时间:2020-05-19 00:42:14
1、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
2、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
3、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是（）
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
4、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
5、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
6、单项选择题 水性凝胶基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
7、单项选择题 固体分散体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
8、单项选择题 以下不是肛门栓的特点的是（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是
9、单项选择题 注射于真皮与表皮之间，一次剂量在0.2ml以下（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
10、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
11、单项选择题 保湿剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
12、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
13、单项选择题 按物质形态分类，属于固体制剂的是（）
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
14、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------（）
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
15、单项选择题 乳剂絮凝的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
16、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
17、单项选择题 属于弱的W/O型乳化剂的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
18、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
19、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
20、单项选择题 易化扩散又称为（）
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
21、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
22、单项选择题 可作为片剂填充剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
23、单项选择题 0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
24、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
25、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
26、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
27、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
28、单项选择题 乳剂型气雾剂的组成不包括（）
A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂
29、单项选择题 被动扩散的特点是（）
A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
30、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是（）
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
31、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
32、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
33、单项选择题 栓剂的附加剂不包括（）
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
34、单项选择题 内毒素的主要成分是（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
35、单项选择题 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
36、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
37、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
38、单项选择题 用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）
A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮
39、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
40、单项选择题 不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
41、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
42、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
43、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
44、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是（）
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
45、单项选择题 不属于射线灭菌法的是（）
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
46、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
47、单项选择题 羧甲基淀粉钠（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
48、单项选择题 有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
49、单项选择题 微囊的囊心物可不包括（）
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
50、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括（）
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
51、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
52、单项选择题 包衣的主要目的是（）
A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是
53、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
54、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高
55、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
56、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
57、单项选择题 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）
A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的
58、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
59、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
60、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
61、单项选择题 下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）
A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能
62、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是（）
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
63、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是（）
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
64、单项选择题 脂质体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
65、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
66、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
67、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
68、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
69、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
70、单项选择题 磁性脂质体（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
71、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
72、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
73、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是（）
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
74、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
75、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
76、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
77、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
78、单项选择题 微球（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
79、单项选择题 煎膏剂的制备方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
80、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是（）
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
81、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是（）
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降
82、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
83、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
84、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是（）
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
85、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
86、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是（）
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
87、单项选择题 复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3
88、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
89、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
90、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是（）
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
91、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
92、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是（）
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
93、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
94、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
95、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是（）
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
96、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
97、单项选择题 肠溶型包衣材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
98、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
99、单项选择题 以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）
A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出
100、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
101、单项选择题 EVA（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
102、单项选择题 枸橼酸钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
103、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是（）
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
104、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
105、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
106、单项选择题 关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）
A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
107、单项选择题 水不溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
108、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
109、单项选择题 软膏剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
110、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
111、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
112、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
113、单项选择题 甘油属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
114、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是（）
A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
115、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
116、单项选择题 油酸山梨坦是（）
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
117、单项选择题 输液的质量检查不包括（）
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
118、单项选择题 糊精（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
119、单项选择题 静脉注射的乳浊液平均直径是（）
A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm
120、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
121、单项选择题 以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）
A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
122、单项选择题 油性基质（）、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
123、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
124、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
125、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18
126、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
127、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标（）
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
128、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是（）
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
129、单项选择题 枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
130、单项选择题 有关渗漉法的叙述中错误的是（）
A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低
131、单项选择题 崩解剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
132、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
133、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是（）
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
134、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
135、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是（）
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
136、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
137、单项选择题 表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
138、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）
A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度
139、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
140、单项选择题 配制10倍散需要剂量在（）
A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g
141、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
142、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
143、单项选择题 包衣的基本类型不包括（）
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
144、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
145、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
146、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是（）
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
147、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是（）
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
148、单项选择题 我国现行药典的版本是（）
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
149、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）
A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小
150、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
151、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
152、单项选择题 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）
A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素
153、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
154、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
155、单项选择题 出现裂片的原因不包括（）
A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差
156、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
157、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段
158、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
159、单项选择题 关于混合的叙述错误的是（）
A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
160、单项选择题 下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）
A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂
161、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
162、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
163、单项选择题 下列不属于药物排泄的途径是（）
A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄
164、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
165、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括（）
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
166、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂，生产费用较大，价格较高
E.药物稳定性强
167、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
168、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
169、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
170、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
171、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
172、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
173、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
174、单项选择题 在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）
A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度
175、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
176、单项选择题 影响片剂成形的因素有（）
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
177、单项选择题 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
178、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是（）
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
179、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
180、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）
A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度
181、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
182、单项选择题 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
183、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
184、单项选择题 聚乙烯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
185、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是（）
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
186、单项选择题 栓剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
187、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
188、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
189、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
190、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
191、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
192、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
193、单项选择题 输液的分类不包括（）
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
194、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
195、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
196、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）
A.需要消耗机体能量
B.，顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
197、单项选择题 二甲基亚砜（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
198、单项选择题 对成膜材料的要求不包括（）
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
199、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
200、单项选择题 某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）
A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g
201、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
202、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
203、单项选择题 聚碳酸酯（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
204、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳（）
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
205、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
206、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是（）
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
207、单项选择题 粉末直接压片法常选用的助流剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
208、单项选择题 Krafft点（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
209、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
210、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
211、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
212、单项选择题 软膏剂制备方法不包括（）
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
213、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
214、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
215、单项选择题 注射用水规定应于制备后几小时内使用（）
A.12
B.14
C.16
D.18
E.24
216、单项选择题 转相（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
217、单项选择题 防腐剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
218、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
219、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
220、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
221、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
222、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
223、单项选择题 复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
224、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
225、单项选择题 PEG400在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
226、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
227、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
228、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
229、单项选择题 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）
A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥
230、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
231、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响
232、单项选择题 4%尼泊金溶液（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
233、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
234、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
235、单项选择题 具有同质多晶性质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
236、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
237、单项选择题 O/W型基质的保湿剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
238、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
239、单项选择题 注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
240、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
241、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括（）
A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
242、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）
A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
243、单项选择题 适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18
244、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
245、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
246、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
247、单项选择题 羧甲基纤维素钠（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
248、单项选择题 关于软膏剂叙述错误的是（）
A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用
249、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎
250、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
251、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
252、单项选择题 干燥灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
253、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
254、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
255、单项选择题 0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
256、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是（）
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
257、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
258、单项选择题 下列叙述不正确的是（）
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
259、单项选择题 下列对司盘的表述，不恰当的是（）
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
260、单项选择题 聚山梨酯80（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
261、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
262、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
263、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
264、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
265、单项选择题 压敏胶（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
266、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
267、单项选择题 液状石蜡（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
268、单项选择题 以下属于主动靶向给药系统的是（）
A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物
269、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
270、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
271、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
272、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是（）
A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
273、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
274、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）
A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
275、单项选择题 与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
276、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
277、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
278、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
279、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
280、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
281、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
282、单项选择题 常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
283、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
284、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
285、单项选择题 月桂醇（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
286、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
287、单项选择题 超声波分散法制备的脂质体（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
288、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
289、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
290、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
291、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
292、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
293、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
294、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
295、单项选择题 不是脂质体的特点的是（）
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
296、单项选择题 湿热灭菌法不包括（）
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
297、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）
A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
298、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是（）
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
299、单项选择题 甘油（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
300、单项选择题 固体分散体的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法