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1、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原
2、单项选择题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
3、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
4、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性
5、多项选择题 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
A.提高安全性
B.提高稳定性
C.提高溶解性
D.提高药物释放
E.延长体内半衰期
6、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿
7、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
8、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油
B.吐温类表面活性剂
C.红丹
D.红升丹
E.淀粉
9、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同
10、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8
11、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
12、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定
13、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
14、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
15、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液
16、单项选择题 下面关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效
17、多项选择题 药物的消除常数具有加和性，它包括（）
A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数
18、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运
19、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列
20、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统
21、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
22、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定
23、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
24、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
25、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌
26、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术
27、多项选择题 药物制剂配伍时，以尼泊金作为防腐剂，下面叙述正确的是（）
A.尼泊金类防腐作用受pH影响不大
B.尼泊金类防腐作用在碱性溶液中较强
C.尼泊金类在使用时往往几种酯合用时有协同作用，防腐效果更好
D.尼泊金类防腐作用在酸性溶液中较强
E.广泛应用于内服液体制剂中
28、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶
29、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法
B.薄膜分散法
C.注入法
D.逆相蒸发法
30、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP
31、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
32、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O
B.苯扎溴铵
C.肥皂
D.司盘20
33、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6
34、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
35、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
36、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低
37、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
38、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
39、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
40、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构
B.二、三、四级结构
C.三、四级结构
D.四级结构
41、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
42、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
43、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.原料药不需要做此试验
C.制剂和原料药都需要做此试验
D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.长期试验的时间一般是2年
F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
44、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药
45、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
46、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
47、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂
48、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60
49、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌
50、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g）
B.半衰期很短（小于1h）
C.半衰期很长（大于24h）
D.在整个消化道都有吸收
E.具有特定吸收部位
51、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
52、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
53、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质
54、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃
B.98℃
C.80℃
D.70℃
E.60℃
55、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
56、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统
B.前体药物
C.磁性纳米粒
D.纳米球
57、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下
58、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
59、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
60、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
61、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
62、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯
B.蔗糖脂肪酸酯
C.脂肪酸山梨坦
D.聚山梨坦
E.聚氧乙烯脂肪酸酯
63、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂
B.度米芬
C.Tweens
D.卖泽
E.洁尔灭
64、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
65、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红
66、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性
67、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物
68、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
69、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药
70、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液
B.油溶液
C.混悬液
D.水溶液
71、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
72、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质
73、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量
74、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料
75、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
76、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
77、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液
78、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
79、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
80、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠
81、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体
82、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶
B.聚乙二醇4000
C.泊洛沙姆188
D.半合成山苍子油酯
E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
83、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
84、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是
85、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格
86、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
87、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k
88、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
89、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素
90、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
91、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
92、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物
93、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法
94、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术
95、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化
96、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
97、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
98、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
99、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性
100、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B.药物自骨架中的释放速度低于普通片
C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
101、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态
102、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
103、多项选择题 下列关于栓剂的概述正确的是（）
A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂
B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
104、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠
105、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起
106、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
107、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
108、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查
109、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.外用气雾剂
D.喷雾剂
E.非吸入气雾剂
110、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
111、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
112、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
113、多项选择题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
114、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
115、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂
116、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖
117、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
118、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH
119、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego
120、多项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
121、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬
122、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收
123、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
124、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.微生物
125、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
126、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物
127、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂
128、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精
129、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜
130、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
131、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
132、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
133、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
134、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定
135、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法
136、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价
B.水分
C.光线
D.温度
E.pH值
137、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化
138、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
139、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
140、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂
141、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
142、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法
B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E.渗漉法得到的浸出液浓度高
143、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯
144、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
145、单项选择题 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔（）
A.药物的1～3个半衰期
B.药物的3～5个半衰期
C.药物的3～7个半衰期
D.药物的7～10个半衰期
E.药物的10～15个半衰期
146、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
147、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦
148、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度
149、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠
150、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH
151、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
152、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
153、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
154、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
155、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法
156、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
157、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
158、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9
159、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡
B.溶血
C.血浆蛋白质沉淀
D.红细胞聚集
160、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质
161、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
162、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误
163、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
164、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
165、单项选择题 为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）
A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂
166、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
167、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器
168、单项选择题 多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠
169、单项选择题 适于注射用油的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法
170、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关
171、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
172、单项选择题 共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）
A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附
173、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小
174、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃
175、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物
176、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
177、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
178、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶
B.称为增溶
C.称为潜溶
D.与形成胶束有关
E.与形成氢键有关
179、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
180、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用
B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
181、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
182、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类
183、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化
184、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚
185、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定
186、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
187、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
188、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
189、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法
190、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇
191、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法
B.高温法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
192、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
193、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000
194、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
195、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
196、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
197、单项选择题 以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）
A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜
198、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂
199、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂
B.前体药物
C.纳米球
D.单克隆抗体修饰脂质体
E.磁性纳米粒
200、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂
B.吸入气雾剂
C.栓剂
D.滴丸剂
201、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法
202、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
203、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法
204、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
205、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13
206、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应
B.适用于不能口服药物的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.产生局部定位作用
E.给药方便且安全性高
207、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
208、多项选择题 药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度
209、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
210、多项选择题 不具有崩解作用的辅料有（）
A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC
211、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
212、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶
213、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
214、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
215、单项选择题 有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂
216、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低
217、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解
218、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
219、单项选择题 下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）
A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主
220、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切
221、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的
222、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
223、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理
224、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质
225、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
226、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
227、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂
228、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油
B.SDS
C.TegoMHG
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.硬脂醇硫酸钠
229、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃
230、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准
231、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
232、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
233、单项选择题 将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）
A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解
234、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
235、多项选择题 下列关于软胶囊剂正确叙述是()
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
236、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏
237、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
238、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油
239、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
240、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2
241、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠
242、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
243、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂
244、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
245、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
246、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法
247、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
248、多项选择题 聚合物胶束的载药法有（）
A.物理法
B.化学法
C.静电法
D.液中干燥法
E.多孔离心法
249、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验
250、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收
251、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法
252、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂
253、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
254、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
255、多项选择题 乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）
A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
256、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
257、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶
258、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离
259、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温
260、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
261、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
262、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用
263、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
264、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86
265、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
266、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
267、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便
268、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
269、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
270、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
271、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用
272、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
273、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.十八醇
274、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
275、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败
276、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法
277、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率
278、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
279、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188
280、多项选择题
药物结构的特征
阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
281、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释
282、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9
283、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
284、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
285、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒
286、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
E.脱色
287、单项选择题 对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）
A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线
288、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
289、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药
290、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快
291、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
292、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
293、多项选择题 浸出制剂的特点有（）
A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便
294、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义
295、多项选择题 在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）
A.乳剂可能呈现分层现象
B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C.乳剂可能呈现絮凝现象
D.乳剂不能外用
E.静脉乳剂具有靶向性
296、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量
B.蒸汽的性质
C.药物性质和灭菌时间
D.介质pH
E.容器的大小
297、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
298、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散
299、单项选择题 滴丸的脂溶性基质不包括（）
A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯
300、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效