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1、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂
2、单项选择题 用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）
A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
3、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
4、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
5、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物
6、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学
7、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
8、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法
9、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙
10、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
11、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
12、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
13、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
14、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度
15、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
16、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
17、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
18、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
19、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
20、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究
21、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小
22、多项选择题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
A.膜控释型
B.聚合物骨架型
C.微孔骨架型
D.复合膜型
E.多储库型
23、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
24、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性
25、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
26、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂
27、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
28、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
29、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法
30、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性
31、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
32、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
33、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.碳酸钠
D.苯甲醇
34、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红
35、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
36、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83
B.1.66
C.3.32
D.6.64
E.9.96
37、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
38、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
39、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C
40、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法
41、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
42、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
43、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗
44、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
45、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
46、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液
47、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
48、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率
49、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
50、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
51、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团
52、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物
B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
53、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
54、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇
B.三氯叔丁醇
C.苯酚
D.硫柳汞
E.苯扎溴铵
55、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
56、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC
B.EC
C.石蜡
D.明胶
E.CAP
57、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查
58、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
59、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
60、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
61、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
62、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
63、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
64、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机
65、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B.注射用水可以在80℃以上保温存放
C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制备后应在24小时内使用
66、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.十八醇
67、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
68、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
69、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂
D.添加附加剂
E.改变制备工艺
70、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
71、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂
72、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
73、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌
74、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
75、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶
76、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
77、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法
B.快速搅拌制粒法
C.滚转制粒法
D.流化喷雾制粒法
78、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠
79、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
80、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.γ射线灭菌
D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法
81、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
82、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出
83、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80
84、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1
B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除
C.可使用酚类防腐剂
D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感
E.化学性质稳定
85、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统
86、单项选择题 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
87、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性
88、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
89、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯
90、单项选择题 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇
91、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序
92、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法
93、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
94、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
95、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便
96、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
97、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳
98、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
99、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物胶束
E.纳米粒
100、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
101、单项选择题 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水
102、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型
B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
C.乳剂的分层是不可逆的现象
D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
E.W/O型乳剂可用水稀释
103、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂
104、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
105、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
106、多项选择题 药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）
A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型
107、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤
B.用于除菌过滤
C.常用于注射液的精滤
D.用于中草药注射剂的预滤
E.用于洁净室的净化
108、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用
B.速释作用
C.可降低药物毒性
D.可提高药物的稳定性
109、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂
110、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
111、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究
112、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
113、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
114、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳
115、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
116、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库
B.胶黏
C.控释
D.背衬
117、单项选择题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范
118、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠
119、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
120、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
121、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力
B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度
122、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
123、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
124、单项选择题 关于喷雾剂叙述错误的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药
125、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.微生物
126、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年
127、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
128、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂
129、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
130、单项选择题 根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（）
A.成药
B.汤剂
C.制剂
D.剂型
131、单项选择题 下列有关软膏剂的叙述错误的是（）
A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
132、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜
133、多项选择题 变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）
A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解
134、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
135、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟
136、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂
137、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便
B.提高疗效
C.引起药物疗效的减弱或消失
D.减少不良反应
E.减少或延缓耐药性的发生
138、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法
139、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
140、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当
141、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
142、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
143、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
144、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
145、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG
146、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解
147、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂
148、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
149、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液
150、单项选择题 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A.调剂学
B.制剂学
C.药剂学
D.方剂学
151、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
152、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定
153、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦
154、单项选择题 《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年
155、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
156、单项选择题 单独用作软膏基质的是（）
A.植物油
B.固体石蜡
C.蜂蜡
D.凡士林
157、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线
158、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
159、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
160、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
161、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
162、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡
B.虫蜡
C.植物油
D.甲基硅油
E.水
163、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念
164、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂
165、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
166、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备
167、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂
B.甘油剂
C.搽剂
D.涂剂
168、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
169、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高
B.蛋白酶活性相对较低
C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D.长期用药安全性高
E.不存在肝脏首过效应
170、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
171、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone
172、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
173、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
174、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
175、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
176、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
177、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
178、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败
179、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶
D.混悬液
E.乳剂
180、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
181、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度
182、多项选择题 关于软膏剂制备正确的叙述是（）
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
183、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽
184、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低
185、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
186、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
187、多项选择题 与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值
188、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
189、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
190、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
191、多项选择题 片剂质量要求是（）
A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查
192、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
193、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效
194、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰
195、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性
196、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温
197、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存
198、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
199、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
200、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度
201、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
202、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类
B.聚维酮类
C.聚酰胺类
D.肠溶性纤维素类
E.聚丙烯酸树脂类
203、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
204、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
205、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度
206、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
207、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
208、单项选择题 （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素
209、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观
B.黏附力
C.含量均匀度
D.释放度
E.颜色
210、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K
B.r
C.F
D.η
E.β
211、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂
212、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇
213、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
214、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆
215、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比
B.丁铎尔现象
C.稀释
D.涂于皮肤上的感觉
E.染色效果
216、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
217、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇
218、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法
219、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
220、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
221、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度
222、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
223、单项选择题 热原的除去方法不包括（）
A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法
224、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
225、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法
226、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
227、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比
228、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取
B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
229、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是
230、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
231、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒
232、单项选择题 关于可可豆脂的说法，错误的是（）
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
233、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性
234、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
235、多项选择题 影响包合的条件包括（）。
A.主客分子比例
B.温度
C.附加剂
D.pH
E.药物性质
236、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
237、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
238、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素
239、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
240、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布
241、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂
242、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度
B.下冲上升的高度
C.上冲下降深度
D.上冲上升高度
243、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法
244、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH
245、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原
246、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
247、多项选择题 造成流化床死床的原因有（）。
A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀
248、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度
249、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
250、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦
251、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
252、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义
253、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
254、多项选择题 影响胶囊剂充填的粉体性质是（）
A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角
255、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用
256、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂
257、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
258、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
259、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌
B.热原
C.重金属离子
D.氯离子
E.酸碱度
260、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖
B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
261、多项选择题 聚合物胶束的载药法有（）
A.物理法
B.化学法
C.静电法
D.液中干燥法
E.多孔离心法
262、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
263、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
264、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
265、多项选择题 下列属于微囊制备方法的有（）
A.复凝聚法
B.界面缩聚法
C.研磨法
D.溶剂-熔融法
E.饱和水溶液法
266、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法
267、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g
B.15g
C.20g
D.30%
268、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
269、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片
270、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
271、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
272、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸
273、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇
274、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
275、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂
276、多项选择题 不宜制成混悬剂的药物是（）
A.毒剧药
B.难溶性药物
C.剂量小的药物
D.为提高在水溶液中稳定性的药物
E.水溶液味道不佳的口服药物
277、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
278、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
279、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
280、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典
281、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
282、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论
283、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程
284、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法
285、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2
B.3
C.4
D.5
286、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
287、单项选择题 甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()
A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
288、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离
289、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液
290、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
291、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
292、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
293、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm
294、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化
295、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液
296、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
297、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
298、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.原料药不需要做此试验
C.制剂和原料药都需要做此试验
D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.长期试验的时间一般是2年
F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
299、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
300、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60