时间:2020-09-24 05:41:53
1、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙
2、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型
3、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
4、单项选择题 根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）
A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好
5、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
6、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
7、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水
8、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度
9、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
10、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
11、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
12、单项选择题 乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）
A.增稠剂
B.乳化剂
C.防腐剂
D.吸收促进剂
13、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇
14、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率
15、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
16、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
17、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
18、单项选择题 当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%
19、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
20、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性
21、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性
22、多项选择题 关于前体药物及其类型说法正确的是（）
A.前体药物是药理活性物质
B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C.抗癌药前体药物
D.脑部靶向前体药物
E.结肠靶向前体药物
23、单项选择题 脂质体的主要骨架来源:91exam .org材料为（）
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
24、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂
25、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯
26、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
27、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
28、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
29、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.生产成本、知识产权
E.环境保护的需要
30、单项选择题 对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）
A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动
31、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
32、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌
33、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠
34、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
35、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提
B.温度越高浸提效果越好
C.浓度梯度越大浸提效果越好
D.时间越长浸提效果越好
36、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯
37、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
38、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散
39、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
40、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
41、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发
B.新辅料的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发
42、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
E.渗透压
43、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素
44、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
45、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
46、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
47、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质
48、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
B.碳酸氢钠用于调节等渗
C.在二氧化碳或氮气流下灌封
D.依地酸二钠为金属螯合剂
E.亚硫酸氢钠用于调节pH
49、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na
50、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
51、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物
52、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
53、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法
54、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h
B.剂量很大
C.药效很剧烈
D.溶解吸收很差
E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
55、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对
56、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
57、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
B.层流分为垂直层流和水平层流
C.常用于100级洁净区
D.洁净区的净化为层流净化
E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
58、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k
59、多项选择题 与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值
60、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性
61、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液
B.碳酸氢钠注射液
C.甲硝唑注射液
D.右旋糖酐注射液
E.乳酸钠注射液
62、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂
63、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性
64、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1
65、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药量
D.二相气雾剂的粒度
E.喷射速率
66、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验
67、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿
B.反絮凝
C.助悬
D.保护胶
68、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述错误的是（）
A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
69、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体
70、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
71、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
72、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法
73、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
74、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
75、多项选择题 影响注射剂湿热灭菌的因素有（）
A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质
76、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇
77、多项选择题 有关注射用水描述正确的是（）
A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌
78、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
79、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
80、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
81、多项选择题 属于药物制剂稳定性试验的有（）
A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法
82、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
83、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
84、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
85、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺
86、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法
B.快速搅拌制粒法
C.滚转制粒法
D.流化喷雾制粒法
87、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验
88、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
89、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液
90、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
91、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药
92、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义
93、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度
94、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
95、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.去离子水
96、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂
B.胶囊剂
C.混悬剂
D.片剂
E.颗粒剂
97、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油
98、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
99、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
100、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂
101、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂
102、多项选择题 疏水胶体的性质是（）
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有Tyndall效应
D.可以形成凝胶
E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性
103、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
104、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液
105、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
106、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
107、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性
108、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
109、单项选择题 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。
A、反射
B、折射
C、散射
D、透射
E、映射
110、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
111、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
112、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统
113、多项选择题 关于分散片正确的是（）
A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度
114、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
115、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
116、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时
117、多项选择题 处方药（prescriptiondrug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
118、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
119、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
120、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
121、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度
122、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量
123、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
124、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出
B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出
C.适宜于高浓度浸出制剂的制备
D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取
E.不适用于脂溶性成分浸出
125、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
126、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切
127、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
128、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
129、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物
130、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
131、单项选择题 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇
132、单项选择题 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯
133、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
134、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂
135、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
136、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
137、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂
138、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
139、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合
140、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
141、多项选择题 下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
142、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na
143、单项选择题 属于主动靶向的制剂有()
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
144、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值
145、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油
B.吐温类表面活性剂
C.红丹
D.红升丹
E.淀粉
146、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
147、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
148、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
149、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
150、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂
151、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水
152、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度
153、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程
154、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
155、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒
156、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快
B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂
E.水溶性基质须加保湿剂
157、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm
158、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
159、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
160、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
161、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
162、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内
163、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
164、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
165、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值
B.F值
C.Z值
D.F0值
E.T0值
166、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值
167、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强碱溶液
D.强酸溶液
168、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯
169、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显
B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图
C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε
D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%
E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
170、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
171、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
172、单项选择题 下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构
173、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学
174、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度
175、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性
176、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
177、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度
178、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
179、多项选择题 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
180、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
181、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
182、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
183、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
184、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油
185、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.挥发性
E.溶解速度
186、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程
187、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa
188、单项选择题 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg
189、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.乳状基质
D.固体基质
E.半固体基质
190、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似
191、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性
192、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备
193、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
194、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺
195、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
196、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
197、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度
198、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
199、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
200、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
201、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰
202、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球
B.纳米囊
C.脂质体
D.固体分散体
E.微囊
203、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原
204、多项选择题 经皮给药制剂的主要制备方法有（）
A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺
205、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
206、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮
207、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法
208、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
209、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
210、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
211、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
212、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
213、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法
214、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
215、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
216、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用
217、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
218、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂
219、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
220、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子
B.顺磁性FeCl3
C.顺磁性FeCl2
D.顺磁性Fe2+
221、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度
B.波动指数
C.药-时曲线下的面积
D.药-时曲线下的面积的一阶矩
E.药-时曲线下的面积的二阶矩
222、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料
223、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡
224、单项选择题 关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）
A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤
B.孔径小、截留能力强
C.流速快
D.不影响药液pH
E.吸附性小
225、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C
226、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂
227、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
228、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油
229、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
230、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
231、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求
232、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.丙烯酸树脂Ⅲ
233、多项选择题 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
A.提高安全性
B.提高稳定性
C.提高溶解性
D.提高药物释放
E.延长体内半衰期
234、多项选择题 关于乳剂特点的正确表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
235、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便
236、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
237、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
238、多项选择题
药物结构的特征
阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
239、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
240、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
241、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
242、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
243、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳
244、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂
245、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂
246、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g
247、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
248、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
249、单项选择题 为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）
A.苯甲酸钠
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮
250、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
251、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
252、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理
253、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
254、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
255、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
256、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50%
B.20%
C.35%
D.70%
257、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
258、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大
259、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
260、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
261、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质
262、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.甲基纤维素
E.羧甲基纤维素
263、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
264、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
265、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
266、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
267、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
268、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取
B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
269、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂
270、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
271、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
272、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
273、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
274、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素
D.丙烯酸树脂Ⅱ
275、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm
276、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准
277、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度
278、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小
279、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好，较适于小儿服用
280、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
281、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径
282、单项选择题 有关粉体测定表述不正确的是（）
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定
D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示
283、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比
B.丁铎尔现象
C.稀释
D.涂于皮肤上的感觉
E.染色效果
284、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
285、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L
286、多项选择题 膜剂可采用（）法制备。
A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜
287、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化
288、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程
289、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
290、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
291、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
292、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone
293、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6
294、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
295、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好
296、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末
297、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
298、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A. HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
299、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
300、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液