手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。

题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《临床药学(医学高级)：药剂学》题库，分栏、分答案解析排版、小字体方便打印背记！经广大会员朋友实战检验，此方法考试通过率大大提高！绝对是您考试过关的不二利器！

手机用户可保存上方二维码到手机中，在微信扫一扫中右上角选择“从相册选取二维码”即可。

1、多项选择题  （三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。 造成片剂崩解迟缓的原因可能是（）

A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强，颗粒大小不匀
C.颗粒吸湿受潮，黏合剂的用量不足
D.硬脂酸镁过量
E.压速过快

点击查看答案

本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是（）

A.在酸性条件下抑菌作用强
B.分子态的苯甲酸抑菌作用强
C.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
D.pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E.苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳pH是2.5～4.0，在pH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大，易穿透细胞膜进入细胞体内，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收；进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储，并抑制细胞的呼吸酶系的活性，阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而起到防腐的目的。

3、单项选择题  在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是（）

A.一般要包10～15层
B.在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失
C.糖衣层增加了衣层的牢固性
D.糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层
E.在糖衣中可以加色素

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：片剂的制备过程中，粉衣层包在隔离层的外面，一般需包15～18层，直到片剂的棱角消失，片子表面比较粗糙、疏松，因此再包糖衣层使其表面光滑平整、细腻坚实。操作要点是加入稍稀的糖浆，逐次减少用量（湿润片面即可），在低温（40℃）下缓缓吹风干燥，一般包制10～15层。

4、单项选择题  液体制剂的优点不包括（）

A.分散度大，吸收快
B.给药途径多，可以内服，也可以外用
C.分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量，服用方便
E.增加某些药物的刺激性

点击查看答案

本题答案：E
本题解析：液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；②给药途径多，可以内服，也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；③易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；④能减少某些药物的刺激性，如调整液体制剂浓度而减少刺激性，避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用；⑤某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

5、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法有（）

A.絮凝度测定
B.再分散试验
C.沉降体积的测定
D.澄清度测定
E.微粒大小测定

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要方法：沉降体积比的测定、重新分散试验、混悬微粒大小的测定、絮凝度的测定。

6、单项选择题  将药物制成固体制剂的目的是（）

A.提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B.增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C.提高药物的脂溶性
D.防止异构化反应
E.灭菌方法可采用物理方法或化学方法

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占70%。固体制剂与液体制剂相比具有的共同特点是：物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，服用与携带方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合与准确剂量，而且剂型之间有着密切的联系；药物在体内首先溶解后才能透过生理膜，被吸收入血液循环中；一些容易水解的药物制成固体制剂后稳定性大大提高。

7、多项选择题  下列物质可作为气雾剂抛射剂的是（）

A.氟利昂
B.CO2
C.N2
D.碳氢化合物
E.水蒸气

点击查看答案

本题答案：A, B, C, D
本题解析：抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体3类。①氟氯烷烃类：又称氟利昂；②碳氢化合物：作抛射剂的主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷；③压缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。

8、多项选择题  下列哪些属缓、控释制剂（）

A.胃内滞留片
B.植入剂
C.分散片
D.骨架片
E.渗透泵片

点击查看答案

本题答案：A, B, D, E
本题解析：缓释、控释制剂的类型包括骨架型缓释、控释制剂；膜控型缓释、控释制剂；渗透泵型控释制剂等。其中骨架型缓释、控释制剂包括骨架片、缓释、控释颗粒（微囊）压制片、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸。植入剂也属缓、控释制剂。分散片应属于速释制剂。

9、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面关于注射用水的叙述错误的是（）

A.可采用离子交换法制备
B.为经过灭菌处理的蒸馏水，因此注射用水不同于一般的纯化水，主要在于无菌
C.为纯水蒸馏所得的水，应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
D.为无色的澄明液体，无臭无味，不含热原
E.灭菌注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的溶剂

点击查看答案

本 题答案：A, B, E
本题解析：暂无解析

10、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（） 来源:91考试网 91Exam.org

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：药物晶型分为稳定型和亚稳定型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不稳定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物，故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。乳剂中由于分散相和分散介质比重不同，乳剂敖量过程中分散相上浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍能分散为均匀乳剂。絮凝剂作为电解质，可降低zeta电位，当其zeta电位降低20～25mV时，混悬微粒可形成絮状沉淀，这种现象称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两相分离，造成乳剂的破坏。乳剂破坏后不能再重新分散恢复原来的状态。给出质子或接受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特殊酸碱催化。

11、多项选择题  （五）案例摘要：复方碘溶液处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，共制成1000ml。 不少药物的饱和溶液还达不到治疗所需浓度，常用的增加药物溶解度的方法有哪些（）

A.加入潜溶剂
B.加入助溶剂，例如表面活性剂
C.加入增溶剂形成络合物
D.引入亲水基团
E.制成盐类

点击查看答案

本题答案：A, D, E
本题解析：暂无解析

12、单项选择题  关于软膏基质的叙述，错误的是（）

A.液体石蜡主要用于调节稠度
B.水溶性基质释药快
C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需要防腐剂
D.凡士林加入羊毛脂可增加吸水性

点击查看答案

本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、单项选择题  将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝结成混悬液的方法是（）

A.化学分散法
B.物理分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.混合法

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：混悬液制备的方法有（1）分散法：将固体药物粉碎成微粒，再混悬于分散介质中。其中亲水性药物微粒一般与分散介质加液研磨至适宜的分散度，然后加入剩余的液体至全量。疏水性药物应先加润湿剂研匀，再加其他液体研磨，最后加亲水性液体稀释至全量。（2）凝聚法：①化学凝聚法：即两种或两种以上的化合物在一定条件下反应生成不溶性的药物而制成混悬剂。为了得到较细的微粒，化学反应宜在稀溶液中进行，同时应快速搅拌。②物理凝聚法：主要是指微粒结晶法。即选择适当的溶剂，在一定温度下将药物制成饱和溶液，在急速搅拌下缓缓加入另一冷溶剂中，使之迅速析出结晶微粒，再分散于分散介质中制得混悬液。

14、单项选择题  关于难溶性药物在片剂中溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性敷料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.适量的表面活性剂促进药物的溶出
E.药物崩解时限不一样，溶出度不一定有差异

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。检查此项制剂不需检查崩解时限，是评介药物制剂质量的一个内在指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验法。溶解度小于0.1%～1%的药物，在体内一般均受溶解速度的影响。因而片剂的溶出度主要用于难溶性药物的测定。影响溶出度的因素有：①药物本身的理化性质，如药物本身的粒子大小，愈小速度愈快；晶型，无定型比结晶型药物溶解度大。②制剂中的赋形剂会影响溶出度。③压片压力的影响。④贮存期的影响。

15、多项选择题  具有乳化作用的辅料有（）

A.豆磷脂
B.西黄芪胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

点击查看答案

本题答案：A, B, E
本题解析：乳化剂的种类有表面活性剂类乳化剂、天然乳化剂、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂。常用表面活性剂类乳化剂有阴离子型乳化剂（硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸钠、油酸钾、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸化蓖麻油等）和非 离子型乳化剂（单甘油脂肪酸酯、三甘油脂肪酸酯、聚甘油硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、蔗糖单月桂酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖泽、苄泽、泊洛沙姆等）。常用天然乳化剂有阿拉伯胶、西黄芪胶、明胶、卵黄等。天然乳化剂亲水性较强，能形成O/W型乳剂。常用固体微粒乳化剂有氢氧化镁、氢氧化铝、二氢化硅、皂土、氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。

16、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的是（）

A.甘油磷脂
B.甘油酸钠
C.硬脂酸
D.十二烷基硫酸钠
E.苯扎氯铵

点击查看答案

本题答案：E
本题解析：阳离子表面活性剂起作用的部分是阳离子，因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子，所以也称为季铵化合物。其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。医院常用品种有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）等。

17、多项选择题  下列哪些制水方法有去除离子作用和去除热原作用（）

A.电渗析制水
B.离子交换法制水
C.蒸馏法制水
D.反渗透法制水
E.0.45μm微孔滤膜过滤

点击查看答案

本题答案：B, C, D
本题解析：电渗析法主要作用是除去原水中的离子，作为原水处理的方法之一。离子交换法也是原水处理的方法之一，主要作用是除去水中阴、阳离子，对细菌、热原有一定的除去作用。蒸馏 法既可除去离子也可除去热原。反透析法制备注射用水美国药典已收载，我国药典尚未收载此法，但本法既能除去离子，也能除去热原。微孔滤膜常用于注射液的过滤，0.45μm微孔滤膜可除去注射液中的微粒，也可除去注射液中细菌，但不能除去溶解于水中的离子，也不能除去溶解于水中的热原。

18、多项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 以下关于复方硫磺洗剂的制备哪些是正确的（）

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B.樟脑醑为10%樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D.甘油为润湿剂
E.硫磺为亲水性药物

点击查看答案

本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

19、多项选择题  下列有关灭菌法叙述正确的是（）

A.辐射灭菌法特别适用予一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

点击查看答案

本题答案：A, C, E
本题解析：从灭菌法的定义可知，灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法，适用于对热稳定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可发生葡萄糖的降解而产生酸性物质和有色聚合物，从而引起葡萄糖注射液的pH值降低。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法。

20、单项选择题  D值是指（）

A.灭菌时间减少为原来的1/10所需要的温度数
B.在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间
D.一定灭菌温度下，Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间
E.以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间一微生物在不同灭菌条件下，D值亦不相同。因此D值随微生物的种类、环境和灭菌温度变化而异。

点击查看答案

本题答案：B
本题解析：暂无解析

21、单项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 以下关于助溶剂的叙述，哪一条是错误的（）

A.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
B.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
C.能增加难溶性药物在水中溶解度而不降低其盐或分子复合物而达到助溶目的
D.助溶过程中，有时可产生起昙现象
E.苯甲酸用为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物

点击查看答案

本题答案：D
本题解析：暂无解析

22、多项选择题  （一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 下面哪些溶液与血浆渗透压相等（）

A.10%葡萄糖注射液
B来源:91考试 网.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化钠注射液
D.10%氯化钠注射液
E.冰点为0.52℃的溶液

点击查看答案

本题答案：B, C, E
本题解析：暂无解析

23、单项选择题  若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是（）

A.水溶性药物需选择脂溶性基质
B.脂溶性药物需选择脂溶性基质
C.脂溶性药物需选择中性基质
D.水溶性药物需选择水溶性基质
E.以上说法均错误

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：基质对药物作用的影响：栓剂纳入腔道后，首先必须使药物从基质释放出来，然后分散或溶解于分泌液中，才能在使用部位产生吸收或疗效。药物从基质释放得快，则局部浓度大、作用强；反之，则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同，释放药物的速度也不同。在油脂性基质的栓剂中所含的药物如系水溶性并分散在基质中时，则药物能很快释放于分泌液中，出现的局部作用或吸收作用也较快。若油脂性基质所含的药物系脂溶性的，则药物须先从油相转入水性分泌液中方能起作用，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。如药物的浓度低而且在油脂中的溶解度较大时则难以进入分泌液中，药物的释放受到一定的阻碍，作用亦比较迟缓。因此宜采用油／水分配系数适当小的药物，既易转移入分泌液中又易透过脂性膜。水溶性基质中的药物，主要借其亲水性易溶解 在分泌液中来释放药物。其药物溶于水溶性基质中，因油／水分配系数小，故不易透过脂性膜，小分子药物可透过膜上微孔。

24、多项选择题  在片剂中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉

点击查看答案

本题答案：C, D, E
本题解析：片剂中的稀释剂有：淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。片剂中的崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代-羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、微晶纤维素、海藻酸盐类等。

25、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂一般具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.杀菌作用

点击查看答案

本题答案：A, C, D
本题解析：聚山梨酯类商品名为吐温，本类表面活性剂亲水性强，具有乳化、扩散、增溶、润湿、稳定等作用。广泛用作乳化剂、分散剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂等。

26、多项选择题  （二）案例摘要：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，羧甲基纤维素钠5g，甘油100ml蒸馏水加至1000ml。 下列哪些液体制剂属于热力学稳定系统（）

A.乳剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.糖浆剂
E.高分子溶液剂

点击查看答案

本题答案：C, D, E
本题解析：暂无解析

27、多项选择题  （四）案例摘要：处方：水杨酸50g，硬脂酸甘油酯70g，硬脂酸100g，白凡士林120g，液体石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。 下面软膏剂的基质应具备的条件是（）

A.能与药物的水溶液或油溶液互相混合
B.具有适宜的稠度、黏着性和涂展性，无刺激性
C.性质稳定，应与药物结合牢固
D.易洗除，不污染衣物
E.基质是赋形剂

点击查看答案

本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析

28、单项选择题  既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的环境因素是（）

A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
E.空气

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：环境中的pH、缓冲盐的浓度、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂、附加剂等都是一些经常影响制剂稳定性的因素。pH环境与药物水解速度密切相关，化合物的水解反应受H、OH催化而加速；药物的氧化也受pH的影响，这是因为失电子氧化反应的氧化还原电位依赖于pH值。广义酸碱催化是一些广义酸碱也会催化药物的水解反应。能够给出质子的物质被称为广义酸，能接受质子的物质被称为广义碱。药物受广义酸碱催化而水解，称为广义酸碱催化。例如为了使药物的pH稳定，常使用一些缓冲对如醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐等，但它们往往会催化某些药物的水解，如醋酸盐、枸橼酸盐催化氯霉素的水解，HPO2-4对青霉素G有催化作用。因此在药物设计时应加以考虑，选择没有催化作用的缓冲系统，或者降低缓冲盐的浓度等。

29、多项选择题  不具有靶向性的制剂是（）

A.静脉乳剂
B.毫微粒注射液
C.混悬型注射液
D.脂质体注射液
E.口服乳剂

点击查看答案

本题答案：C, E
本题解析：靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，没有靶向性，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。

30、单项选择题  片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂（）

A.崩解迟缓
B.片重差异大
C.粘冲
D.含量不均匀
E.松片

点击查看答案

本题答案：A
本题解析：硬脂酸镁可作为片剂制备中的润滑剂，如加入过多，可造成片剂的崩解迟缓。

题库试看结束后微信扫下方二维码即可打包下载完整版《★临床药学(医学高级)》题库