时间:2020-01-20 09:24:29
1、单项选择题 如遇复验，则复验用样品来源于（）。
A、再次去被抽样单位抽取
B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家
D、生产厂家送来的同批号样品
2、单项选择题 药物的杂质检查要求应（）。
A.不允许有任何杂质存在
B.符合分析纯的规定
C.不允许有对人体有害的物质存在
D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
3、单项选择题 抽查检验分为哪两种（）。
A.评价抽验和监督抽验
B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验
D.监督抽检与例行抽检
4、单项选择题 在色谱分析中分离度应大于（）。
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
5、单项选择题 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
A.3
B.6
C.10
D.12
6、单项选择题 药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
7、单项选择题 做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在（）分钟内完成取样。
A.0.5
B.1
C.3
D.5
8、单项选择题 被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。
A.3
B.5
C.7
D.10
9、单项选择题 药品检验报告书中所填写的药品名称为（）。
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商标名
10、单项选择题 滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过（）。
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
11、单项选择题 药物分析中所指的显著性检验应该是（）。
A.纯度检验
B.真伪检验
C.t检验
D.F检验
12、单项选择题 规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（）。
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶
13、单项选择题 中国药典（2005年版）规定“阴凉处”是指（）。
A.放在室温避光处
B.温度不超过20℃
C.避光、温度不超过20℃
D.放在阴暗处温度不超过20℃
14、单项选择题 重金属检查中以10－20ug的（）与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。
A.铅
B.汞
C.铜
D.镉
15、单项选择题 精密度指（）。
A.测得的测量值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
16、单项选择题 在国内生产并销售的药品必须符合（）。
A、国家药品标准
B、国际药品标准
C、USP
D、行业标准
17、单项选择题 溶出度检查时，规定的介质温度应为（）。
A.37±0.5℃
B.37±1.0℃
C.37±2.0℃
D.37±5.0℃
18、单项选择题 在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（）。
A.精密度高，准确度必然高
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
19、单项选择题 抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示（）。
A.证件或进行自我介绍
B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
C.省局介绍信
D.以上都是
20、单项选择题 液相色谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的（）。
A.1倍
B.2倍
C.5倍
D.3倍
21、单项选择题 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）。
A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法准确度优于滴定分析法
22、单项选择题 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
23、单项选择题 检验完毕剩余的样品如何处理（）。
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人
B、由检验员自己销毁
C、交给专门管理员集中处理
D、扔垃圾箱
24、单项选择题 检测中发现不合格，则检验人员应（）。
A、取第二包装复做
B、立即报告药监局
C、通知生产单位
D、告诉大家不要买其产品