主管药师:药剂学考试题(强化练习)

时间:2020-09-10 03:40:14

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1、单项选择题  药剂中TTS或TDDS的优点不包括()

A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药


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2、单项选择题  不属于常用的浸出制剂的是()

A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂


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3、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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4、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方()

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法


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5、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是()

A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片


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6、单项选择题  下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()

A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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7、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是()

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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8、单项选择题  PEG400在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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9、单项选择题  5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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10、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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11、单项选择题  包隔离层的主要材料是()

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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12、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是()

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液


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13、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是()

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中


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14、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()

A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度


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15、单项选择题  乙酸乙酯()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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16、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质()

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40


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17、单项选择题  泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()

A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮


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18、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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19、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是()

A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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20、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥()

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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21、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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22、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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23、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法


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24、单项选择题  胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%


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25、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括()

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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26、单项选择题  哪种制剂属于营养输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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27、单项选择题  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()

A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用


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28、单项选择题  粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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29、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象


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30、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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31、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是()

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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32、单项选择题  粉末直接压片法常选用的填充剂是()

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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33、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是()

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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34、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中()

A 91ExaM.org.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是


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35、单项选择题  片重差异检查时,所取的片数是()

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片


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36、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()

A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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37、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括()

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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38、单项选择题  注射剂的一般的质量要求不包括()

A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性


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39、单项选择题  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用


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40、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括()

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况


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41、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是()

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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42、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需()

A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原


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43、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是()

A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片


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44、单项选择题  乳化剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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45、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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46、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是()

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程


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47、单项选择题  下列可作防腐剂用的是()

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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48、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------()

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋


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49、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础()

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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50、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是()

A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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51、单项选择题  通过血脑屏障的最主要的决定因素是()

A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH


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52、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是()

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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53、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是()

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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54、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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55、单项选择题  对处方药描述错误的是()

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药


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56、单项选择题  下列关于注射剂的叙述错误的是()

A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠


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57、单项选择题  水性凝胶基质()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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58、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为()

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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59、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是()

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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60、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是()

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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61、单项选择题  关于气雾剂的叙述中,正确的是()

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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62、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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63、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是()

A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


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64、单项选择题  聚碳酸酯()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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65、单项选择题  蒸馏水()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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66、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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67、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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68、单项选择题  具有同质多晶性质的是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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69、单项选择题  热原污染的最主要来源是()

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备


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70、单项选择题  磁性脂质体()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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71、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()

A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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72、单项选择题  可作为片剂填充剂的是()

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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73、单项选择题  软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是()

A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂


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74、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是()

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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75、单项选择题  包合物材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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76、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是()

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式


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77、单项选择题  环境湿度过大或颗粒不干燥()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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78、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定


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79、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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80、单项选择题  药剂学()

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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81、单项选择题  非线粒体酶系又称为()

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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82、单项选择题  以下哪项既属于转运过程又属于消除过程()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化


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83、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是()

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮


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84、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是()

A.对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的


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85、单项选择题  下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作用()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃


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86、单项选择题  影响因素实验中高湿实验的要求是()

A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天


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87、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是()

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发


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88、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是()

A.它是血浆代用品,但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C.用于治疗血容性休克,如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用,但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用


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89、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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90、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是()

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运


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91、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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92、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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93、单项选择题  在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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94、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是()

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎


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95、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是()

A.适当加入酸,有利于生物碱的浸出
B.适当用碱,可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大,浸出越快,但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关


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96、单项选择题  紫外线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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97、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是()

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


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98、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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99、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是()

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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100、单项选择题  关于剂型的重要性,下列描述错误是()

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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101、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是()

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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102、单项选择题  下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()

A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml


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103、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括()

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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104、单项选择题  脂质体制备方法()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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105、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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106、单项选择题  药物的体内过程不包括()

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄


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107、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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108、单项选择题  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法


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109、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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110、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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111、单项选择题  膜剂的特点中不包括()

A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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112、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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113、单项选择题  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000


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114、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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115、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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116、单项选择题  下列不属于水性凝胶基质的是()

A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是


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117、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有()

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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118、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是()

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力


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119、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是()

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯


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120、单项选择题  卡波姆()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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121、单项选择题  合并与破裂()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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122、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()

A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s


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123、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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124、单项选择题  絮凝()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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125、单项选择题  片剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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126、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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127、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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128、单项选择题  可以供口服和注射的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵


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129、单项选择题  固体分散体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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130、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是()

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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131、单项选择题  药物的性质对于气雾剂吸收的影响,叙述错误的是()

A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小,吸收速度快


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132、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段


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133、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是()

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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134、单项选择题  常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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135、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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136、单项选择题  下列注射剂型中,一般情况下药物释放速度最快的是()

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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137、单项选择题  复方碘溶液处方:碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml,其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂()

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂


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138、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是()

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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139、单项选择题  不宜制成软胶囊药物的是()

A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液


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140、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的()

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度


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141、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢


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142、单项选择题  是国家药品标准收载的处方()

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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143、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是()

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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144、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是()

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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145、单项选择题  常用的助溶剂错误的是()

A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素


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146、单项选择题  软膏剂制备方法不包括()

A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是


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147、单项选择题  下列不属于天然膜材的是()

A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶


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148、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是()

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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149、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是()

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%


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150、单项选择题  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是()

A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气


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151、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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152、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用()

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法


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153、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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154、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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155、单项选择题  下列关于软膏剂基质叙述错误的是()

A.具有吸水性,能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定,与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能,具有良好释药性能


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156、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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157、单项选择题  油脂性软膏剂基质()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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158、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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159、单项选择题  亚微乳粒径大小应在()

A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm


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160、单项选择题  药物制剂稳定化的方法不包括()

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺


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161、单项选择题  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是()

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害


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162、单项选择题  关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是()

A.一般来说,表面活性剂毒性:阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性:静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂,可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂,毒副作用很小,可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加,从液态变为固态


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163、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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164、单项选择题  2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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165、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是()

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%


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166、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是()

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪


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167、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解


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168、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是()

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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169、单项选择题  具有保湿作用的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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170、单项选择题  按物质形态分类,属于固体制剂的是()

A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液


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171、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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172、单项选择题  为提高浸出效率,采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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173、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是()

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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174、单项选择题  按下列处方配置的软膏,其基质应属于处方:硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g()

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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175、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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176、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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177、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是()

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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178、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是()

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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179、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g


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180、单项选择题  凡士林()

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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181、单项选择题  制粒方法不包括()

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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182、单项选择题  下列可做为液体制剂溶剂的是()

A.PEG100~400
B.PEG200~500
C.PEG300~600
D.PEC400~700
E.PEG2000


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183、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是()

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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184、单项选择题   91EXAm.org下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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185、单项选择题  下列口服剂型中吸收速率最快的是()

A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂


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186、单项选择题  薄膜包衣材料不包括()

A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料


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187、单项选择题  下列关于栓剂叙述中不正确的是()

A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确


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188、单项选择题  糖浆剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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189、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中正确的是()

A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂


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190、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是()

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少


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191、单项选择题  关于气雾剂的缺点下述错误的是()

A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜


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192、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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193、单项选择题  压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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194、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是()

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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195、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出


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196、单项选择题  压敏胶()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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197、单项选择题  关于热原的性质及检查方法中正确的是()

A.热原具水溶性,但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性,一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌,因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原


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198、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是()

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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199、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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200、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是()

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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201、单项选择题  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂,在使用时塞入距肛门口约为宜()

A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm


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202、单项选择题  水不溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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203、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是()

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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204、单项选择题  Krafft点()

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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205、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是()

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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206、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是()

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定,无刺激性


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207、单项选择题  一般注射液的pH应为()

A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10


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208、单项选择题  针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向


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209、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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210、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药


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211、单项选择题  专供滴入鼻腔内使用的液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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212、单项选择题  液状石蜡()

A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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213、单项选择题  进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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214、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是()

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度


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215、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()

A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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216、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是()

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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217、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是()

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备


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218、单项选择题  以下有关滴丸剂的叙述错误的是()

A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等


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219、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是()

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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220、单项选择题  黏合剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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221、单项选择题  下列药物中,可以制成胶囊剂的是()

A.颠茄流浸膏水溶液
B.土荆介油
C.橙皮酊溶液
D.易溶性的水合氯醛
E.小剂量吲哚美辛


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222、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是()

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差,只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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223、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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224、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括()

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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225、单项选择题  单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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226、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是()

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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227、单项选择题  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是()

A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂


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228、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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229、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()

A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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230、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是()

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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231、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是()

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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232、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是()

A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性


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233、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括()

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率


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234、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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235、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是()

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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236、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是()

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄


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237、单项选择题  生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()

A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾


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238、单项选择题  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是()

A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品


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239、单项选择题  现代生物药剂学的研究工作不包括()

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度


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240、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是()

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉


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241、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是()

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度


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242、单项选择题  注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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243、单项选择题  滤过的影响因素不包括()

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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244、单项选择题  脂质体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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245、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是()

A.溶胶中分散的微细粒子在1~100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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246、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在()

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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247、单项选择题  在一级反应中,反应速度常数为()

A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值


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248、单项选择题  影响片剂成形的因素有()

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对


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249、单项选择题  下列关于膜剂的描述不正确的是()

A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开


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250、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括()

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药


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251、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆


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252、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是()

A.膜剂可以内用,也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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253、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法()

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法


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254、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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255、单项选择题  尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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256、单项选择题  关于膜剂的质量要求错误的是()

A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存,并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求


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257、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是()

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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258、单项选择题  颗粒剂、散剂均需检查的项目是()

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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259、单项选择题  重力作用可造成乳剂()

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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260、单项选择题  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是()

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种


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261、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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262、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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263、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用()

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出


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264、单项选择题  盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查


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265、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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266、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括()

A.光线
B.广义酸碱
C.空气(氧)的影响
D.温度
E.金属离子


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267、单项选择题  下列关于包合物叙述错误的是()

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊


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268、单项选择题  以下属于药物肾排泄的机制是()

A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解


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269、单项选择题  转相()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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270、单项选择题  作为气雾剂中的抛射剂的是()

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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271、单项选择题  膜剂的附加剂不包括()

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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272、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是()

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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273、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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274、单项选择题  下列对滴鼻剂描述错误的是()

A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗


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275、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是()

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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276、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括()

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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277、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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278、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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279、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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280、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是()

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分


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281、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是()

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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282、单项选择题  下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()

A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性


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283、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是()

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低


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284、单项选择题  下列关于流能磨描述错误的是()

A.可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同


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285、单项选择题  表面适当修饰,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环系统时间()

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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286、单项选择题  通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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287、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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288、单项选择题  药物代谢的临床意义主要表现不包括()

A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物


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289、单项选择题  有关粉碎的表述错误的是()

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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290、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括()

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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291、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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292、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封()

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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293、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制


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294、单项选择题  内毒素的主要成分是()

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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295、单项选择题  软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是()

A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性


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296、单项选择题  关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()

A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂


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297、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是()

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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298、单项选择题  不属于射线灭菌法的是()

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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299、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是()

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜


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300、单项选择题  水()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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