时间:2019-10-01 17:40:20
1、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油
2、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况
B.一般在室温下进行
C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因
3、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水
4、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液
5、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度
B.含量均匀度
C.稳定性
D.外观质量
E.有效期
6、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料
7、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分
8、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
9、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射
10、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
11、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
12、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
13、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
14、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG
15、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似
16、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化
17、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
18、多项选择题 影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。
A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度
19、单项选择题 属于助溶剂之列的是（）
A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油
20、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP
21、多项选择题 下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法
22、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系
B.溶胶剂中微粒在1～100nm间
C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间
D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间
E.由液体与液体组成的不均匀体系
23、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液
B.磷酸可待因糖浆
C.复方薄荷脑醑
D.薄荷水
E.复方硫磺洗剂
24、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法
25、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物
B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳
C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
26、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率
B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用
D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射
E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
27、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
28、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束
B.接枝聚合物胶束
C.聚电解质胶束
D.共价键胶束
E.离子键胶束
29、多项选择题 以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）
A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂
30、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区
31、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
32、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
33、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B.药物自骨架中的释放速度低于普通片
C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
34、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系
B.切变应力S与切变速度D成正比
C.遵循牛顿方程
D.黏度与切变速度无关
35、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物
B.每48小时用药1次
C.应检查释放度
D.必须进行崩解时限检查
E.进行一个时间点的释放度检查
36、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质
37、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
38、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.渗漏率
E.包封率
39、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
40、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法
41、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
42、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
43、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法
44、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188
45、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低
46、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
47、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
48、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间
49、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
50、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
51、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
52、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念
53、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡
B.聚乙二醇
C.地蜡
D.甲基纤维素
E.白凡士林
54、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例
B.各组分的密度与粒度
C.各组分的黏附性与带电性
D.含液体或易吸湿成分的混合
E.形成低共熔混合物
55、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
56、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
57、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜
58、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68
59、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
60、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度
B.黏度与稠度
C.主药含量
D.装量
E.微生物限度
61、多项选择题 常用的环糊精包合物的制备方法有（）
A.包合水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.复凝聚法
E.溶剂-熔融法
62、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程
B.无饱和现象和竞争抑制现象
C.顺浓度梯度转运
D.不需要载体参与
E.不消耗能量
63、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
64、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
65、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛
66、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象
67、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法
68、单项选择题 将大蒜素制成微囊的目的是（）
A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区
69、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
70、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止
71、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物
72、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
73、多项选择题 常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类
74、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D.固体分散体可以促进药物溶出
75、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
76、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2
77、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法
78、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
79、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度
80、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
81、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）
A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ
82、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int
83、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值
84、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
85、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8
86、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸
B.抗坏血酸
C.焦亚硫酸钠
D.磷酸
E.亚硫酸氢钠
87、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变
88、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego
89、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8
90、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法
91、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d
92、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h
B.剂量很大
C.药效很剧烈
D.溶解吸收很差
E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
93、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解
94、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.现代药剂学
D.物理药剂学
95、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆
96、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.引入亲水性基团
97、多项选择题 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
98、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80
99、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的
100、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭
101、多项选择题 影响药物胃肠道吸收的因素有（）
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
102、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠
103、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内
104、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度
105、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物
106、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌
107、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂
108、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺
109、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇
110、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
111、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
112、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
113、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
114、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多
115、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物
116、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg
117、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出
118、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射
B.肌内注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射
119、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂
120、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
121、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
122、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
123、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
124、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类
B.海藻酸钠
C.脂肪酸甘油酯类
D.季铵化物
E.普朗尼克
125、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化
126、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠
127、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末
128、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好
129、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水
130、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳
131、单项选择题 关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）
A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选
132、多项选择题 冷冻干燥中常出现的问题有（）
A.含水量偏高
B.喷瓶
C.染菌
D.颗粒不饱满
E.颗粒萎缩成团粒
133、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽
134、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径
135、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物
B.纳米囊
C.微球
D.环糊精包合物
136、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
137、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物
138、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
139、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
140、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
141、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽
B.饱和蒸气
C.过热蒸气
D.湿饱和蒸气
E.流通蒸汽
142、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
143、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒
144、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
145、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇
B.山梨酸
C.苯酚
D.三氯叔丁醇
E.苯甲酸
146、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法
147、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）
A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na
148、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
149、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论
150、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液
151、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐
152、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
153、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
154、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂
155、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80
156、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同
157、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣
B.制成微囊
C.制成不溶性骨架片剂
D.增加黏度以减少扩散速度
E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
158、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度
159、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
160、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液
161、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性
162、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发
163、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象
164、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
165、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化
166、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油
167、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦
168、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液
B.碳酸氢钠注射液
C.甲硝唑注射液
D.右旋糖酐注射液
E.乳酸钠注射液
169、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
170、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛
C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
171、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
172、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类
173、单项选择题 以下对包合物的叙述不正确的是（）
A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物
B.客分子的几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体
174、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
175、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向
B.栓塞制剂
C.磁性靶向
D.单克隆偶联制剂
176、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法
177、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低
178、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
179、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
180、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气
181、单项选择题 不属于处方前研究工作的主要任务是（）
A.获取新药的相关理化参数
B.测定其动力学特征
C.新药的临床评价
D.测定与处方有关的物理性质
182、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分
183、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂
184、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
185、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求
186、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
187、单项选择题 关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()
A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
188、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂
189、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程
190、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
191、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6
192、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
193、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
194、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分
195、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
196、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳
197、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油
198、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好
B.颗粒中的细粉太多
C.颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内颗粒时多时少
E.冲头与模孔的吻合性不好
199、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
200、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa
201、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
202、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数
203、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子
204、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用（）
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
205、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.挥发性
E.溶解速度
206、单项选择题 制备空胶囊时加入的明胶是（）
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂
207、多项选择题 粉体的流动性可以用以下参数评价（）
A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度
208、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
209、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
210、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定
211、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
212、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油
213、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法
214、多项选择题 下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色
215、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位
216、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压
B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低
C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器
D.气流以平行线的方式流动，称为层流
E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
217、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质
218、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水
219、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
220、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188
B.Span60
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80
221、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合
222、多项选择题 有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）
A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E.形成高分子溶液过程成为胶溶
223、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒
B.板框过滤器
C.G3号垂熔玻璃滤器
D.G4号垂熔玻璃滤器
E.微孔滤膜
224、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性
225、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法
B.制粒法
C.冷压法
D.研和法
226、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
227、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度
B.物料含湿量
C.物料中粒子形状
D.物料密度
E.筛分装置参数设置
228、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂
229、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好
230、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子
231、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异
232、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
233、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V
234、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红
235、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯
236、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定
237、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
238、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对
239、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
240、多项选择题 生物药剂学的主要研究内容包括（）
A.剂型因素的研究
B.生物因素的研究
C.体内吸收、分布、代谢和排泄机制对药效影响的研究
D.阐明药物作用机制的研究
E.药物制剂制备工艺的研究
241、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限
B.高分子的溶剂化作用
C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显
D.高分子化合物分子量不易控制
E.高分子溶液通常流动性差
242、单项选择题 甘油明胶的组成为（）
A.明胶、甘油、水
B.明胶、甘油、乙醇
C.明胶、甘油、PEG400
D.明胶、甘油、甲醇
243、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药
244、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂
245、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏
246、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
247、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
248、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
249、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
250、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素
251、单项选择题 衡量粉体润湿性的指标（）
A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.空隙率
252、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
253、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析
254、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布
255、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性
256、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
257、单项选择题 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
258、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃
259、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性
260、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性
B.剂量大小
C.药物吸收
D.分配系数
E.pKa、解离度和水溶性
261、多项选择题 透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）
A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内
B.避免胃肠道及肝脏的首过效应
C.提高用药安全性
D.改善患者的顺应性
E.起效迅速
262、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化
263、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂
264、多项选择题 测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）
A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计
265、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂
266、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
B.碳酸氢钠用于调节等渗
C.在二氧化碳或氮气流下灌封
D.依地酸二钠为金属螯合剂
E.亚硫酸氢钠用于调节pH
267、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
268、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
269、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.滤过除菌法
D.辐射灭菌法
E.药液灭菌法
270、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂
271、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
272、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
273、多项选择题 影响透皮吸收的因素是()
A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
274、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径
275、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B.注射用水可以在80℃以上保温存放
C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制备后应在24小时内使用
276、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
277、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运
278、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂
279、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好
280、多项选择题 下列片剂应进行含量均匀度检查（）
A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%
281、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
282、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
283、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大
284、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂
285、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸
286、单项选择题 可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()
A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精
287、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜
288、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
289、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性
290、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线
291、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm
292、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬
293、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯
294、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备
295、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
296、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖
297、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
298、单项选择题 下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）
A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠
299、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂
300、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH
B.温度
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂