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1、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
2、单项选择题 对处方药描述错误的是（）
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
3、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
4、单项选择题 需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
5、单项选择题 O/W型基质的保湿剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
6、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
7、单项选择题 栓剂（）
A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限
8、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
9、单项选择题 软膏剂的基质（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
10、单项选择题 作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
11、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
12、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是（）
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
13、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
14、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
15、单项选择题 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）
A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
16、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是（）
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
17、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）
A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
18、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
19、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是（）
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
20、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
21、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
22、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
23、单项选择题 影响增溶的因素不包括（）
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
24、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
25、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
26、单项选择题 煎膏剂的制备方法（）
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
27、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
28、单项选择题 关于脂质体的特点叙述错误的是（）
A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性
29、单项选择题 有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
30、单项选择题 普通脂质体属于（）
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
31、单项选择题 气雾剂中的附加剂不包括（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂
32、单项选择题 纳米粒的制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
33、单项选择题 栓剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
34、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
35、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
36、单项选择题 聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
37、单项选择题 不是片剂增塑剂的是（）
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡
38、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是（）
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
39、单项选择题 注射用水规定应于制备后几小时内使用（）
A.12
B.14
C.16
D.18
E.24
40、单项选择题 氯霉素滴眼剂（）
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
41、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是（）
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
42、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
43、单项选择题 包隔离层的主要材料是（）
A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液
44、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
45、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
46、单项选择题 空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm
47、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
48、单项选择题 黏合剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
49、单项选择题 滑石粉（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
50、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是（）
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
51、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
52、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
53、单项选择题 关于膜材叙述错误的是（）
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
54、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
55、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
56、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
57、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
58、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
59、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）
A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例
60、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是（）
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
61、单项选择题 糖浆剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
62、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是（）
A.6～8
B.5～9
C.7～9
D.6～9
E.以上都不是
63、单项选择题 下列有关代谢的表述错误的是（）
A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出
64、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
65、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
66、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
67、单项选择题 聚山梨酯80（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
68、单项选择题 要求崩解时间为5分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
69、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
70、单项选择题 经皮给药制剂的基本组成不包括（）
A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜
71、单项选择题 紫外线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
72、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
73、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
74、单项选择题 干燥灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
75、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）
A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
76、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是（）
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
77、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
78、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
79、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
80、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
81、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
82、单项选择题 多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）
A.水合物<有机物<无机物
B.水合物<无机物<有机物
C.水合物<衍生物<有机物
D.有机物<无机物<水合物
E.无机物<有机物<水合物
83、单项选择题 不能去除热原的是（）
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
84、单项选择题 栓剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
85、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
86、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
87、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
88、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
89、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后，则（）
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
90、单项选择题 关于乳剂型基质的叙述错误的是（）
A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
91、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
92、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
93、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
94、单项选择题 复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
95、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
96、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是（）
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
97、单项选择题 在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
98、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
99、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）
A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
100、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是（）
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
101、单项选择题 软膏剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
102、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）
A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）
103、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
104、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
105、单项选择题 PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）
A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂
106、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是（）
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时，应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时，宜于先加入质重的组分，然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长，越混得均匀
107、单项选择题 以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）
A.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
108、单项选择题 泡沫型气雾剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
109、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
110、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是（）
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
111、单项选择题 软膏剂制备方法不包括（）
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
112、单项选择题 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液
113、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为（）
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm
114、单项选择题 下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）
A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液
115、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
116、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
117、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是（）
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
118、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
119、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
120、单项选择题 按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶
121、单项选择题 热压灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
122、单项选择题 盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
123、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
124、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是（）
A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
125、单项选择题 某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）
A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g
126、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中
127、单项选择题 影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）
A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性
128、单项选择题 片剂的黏合剂（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
129、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
130、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
131、单项选择题 羧甲基淀粉钠（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
132、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是（）
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
133、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
134、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
135、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
136、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
137、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
138、单项选择题 常用的浸出制剂是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
139、单项选择题 EVA（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
140、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
141、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
142、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
143、单项选择题 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）
A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
144、单项选择题 下列叙述中错误的是（）
A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
145、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
146、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
147、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
148、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是（）
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.
149、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
150、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
151、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
152、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
153、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是（）
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
154、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是（）
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
155、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
156、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是（）
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
157、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是（）
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
158、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
159、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
160、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是（）
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
161、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是（）
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
162、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
163、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是（）
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
164、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
165、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
166、单项选择题 灭菌效果评价标准是（）
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
167、单项选择题 下列属于营养输液的是（）
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
168、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的，应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的，应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性
169、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
170、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
171、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是（）
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
172、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
173、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
174、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
175、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
176、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
177、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是（）
A.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
178、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
179、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是（）
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
180、单项选择题 司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
181、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
182、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是（）
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
183、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
184、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
185、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
186、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
187、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
188、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
189、单项选择题 合并与破裂（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
190、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
191、单项选择题 有关渗漉法的叙述中错误的是（）
A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低
192、单项选择题 片重差异超限的主要原因不包括（）
A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好
193、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
194、单项选择题 下述片剂成形的影响因素错误的是（）
A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分
195、单项选择题 需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
196、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
197、单项选择题 以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）
A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径
198、单项选择题 关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）
A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
199、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
200、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
201、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
202、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
203、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂
204、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
205、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
206、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
207、单项选择题 乳剂破裂的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
208、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
209、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是（）
A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
210、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
211、单项选择题 卡波姆（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
212、单项选择题 下列关于胶囊的叙述错误的是（）
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材
213、单项选择题 下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
214、单项选择题 包合物材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
215、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
216、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
217、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
218、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
219、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
220、单项选择题 热原污染的最主要来源是（）
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
221、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是（）
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
222、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
223、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
224、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
225、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
226、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
227、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
228、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
229、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
230、单项选择题 尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
231、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
232、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
233、单项选择题 下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）
A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是
234、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
235、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是（）
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
236、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
237、单项选择题 七氟丙烷（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
238、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）
A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm
239、单项选择题 下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
240、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
241、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
242、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是（）
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低
243、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
244、单项选择题 吐温（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
245、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
246、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
247、单项选择题 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
248、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
249、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是（）
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
250、单项选择题 二相气雾剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
251、单项选择题 泡腾剂成分（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
252、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
253、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）
A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
254、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是（）
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
255、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强
256、单项选择题 下列不是药剂学的基本任务的是（）
A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
257、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是（）
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
258、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述错误的是（）
A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
259、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是（）
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
260、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
261、单项选择题 当血脑屏障破坏时，通透性（）
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
262、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
263、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
264、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
265、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是（）
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
266、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
267、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是（）
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
268、单项选择题 防腐剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
269、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
270、单项选择题 经皮渗透促进剂（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
271、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混
272、单项选择题 制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
273、单项选择题 属于微囊的制备方法的是（）
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
274、单项选择题 转相（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
275、单项选择题 一般注射液的pH应为（）
A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10
276、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
277、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
278、单项选择题 下列不属于天然膜材的是（）
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
279、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
280、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳（）
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
281、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
282、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
283、单项选择题 胶囊剂系指（）
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
284、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
285、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
286、单项选择题 进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
287、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
288、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
289、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标（）
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
290、单项选择题 制备脂质体的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
291、单项选择题 可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
292、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是（）
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
293、单项选择题 湿法粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
294、单项选择题 生产区的洁净度要求错误的是（）
A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级
295、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
296、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
297、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是（）
A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
298、单项选择题 乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）
A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂
299、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是（）
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
300、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次