主管药师:药剂学考点巩固(每日一练)

时间:2020-05-25 04:20:55

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1、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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2、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型


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3、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是()

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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4、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是()

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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5、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


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6、单项选择题  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度


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7、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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8、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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9、单项选择题  甘油属于()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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10、单项选择题  下列不是片剂崩解的主要机制的是()

A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入


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11、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是()

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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12、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是()

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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13、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是()

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大,破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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14、单项选择题  丙二醇()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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15、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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16、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是()

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂


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17、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用


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18、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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19、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法()

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法


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20、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是()

A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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21、单项选择题  下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()

A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是


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22、单项选择题  是国家药品标准收载的处方()

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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23、单项选择题  脂质体的质量评价指标()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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24、单项选择题  硅橡胶压敏胶()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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25、单项选择题  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()

A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层


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26、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是()

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂


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27、单项选择题  不属于常用的浸出制剂的是()

A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂


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28、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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29、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是()

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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30、单项选择题  注射剂的附加剂不包括()

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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31、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是()

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程


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32、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细


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33、单项选择题  枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()

A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%


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34、单项选择题  有关絮凝度表述不恰当的是()

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好


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35、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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36、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是()

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC


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37、单项选择题  亚微乳粒径大小应在()

A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm


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38、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()

A.沉降容积比值在1~0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


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39、单项选择题  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()

A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂


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40、单项选择题  阴离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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41、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括()

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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42、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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43、单项选择题  下列关于固体分散技术的叙述错误的是()

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料


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44、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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45、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法


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46、单项选择题  软胶囊的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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47、单项选择题  药物代谢的临床意义主要表现不包括()

A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物


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48、单项选择题  眼部给药存在问题()

A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物


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49、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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50、单项选择题  内毒素的主要成分是()

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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51、单项选择题  与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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52、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是()

A.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否,可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同,应将粒径控制在5~10μm左右,否则药物不易停留在肺部


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53、单项选择题  药剂学()

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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54、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是()

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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55、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括()

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药


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56、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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57、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是()

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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58、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂,生产费用高


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59、单项选择题  进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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60、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括()

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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61、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是()

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100


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62、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性


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63、单项选择题  脂肪油()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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64、单项选择题  固体分散体的亲水性载体材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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65、单项选择题  下列能除去热原的方法是()

A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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66、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是()

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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67、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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68、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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69、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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70、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯


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71、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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72、单项选择题  下列关于气雾剂特点叙述错误的是()

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应


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73、单项选择题  为提高浸出效率,采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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74、单项选择题  常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是()

A.乙基纤维素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纤维素


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75、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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76、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()

A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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77、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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78、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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79、单项选择题  羧甲基纤维素钠()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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80、单项选择题  油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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81、单项选择题  葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法


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82、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对


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83、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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84、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()

A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%


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85、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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86、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是()

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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87、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()

A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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88、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是()

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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89、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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90、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是()

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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91、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是()

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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92、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是()

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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93、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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94、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有()

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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95、单项选择题  45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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96、单项选择题  2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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97、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括()

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象


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98、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是()

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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99、单项选择题  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是()

A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚(茴香脑)
E.苯扎溴铵


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100、单项选择题  有关表面活性剂的表述错误的是()

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC.以下,才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂


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101、单项选择题  磁性脂质体()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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102、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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103、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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104、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是()

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质


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105、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强


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106、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是()

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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107、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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108、单项选择题  下列对滴鼻剂描述错误的是()

A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗


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109、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是()

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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110、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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111、单项选择题  关于气雾剂表述正确的是()

A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂


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112、单项选择题  关于浸出制剂的表述中错误的是()

A.适当加入酸,有利于生物碱的浸出
B.适当用碱,可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大,浸出越快,但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关


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113、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是()

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


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114、单项选择题  不属于栓剂的质量评价项目的是()

A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性


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115、单项选择题  苯扎氯铵属于()

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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116、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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117、单项选择题  肠溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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118、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是()

A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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119、单项选择题  单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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120、单项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0


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121、单项选择题  在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()

A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2


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122、单项选择题  纳米粒的制备方法()

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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123、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括()

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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124、单项选择题  被称为新洁尔灭是()

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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125、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是()

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性


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126、单项选择题  胶囊剂系指()

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂


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127、单项选择题  下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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128、单项选择题  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是()

A.对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的


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129、单项选择题  崩解剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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130、单项选择题  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性


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131、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80


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132、单项选择题  湿法粉碎()

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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133、单项选择题  软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是()

A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂


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134、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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135、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是()

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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136、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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137、单项选择题  0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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138、单项选择题  影响皮肤吸收的因素不包括()

A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况


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139、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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140、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药


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141、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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142、单项选择题  注射剂中的溶剂()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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143、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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144、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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145、单项选择题  下列为缓释包衣材料的是()

A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素


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146、单项选择题  保湿剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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147、单项选择题  液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂


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148、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是()

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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149、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是()

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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150、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是()

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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151、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛()

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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152、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是()

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降


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153、单项选择题  可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类


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154、单项选择题  影响湿热灭菌的主要因素错误的是()

A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术


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155、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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156、单项选择题  下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()

A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片


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157、单项选择题  注射于表皮与真皮之间的给药途径为()

A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射


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158、单项选择题  凝胶剂按分散系统分为()

A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂


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159、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()

A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%


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160、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


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161、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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162、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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163、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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164、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是()

A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂


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165、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是()

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加,溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大,甚至堵塞,致使浸出效率降低


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166、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是()

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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167、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是()

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯


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168、单项选择题  《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()

A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度


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169、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为()

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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170、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂


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171、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是()

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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172、单项选择题  供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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173、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成()

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型


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174、单项选择题  一般注射液的pH应为()

A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10


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175、单项选择题  在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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176、单项选择题  按物质形态分类,属于固体制剂的是()

A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液


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177、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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178、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂()

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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179、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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180、单项选择题  吐温()

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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181、单项选择题  注射剂的质量检查不包括()

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查


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182、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是()

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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183、单项选择题  常与凡士林合用以改善其吸水性的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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184、单项选择题  每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物()

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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185、单项选择题  关于膜剂的质量要求错误的是()

A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存,并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求


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186、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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187、单项选择题  针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向


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188、单项选择题  糖浆剂的含糖量应不低于()

A.85%(g/ml)
B.80%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.70%(g/ml)
E.65%(g/ml)


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189、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括()

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率


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190、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为()

A.1~3
B.3~8
C.5~8
D.8~18
E.1~18


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191、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是()

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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192、单项选择题  肝首关效应是指()

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程


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193、单项选择题  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()

A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18


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194、单项选择题  下列不属于常用防腐剂的是()

A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠


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195、单项选择题  普通片剂的质量要求不包括()

A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求


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196、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是()

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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197、单项选择题  以下关于环糊精的说法,错误的是()

A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β


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198、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是()

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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199、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是()

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂


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200、单项选择题  抛射剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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201、单项选择题  紫外线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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202、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括()

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况


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203、单项选择题  评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()

A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度


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204、单项选择题  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()

A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法


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205、单项选择题  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是()

A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害


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206、单项选择题  下列对司盘的表述,不恰当的是()

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂


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207、单项选择题  合并与破裂()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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208、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位


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209、单项选择题  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是()

A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥


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210、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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211、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是()

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


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212、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是()

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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213、单项选择题  膜剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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214、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是()

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理


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215、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是()

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素


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216、单项选择题  不属于固体干燥设备的是()

A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器


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217、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为()

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法


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218、单项选择题  某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()

A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比


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219、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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220、单项选择题  对抛射剂的要求不包括()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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221、单项选择题  压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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222、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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223、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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224、单项选择题  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用


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225、单项选择题  超声波分散法制备的脂质体()

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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226、单项选择题  泡腾剂成分()

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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227、单项选择题  表面活性剂的应用不包括()

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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228、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度


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229、单项选择题  关于固体分散体的速释原理错误的是()

A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用


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230、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括()

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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231、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位()

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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232、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后,则()

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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233、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是()

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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234、单项选择题  对血管外注射给药叙述不恰当的是()

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢


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235、单项选择题  乙酸乙酯()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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236、单项选择题  七氟丙烷()

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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237、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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238、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂


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239、单项选择题  下列不属于药物排泄的途径是()

A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄


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240、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢


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241、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是()

A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存


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242、单项选择题  下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()

A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml


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243、单项选择题  粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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244、单项选择题  无菌室空气()

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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245、单项选择题  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()

A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性


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246、单项选择题  下列关于膜剂的描述不正确的是()

A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开


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247、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料()

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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248、单项选择题  PEG400在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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249、单项选择题  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()

A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应


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250、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是()

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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251、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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252、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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253、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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254、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂


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255、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是()

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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256、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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257、单项选择题  比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在()

A.25~35小时
B.35~50小时
C.1~24小时
D.0.5~1小时
E.0.2~0.5小时


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258、单项选择题  被动扩散的特点是()

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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259、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是()

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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260、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()

A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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261、单项选择题  水不溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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262、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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263、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用


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264、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是()

A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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265、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为()

A.100μm以上
B.1μm~100μm
C.10~1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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266、单项选择题  甘露醇()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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267、单项选择题  具有处方药开具资格的是()

A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师


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268、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是()

A.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌从环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出


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269、单项选择题  常用的潜溶剂不包括()

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇


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270、单项选择题  CAP()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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271、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为()

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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272、单项选择题  下列叙述中错误的是()

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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273、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原()

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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274、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是()

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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275、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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276、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是()

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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277、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是()

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中


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278、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是()

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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279、单项选择题  压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()

A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大


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280、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是()

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1~9号筛,号数愈大,孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号


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281、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是()

A.分子量在1000~14000
B.HLB值为0.5~30
C.随分子量增加,本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂


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282、单项选择题  《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%


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283、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低


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284、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中()

A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是


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285、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是()

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.


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286、单项选择题  下列哪组等式成立()

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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287、单项选择题  关于可可豆脂表述不正确的是()

A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定


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288、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是()

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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289、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量,很可能造成片剂的崩解迟缓()

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉


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290、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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291、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为()

A.10%~20%(g/g)
B.20%~70%(g/g)
C.70%~85%(g/g)
D.85%~100%(g/g)
E.任意比例


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292、单项选择题  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()

A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响


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293、单项选择题  输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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294、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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295、单项选择题  增稠剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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296、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过()

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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297、单项选择题  下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()

A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合


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298、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述错误的是()

A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能


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299、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是()

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查


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300、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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