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1、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对
2、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠
3、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法
4、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na
5、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
6、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
7、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林
B.甘油明胶
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质
8、多项选择题 以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）
A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液
9、单项选择题 无菌区的洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
10、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠
11、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
12、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃
13、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
14、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液
15、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化
16、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇
17、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液
18、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
19、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E.其机制与缓控释制剂相类似
20、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
21、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）
22、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素
23、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm
24、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
25、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径
B.加入润湿剂
C.增加分散介质的黏度
D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差
E.升高温度
26、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行
27、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体
28、单项选择题 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬
29、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g
30、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
31、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
32、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
33、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
34、单项选择题 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯
35、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
36、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大
B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂
C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物
D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用
E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
37、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计
38、多项选择题 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度
39、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9
40、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油
41、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
42、单项选择题 栓剂置换价通常的基准基质是（）
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
43、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
44、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质
45、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
46、多项选择题 注射剂配制时要求有（）
A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理
47、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
48、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分
49、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
50、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值
51、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂
D.B和C
52、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
53、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺
54、单项选择题 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）
A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理
55、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
56、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
57、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类
58、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度
59、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3
60、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
61、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
62、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法
63、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性
64、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
65、单项选择题 关于软膏剂中乳剂型基质的错误表述是（）
A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除
B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较好
C.O/W型乳状基质适用于分泌物较多的皮肤病
D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂
E.O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂
66、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
67、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
68、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程
69、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂
70、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
71、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm
72、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚
73、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
74、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散
75、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多
76、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g
77、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
78、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP
79、多项选择题 生物技术药物的特点（）
A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验
80、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦
81、单项选择题 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）
A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
82、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球
B.纳米囊
C.脂质体
D.固体分散体
E.微囊
83、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂
84、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
85、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
86、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.粉碎作用力为压缩和剪切
87、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂
88、单项选择题 粉体的堆体积是（）
A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和
89、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
90、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
91、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
92、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
93、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低
94、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂
95、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥
B.改造其结构
C.加入适宜辅料
D.喷雾干燥
E.改变溶剂
96、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质
B.亲水性基质
C.W/O型乳膏
D.O/W型乳膏
E.水凝胶基质
97、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度
98、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
99、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠
100、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000
101、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
102、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提
B.温度越高浸提效果越好
C.浓度梯度越大浸提效果越好
D.时间越长浸提效果越好
103、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm
104、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ
105、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出
B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出
C.适宜于高浓度浸出制剂的制备
D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取
E.不适用于脂溶性成分浸出
106、单项选择题 表观分布容积V指（）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比
107、单项选择题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）
A.增溶
B.调节pH
C.防腐
D.增加疗效
E.助溶
108、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D
109、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
110、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合
B.10%以上乙醇即有防腐作用
C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂
D.水是液体制剂中最常用的溶剂
E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
111、多项选择题 增加药物溶解度的方法包括有（）
A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量
112、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆
113、多项选择题 下列为膜剂成膜材料（）
A.聚乙二醇
B.聚乙烯醇
C.EVA
D.甲基纤维素
E.Poloxamer
114、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠
115、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone
116、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类
B.聚维酮类
C.聚酰胺类
D.肠溶性纤维素类
E.聚丙烯酸树脂类
117、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出
118、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯
119、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓
B.小肠栓
C.阴道栓
D.尿道栓
E.口腔栓
120、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化
121、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
122、单项选择题 药物制剂中最常用的包合材料是（）
A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
123、单项选择题 乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）
A.增稠剂
B.乳化剂
C.防腐剂
D.吸收促进剂
124、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性
125、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气
126、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部
B.小肠中上部
C.小肠下部
D.结肠
127、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药
128、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
129、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素
130、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
131、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮内注射
132、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
133、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
134、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解
135、多项选择题 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
E.钠米技术
136、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80
B.月桂醇硫酸钠
C.土耳其红油
D.乳化剂OP
E.普朗尼克F-68
137、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
138、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况
B.一般在室温下进行
C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因
139、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素
140、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
141、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
142、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g
B.5g
C.1g
D.20g
143、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理
144、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71
145、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
146、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
147、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
148、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层
B.潮解
C.合并和破裂
D.结块
E.转相
149、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液
150、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度
B.光线
C.空气
D.金属离子
E.湿度
151、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性
152、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
153、多项选择题 关于Stokes定律，说法正确的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
154、单项选择题 纳米粒与亚微粒的质量评价中以下错误的是（）
A.形态应为球形或类球形，无粘连。通常用电镜观察形态，并提供照片
B.如果为冻干品要进行再分散性的考察
C.如工艺使用有机溶剂，有机溶剂的残留量应符合要求
D.突释效应较小，一般不需要检查
155、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
156、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
157、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
158、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
159、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
160、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
161、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念
162、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快
163、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
164、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
165、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好
166、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统
167、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取
B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取
C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取
D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
168、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
169、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
170、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度
B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
171、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽
172、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验
173、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂
174、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）
A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度
175、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好
176、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验
177、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）
178、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
179、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
180、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物
181、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V
182、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
183、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
184、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象
185、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
186、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
187、单项选择题 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）
A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法
188、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂
189、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收
190、单项选择题 要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片
191、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度
192、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象
193、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物
194、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止
195、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法
196、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值
197、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
198、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
199、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
200、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物
201、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素
B.乙酰水杨酸
C.盐酸丁卡因
D.甘草酸二铵
202、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型
203、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法
204、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
205、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
206、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
207、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径
208、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度
209、单项选择题 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）
A.体外溶出实验
B.融变时限
C.重量差异
D.体内吸收实验
E.硬度测定
210、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
211、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
212、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差
213、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂
B.静脉脂肪乳剂
C.石灰搽剂
D.炉甘石洗剂
214、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC
215、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是
216、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统
217、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
218、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
219、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
220、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
221、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
222、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2
B.3
C.4
D.5
223、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
224、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
225、多项选择题 膜剂可采用（）法制备。
A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜
226、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
227、多项选择题 与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A.无热原
B.澄明度
C.无菌
D.渗透压
E.pH值
228、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学
229、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠
230、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法
231、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
232、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备
B.载药范围宽
C.释药速率较稳定
D.生物利用度较高
E.局部刺激性较小
233、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦
234、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应
235、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素
236、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
237、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm
238、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
239、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
240、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
241、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇
B.三氯叔丁醇
C.苯酚
D.硫柳汞
E.苯扎溴铵
242、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
243、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普朗尼克
244、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
245、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好
246、多项选择题 下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）
A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物
247、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法
248、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效
249、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
250、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度
251、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质
252、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
253、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色
254、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法
255、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放
256、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价
B.水分
C.光线
D.温度
E.pH值
257、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇
B.PVP
C.PEG
D.PVA
E.PluronicF-68
258、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用
259、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
260、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂
261、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对
262、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
263、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.现代药剂学
D.物理药剂学
264、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查
265、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求
266、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
267、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
268、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
269、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶
270、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
271、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收
272、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
273、多项选择题 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂
274、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质
B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关
C.甘油明胶多用于制备阴道栓
D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐
E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
275、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
276、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.生产成本、知识产权
E.环境保护的需要
277、多项选择题 可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）
A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化
278、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用
279、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖
B.麦芽糖
C.阿司帕坦
D.甜菊苷
280、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
281、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
282、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度
283、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
284、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
285、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原
286、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌
287、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式
288、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂
289、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
290、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形
291、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
292、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义
293、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
294、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散
B.囊膜骨架的溶解
C.囊膜骨架的消化与降解
D.上述三项均是
295、多项选择题 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）
A.要求80%的微粒直径<1μm
B.是一种常用的血浆代用品
C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂
D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂
E.不产生降压作用和溶血作用
296、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
297、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
298、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物
299、多项选择题 采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（）
A.增大溶解速度常数
B.增大药物溶出面积
C.增大药物粒子半径
D.提高药物溶解度
E.减少溶解速度常数
300、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量