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1、单项选择题 生物转化的主要部位是()
A.肝脏
B.胃肠道
C.血浆
D.肺
E.肾脏
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2、单项选择题 进入体内药量多少可用以下哪一参数表示()
A.消除速率常数
B.半寿期
C.表观分布容积
D.药-时曲线下面积
E.峰浓度
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3、单项选择题 体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是()
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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4、单项选择题 首过效应常发生于哪种给药方式()
A.静脉
B.吸入
C.肌注
D.口服
E.直肠给药
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5、单项选择题 与药物排泄相关的是()
A.表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
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6、单项选择题 与药物分布相关的是()
A.表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
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7、单项选择题 与药物代谢相关的是()
A.表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
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8、单项选择题 治疗药物检测的检测对象主要是()
A.血液
B.体液
C.靶细胞
D.靶组织
E.细胞内液
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9、单项选择题 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是()
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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10、单项选择题 作用快慢()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
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11、单项选择题 药物在体内的"清除"是指()
A.生物转化和吸收
B.分布和排泄
C.生物转化和分布
D.生物转化和排泄
E.转运和排泄
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12、单项选择题 进行TDM的标本多采用()
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他体液
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13、单项选择题 下列关于环孢素的叙述,正确的是()
A.为免疫激活剂
B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
C.与血浆蛋白无结合
D.分布呈单室模型
E.呈双相消除
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14、单项选择题 表观分布容积大小()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
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15、单项选择题 作用强弱()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
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16、单项选择题 达到稳态血药浓度的时间()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
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17、单项选择题 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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18、单项选择题 有效地利用体内物质的是()
A.表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
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19、单项选择题 血药浓度存在"治疗窗"的药物是()
A.地高辛
B.苯 妥英钠
C.利多卡因
D.庆大霉素
E.三环类抗抑郁药
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20、单项选择题 药物由血液向组织脏器转运的过程是()
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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21、单项选择题 治疗药物检测的英文缩写是()
A.HGP
B.TMD
C.TDM
D.TED
E.DDT
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22、单项选择题 若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于()
A.单室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
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23、单项选择题 口服药的吸收主要在()
A.小肠
B.胃
C.肝
D.毛细血管
E.十二指肠
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24、单项选择题 正常人体生物转化过程最重要的作用是()
A.使药物失效
B.使毒物毒性增强
C.使生物活性物质灭活
D.使某些药物药性更强或毒性增加
E.使非极性化合物变为极性化合物,利于排出体外
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25、单项选择题 与药物吸收相关的是()
A.表观分布容积
B.生物转化
C.药物脂溶性
D.肾小球滤过率
E.肠肝循环
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26、单项选择题 作用持续时间()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.半衰期
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27、单项选择题 治疗药物检测最理想是直接测定血中()
A.游离药物浓度
B.结合药物浓度
C.总浓度
D.离子状态浓度
E.活化状态浓度
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28、单项选择题 理想的TDM应测定()
A.血中总药物浓度
B.血中游离药物浓度
C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而定
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29、单项选择题 治疗药物检测的主要目的是保证药物治疗的()
A.特异性
B.敏感性
C.有效性、安全性
D.目的性
E.可靠性
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30、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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31、单项选择题 本质上说药物效应取决于()
A.给药量
B.给药途径
C.血药浓度
D.靶位药浓度
E.排泄速度
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32、单项选择题 表示药物在体内代谢、排泄的速度的是()
A.清除率
B.半衰期
C.清除百分数
D.清除速度常数
E.AUC
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