主管药师:药剂学试题预测(每日一练)

时间:2020-09-03 03:00:55

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1、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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2、单项选择题  复方新诺明片中,SMZ与TMP的含量比例为()

A.4:1
B.5:1
C.6:1
D.7:2
E.7:3


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3、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是()

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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4、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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5、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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6、单项选择题  需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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7、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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8、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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9、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是()

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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10、单项选择题  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()

A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g


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11、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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12、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是()

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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13、单项选择题  肝首关效应是指()

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程


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14、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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15、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是()

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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16、单项选择题  合并与破裂()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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17、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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18、单项选择题  保湿剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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19、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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20、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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21、单项选择题  下列关于栓剂的叙述错误的是()

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用


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22、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是()

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm


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23、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是()

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂


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24、单项选择题  目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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25、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是()

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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26、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()

A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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27、单项选择题  不宜制成混悬剂的药物是()

A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物


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28、单项选择题  出现裂片的原因不包括()

A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差


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29、单项选择题  下列选项中,不能增加药物吸收的是()

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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30、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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31、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是()

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式


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32、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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33、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是()

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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34、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括()

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象


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35、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是()

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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36、单项选择题  45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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37、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是()

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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38、单项选择题  糊精()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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39、单项选择题  内毒素的主要成分是()

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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40、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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41、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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42、单项选择题  下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是()

A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂


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43、单项选择题  下列药物用水描述错误的是()

A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水


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44、单项选择题  下列对药物稳定性表述正确的是()

A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关


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45、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是()

A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射 剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂


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46、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是()

A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数


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47、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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48、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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49、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是()

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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50、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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51、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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52、单项选择题  现代生物药剂学的研究工作不包括()

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度


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53、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括()

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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54、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括()

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况


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55、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于()

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快


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56、单项选择题  分层()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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57、单项选择题  司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()

A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6


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58、单项选择题  药物的体内过程不包括()

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄


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59、单项选择题  空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm


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60、单项选择题  羧甲基纤维素钠()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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61、单项选择题  下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()

A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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62、单项选择题  药剂中TTS或TDDS的优点不包括()

A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药


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63、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是()

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力


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64、单项选择题  下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是()

A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂


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65、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出()

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点


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66、单项选择题  不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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67、单项选择题  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂


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68、单项选择题  抛射剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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69、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()

A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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70、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是()

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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71、单项选择题  栓剂的基质()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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72、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过()

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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73、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般,1~2ml()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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74、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是()

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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75、单项选择题  下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()

A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差


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76、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是()

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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77、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是()

A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


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78、单项选择题  关于胶囊剂的叙述错误的是()

A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药


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79、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是()

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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80、单项选择题  二氧化钛()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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81、单项选择题  关于膜材叙述错误的是()

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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82、单项选择题  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法


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83、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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84、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括()

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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85、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是()

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性


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86、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用()

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出


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87、单项选择题  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是()

A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气


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88、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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89、单项选择题  灭菌效果评价标准是()

A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌


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90、单项选择题  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是()

A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素


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91、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目


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92、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是()

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分


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93、单项选择题  蒸馏水()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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94、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括()

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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95、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是()

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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96、单项选择题  湿热灭菌法不包括()

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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97、单项选择题  包合物材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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98、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是()

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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99、单项选择题  下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()

A.无异臭,无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79~128
D.皂化值为185~200
E.酸值不得大于0.8


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100、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是()

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


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101、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是()

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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102、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是()

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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103、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是()

A.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌从环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出


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104、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用


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105、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎


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106、单项选择题  包肠溶衣的材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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107、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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108、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括()

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化


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109、单项选择题  下述不是被动靶向制剂载体的是()

A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒


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110、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是()

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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111、单项选择题  复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()

A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂


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112、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为()

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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113、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是()

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少


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114、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成()

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型


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115、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是()

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


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116、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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117、单项选择题  进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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118、单项选择题  下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()

A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片


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119、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()

A.要达到增溶效果,就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限


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120、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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121、单项选择题  琼脂()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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122、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为()

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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123、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是()

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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124、单项选择题  可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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125、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是()

A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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126、单项选择题  药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运


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127、单项选择题  对血管外注射给药叙述不恰当的是()

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢


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128、单项选择题  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%


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129、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原()

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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130、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是()

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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131、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法


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132、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括()

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好


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133、单项选择题  下列关于包合物叙述错误的是()

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊


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134、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括()

A.光线
B.广义酸碱
C.空气(氧)的影响
D.温度
E.金属离子


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135、单项选择题  滤过的影响因素不包括()

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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136、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是()

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


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137、单项选择题  有关增加药物溶解度的方法错误的是()

A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒


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138、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度


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139、单项选择题  药物代谢反应中,称之为"解毒反应"的是()

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B


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140、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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141、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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142、单项选择题  栓剂()

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限


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143、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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144、单项选择题  我国洁净室的要求为()

A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%


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145、单项选择题  5g司盘-20(HLB=8.6)和10g的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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146、单项选择题  生物利用度是指()

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度


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147、单项选择题  下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()

A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml


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148、单项选择题  供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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149、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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150、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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151、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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152、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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153、单项选择题  注射于表皮与真皮之间的给药途径为()

A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射


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154、单项选择题  某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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155、单项选择题  下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是()

A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液


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156、单项选择题  胶囊剂操作环境中,理想的操作条件正确的是()

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30~40℃
D.相对湿度35%~45%
E.相对湿度40%~60%


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157、单项选择题  注射用油的质量要求中()

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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158、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是()

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法


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159、单项选择题  崩解剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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160、单项选择题  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()

A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂


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161、单项选择题  不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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162、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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163、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是()

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程


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164、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是()

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎


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165、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括()

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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166、单项选择题  淀粉在片剂中的用途不包括()

A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂


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167、单项选择题  以下有关滴丸剂的叙述错误的是()

A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等


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168、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是()

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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169、单项选择题  O/W型基质的保湿剂()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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170、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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171、单项选择题  以下关于代谢反应的表述错误的是()

A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物


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172、单项选择题  关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括()

A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂


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173、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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174、单项选择题  下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()

A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂


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175、单项选择题  《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%


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176、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是()

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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177、单项选择题  可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类


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178、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆


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179、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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180、单项选择题  油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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181、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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182、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是()

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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183、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是()

A.分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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184、单项选择题  软膏剂的基质()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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185、单项选择题  采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂()

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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186、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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187、单项选择题  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是()

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种


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188、单项选择题  下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()

A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统


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189、单项选择题  通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性()

A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油


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190、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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191、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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192、单项选择题  固体分散体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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193、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是()

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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194、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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195、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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196、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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197、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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198、单项选择题  压敏胶()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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199、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作()

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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200、单项选择题  普通脂质体属于()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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201、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是()

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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202、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是()

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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203、单项选择题  在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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204、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有()

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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205、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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206、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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207、单项选择题  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性


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208、单项选择题  下列关于吐温80表述正确的是()

A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响


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209、单项选择题  注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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210、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是()

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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211、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是()

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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212、单项选择题  酊剂系指()

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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213、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是()

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂


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214、单项选择题  在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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215、单项选择题  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()

A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18


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216、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是()

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂


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217、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是()

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性


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218、单项选择题  影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()

A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度


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219、单项选择题  影响因素实验中高湿实验的要求是()

A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天


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220、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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221、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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222、单项选择题  NaCl输液的等渗浓度是()

A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%


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223、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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224、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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225、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是()

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液


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226、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是()

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂,不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程


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227、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括()

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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228、单项选择题  水性凝胶基质()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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229、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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230、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为()

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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231、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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232、单项选择题  聚丙烯酸酯()

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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233、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是()

A.对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的


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234、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定


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235、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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236、单项选择题  卡波姆()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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237、单项选择题  液体制剂的优点不包括()

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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238、单项选择题  借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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239、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是()

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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240、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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241、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是()

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


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242、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是()

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


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243、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是()

A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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244、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是()

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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245、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为()

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂


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246、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需()

A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原


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247、单项选择题  氯霉素滴眼剂()

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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248、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是()

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理


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249、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是()

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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250、单项选择题  由于乳剂因分散相和连续相比重不同,造成上浮或下沉的现象是()

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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251、单项选择题  油脂性软膏剂基质()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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252、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括()

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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253、单项选择题  关于脂质体的制备方法错误的是()

A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法


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254、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是()

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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255、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是()

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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256、单项选择题  关于溶液型气雾剂叙述错误的是()

A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2


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257、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是()

A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次


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258、单项选择题  主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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259、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括()

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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260、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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261、单项选择题  环境湿度过大或颗粒不干燥()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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262、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是()

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程


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263、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是()

A.它是血浆代用品,但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C.用于治疗血容性休克,如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用,但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用


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264、单项选择题  在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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265、单项选择题  抗氧剂为()

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类


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266、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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267、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为()

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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268、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是()

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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269、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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270、单项选择题  不用于复凝法制备微囊的材料是()

A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶


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271、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是()

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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272、单项选择题  固体分散体的难溶性载体材料()

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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273、单项选择题  聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的商品名是()

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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274、单项选择题  下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()

A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题


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275、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药


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276、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是()

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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277、单项选择题  药物制剂中规定无菌制剂不包括()

A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂


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278、单项选择题  生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()

A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护


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279、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是()

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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280、单项选择题  黏合剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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281、单项选择题  软膏剂制备方法不包括()

A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是


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282、单项选择题  正确论述膜剂的是()

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂,如甜菊苷


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283、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括()

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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284、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是()

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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285、单项选择题  纳米粒()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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286、单项选择题  下列没有吸收过程的给药途径是()

A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂


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287、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是()

A.适当加入酸,有利于生物碱的浸出
B.适当用碱,可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大,浸出越快,但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关


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288、单项选择题  关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()

A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失


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289、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是()

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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290、单项选择题  栓剂油脂性基质为()

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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291、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是()

A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度


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292、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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293、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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294、单项选择题  下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是()

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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295、单项选择题  输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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296、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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297、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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298、单项选择题  油性基质()、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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299、单项选择题  药物代谢的临床意义主要表现不包括()

A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物


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300、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是()

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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