时间:2020-10-27 02:59:38
1、单项选择题 药物作用的两重性指的是（）
A.副作用和治疗作用
B.原发性作用和继发性作用
C.治疗作用和毒性反应
D.局部作用和全身作用
E.治疗作用和不良反应
2、单项选择题 药物与受体结合以后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）
A.药物的剂量
B.药物的内在活性
C.药物与受体的亲和力
D.药物作用的强度
E.受体的状态
3、单项选择题 副作用是（）
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.停药后，残存药物引起的反应
E.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
4、单项选择题 药物的毒性反应是指（）
A.遗传因素导致的特异反应
B.剂量过大或用药时间过长时导致的机体损害性反应
C.具有剧烈毒性的药物导致的肌体损害性反应
D.特殊的抗原抗体反应
E.机体敏感性过低时出现的不良反应
5、单项选择题 反映药物作用强度的是（）
A.效能
B.效价
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.药物时量曲线
6、单项选择题 药物进入细胞最常见的方式是（）
A.特殊载体摄入
B.水溶扩散
C.胞饮现象
D.脂溶性跨膜扩散
E.氨基酸载体转运
7、单项选择题 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
8、单项选择题 药物的过敏反应与哪项有关（）
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.遗传缺陷
D.年龄性别
E.用药途径及次数
9、单项选择题 吸收最慢的是（）
A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药
10、单项选择题 血脑屏障的作用是（）
A.阻止所有细菌进入大脑
B.使药物不易穿透，保护大脑
C.阻止药物进入大脑
D.阻止外来物进入脑组织
E.与细胞膜功能相似
11、单项选择题 首过效应存在于下列何种给药途径（）
A.口服
B.静脉注射
C.直肠给药
D.肌内注射
E.舌下给药
12、单项选择题 促进药物生物转化的主要酶是（）
A.磷酸二酯酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体酶
D.胆碱酯酶
E.二氢叶酸还原酶
13、单项选择题 首次剂量加倍的目的是（）
A.使血药浓度维持高水平
B.使血药浓度迅速达到稳态血浓度（Css）
C.增强药理作用
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
14、单项选择题 链霉素引起永久性耳聋属于（）
A.毒性反应
B.高敏性
C.副作用
D.后遗效应
E.过敏反应
15、单项选择题 药动学的研究内容是（）
A.药物的作用
B.药物作用的动态规律
C.药物体内过程的规律
D.药物毒性与血药浓度的关系
E.药物作用强度随剂量、时间变化的规律
16、单项选择题 极量是（）
A.刚能引起药理效应的剂量
B.引起等效反应的相对剂量
C.安全用药的最大剂量
D.临床常用的有效剂量
E.引起50％最大效应的剂量
17、单项选择题 阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿属于（）
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.特异质反应
E.副作用
18、单项选择题 药效学的研究内容是（）
A.药物的临床疗效
B.药物与机体间的相互作用
C.机体对药物的作用及作用原理
D.药物对机体的作用及作用药理
E.药物的毒副作用
19、单项选择题 某药t（1/2）：为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（）
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
20、单项选择题 药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）
A.分布
B.吸收
C.排泄
D.转化
E.消除
21、单项选择题 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应较剧
D.容易成瘾
E.以上都不对
22、单项选择题 停药后，血药浓度降至阈浓度以下残留的生物效应是（）
A.停药反应
B.过敏反应
C.后遗效应
D.耐受性
E.毒性反应
23、单项选择题 竞争性拮抗药的特点是（）
A.对受体有亲和力，有内在活性
B.对受体有亲和力，无内在活性
C.对受体有亲和力，内在活性弱
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.对受体无亲和力，无内在活性
24、单项选择题 药物产生毒性作用的药理学基础是（）
A.用药剂量过大或用药时间过长
B.药物作用选择性低
C.患者属于过敏体质
D.药物作用选择性高
E.药物代谢慢
25、单项选择题 不良反应不包括（）
A.副作用
B.变态反应
C.继发反应
D.后遗效应
E.耐受性
26、单项选择题 完全激动药的特点是（）
A.对受体有亲和力，有内在活性
B.对受体有亲和力，无内在活性
C.对受体有亲和力，内在活性弱
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.对受体无亲和力，无内在活性
27、单项选择题 连续久服地西泮突然停药出现的焦虑、激动、震颤等症状称之为（）
A.耐受性
B.成瘾性
C.反跳现象
D.戒断症状
E.急性中毒
28、单项选择题 药物作用的强弱主要取决于（）
A.给药剂量
B.药物的消除
C.药物的分布
D.药物的吸收
E.药物的转运方式
29、单项选择题 阿托品用于各种内脏绞痛时引起的口干、小便困难、心悸等属于（）
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.特异质反应
E.副作用
30、单项选择题 因失眠，睡前服用苯巴比妥钠，次日上午出现的"宿醉"现象是（）
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗反应
E.变态反应
31、单项选择题 因腹痛服用硫酸阿托品后出现的口干、便秘现象是（）
A.副作用
B.毒性反应
C.停药反应
D.后遗反应
E.变态反应
32、单项选择题 药物起效快慢主要取决于（）
A.给药剂量
B.药物的消除
C.药物的分布
D.药物的吸收
E.药物的转运方式
33、单项选择题 酸性药物过量中毒，为加速排泄，可采取的方法是（）
A.碱化尿液，减少肾小管重吸收
B.酸化尿液，促进肾小管重吸收
C.碱化尿液，促进肾小管重吸收
D.酸化尿液，减 少肾小管重吸收
E.酸化尿液，加速药物排泄
34、单项选择题 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
A.都呈最大解离
B.吸收面积最大
C.都呈最小解离
D.小肠血流较其他部位丰富
E.存在转运大多数药物的载体
35、单项选择题 主动转运的特点是（）
A.需要载体，消耗能量
B.需要载体，不消耗能量
C.消耗能量，无饱和性
D.无饱和性，有竞争性抑制
E.不消耗能量，无竞争性抑制
36、单项选择题 半数有效量是（）
A.刚能引起药理效应的剂量
B.引起等效反应的相对剂量
C.安全用药的最大剂量
D.临床常用的有效剂量
E.引起50％最大效应的剂量
37、单项选择题 药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于（）
A.药物的脂溶性
B.药物剂量的大小
C.药物的内在活性
D.药物的作用强度
E.药物与受体的亲和力
38、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的特点是（）
A.不可逆
B.加速药物在体内的分布
C.可逆
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
39、单项选择题 药物选择性取决于（）
A.药物剂量大小
B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性
D.给药时间
E.药物的剂型
40、单项选择题 在碱性尿液中，弱酸性药物（）
A.解离多，重吸收少，排泄慢
B.解离少，重吸收少，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄快
41、单项选择题 长期应用地西泮须加大剂量才产生原有的催眠效果，这是产生了（）
A.耐受性
B.成瘾性
C.反跳现象
D.戒断症状
E.急性中毒
42、单项选择题 血浆药物浓度下降一半所需的时间是（）
A.生物利用度
B.血浆半衰期
C.稳态血浓度
D.治疗指数
E.潜伏期
43、单项选择题 反映药物安全性的参数是（）
A.效能
B.效价
C.治疗指数
D.药物量效曲线
E.药物时量曲线
44、单项选择题 受体激动药的特性是（）
A.与受体有亲和力，无内在活性
B.与受体无亲和力，有内在活性
C.与受体有亲和力，低内在活性
D.与受体有亲和力，有内在活性
E.与受体无亲和力，低内在活性
