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1、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
2、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
3、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
4、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
5、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂
B.增溶剂
C.pH调整剂
D.抗氧剂
E.表面活性剂
6、单项选择题 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
7、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径
B.加入润湿剂
C.增加分散介质的黏度
D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差
E.升高温度
8、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
9、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
10、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术
11、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2%
B.5%
C.10%
D.15%
12、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
13、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
14、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收
15、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
16、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
17、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆
18、多项选择题 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积
19、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V
20、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球
21、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
22、多项选择题 下列哪些药剂属于均相液体药剂（）
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂
23、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化
24、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物
25、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
26、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值
27、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
28、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
29、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
30、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂
31、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉
32、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数
33、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
34、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
35、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药不如口服方便
E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
36、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
37、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
38、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油
39、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂
40、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效
41、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
42、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂
B.吸入气雾剂
C.栓剂
D.滴丸剂
43、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡
B.溶血
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
44、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
45、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a
B.AzoneC
C.Carbomer
D.Poloxamer
46、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
47、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值
48、单项选择题 衡量粉体润湿性的指标（）
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.空隙率
49、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
50、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
51、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
52、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
53、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂
54、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
55、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
56、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
57、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便
B.提高疗效
C.引起药物疗效的减弱或消失
D.减少不良反应
E.减少或延缓耐药性的发生
58、多项选择题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A.增大溶解速度常数
B.增大药物溶出面积
C.增大药物粒子半径
D.提高药物溶解度
E.减少溶解速度常数
59、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
60、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
61、多项选择题 常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类
62、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂
63、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
64、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
65、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
66、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料
67、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9
68、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
69、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
70、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
71、单项选择题 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A.含漱剂应呈微酸性
B.含漱剂主要用于清洁口腔
C.含漱剂多为药物的水溶液
D.可制成浓溶液，用时稀释
72、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
73、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH
74、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量
75、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
76、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳
77、单项选择题 GMP是指下列哪组英文的简写（）
A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice
78、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无刺激性、过敏性
79、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
80、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大
81、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
82、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
83、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油
84、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法
B.喷雾干燥法
C.熔融-挤出法
D.减压蒸发法
E.低温喷雾提取
85、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3
B.5
C.8
D.10
86、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
87、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
88、多项选择题 经皮给药制剂的主要制备方法有（）
A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺
89、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦
90、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
91、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化
92、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
93、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对
94、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
95、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
96、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
97、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
98、多项选择题 下列叙述中正确的为()
A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B.软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C.软膏剂主要起保护、润滑作用
D.凡士林化学性质稳定，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物
E.固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度
99、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
100、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸
101、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
102、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
103、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
104、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化
B.水解
C.聚合
D.异构化
105、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激
B.具有足够的黏附力
C.化学性质稳定
D.薄
E.不粘手
106、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2
107、单项选择题 根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）
A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好
108、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散
109、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质
B.相容积分数
C.乳化的温度与时间
D.乳化剂的用量
E.以上均不是
110、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
111、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂
112、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
113、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂
114、多项选择题 包合物验证的主要目的是检查（）
A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合
115、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
116、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
117、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
118、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂
119、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布
120、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌
121、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂
122、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG
123、单项选择题 固体分散体的主要缺点不包括（）
A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加
124、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
125、单项选择题 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）
A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶
126、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
127、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
128、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色
129、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或低渗
D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
E.输液pH在4～9范围内
130、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是
131、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
132、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液
B.碳酸氢钠注射液
C.甲硝唑注射液
D.右旋糖酐注射液
E.乳酸钠注射液
133、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙
134、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
135、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
136、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸
137、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水
138、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
139、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药
140、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
141、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
142、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
143、多项选择题 测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）
A.落球黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.毛细管黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计
144、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气
145、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
146、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓
B.小肠栓
C.阴道栓
D.尿道栓
E.口腔栓
147、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
148、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物
149、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
150、单项选择题 关于输液叙述错误的是（）
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂
151、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
152、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差
153、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿
154、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
155、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
156、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
157、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
158、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
159、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
160、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇
B.三氯叔丁醇
C.苯酚
D.硫柳汞
E.苯扎溴铵
161、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流
162、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮
163、多项选择题 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
A.新生钠皂
B.新生铵皂
C.多价钙皂
D.聚山梨酯80
E.司盘80
164、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
165、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
166、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
167、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸
168、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁
169、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法
B.高温法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
170、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响
B.避免药物对胃黏膜刺激
C.减少药物的肝脏代谢
D.适用于不愿口服给药的患者
E.完全吸收进入下腔静脉
171、单项选择题 聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）
A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80
172、多项选择题 关于粉体流动性描述正确的是（）
A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好
173、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
174、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法
175、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和
176、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离
177、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
178、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
179、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂
180、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
181、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1%
B.2%
C.3%
D.6%
182、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线
183、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
184、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性
B.剂量大小
C.药物吸收
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性
185、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
186、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
187、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
188、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP
189、单项选择题 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）
A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖
190、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附
191、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
192、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现
B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性
C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性
D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关
E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
193、多项选择题 制备渗透泵型片剂的关键因素有（）
A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH
194、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
195、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g
B.1.8g
C.2g
D.0.48g
E.0.54g
196、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
197、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
198、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
199、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价
B.水分
C.光线
D.温度
E.pH值
200、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
201、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应
202、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好
203、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液
204、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值
B.t值
C.直线斜率×2.303
D.温度
205、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用
206、多项选择题 药物动力学模型识别方法有（）
A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
207、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应
208、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位
209、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法
210、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂
211、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂
212、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向
B.栓塞制剂
C.磁性靶向
D.单克隆偶联制剂
213、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃
214、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色
215、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
216、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型
217、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
218、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出
219、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
220、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
221、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
222、多项选择题 常用的脂质体的制备方法有（）
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法
223、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值
224、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
225、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
226、单项选择题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠
227、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
228、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入
229、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
230、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
231、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法
232、单项选择题 以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
233、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂
234、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度
235、多项选择题 下列关于软胶囊剂正确叙述是()
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
236、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法
B.浸出法
C.渗漉法
D.回流法
E.超临界法
237、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
238、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
239、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
240、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠
B.司盘80
C.吐温80
D.卖泽
E.泊洛沙姆188
241、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥
242、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用
243、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.生产成本、知识产权
E.环境保护的需要
244、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度
245、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
246、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原
247、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
248、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角
B.吸湿性
C.空隙率
D.比表面积
249、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
250、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂
251、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法
252、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
253、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
254、单项选择题 对ζ电势的阐述，正确的是（）
A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少
255、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程
256、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
257、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
258、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
259、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象
260、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
261、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计
262、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
263、多项选择题 在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A.研磨混合
B.扩散混合
C.搅拌混合
D.过筛混合
E.紊乱混合
264、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
265、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa
266、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比
267、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂
268、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法
269、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿
B.乳化
C.增溶
D.防腐
270、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法
271、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
272、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
273、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小
274、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄
275、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯
276、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
277、单项选择题 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法
278、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g
279、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存
280、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温
281、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
282、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用
283、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
284、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
285、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
286、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆
287、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似
288、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
289、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
290、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
291、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
292、多项选择题 冷冻干燥中常出现的问题有（）
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.染菌
D.颗粒不饱满
E.颗粒萎缩成团粒
293、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
294、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
295、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
296、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇
297、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖
B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
298、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
299、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂
300、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度
B.加入助悬剂
C.减小粒径
D.升高温度