时间:2019-09-17 02:11:32
1、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
2、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
3、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
4、单项选择题 紫外线灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
5、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
6、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）
A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
7、单项选择题 亚微乳粒径大小应在（）
A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm
8、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中
9、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
10、单项选择题 下列不是药剂学的基本任务的是（）
A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
11、单项选择题 纳米粒（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
12、单项选择题 硬脂酸镁用量过多（）
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
13、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
14、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用（）
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
15、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
16、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
17、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是（）
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
18、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是（）
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
19、单项选择题 软膏剂的水溶性基质（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
20、单项选择题 关于脂质体的特点叙述错误的是（）
A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性
21、单项选择题 软胶囊的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
22、单项选择题 关于粉碎的叙述正确的是（）
A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎
23、单项选择题 下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）
A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂
24、单项选择题 脂肪油（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
25、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）
A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态
26、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
27、单项选择题 固体分散体的优点不包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
28、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
29、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是（）
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
30、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
31、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
32、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
33、单项选择题 下列可增加药物溶出速率的载体是（）
A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体
34、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
35、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
36、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是（）
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
37、单项选择题 属于脂质体的特性的是（）
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
38、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位
39、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
40、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括（）
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
41、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
42、单项选择题 关于剂型的重要性，下列描述错误是（）
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
43、单项选择题 软膏剂制备方法不包括（）
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
44、单项选择题 我国现行药典的版本是（）
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
45、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是（）
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
46、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是（）
A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
47、单项选择题 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
48、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
49、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
50、单项选择题 在一个大气压条件下的干燥（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
51、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
52、单项选择题 脂质体的理化特性（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
53、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
54、单项选择题 单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
55、单项选择题 注射剂的状态不可以是（）
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
56、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
57、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是（）
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
58、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是（）
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
59、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是（）
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
60、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
61、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
62、单项选择题 影响溶解度的因素不包括（）
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
63、单项选择题 软膏剂油脂性基质为（）
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
64、单项选择题 药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）
A.需要消耗机体能量
B.，顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性
65、单项选择题 下列对司盘的表述，不恰当的是（）
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
66、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用（）
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
67、单项选择题 下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）
A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素
68、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
69、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
70、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂
71、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在（）
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
72、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
73、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是（）
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
74、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为（）
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
75、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
76、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
77、单项选择题 下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）
A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂
78、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
79、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
80、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
81、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括（）
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
82、单项选择题 利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
83、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是（）
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂，但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5～7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
84、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有（）
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
85、单项选择题 影响片剂成形的因素有（）
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
86、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是（）
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
87、单项选择题 常用的浸出制剂是（）
A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对
88、单项选择题 乙酸乙酯（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
89、单项选择题 下列哪项是包糖衣的正确工序（）
A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层
90、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
91、单项选择题 O/W型基质的乳化剂（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
92、单项选择题 片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）
A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出
93、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
94、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
95、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
96、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
97、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
98、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
99、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是（）
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
100、单项选择题 物理灭菌技术不包括（）
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法
101、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
102、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
103、单项选择题 药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
104、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快，适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
105、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）
A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小
106、单项选择题 药剂学（）
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
107、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
108、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
109、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是（）
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
110、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
111、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是（）
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
112、单项选择题 一般注射液的pH应为（）
A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10
113、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
114、单项选择题 聚碳酸酯（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
115、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
116、单项选择题 下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188，SDS
B.SLS，卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠，吐温-80
D.卵磷脂，泊洛沙姆-188
E.卵磷脂，苯扎溴铵
117、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
118、单项选择题 天然高分子囊材是（）
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
119、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括（）
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
120、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂（）
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
121、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是（）
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
122、单项选择题 影响药物经皮吸收的因素不包括（）
A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色
123、单项选择题 属于微囊的制备方法的是（）
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
124、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
125、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
126、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
127、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）
A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
128、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是（）
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
129、单项选择题 CMC（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
130、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）
A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
131、单项选择题 下列哪种情况不宜制成混悬剂（）
A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
132、单项选择题 下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）
A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气
133、单项选择题 润湿剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
134、单项选择题 以下关于药物分布的表述错误的是（）
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
135、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
136、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是（）
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
137、单项选择题 PEG400在处方中作为（）
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：
138、单项选择题 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）
A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS
139、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
140、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
141、单项选择题 以下关于环糊精的说法，错误的是（）
A.环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是β
142、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是（）
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
143、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是（）
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
144、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段
145、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）
A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
146、单项选择题 下列属于药物制剂的是（）
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
147、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
148、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
149、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是（）
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
150、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过（）
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
151、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
152、单项选择题 下列关于流能磨描述错误的是（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
153、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
154、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是（）
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
155、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
156、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
157、单项选择题 丙二醇（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
158、单项选择题 黏合剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
159、单项选择题 关于混合的叙述错误的是（）
A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度
160、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
161、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）
A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
162、单项选择题 供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
163、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是（）
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
164、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
165、单项选择题 PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）
A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂
166、单项选择题 油酸山梨坦是（）
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
167、单项选择题 下列属于膜剂制备方法的是（）
A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法
168、单项选择题 乳剂絮凝的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
169、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
170、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是（）
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
171、单项选择题 空胶囊规格中最小号为（）
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
172、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是（）
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
173、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
174、单项选择题 羧甲基纤维素钠（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
175、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
176、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
177、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有（）
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
178、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
179、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
180、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
181、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
182、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是（）
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
183、单项选择题 软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
184、单项选择题 不能去除热原的是（）
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶（分子筛）
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
185、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是（）
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
186、单项选择题 泡腾剂成分（）
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
187、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是（）
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
188、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是（）
A.给药途径多，可以内服，也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长
D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
189、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
190、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
191、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
192、单项选择题 药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）
A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药
193、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
194、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
195、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
196、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是（）
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
197、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
198、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
199、单项选择题 可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
200、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
201、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
202、单项选择题 同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
203、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
204、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）
A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂
205、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是（）
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定
206、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效
207、单项选择题 在注射剂中附加剂的作用是（）
A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性
208、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是（）
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
209、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是（）
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
210、单项选择题 当血脑屏障破坏时，通透性（）
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
211、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
212、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是（）
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液
213、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
214、单项选择题 空胶囊的制备流程是（）
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
215、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是（）
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
216、单项选择题 可用于制备脂质体的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
217、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括（）
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
218、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
219、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是（）
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
220、单项选择题 乳化剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
221、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
222、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为（）
A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是
223、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
224、单项选择题 片剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
225、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
226、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
227、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是（）
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
228、单项选择题 制备脂质体的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
229、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是（）
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
230、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是（）
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
231、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是（）
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
232、单项选择题 下列关于栓剂的概述不正确的是（）
A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
233、单项选择题 聚乙二醇属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
234、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是（）
A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
235、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是（）
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
236、单项选择题 甘油（）
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
237、单项选择题 胶囊剂系指（）
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
238、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原（）
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
239、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
240、单项选择题 热原污染的最主要来源是（）
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
241、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
242、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
243、单项选择题 影响增溶的因素不包括（）
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
244、单项选择题 下列属于营养输液的是（）
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
245、单项选择题 滑石粉（）
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
246、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是（）
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
247、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是（）
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
248、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括（）
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
249、单项选择题 下列有关代谢的表述错误的是（）
A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出
250、单项选择题 脂质体制备方法（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
251、单项选择题 酊剂系指（）
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
252、单项选择题 借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
253、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为（）
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
254、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
255、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
256、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂（）
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
257、单项选择题 下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）
A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部
258、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）
A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
259、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
260、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
261、单项选择题 表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
262、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料（）
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
263、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
264、单项选择题 水（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
265、单项选择题 需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
266、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
267、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是（）
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
268、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
269、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
270、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
271、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
272、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
273、单项选择题 阳离子型表面活性剂为（）
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
274、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是（）
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
275、单项选择题 Krafft点（）
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
276、单项选择题 司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
277、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是（）
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
278、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
279、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
280、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括（）
A.符合重量差异的要求，含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
281、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是（）
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
282、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
283、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）
A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片
284、单项选择题 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药
285、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是（）
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂
286、单项选择题 供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
287、单项选择题 不能作为气雾剂的抛射剂是（）
A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮
288、单项选择题 包肠溶衣的材料（）
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
289、单项选择题 水不溶性包衣材料是（）
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
290、单项选择题 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
291、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
292、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是（）
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
293、单项选择题 二氧化钛（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
294、单项选择题 适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）
A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18
295、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
296、单项选择题 煮沸除菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
297、单项选择题 片剂制备方法不包括（）
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
298、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）
A.软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外，主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂，而属于固体制剂
299、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是（）
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
300、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括（）
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
