时间:2020-01-15 09:19:48
1、单项选择题 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）
A.药品内在质量检验制度
B.药品入库和出库检查制度
C.药品效期管理制度
D.药品保管制度
2、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C.医疗机构名称，配制地址，注册地址
D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
3、单项选择题 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）
A.应当由药学部门提交申请报告
B.应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议
C.应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意
D.应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
4、单项选择题 非处方药绿色专有标识图案用于（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
5、单项选择题 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）
A.药事管理与药物治疗委员会（组）的职责
B.医疗机构制剂室的职责
C.医疗机构药师的职责
D.医疗机构临床医师的职责
6、单项选择题 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
A.拆零药品
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药
7、单项选择题 急诊处方印刷用纸为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色
8、单项选择题 为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当（）
A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核
9、多项选择题 不得作为医疗机构制剂申报的是（）
A.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种
B.变态反应原
C.市场上已有供应的品种
D.外用药品
10、多项选择题 二级以上医院药学部门负责人应具有（）
A.高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历
B.高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历
C.本专业高级技术职务任职资格
D.主管药师以上专业技术职务任职资格
11、单项选择题 关于非处方药品的说法，错误的是（）
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
12、多项选择题 医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）
A.妇科处方药品
B.儿科处方药品
C.老年人处方药品
D.医疗用毒性药品
13、单项选择题 门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
14、单项选择题 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A.一次用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
15、单项选择题 下列药品不得在市场销售的是（）
A.未实施批准文号管理的中药材
B.医院制剂
C.预防性生物制品
D.新发现和从国外引种的药材
16、单项选择题 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
17、单项选择题 下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是（）
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
B.中药饮片应当单独开具处方
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
D.中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
18、单项选择题 急诊保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
19、单项选择题 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布（）
A.医疗器械信息
B.甲类非处方药信息
C.乙类非处方药信息
D.医疗机构制剂信息
20、单项选择题 关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
21、单项选择题 应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方的是（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
22、单项选择题 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
23、单项选择题 下列零售药店不得经营的药品是（）
A.含麻醉药品的复方口服溶液
B.抗抑郁药
C.蛋白同化制剂
D.未列入非处方药目录的抗菌药
24、单项选择题 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方的印刷用纸为（）
A.淡黄色
B.淡绿色
C.淡红色
D.白色
25、单项选择题 不属于审查和确定定点零售药店原则的是（）
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.合理控制药品服务成本
C.方便参保人员就医后购药
D.提升企业市场竞争力
26、单项选择题 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）
27、单项选择题 对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
28、单项选择题 对有配伍禁忌或者超剂量的处方（）
A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂
29、单项选择题 不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）
A.第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.抗生素
30、多项选择题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
31、单项选择题 儿科处方印刷用纸为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡绿色
D.淡黄色
32、单项选择题 药品批发企业质量管理部门负责人（）
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
33、单项选择题 可以单色印刷非处方药专有标识的是（）
A.标签和内包装
B.使用说明书和大包装
C.标签和使用说明书
D.标签和大包装
34、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
35、多项选择题 药品经营企业经营范围包括（）
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.抗生素原料药及其制剂
C.放射性药品
D.化学原料药及其制剂
36、单项选择题 关于药品采购的说法，错误的是（）
A.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
37、单项选择题 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是（）
A.《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品
B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
D.血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）
38、单项选择题 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
39、单项选择题 医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）
A.进货验收制度
B.效期管理制度
C.采购管理制度
D.保管、养护管理制度
40、单项选择题 药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.药品生产企业销售本企业生产的药品
C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
41、单项选择题 药品批发企业从事采购工作的人员（）
A.应当具有高中以上文化程度
B.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
42、单项选择题 不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）
A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B.儿童用矿物质
C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D.严重不良反应发生率达万分之一以上
43、多项选择题 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）
A.当地的药品不良反应机构报告
B.当地的卫生行政部门报告
C.药品经营企业报告
D.经治医师报告
44、单项选择题 药品经营企业可以从事的采购活动是（）
A.从非法药品市场采购药品
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品
D.从城乡集市贸易市场采购中药材
45、单项选择题 后遗效应属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
46、单项选择题 药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）
A.应当具有高中以上文化程度
B.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
47、单项选择题 属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是（）
A.法定代表人变更
B.医疗机构类别变更
C.注册地址变更
D.配制地址变更
48、单项选择题 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期不得少于（）
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
49、单项选择题 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员总数的（）
A.8%
B.10%
C.20%
D.30%
50、单项选择题 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法，错误的是（）
A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品品种
D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重
51、单项选择题 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
52、单项选择题 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（）
A.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物
B.应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物
D.特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
53、多项选择题 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
A.药物相互作用引起的不良反应
B.所有可疑的不良反应
C.服用后导致住院时间延长的不良反应
D.服用后引起死亡的不良反应
54、单项选择题 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
55、单项选择题 个人设置的门诊部、诊所只能配备（）
A.国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品
B.特殊管理的药品
C.处方药
D.常用药品和急救药品
56、单项选择题 医师处方必须遵循的原则是（）
A.科学、合理、经济
B.安全、有效、经济
C.科学、有效、安全
D.安全、有效、稳定
57、单项选择题 不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）
A.中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂
B.儿童用矿物质
C.中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的
D.严重不良反应发生率达万分之一以上
58、多项选择题 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括（）
A.发生灾情、疫情、突发事件
B.临床急需而市场没有供应
C.医疗机构之间协议调剂使用
D.经国家或者省级药品监督管理部门批准
59、单项选择题 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，正确的是（）
A.越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证
B.应当于72小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续
C.限制使用级抗菌药物不得在门诊使用
D.预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选特殊使用级抗菌药物
60、单项选择题 可以申报为医疗机构制剂的是（）
A.市场已有供应的品种
B.市场上没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要的固定处方制剂
D.市场上没有供应的生物制品
61、单项选择题 药品批发企业质量负责人应是（）
A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
62、单项选择题 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
63、单项选择题 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是（）
A.中成药
B.中药饮片
C.口服泡腾剂
D.血液制品
64、单项选择题 特异体质反应属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
65、多项选择题 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）
A.使用量异常增长
B.发生药品不良反应
C.经常超适应证、超剂量使用
D.半年内使用量始终居于前列
66、单项选择题 有关药品零售的说法，错误的是（）
A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示
B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药
C.无医师开具的处方不得销售非处方药
D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
67、单项选择题 二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）
A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核
68、单项选择题 变态反应属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
69、单项选择题 可以确定为超常处方的情形有（）
A.适应证不适宜的
B.无正当理由开具高价药的
C.重复给药的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
70、多项选择题 医疗机构不得采用的供药方式有（）
A.未经诊疗直接为患者提供处方药
B.按国家有关规定向患者提供麻醉药品
C.通过互联网方式直接向患者销售处方药
D.提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用
71、单项选择题 发现新的或严重的药品不良反应的，应（）
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
72、单项选择题 特殊使用级抗菌药物可以（）
A.在门诊使用
B.在抢救生命垂危患者时使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用
73、单项选择题 为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当（）
A.验收检查
B.定期清斗
C.清斗并记录
D.复核
74、单项选择题 药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式
75、单项选择题 门（急）诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
76、单项选择题 不得在门诊使用的是（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
77、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前（）
A.15日前
B.30日前
C.3个月
D.6个月
78、单项选择题 有关非处方药专有标识的说法，错误的是（）
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
B.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
79、单项选择题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
80、多项选择题 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）
A.法定代表人的变更
B.制剂室负责人的变更
C.配制范围的变更
D.配制地址的变更
81、单项选择题 普通处方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
82、多项选择题 有关处方书写正确的是（）
A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B.字迹清楚，不得涂改
C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
83、单项选择题 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是（）
A.信息产业主管部门
B.电信管理机构
C.卫生行政部门
D.药品监督管理部门
84、单项选择题 经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
85、单项选择题 零售药店不得经营的药品是（）
A.精神障碍治疗药
B.疫苗
C.蛋白酶抑制剂
D.曲马多制剂
86、单项选择题 关于互联网药品交易的说法，错误的是（）
A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
D.擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
87、单项选择题 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经（）
A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核
88、单项选择题 对医师处方进行审核，签字的人员必须是（）
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.执业药师
89、单项选择题 将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
A.方便性
B.稳定性
C.普及性
D.安全性
90、单项选择题 二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经（）
A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核
91、单项选择题 哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
92、多项选择题 关于药品销售的说法，正确的有（）
A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C.药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售
D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
93、单项选择题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
A.35%～65%
B.35%～75%
C.45%～65%
D.45%～75%
94、单项选择题 处方药可以申请转换为非处方药的是（）
A.监测期内的药品
B.消费者不便自我使用的药物剂型
C.作用于全身的抗菌药
D.避孕药
95、单项选择题 药品发生群体不良反应的报告时限是（）
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内
96、单项选择题 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
97、多项选择题 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
A.工艺处方
B.配制人员
C.配制地点
D.配制数量
98、多项选择题 私人诊所可以配备的药品有（）
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
99、单项选择题 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.一次用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
100、单项选择题 处方前记应标明的是（）
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.用法用量
101、单项选择题 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
102、单项选择题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
A.立即
B.3日内
C.7日内
D.15日内
103、单项选择题 不得在市场销售的是下列哪项？（）
A.医疗机构配制的制剂
B.中成药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
104、单项选择题 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
105、多项选择题 甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）
A.甲购买A药为自用，可不予处罚
B.A药应当按照假药论处
C.乙涉嫌销售假药
D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得，并处以货值金额1～3倍罚款
106、单项选择题 第二类精神药品每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.1日常用量
107、单项选择题 有关药品零售企业销售药品的要求的说法，错误的是（）
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D.调配处方后经过核对方可销售
108、单项选择题 对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
A.红色专有标识用于甲类非处方药药品
B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样
109、单项选择题 第二类精神药品处方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
110、单项选择题 处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）
A.以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.处方编号，以Rp或R标示，临床诊断，分列药品名称、规格、用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
111、单项选择题 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
112、单项选择题 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是（）
A.具有高级专业技术职务任职资格的医师
B.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
C.具有初级专业技术职务任职资格的医师
D.具有专业技术职务任职资格的药师
113、单项选择题 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项？（）
A.地西泮糖浆
B.丹参注射液
C.碘化钾合剂
D.氯化钠注射液
114、单项选择题 药品零售企业中药饮片调剂人员（）
A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
115、单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.所有的不良反应
D.境外发生的严重不良反应
116、单项选择题 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于（）
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
117、多项选择题 药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
A.是否有执业医师签名
B.剂量、用法的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.是否有重复给药现象
118、多项选择题 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
119、单项选择题 下列不属于A型药品不良反应的是哪项？（）
A.过度作用
B.特异体质反应
C.首剂效应
D.停药综合征
120、单项选择题 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）
A.一般不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
121、单项选择题 保存期满的处方销毁须（）
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经医疗机构的药学部门批准、登记备案
122、多项选择题 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
123、单项选择题 某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是（）
A.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者
B.在医院网站上对制剂甲进行广告宣传
C.通过互联网交易方式销售制剂甲
D.将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示
124、单项选择题 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
A.使用量异常增长的抗菌药物
B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物
C.企业违规销售的抗菌药物
D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物
125、单项选择题 下列药品生产企业的做法，错误的是（）
A.销售本企业生产的药品
B.销售本企业受委托生产的药品
C.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件
D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
126、单项选择题 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
127、单项选择题 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的（）
A.8%
B.10%
C.20%
D.30%
128、单项选择题 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括哪一项？（）
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.选用剂型与给药途径的合理性
C.药品可能的不良反应
D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
129、单项选择题 有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）
A.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂
130、单项选择题 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（）
A.轮换制
B.定点制
C.终身制
D.责任制
131、单项选择题 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.药品出库复核应当建立记录
D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
132、单项选择题 有关药物临床应用管理的说法，错误的是（）
A.医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
B.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物
C.医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作
D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药
133、多项选择题 开办药品经营企业须具备的条件包括（）
A.经企业所在地县级人民政府批准
B.通过药品生产质量管理规范的认证
C.配备依法经过资格认定的药学技术人员
D.具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境
134、多项选择题 关于医疗机构处方开具、调剂和管理，正确的有（）
A.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应当对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
135、多项选择题 有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（）
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
136、多项选择题 医疗机构购进药品，应当查验或核实（）
A.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
137、单项选择题 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是（）
A.血液制品（特殊适应证）
B.中药饮片
C.中成药
D.果味制剂
138、单项选择题 《药品经营许可证》许可事项变更不包括哪项？（）
A.经营方式变更
B.经营范围变更
C.注册地址变更
D.企业名称变更
139、单项选择题 麻醉药品处方保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
140、单项选择题 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经（）
A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
D.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过
141、多项选择题 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（）
A.安全
B.有效
C.方便
D.经济
142、单项选择题 《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
A.企业法定代表人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人的变更
D.经营规模变更
143、单项选择题 关于互联网药品交易的说法，错误的是哪项？（）
A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易各方的资格证明文件并备案
144、单项选择题 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药和甲类非处方药
145、多项选择题 有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有（）
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
146、多项选择题 经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）
A.发生灾情、疫情时
B.发生突发事件时
C.市场短缺时
D.临床急需而市场没有供应时
147、单项选择题 药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
148、多项选择题 药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有（）
A.处方用药与临床诊断不相符
B.处方中药品剂量超出常用剂量
C.处方用法与给药途径不相符
D.应做皮试的药品没有注明过敏试验
149、单项选择题 可以确定为用药不适宜处方的情形有（）
A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的
B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的
C.重复给药的
D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的
150、单项选择题 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过（）
A.1种
B.2种
C.3种
D.5种
151、多项选择题 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
152、多项选择题 提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）
A.血液制品
B.麻醉药品
C.中药材
D.医疗机构制剂
153、单项选择题 非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
A.专业、科学、明确、便于使用
B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
154、单项选择题 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
155、单项选择题 药品零售企业质量管理制度的内容不包括（）
A.储存、养护的管理（设置库房的）
B.药品退货的管理
C.环境卫生、人员健康的规定
D.提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
156、单项选择题 门（急）诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
157、单项选择题 下列选项中可以确定为超常处方的情形有（）
A.无适应证用药
B.联合用药不适宜的
C.用法、用量不适宜的
D.有配伍禁忌或者不良相互作用的
158、多项选择题 药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
A.及时撤柜，停止销售
B.报告药监部门
C.由质量管理人员确认和处理
D.保留相关记录
159、单项选择题 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼（）
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.因营业场所装修而暂停营业的
C.因房屋倒塌而终止营业的
D.因法定代表人死亡而关闭的
160、多项选择题 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须（）
A.将处方留存2年备查
B.配备执业药师
C.配备质量授权人
D.将口服和外用药分柜摆放
161、单项选择题 有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是哪项？（）
A.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证
B.营业人员是执业药师的，工作牌还应当标明执业资格
C.营业人员药学技术人员的，工作牌还应当标明药学专业技术职称
D.营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌
162、多项选择题 有关药品批发企业药品储存的说法，正确的是（）
A.药品与非药品分开存放
B.外用药与其他药品分开存放
C.处方药与非处方药之间应分开存放
D.拆除外包装的零售药品应当集中存放
163、单项选择题 对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
164、单项选择题 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项？（）
A.是依法设立的药品批发企业
B.具有负责网上实时咨询的执业药师
C.对上网交易的品种有完整的管理制度与措施
D.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
165、多项选择题 医疗机构药师的工作职责包括（）
A.负责药品采购供应
B.开展抗菌药物临床应用监测
C.负责处方或者用药医嘱审核
D.负责临床药物治疗方案制定
166、单项选择题 抗菌药物更换意见的执行，应当经（）
A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
D.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过
167、单项选择题 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
168、单项选择题 对有严重不合理用药或者用药错误（）
A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂
169、单项选择题 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
A.5日内
B.7日内
C.15日内
D.30日内
170、单项选择题 使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）
A.乙类非处方药的包装
B.内包装和外包装
C.标签和使用说明书
D.使用说明书和大包装
171、单项选择题 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
B.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
172、多项选择题 严重药品不良反应是指因服用药品（）
A.导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
B.导致住院费用增加的不良反应
C.导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应
D.导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
173、单项选择题 药品经营企业合法行为包括（）
A.药品零售企业没有处方销售处方药
B.药品零售企业没有处方销售非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.药品批发企业从事药品零售活动
174、单项选择题 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是（）
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品相对湿度为35%～65%
D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
175、单项选择题 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.一次用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
176、多项选择题 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
A.上一年度新开办的
B.上一年度检查中存在问题的
C.发证机关认为需要进行现场检查的
D.破产重组的
177、单项选择题 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（）
A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
178、多项选择题 经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括（）
A.急性肠炎
B.老年病
C.行动不便患者的慢性病
D.术后镇痛
179、单项选择题 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
180、单项选择题 某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该医疗机构应当采取的处置措施不包括（）
A.积极救治患者
B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施
C.迅速开展临床调查，7日内完成调查报告
D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告
181、单项选择题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
A.红色、黄色、绿色
B.黄色、绿色、红色
C.绿色、红色、黄色
D.红色、绿色、黄色
182、单项选择题 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是（）
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
183、单项选择题 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
184、单项选择题 应当慎重经验用药的是（）
A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
185、单项选择题 处方书写规则错误的是哪项？（）
A.每张处方限于一名患者的用药
B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明"遵医嘱"、"自用"
D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
186、多项选择题 可以确定为用药不适宜处方的情形有（）
A.适应证不适宜的
B.遴选的药品不适宜的
C.药品剂型或给药途径不适宜的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
187、单项选择题 下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换
B.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
188、单项选择题 磷酸可待因片的处方最大用量为（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
189、单项选择题 二级综合医院药剂科药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于（）
A.6%
B.10%
C.13%
D.15%
190、单项选择题 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）
A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C.非处方药的包装必须附有标签和说明书
D.非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
191、单项选择题 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）
A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C.经营非药品应当有醒目标志
D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
192、单项选择题 不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）
A.口服泡腾剂
B.中药饮片
C.中成药
D.血液制品
193、单项选择题 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
194、单项选择题 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A.医疗机构配制的制剂
B.中成药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
195、单项选择题 非处方药分为甲、乙两类的依据是（）
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的有效性
D.药品的安全性
196、单项选择题 用于经营非处方药药品的企业的指南性标志的是（）
A.非处方药专有标识
B.非处方药红色专有标识
C.非处方药绿色专有标识
D.药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识
197、单项选择题 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
198、单项选择题 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为（）
A.淡黄色
B.淡绿色
C.淡红色
D.白色
199、单项选择题 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
200、单项选择题 致畸属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
201、单项选择题 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售（）
A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药
202、单项选择题 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）
A.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C.中药学中级以上专业技术职称
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
203、单项选择题 同批号的药品（）
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
204、单项选择题 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方（）
A.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
B.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
C.应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
D.不得调剂
205、单项选择题 需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
206、单项选择题 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是（）
A.进货验收制度
B.效期管理制度
C.采购管理制度
D.保管、养护管理制度
207、单项选择题 城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.非处方药
208、单项选择题 处方的有效期限一般为（）
A.当日
B.3日
C.5日
D.7日
209、多项选择题 应当取消药师调剂资格的情形包括（）
A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D.没有开展细菌耐药监测工作的
210、单项选择题 药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
A.企业法定代表人或企业负责人
B.质量管理部门负责人
C.质量管理人员
D.质量验收人员
211、单项选择题 二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经（）
A.本机构培训并考核
B.县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
C.市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核
D.县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核
212、单项选择题 医疗机构制剂批准文号有效期为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
213、多项选择题 药品批发企业质量管理部门的职责包括（）
A.组织质量管理体系的内审和风险评估
B.药品不良反应的报告
C.负责药品质量查询
D.负责药品召回的管理
214、单项选择题 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
215、多项选择题 处方书写的规则有（）
A.患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄
B.处方如需修改，应当在修改处由药师签名
C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D.特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名
216、单项选择题 不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
217、单项选择题 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用互联网交易等方式直接向公众销售（）
A.处方药
B.非处方药
C.处方药和甲类非处方药
D.乙类非处方药
218、单项选择题 非处方药目录的临床原则不包括（）
A.应用安全
B.疗效确切
C.价格适宜
D.使用方便
219、单项选择题 定点零售药店审查和确定的原则不包括（）
A.保证基本医疗保险用药的品种和质量
B.引入竞争机制
C.保证提供药品的合理使用
D.合理控制药品服务成本
220、单项选择题 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）
A.医疗用毒性药品处方
B.精神药品处方
C.儿科处方
D.妇科处方
221、单项选择题 开办药品经营企业的必备条件不包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
222、单项选择题 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
223、单项选择题 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
224、单项选择题 非处方药红色专有标识图案用于（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
225、单项选择题 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
226、单项选择题 某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方.处方不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
227、单项选择题 价格昂贵的抗菌药物（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
228、单项选择题 不符合开办药品零售企业设置规定的是（）
A.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
B.质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验
C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
229、单项选择题 负责非处方药目录审批和发布的部门是（）
A.国家药典委员会
B.国家卫生行政部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
230、单项选择题 负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门
231、单项选择题 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）
A.药品外包装材料
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
232、单项选择题 外包装及封签完整的原料药（）
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
233、单项选择题 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）
A.经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备
B.验收专用场所
C.不合格药品专用存放场所
D.处方药专用存放场所
234、单项选择题 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过（）
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
235、单项选择题 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A.法定代表人
B.企业名称
C.注册地址
D.经营范围
236、单项选择题 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.15日
237、单项选择题 《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发（）
A.30日
B.6个月
C.3年
D.5年
238、单项选择题 不应作为乙类非处方药的情况不包括（）
A.辅助用药
B.儿童用维生素
C.化学药品含抗菌药物、激素等成分的
D.中西药复方制剂
239、单项选择题 下列哪项可以确定为超常处方的情形（）
A.遴选的药品不适宜的
B.用法、用量不适宜的
C.无正当理由超说明书用药的
D.无正当理由不首选国家基本药物的
240、单项选择题 向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括（）
A.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能
B.具有执业医师负责网上实时咨询
C.具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度
D.已获得从事互联网药品信息服务的资格
241、单项选择题 长期用药后致纤溶系统变化属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
242、多项选择题 药师被取消药物调剂资格的情形包括（）
A.药师未按照规定审核抗菌药物处方或者医嘱，造成严重后果的
B.药师发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的
C.药师发现处方不适宜未进行干预但有正当理由的
D.药师发现超常处方未进行干预但有正当理由的
243、单项选择题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
244、多项选择题 药品批发企业购进药品应（）
A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.与供货单位签订质量保证协议
D.核实供货单位销售人员的合法资格
245、单项选择题 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是（）
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
246、单项选择题 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
247、单项选择题 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）
A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
248、单项选择题 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）
A.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C.中药学中级以上专业技术职称
D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
249、单项选择题 急诊处方印制用纸应为（）
A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
250、单项选择题 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
251、单项选择题 《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括哪一项？（）
A.注册地址
B.法定代表人
C.药学部门负责人
D.制剂室负责人
252、单项选择题 GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
A.省级药品监督管理部门审查
B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查
C.国家药品监督管理部门审查
D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
253、单项选择题 门（急）诊对普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
254、单项选择题 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
255、单项选择题 关于处方权的说法，正确的是（）
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
256、单项选择题 药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）
A.应当具备执业药师资格
B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
257、单项选择题 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是哪项？（）
A.对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
B.药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药
D.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品
258、单项选择题 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
259、单项选择题 有关药品分类管理的说法，正确的是（）
A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
260、单项选择题 药品零售药店对非处方药可采用（）
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式
261、单项选择题 药品零售企业可以（）
A.不凭处方销售处方药
B.不凭处方销售甲类非处方药
C.购进和销售医疗机构配制的制剂
D.从城乡集市贸易市场采购中药饮片
262、单项选择题 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（）
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.特殊限制使用级抗菌药物
263、单项选择题 零售药店不得经营的药品是哪项？（）
A.医疗用毒性药品
B.抗病毒药
C.终止妊娠药品
D.注射剂
264、单项选择题 药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）
A.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备
B.药品拆零销售所需的调配工具、包装用品
C.有效监测和调控温湿度的设备
D.中药饮片专用库房
265、单项选择题 有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是（）
A.应当实行色标管理
B.采购药品与医疗机构制剂分开存放
C.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）
D.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
266、单项选择题 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C.外用药与其他药品分开摆放
D.第二类精神药品在专门的橱窗陈列
267、单项选择题 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照（）
A.新的药品不良反应处理
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
268、单项选择题 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）
A.一次用量
B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
269、单项选择题 药品进口满5年的须报告该药品的（）
A.新的药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的和严重的药品不良反应
D.所有不良反应
270、单项选择题 为门（急）诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
271、多项选择题 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
A.服用后导致死亡的不良反应
B.服用后导致永久性耳聋的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.说明书中已载明的不良反应
272、单项选择题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
C.药品与地面间距5厘米
D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
273、多项选择题 药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）
A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C.对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售和使用，对不良反应大的召回
D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件
274、单项选择题 互联网药品交易服务的形式不包括（）
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务
B.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易
C.药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
D.药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务
275、单项选择题 处方书写规则错误的是哪一项？（）
A.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
B.药品用法用量必须按照药品说明书规定的常规用法用量使用
C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
D.特殊情况下，注明临床诊断
276、多项选择题 药师不得调剂的处方有（）
A.不规范的处方
B.医师为自己开具的麻醉药品处方
C.没有医师签名的处方
D.用药严重不合理的处方
277、单项选择题 医疗机构药师的主要工作职责不包括（）
A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究
B.从事儿科新药的研究和开发
C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
278、单项选择题 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）
A.药品标签、使用说明书
B.药品使用说明书和外包装
C.药品标签和内包装、中包装
D.药品使用说明书和大包装
279、多项选择题 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签和说明书
C.暂停生产、销售
D.主动召回
280、多项选择题 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）
A.负责对所采购药品合法性的审核
B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
C.负责对不合格药品的确认及处理
D.负责假劣药品的报告
281、单项选择题 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B.药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的
C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
282、单项选择题 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
283、单项选择题 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）
A.15%
B.10%
C.8%
D.5%
284、单项选择题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
285、单项选择题 国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
286、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）
A.新药
B.仿制药
C.非处方药
D.处方药
287、单项选择题 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
288、单项选择题 停药综合征属于（）
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.新的药品不良反应
289、单项选择题 下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）
A.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
290、单项选择题 药品与药品的垛间距（）
A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米
291、单项选择题 下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告
292、多项选择题 某零售药店的下列行为，符合规定的有（）
A.购销记录的药品名称填写为药品商品名
B.对每批入库、出库的药品都有检查记录
C.药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方
D.抗生素与维生素C摆放在同一柜台
293、单项选择题 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内
294、单项选择题 未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构资格证书超出有效期，情节严重的，处罚部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.信息产业主管部门
295、单项选择题 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法的正确性
C.是否有重复给药现象
D.药品金额的准确性
296、单项选择题 储存药品库房相对湿度的控制上限是（）
A.35%
B.45%
C.65%
D.75%
297、多项选择题 某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
298、单项选择题 关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（）
A.甲类非处方药的专有标识为红色
B.乙类非处方药的专有标识为绿色
C.乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D.甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
299、单项选择题 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
300、单项选择题 符合处方书写规则的是（）
A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄