时间:2020-05-23 03:51:33
1、单项选择题 下列关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高
2、单项选择题 片重差异检查时，所取的片数是（）
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
3、单项选择题 制粒方法不包括（）
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
4、单项选择题 免疫脂质体（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
5、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
6、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括（）
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
7、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
8、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括（）
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
9、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
10、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是（）
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100
11、单项选择题 热原污染的最主要来源是（）
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
12、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
13、单项选择题 下列药物用水描述错误的是（）
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
14、单项选择题 聚乙烯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
15、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
16、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
17、单项选择题 具有保湿作用的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
18、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
19、单项选择题 下列关于软膏剂叙述不正确的是（）
A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗
20、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是（）
A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天
21、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
22、单项选择题 注射剂的状态不可以是（）
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
23、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是（）
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
24、单项选择题 影响增溶的因素不包括（）
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
25、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
26、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
27、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8
28、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括（）
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
29、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
30、单项选择题 不能去除热原的是（）
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
31、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
32、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
33、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
34、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
35、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是（）
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
36、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括（）
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
37、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
38、单项选择题 超声波分散法制备的脂质体（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
39、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
40、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是（）
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
41、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）
A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
42、单项选择题 注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
43、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
44、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
45、单项选择题 普通脂质体属于（）
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
46、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
47、单项选择题 软胶囊的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
48、单项选择题 下列不属于天然乳化剂的是（）
A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶
49、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是（）
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.
50、单项选择题 脂质体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
51、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
52、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
53、单项选择题 制备脂质体的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
54、单项选择题 注射剂一般生产过程是（）
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
55、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
56、单项选择题 采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
57、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
58、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
59、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
60、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
61、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
62、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
63、单项选择题 乳剂酸败的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
64、单项选择题 下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188，SDS
B.SLS，卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠，吐温-80
D.卵磷脂，泊洛沙姆-188
E.卵磷脂，苯扎溴铵
65、单项选择题 下列叙述不正确的是（）
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
66、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
67、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
68、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
69、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
70、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
71、单项选择题 以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）
A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
72、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）
A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
73、单项选择题 在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
74、单项选择题 固体分散体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
75、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
76、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
77、单项选择题 一般注射液的pH应为（）
A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10
78、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
79、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
80、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）
A.避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
81、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
82、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
83、单项选择题 对抛射剂的要求不包括（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
84、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
85、单项选择题 1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
86、单项选择题 以下关于代谢反应的表述错误的是（）
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
87、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
88、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
89、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
90、单项选择题 亚微乳粒径大小应在（）
A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
91、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
92、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是（）
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
93、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
94、单项选择题 下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）
A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查
95、单项选择题 液状石蜡（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
96、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
97、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
98、单项选择题 作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
99、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
100、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
101、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
102、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
103、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
104、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
105、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
106、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%
107、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是（）
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
108、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是（）
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性
109、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
110、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是（）
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
111、单项选择题 药物的体内过程不包括（）
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
112、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
113、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
114、单项选择题 属于脂质体的特性的是（）
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
115、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是（）
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
116、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是（）
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
117、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
118、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
119、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
120、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
121、单项选择题 验证是否形成包合物的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
122、单项选择题 气雾剂中的附加剂不包括（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂
123、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
124、单项选择题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）
A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物
125、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
126、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是（）
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
127、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛（）
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
128、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
129、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
130、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
131、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
132、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
133、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
134、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
135、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
136、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
137、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
138、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
139、单项选择题 我国现行药典的版本是（）
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
140、单项选择题 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
141、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
142、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
143、单项选择题 膜剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
144、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
145、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
146、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
147、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
148、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
149、单项选择题 灭菌效果评价标准是（）
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
150、单项选择题 下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）
A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
151、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
152、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是（）
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
153、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
154、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是（）
A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
155、单项选择题 下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）
A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液
156、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
157、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
158、单项选择题 羧甲基纤维素钠（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
159、单项选择题 固体分散体的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
160、单项选择题 在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）
A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液
161、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括（）
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
162、单项选择题 下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃
163、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
164、单项选择题 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
165、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
166、单项选择题 下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
167、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原（）
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
168、单项选择题 能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
169、单项选择题 注射剂容器处理方法是（）
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
170、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
171、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（）
A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g
172、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
173、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
174、单项选择题 山梨醇（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
175、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
176、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是（）
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
177、单项选择题 下列不属于天然膜材的是（）
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
178、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
179、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是（）
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
180、单项选择题 在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
181、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是（）
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
182、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
183、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
184、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
185、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
186、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是（）
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
187、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
188、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
189、单项选择题 煮沸除菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
190、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是（）
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
191、单项选择题 下列属于营养输液的是（）
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
192、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
193、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
194、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是（）
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
195、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
196、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
197、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
198、单项选择题 溶液剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
199、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是（）
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
200、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
201、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
202、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强
203、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
204、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
205、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
206、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
207、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
208、单项选择题 乳剂分层的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
209、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是（）
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
210、单项选择题 物理灭菌技术不包括（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法
211、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
212、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）
A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例
213、单项选择题 聚乙烯醇（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
214、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是（）
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
215、单项选择题 转相（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
216、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
217、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是（）
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
218、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
219、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
220、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
221、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
222、单项选择题 在负压条件下进行干燥的方法（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
223、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为（）
A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是
224、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是（）
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液
225、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
226、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
227、单项选择题 黏合剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
228、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是（）
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
229、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低
230、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是（）
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
231、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是（）
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
232、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是（）
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
233、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
234、单项选择题 泡腾剂成分（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
235、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是（）
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
236、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括（）
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
237、单项选择题 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）
A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
238、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是（）
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
239、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
240、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
241、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
242、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为（）
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm
243、单项选择题 表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
244、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
245、单项选择题 维生素C降解的主要途径是（）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
246、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
247、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
248、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
249、单项选择题 经皮给药制剂的基本组成不包括（）
A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜
250、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
251、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）
A.随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象
D.微粒越小，聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
252、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
253、单项选择题 下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
254、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
255、单项选择题 热原不具有的性质是（）
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
256、单项选择题 适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18
257、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
258、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
259、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
260、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
261、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
262、单项选择题 以下药物中，降解反应不属于水解的是（）
A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素
263、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
264、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
265、单项选择题 保湿剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
266、单项选择题 薄膜包衣材料不包括（）
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
267、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
268、单项选择题 空胶囊的制备流程是（）
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
269、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
270、单项选择题 关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）
A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2
271、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
272、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是（）
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
273、单项选择题 紫外线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
274、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
275、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
276、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
277、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
278、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
279、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
280、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
281、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
282、单项选择题 软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
283、单项选择题 单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
284、单项选择题 粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
285、单项选择题 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）
A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
286、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
287、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
288、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是（）
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
289、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
290、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
291、单项选择题 气雾剂的组成不包括（）
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
292、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
293、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
294、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
295、单项选择题 肠溶包衣材料（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
296、单项选择题 不是脂质体的特点的是（）
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
297、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是（）
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
298、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
299、单项选择题 空胶囊规格中最小号为（）
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
300、单项选择题 制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）
A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min