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1、单项选择题 滑石粉（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
2、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是（）
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
3、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
4、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
5、单项选择题 微球（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
6、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
7、单项选择题 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
8、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是（）
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
9、单项选择题 射线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
10、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
11、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是（）
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
12、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是（）
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
13、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
14、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是（）
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
15、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
16、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
17、单项选择题 药品生产质量管理规范（）
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
18、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
19、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
20、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括（）
A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
21、单项选择题 注射剂一般生产总流程（）
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
22、单项选择题 非离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
23、单项选择题 琼脂（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
24、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是（）
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
25、单项选择题 下列附加剂中，属于助溶剂的是（）
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
26、单项选择题 通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）
A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm
27、单项选择题 亚微乳粒径大小应在（）
A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
28、单项选择题 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
29、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
30、单项选择题 某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
31、单项选择题 在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）
A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液
32、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
33、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
34、单项选择题 制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
35、单项选择题 下面关于药典的叙述错误的是（）
A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
36、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
37、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
38、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
39、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）
A.避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
40、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
41、单项选择题 脂质体的制备方法包括（）
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
42、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
43、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）
A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18
44、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
45、单项选择题 是国家药品标准收载的处方（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
46、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
47、单项选择题 易化扩散又称为（）
A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
48、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
49、单项选择题 关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）
A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品
50、单项选择题 适宜制成胶囊剂的药物为（）
A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物
51、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段
52、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是（）
A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
53、单项选择题 常用的助溶剂错误的是（）
A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素
54、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
55、单项选择题 输液的质量检查不包括（）
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
56、单项选择题 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
57、单项选择题 常用于普通型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
58、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
59、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
60、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
61、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
62、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
63、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
64、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是（）
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
65、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是（）
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
66、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是（）
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
67、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
68、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
69、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是（）
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
70、单项选择题 下列哪种情况不宜制成混悬剂（）
A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
71、单项选择题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
72、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
73、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂（）
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
74、单项选择题 微囊的囊心物可不包括（）
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
75、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
76、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）
A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm
77、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
78、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
79、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
80、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
81、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
82、单项选择题 5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）
A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1
83、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是（）
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
84、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
85、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
86、单项选择题 注射剂的质量检查不包括（）
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
87、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是（）
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
88、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
89、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵
90、单项选择题 以下不是肛门栓的特点的是（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是
91、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指（）
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
92、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
93、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
94、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
95、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
96、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
97、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是（）
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
98、单项选择题 0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
99、单项选择题 关于气雾剂表述正确的是（）
A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按气雾剂相组成可分为-相、二相和三相气雾剂
D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
100、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
101、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
102、单项选择题 混悬剂（）
A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
103、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
104、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄
105、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）
A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下
106、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
107、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是（）
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
108、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
109、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
110、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
111、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
112、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括（）
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
113、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）
A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度
114、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是（）
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止
115、单项选择题 关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）
A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号
116、单项选择题 甲基纤维素（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
117、单项选择题 CAP（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
118、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高
119、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
120、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
121、单项选择题 栓剂的附加剂不包括（）
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
122、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
123、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
124、单项选择题 凡士林（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
125、单项选择题 下列药物用水描述错误的是（）
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
126、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
127、单项选择题 干法粉碎（）
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
128、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
129、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是（）
A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
130、单项选择题 注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
131、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
132、单项选择题 栓剂的一般质量要求不包括（）
A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物
133、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是（）
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
134、单项选择题 月桂醇（）
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
135、单项选择题 下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）
A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
136、单项选择题 乳剂分层的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
137、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
138、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
139、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
140、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
141、单项选择题 影响增溶的因素不包括（）
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
142、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
143、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
144、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
145、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
146、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是（）
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
147、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
148、单项选择题 常用作片剂粘合剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
149、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
150、单项选择题 下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）
A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸
151、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是（）
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
152、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
153、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
154、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
155、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
156、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
157、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
158、单项选择题 分层（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
159、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
160、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
161、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是（）
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
162、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
163、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
164、单项选择题 有关眼膏剂，不正确的表述是（）
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
165、单项选择题 聚乙烯（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
166、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
167、单项选择题 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）
A.对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的
168、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术（）
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
169、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是（）
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
170、单项选择题 由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
171、单项选择题 Krafft点（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
172、单项选择题 絮凝（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
173、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
174、单项选择题 O/W型基质的保湿剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
175、单项选择题 按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶
176、单项选择题 普通脂质体属于（）
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
177、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，直接覆盖整个操作台面，以获得局部多少级的洁净环境（）
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
178、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是（）
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂
179、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
180、单项选择题 维生素C降解的主要途径是（）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
181、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
182、单项选择题 属于微囊的制备方法的是（）
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
183、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
184、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
185、单项选择题 酊剂系指（）
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
186、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是（）
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
187、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
188、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
189、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
190、单项选择题 油脂性软膏剂基质（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
191、单项选择题 固体分散体的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
192、单项选择题 粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
193、单项选择题 药物的体内过程不包括（）
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
194、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
195、单项选择题 蒸馏水（）
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
196、单项选择题 由水相、油相和乳化剂组成是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
197、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
198、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括（）
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
199、单项选择题 单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
200、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
201、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是（）
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
202、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
203、单项选择题 以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）
A.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
204、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
205、单项选择题 制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
206、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
207、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是（）
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
208、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
209、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
210、单项选择题 中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度
211、单项选择题 阴离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
212、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
213、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
214、单项选择题 制备脂质体的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
215、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
216、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
217、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
218、单项选择题 软胶囊的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
219、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是（）
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
220、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
221、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
222、单项选择题 热原不具有的性质是（）
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
223、单项选择题 司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
224、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是（）
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
225、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是（）
A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂
226、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括（）
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
227、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
228、单项选择题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
229、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
230、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
231、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
232、单项选择题 软膏剂制备方法不包括（）
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
233、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
234、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是（）
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
235、单项选择题 某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）
A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g
236、单项选择题 溶胶剂的制备方法（）
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
237、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
238、单项选择题 胃溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
239、单项选择题 固体分散体的优点不包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
240、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为（）
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
241、单项选择题 聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
242、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
243、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是（）
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
244、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
245、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
246、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
247、单项选择题 复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
248、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是（）
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
249、单项选择题 聚乙烯醇（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
250、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是（）
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
251、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
252、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是（）
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
253、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
254、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
255、单项选择题 与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
256、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
257、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括（）
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
258、单项选择题 下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）
A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
259、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
260、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
261、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
262、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
263、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是（）
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
264、单项选择题 空胶囊的制备流程是（）
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
265、单项选择题 油性基质（）、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
266、单项选择题 膜剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
267、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为（）
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
268、单项选择题 固体分散体的亲水性载体材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
269、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
270、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是（）
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
271、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
272、单项选择题 按照分散系统分类可将气雾剂分成（）
A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型
273、单项选择题 糖浆剂的含糖量应不低于（）
A.85%（g/ml）
B.80%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.70%（g/ml）
E.65%（g/ml）
274、单项选择题 下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
275、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
276、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
277、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
278、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
279、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是（）
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
280、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
281、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
282、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
283、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
284、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
285、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是（）
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
286、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
287、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
288、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
289、单项选择题 某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）
A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂
290、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
291、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
292、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是（）
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
293、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
294、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
295、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是（）
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
296、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是（）
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
297、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
298、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
299、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是（）
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
300、单项选择题 有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇