时间:2020-05-11 00:52:54
1、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
2、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
3、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
4、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
5、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
6、单项选择题 软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
7、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
8、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
9、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
10、单项选择题 包衣的基本类型不包括（）
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
11、单项选择题 以下关于代谢反应的表述错误的是（）
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
12、单项选择题 适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18
13、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是（）
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
14、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
15、单项选择题 验证是否形成包合物的方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
16、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
17、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
18、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
19、单项选择题 以下不是肛门栓的特点的是（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是
20、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
21、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
22、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
23、单项选择题 硫柳汞（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
24、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
25、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
26、单项选择题 混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
27、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段
28、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
29、单项选择题 药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
30、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
31、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
32、单项选择题 包合物（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
33、单项选择题 下列可增加药物溶出速率的载体是（）
A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体
34、单项选择题 PEG（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
35、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
36、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18
37、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是（）
A.局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100～100000级，尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的
38、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
39、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
40、单项选择题 被动扩散的特点是（）
A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
41、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
42、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
43、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
44、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
45、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
46、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是（）
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
47、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是（）
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
48、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
49、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
50、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
51、单项选择题 胃溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
52、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
53、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
54、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
55、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
56、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
57、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
58、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
59、单项选择题 被称为新洁尔灭是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
60、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
61、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
62、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是（）
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
63、单项选择题 有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）
A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低
64、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中
65、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂
66、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
67、单项选择题 肝首关效应是指（）
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
68、单项选择题 液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）
A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000
69、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是（）
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
70、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
71、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
72、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金
73、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
74、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
75、单项选择题 润湿剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
76、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
77、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
78、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
79、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为（）
A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是
80、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
81、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
82、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括（）
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
83、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
84、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是（）
A.适当加入酸，有利于生物碱的浸出
B.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
85、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
86、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
87、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
88、单项选择题 制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）
A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）
89、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是（）
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
90、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
91、单项选择题 按物质形态分类，属于固体制剂的是（）
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
92、单项选择题 以下关于环糊精的说法，错误的是（）
A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β
93、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是（）
A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
94、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
95、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
96、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
97、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
98、单项选择题 氯霉素滴眼剂（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
99、单项选择题 栓剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
100、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
101、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
102、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
103、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
104、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0
105、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）
A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
106、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
107、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
108、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
109、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂（）
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
110、单项选择题 阳离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
111、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
112、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
113、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
114、单项选择题 在注射剂中附加剂的作用是（）
A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性
115、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
116、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括（）
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
117、单项选择题 经皮渗透促进剂（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
118、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
119、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
120、单项选择题 不能去除热原的是（）
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
121、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是（）
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
122、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括（）
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
123、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
124、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
125、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
126、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
127、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
128、单项选择题 固体分散体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
129、单项选择题 甘露醇（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
130、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
131、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
132、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
133、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是（）
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
134、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
135、单项选择题 片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）
A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉
136、单项选择题 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）
A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
137、单项选择题 固体分散体的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
138、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
139、单项选择题 复合铝箔（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
140、单项选择题 甘油属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
141、单项选择题 注射用水规定应于制备后几小时内使用（）
A.12
B.14
C.16
D.18
E.24
142、单项选择题 复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
143、单项选择题 下列关于颗粒剂的描述中错误的是（）
A.颗粒剂是指将药物与适宜辅料混合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂既可直接吞服，又可冲入水中饮服
C.颗粒剂可分为可溶型颗粒剂、混悬型颗粒剂及泡腾型颗粒剂
D.颗粒剂干燥失重检查不得超过4.0%
E.团聚性和吸湿性较少
144、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
145、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
146、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
147、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是（）
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
148、单项选择题 溶液剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
149、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
150、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
151、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为（）
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm
152、单项选择题 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
153、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是（）
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
154、单项选择题 5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
155、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
156、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
157、单项选择题 下列关于空气净化的叙述错误的是（）
A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
158、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
159、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
160、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
161、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
162、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括（）
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
163、单项选择题 栓剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
164、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
165、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
166、单项选择题 注射剂的附加剂不包括（）
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
167、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
168、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
169、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
170、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
171、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
172、单项选择题 湿热灭菌法不包括（）
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
173、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
174、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
175、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是（）
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
176、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
177、单项选择题 絮凝（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
178、单项选择题 是国家药品标准收载的处方（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
179、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
180、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
181、单项选择题 脂质体（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
182、单项选择题 热压灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
183、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
184、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
185、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
186、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
187、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
188、单项选择题 下列关于栓剂的概述不正确的是（）
A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
189、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
190、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括（）
A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物
191、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是（）
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
192、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
193、单项选择题 我国洁净室的要求为（）
A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
194、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是（）
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
195、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
196、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是（）
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
197、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
198、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%
199、单项选择题 下列是软膏类脂类基质的是（）
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素
200、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是（）
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
201、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
202、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
203、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是（）
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
204、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
205、单项选择题 维生素C降解的主要途径是（）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
206、单项选择题 下述片剂成形的影响因素错误的是（）
A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分
207、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
208、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
209、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
210、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
211、单项选择题 月桂醇（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
212、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是（）
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
213、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）
A.需要消耗机体能量
B.，顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
214、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
215、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
216、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是（）
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
217、单项选择题 混悬剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
218、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括（）
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
219、单项选择题 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
220、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
221、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
222、单项选择题 2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
223、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
224、单项选择题 乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）
A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂
225、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是（）
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
226、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
227、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
228、单项选择题 重力作用可造成乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
229、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
230、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
231、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
232、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
233、单项选择题 关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
234、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
235、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛（）
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
236、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
237、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
238、单项选择题 下列选项中，不能增加药物吸收的是（）
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
239、单项选择题 液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）
A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂
240、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于（）
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
241、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
242、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
243、单项选择题 需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
244、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
245、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是（）
A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是
246、单项选择题 氯化钠等渗当量是（）
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
247、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
248、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是（）
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
249、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是（）
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
250、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
251、单项选择题 气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性
252、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）
A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
253、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
254、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是（）
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
255、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
256、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
257、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）
A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
258、单项选择题 下列关于剂型分类，叙述错误的是（）
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
259、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
260、单项选择题 HLB（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
261、单项选择题 对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）
A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响
262、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
263、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是（）
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
264、单项选择题 眼用液体型制剂的工艺流程为（）
A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
265、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是（）
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
266、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
267、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是（）
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
268、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
269、单项选择题 下列不属于天然膜材的是（）
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
270、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
271、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
272、单项选择题 借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
273、单项选择题 下列不是药剂学的基本任务的是（）
A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
274、单项选择题 可作为片剂的崩解剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
275、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度
276、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
277、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）
A.无异臭，无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79～128
D.皂化值为185～200
E.酸值不得大于0.8
278、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
279、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是（）
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
280、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
281、单项选择题 枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为（）
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
282、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
283、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是（）
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
284、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
285、单项选择题 胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）
A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%
286、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
287、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
288、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定
289、单项选择题 下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
290、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高
291、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是（）
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
292、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是（）
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
293、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
294、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
295、单项选择题 不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
296、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
297、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
298、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是（）
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
299、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
300、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括（）
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型