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1、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
2、单项选择题 评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
3、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
4、单项选择题 药物的体内过程不包括（）
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
5、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
6、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
7、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
8、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
9、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
10、单项选择题 下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）
A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E.增加溶出界面，溶出速度增加
11、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是（）
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
12、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是（）
A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是
13、单项选择题 下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）
A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性
14、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
15、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
16、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是（）
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
17、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）
A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
18、单项选择题 片剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
19、单项选择题 乙酸乙酯（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
20、单项选择题 有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）
A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数
21、单项选择题 借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
22、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
23、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
24、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是（）
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
25、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
26、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是（）
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
27、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
28、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
29、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
30、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
31、单项选择题 不属于射线灭菌法的是（）
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
32、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
33、单项选择题 乳剂酸败的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
34、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
35、单项选择题 下列药物用水描述错误的是（）
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
36、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
37、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是（）
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
38、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
39、单项选择题 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）
A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
40、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是（）
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
41、单项选择题 甘油属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
42、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是（）
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大，混悬剂稳定性愈好
43、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
44、单项选择题 胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）
A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境
45、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
46、单项选择题 洁净室空气净化标准正确的是（）
A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
47、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
48、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是（）
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
49、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
50、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
51、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
52、单项选择题 单糖浆（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
53、单项选择题 正确论述膜剂的是（）
A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷
54、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
55、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）
A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
56、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是（）
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
57、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
58、单项选择题 肠溶包衣材料（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
59、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
60、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
61、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
62、单项选择题 溶剂提取常用的提取方法错误的是（）
A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法
63、单项选择题 凡士林（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
64、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括（）
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
65、单项选择题 我国洁净室的要求为（）
A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%
66、单项选择题 下列可做为液体制剂溶剂的是（）
A.PEG100～400
B.PEG200～500
C.PEG300～600
D.PEC400～700
E.PEG2000
67、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
68、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
69、单项选择题 可用作乳剂型基质保湿剂的是（）
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
70、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
71、单项选择题 薄膜包衣材料不包括（）
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
72、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是（）
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些
73、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
74、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
75、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
76、单项选择题 注射剂中的溶剂（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
77、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
78、单项选择题 下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）
A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度
79、单项选择题 肠溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
80、单项选择题 脂质体的质量评价指标（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
81、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
82、单项选择题 气雾剂的组成不包括（）
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
83、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
84、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是（）
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
85、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
86、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是（）
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
87、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
88、单项选择题 生物药剂学研究的内容不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化
89、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
90、单项选择题 硫柳汞（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
91、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
92、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
93、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
94、单项选择题 包合物（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
95、单项选择题 表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
96、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
97、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
98、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）
A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
99、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
100、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
101、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
102、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
103、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于（）
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
104、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
105、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括（）
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
106、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括（）
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
107、单项选择题 乳剂型气雾剂的组成不包括（）
A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂
108、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是（）
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
109、单项选择题 紫外线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
110、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是（）
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
111、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
112、单项选择题 崩解剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
113、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
114、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
115、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
116、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是（）
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
117、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
118、单项选择题 润湿剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
119、单项选择题 关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）
A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称
120、单项选择题 4%尼泊金溶液（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
121、单项选择题 微囊质量的评定包括（）
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
122、单项选择题 下列属于药物制剂的是（）
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
123、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是（）
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降
124、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
125、单项选择题 聚丙烯酸酯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
126、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
127、单项选择题 软膏剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
128、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
129、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
130、单项选择题 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液
131、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
132、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
133、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
134、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是（）
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
135、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
136、单项选择题 CAP（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
137、单项选择题 眼用散应全部通过几号筛（）
A.4
B.5
C.6
D.7
E.9
138、单项选择题 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
139、单项选择题 在负压条件下进行干燥的方法（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
140、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
141、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
142、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
143、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
144、单项选择题 下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）
A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发
145、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
146、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
147、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
148、单项选择题 注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
149、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
150、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
151、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
152、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
153、单项选择题 在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
154、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
155、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
156、单项选择题 下述剂型属于主动靶向制剂的是（）
A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂
157、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括（）
A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
158、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
159、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
160、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
161、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
162、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
163、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
164、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
165、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
166、单项选择题 复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
167、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
168、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
169、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
170、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
171、单项选择题 属于主动靶向的制剂有（）
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
172、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
173、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
174、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
175、单项选择题 甲基纤维素（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
176、单项选择题 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
177、单项选择题 通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）
A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
178、单项选择题 制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）
A.15%（ml/ml）
B.20%（ml/ml）
C.25%（ml/ml）
D.30%（ml/ml）
E.40%（ml/ml）
179、单项选择题 常用的助溶剂错误的是（）
A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素
180、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是（）
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
181、单项选择题 以下不用于制备纳米粒方法的是（）
A.乳化聚合法
B.液中干燥法
C.自动乳化法
D.天然高分子凝聚法
E.干膜超声法
182、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是（）
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
183、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括（）
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
184、单项选择题 栓剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
185、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
186、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
187、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
188、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是（）
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
189、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
190、单项选择题 山梨醇（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
191、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
192、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
193、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
194、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是（）
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
195、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括（）
A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物
196、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
197、单项选择题 表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
198、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是（）
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
199、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
200、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
201、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是（）
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
202、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
203、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
204、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
205、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
206、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
207、单项选择题 溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
208、单项选择题 压敏胶（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
209、单项选择题 药材常用的浸出溶剂是（）
A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂
210、单项选择题 下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）
A.Weibull分布函数
B.米氏方程
C.一级速率方程
D.零级速率方程
E.Higuchi方程
211、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
212、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
213、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是（）
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
214、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
215、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
216、单项选择题 水性凝胶基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
217、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
218、单项选择题 下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
219、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
220、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
221、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
222、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是（）
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
223、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
224、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是（）
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
225、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
226、单项选择题 注射剂的状态不可以是（）
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
227、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是（）
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合，以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用，称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
228、单项选择题 包衣的基本类型不包括（）
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
229、单项选择题 下列对司盘的表述，不恰当的是（）
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
230、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
231、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
232、单项选择题 灭菌效果评价标准是（）
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
233、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
234、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
235、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
236、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
237、单项选择题 下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
238、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是（）
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
239、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是（）
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
240、单项选择题 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法
241、单项选择题 PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）
A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂
242、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
243、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
244、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
245、单项选择题 七氟丙烷（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
246、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是（）
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
247、单项选择题 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
248、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
249、单项选择题 重力作用可造成乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
250、单项选择题 溶液剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
251、单项选择题 常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
252、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
253、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7～9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7～5.2
E.为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金
254、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
255、单项选择题 注射剂一般生产过程是（）
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
256、单项选择题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）
A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物
257、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
258、单项选择题 注射剂的质量检查不包括（）
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
259、单项选择题 内毒素的主要成分是（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
260、单项选择题 下列叙述不正确的是（）
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
261、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
262、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是（）
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
263、单项选择题 蒸馏水（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
264、单项选择题 栓剂（）
A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限
265、单项选择题 肝首关效应是指（）
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
266、单项选择题 药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
267、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是（）
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
268、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是（）
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
269、单项选择题 关于气雾剂表述正确的是（）
A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
270、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
271、单项选择题 可作为片剂填充剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
272、单项选择题 HLB（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
273、单项选择题 乳剂絮凝的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
274、单项选择题 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
275、单项选择题 热原污染的最主要来源是（）
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
276、单项选择题 二相气雾剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
277、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
278、单项选择题 注射剂容器处理方法是（）
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
279、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
280、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是（）
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
281、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
282、单项选择题 NaCl输液的等渗浓度是（）
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
283、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
284、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
285、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
286、单项选择题 复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3
287、单项选择题 关于混合的叙述错误的是（）
A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
288、单项选择题 尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
289、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
290、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
291、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
292、单项选择题 下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）
A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
B.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
C.螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml
293、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
294、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
295、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
296、单项选择题 常用的片剂辅料叙述错误的是（）
A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
297、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
298、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
299、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
300、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁