题 水不溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
43、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是（）
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
44、单项选择题 0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
45、单项选择题 脊椎腔注射剂的pH值为（）
A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0
46、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
47、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
48、单项选择题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
49、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是（）
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
50、单项选择题 45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
51、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是（）
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，越混得均匀
52、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
53、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
54、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是（）
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
55、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
56、单项选择题 胃溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
57、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
58、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------（）
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
59、单项选择题 有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
60、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
61、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
62、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是（）
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
63、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
64、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
65、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
66、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
67、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
68、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是（）
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
69、单项选择题 眼部给药存在问题（）
A.眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比，眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
70、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
71、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
72、单项选择题 膜剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
73、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是（）
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
74、单项选择题 药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂
75、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
76、单项选择题 脂质体的质量评价项目不包括（）
A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量
77、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
78、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
79、单项选择题 关于混合的叙述错误的是（）
A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
80、单项选择题 常用的潜溶剂不包括（）
A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇
81、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
82、单项选择题 2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
83、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
84、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
85、单项选择题 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）
A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
86、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
87、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
88、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
89、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是（）
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
90、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是（）
A.25～125
B.50～150
C.79～128
D.185～200
E.195～210
91、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
92、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括（）
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
93、单项选择题 普通脂质体属于（）
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
94、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是（）
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
95、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
96、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
97、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
98、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
99、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是（）
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
100、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
101、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
102、单项选择题 下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
103、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
104、单项选择题 下列不属于天然乳化剂的是（）
A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶
105、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
106、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是（）
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
107、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是（）
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
108、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
109、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
110、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
111、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
112、单项选择题 包隔离层的主要材料是（）
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
113、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
114、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
115、单项选择题 具有保湿作用的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
116、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
117、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
118、单项选择题 下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）
A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以
119、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
120、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是（）
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
121、单项选择题 O/W型基质的乳化剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
122、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是（）
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
123、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
124、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
125、单项选择题 4%尼泊金溶液（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
126、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
127、单项选择题 需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
128、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
129、单项选择题 乳化剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
130、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
131、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
132、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是（）
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
133、单项选择题 维生素C降解的主要途径是（）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
134、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度
D.8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌
135、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
136、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
137、单项选择题 脂质体的理化特性（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
138、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
139、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是（）
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
140、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
141、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
142、单项选择题 正确论述膜剂的是（）
A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷
143、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是（）
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
144、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
145、单项选择题 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
146、单项选择题 生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18～40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
147、单项选择题 在一级反应中，反应速度常数为（）
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
148、单项选择题 药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
149、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
150、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
151、单项选择题 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
152、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是（）
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
153、单项选择题 片剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
154、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
155、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是（）
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
156、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
157、单项选择题 下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
158、单项选择题 微囊的囊心物可不包括（）
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
159、单项选择题 剂型（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
160、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
161、单项选择题 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
162、单项选择题 丙二醇（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
163、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
164、单项选择题 用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
165、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
166、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括（）
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
167、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
168、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
169、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
170、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
171、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
172、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
173、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
174、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
175、单项选择题 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）
A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
176、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
177、单项选择题 采用高温法杀灭热原的条件只需（）
A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原
178、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
179、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
180、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是（）
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
181、单项选择题 胶囊剂系指（）
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
182、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是（）
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
183、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
184、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
185、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是（）
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
186、单项选择题 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
187、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是（）
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
188、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
189、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是（）
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
190、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
191、单项选择题 煮沸除菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
192、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
193、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
194、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
195、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
196、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是（）
A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
197、单项选择题 乳剂型气雾剂的组成不包括（）
A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂
198、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是（）
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
199、单项选择题 软膏剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
200、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
201、单项选择题 复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3
202、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
203、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
204、单项选择题 下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）
A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
205、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
206、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
207、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
208、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
209、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
210、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
211、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括（）
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
212、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
213、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
214、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是（）
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
215、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
216、单项选择题 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
217、单项选择题 氢氧化钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
218、单项选择题 0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
219、单项选择题 5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
220、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
221、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是（）
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂
222、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
223、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
224、单项选择题 关于膜材叙述错误的是（）
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
225、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
226、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
227、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
228、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
229、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
230、单项选择题 下列对司盘的表述，不恰当的是（）
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
231、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
232、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
233、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
234、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
235、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
236、单项选择题 CMC（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面 活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
237、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强
238、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵
239、单项选择题 以下不具有超级崩解作用的是（）
A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮
240、单项选择题 聚碳酸酯（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
241、单项选择题 CAP（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
242、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是（）
A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
243、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
244、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
245、单项选择题 二甲基亚砜（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
246、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
247、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
248、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
249、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
250、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
251、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）
A.需要消耗机体能量
B.，顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
252、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括（）
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
253、单项选择题 薄膜包衣材料不包括（）
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
254、单项选择题 絮凝（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
255、单项选择题 尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
256、单项选择题 下列可做为液体制剂溶剂的是（）
A.PEG100～400
B.PEG200～500
C.PEG300～600
D.PEC400～700
E.PEG2000
257、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
258、单项选择题 对处方药描述错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
259、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
260、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
261、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
262、单项选择题 油性基质（）、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
263、单项选择题 下列关于流能磨描述错误的是（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
264、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
265、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
266、单项选择题 混悬剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
267、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）
A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度
268、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
269、单项选择题 用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）
A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮
270、单项选择题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
271、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是（）
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
272、单项选择题 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）
A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素
273、单项选择题 加料斗内的颗粒时多时少（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
274、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是（）
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
275、单项选择题 内毒素的主要成分是（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
276、单项选择题 按物质形态分类，属于固体制剂的是（）
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
277、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是（）
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
278、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是（）
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
279、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
280、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
281、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
282、单项选择题 药材常用的浸出溶剂是（）
A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂
283、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是（）
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
284、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
285、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100
286、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是（）
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
287、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述错误的是（）
A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
288、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
289、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是（）
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
290、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
291、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
292、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
293、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）
A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例
294、单项选择题 下列关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高
295、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
296、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
297、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
298、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
299、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
300、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是（）
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
