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1、单项选择题  多发性肌炎一般不侵犯()

A．四肢近端肌
B．颈肌
C．咽喉肌
D．呼吸肌
E．眼外肌

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

2、单项选择题  

男性，18岁。晨起时肌肉酸胀，翻身和起床困难起病，被人背入医院。类似发作3次，均约3d后愈。检查：神清，四肢软瘫，腱反射消失，感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。

最可能的诊断是()

A．多发性肌炎
B．进行性肌营养不良症
C．周期性瘫痪
D．格林—巴利综合征
E．少年型近端脊肌萎缩症

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

3、配伍题  

患儿，男，10岁，自5年前其家人发现患儿行走不稳，易跌倒，近年来行走时向两侧摇摆，从仰卧位站起时必须先转为俯卧位，再用双手臂攀附身体方能直立，并有翼状肩胛，腓肠肌肥大。

此患儿首先考虑为何病()
针对此患儿，目前适宜的治疗为()
如患儿的姨表兄弟也患此病，而患儿之母欲生第二胎，其产前必须要做何检查及处理()

A．周期性瘫痪
B．进行性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．迄今无特异性治疗，以支持疗法为主
E．产前基因检查，如胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生

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本题答案：B,D,E
本题解析：试题答案B,D,E

4、名词解释  Andersen综合征

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本题答案：Andersen综合征：伴心律失常型周期性瘫痪，常染色
本题解析：试题答案Andersen综合征：伴心律失常型周期性瘫痪，常染色体显性遗传，周期性瘫痪、肌强直和发育畸形，患者对应用钾盐敏感，心律失常，发作前心电图可有Q-T间期延长。

5、配伍题  假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()
强直性肌营养不良症具有的临床表现为()
先天性肌强直具有的临床表现为()

A．四肢近端肌萎缩无力
B．四肢远端肌萎缩无力
C．两者均有
D．两者均无

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本题答案：A,C,D
本题解析：试题答案A,C,D

6、问答题  

根据图提示，何谓Gower征?

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本题答案：是DMD的特征性表现，患者腹肌和髂腰肌无力，仰卧站立时
本题解析：试 题答案是DMD的特征性表现，患者腹肌和髂腰肌无力，仰卧站立时须先转为俯卧位，再以双手支撑双足背、膝部等顺次攀附，方可直立。

7、多项选择题  多发性肌炎可采用下述哪些治疗方法()

A．皮质类固醇激素
B．免疫抑制剂
C．免疫球蛋白
D．血浆置换
E．放射治疗

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  进行性肌营养不良症哪种类型病情最重()

A．先天型
B．Duchenne型
C．Becker假肥大型
D．肢带型
E．面肩肱型

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

9、问答题  简述先天性副肌强直症与先天性肌强直的鉴别诊断。

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本题答案：先天性副肌强直症常幼年起病，肌强直较轻，无肌萎缩，肌肥
本题解析：试题答案先天性副肌强直症常幼年起病，肌强直较轻，无肌萎缩，肌肥大不明显。

10、单项选择题  与进行性肌营养不良发病有关的处于细胞膜处的蛋白可能是()

A．肌钙蛋白
B．dystrophin蛋白
C．原肌球蛋白
D．肌动蛋白
E．肌球蛋白

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

11、多项选择题  低钾型周期性瘫痪多累及()

A．双上肢肌
B．双下肢肌
C．呼吸肌
D．头面部肌
E．眼肌

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

12、名词解释  多发性肌炎(PM)

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本题答案：多发性肌炎是多种病因引起的以骨骼肌间质性炎性改变和肌纤
本题解析：试题答案多发性肌炎是多种病因引起的以骨骼肌间质性炎性改变和肌纤维变性为特征的综合征。病变局限于肌肉称为多发性肌炎。

13、多项选择题  多发性肌炎可合并下列哪些疾病()

A．红斑狼疮
B．类风湿性关节炎
C．硬皮病
D．干燥综合征
E．肺癌

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

14、填空题  Andersen综合征临床表现为_________、_________和_________伴_________。

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本题答案：周期性瘫痪；肌强直；发育畸形；心律失常
本题解析：试题答案周期性瘫痪；肌强直；发育畸形；心律失常

1来源:91考试网 91EXAm.org5、填空题  低钾型周期性瘫痪是_________通道病。

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本题答案：常染色体显性遗传性钙
本题解析：试题答案常染色体显性遗传性钙

16、单项选择题  

患者，男，40岁，发热1月余，面部、颈部皮疹20余天，近1周患者感四肢无力，蹲下时起立困难，双臂上举不能过肩，并诉四肢肌肉按压痛，查血CK、LDH明显升高。

如激素治疗无效，可试用何种治疗()

A．功能训练
B．补充营养
C．钙剂
D．其他免疫抑制剂
E．理疗

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  关于埃一德型肌营养不良，下列哪项描述是正确的()

A．为X连锁显性遗传
B．常染色体隐性遗传多见
C．成年期发病
D．进展较快
E．可出现心脏传导异常和心肌病

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

18、单项选择题  关于甲亢性周期性瘫痪的描述下列哪项不符()

A．在我国少见
B．男性居多
C．本病发作与甲亢的严重程度无关
D．发作多发生在觉醒时、运动或饱食后
E．心律失常较多

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

19、单项选择题  进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重()

A．Duchenne型肌营养不良症
B．Becker假肥大型肌营养不良症
C．面肩肱型肌营养不良症
D．肢带型肌营养不良症
E．远端型肌营养不良症

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

20、问答题  何谓离子通道病?

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本题答案：是由于离子通道功能异常引起的一组疾病，主要侵犯神经和肌
本题解析：试题答案是由于离子通道功能异常引起的一组疾病，主要侵犯神经和肌肉系统，以及心脏和肾脏等。

21、问答题  简述多发性肌炎的诊断要点。

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本题答案：根据 病变主要侵犯骨骼肌，以四肢近端力弱为主，常伴颈肌无
本题解析：试题答案根据病变主要侵犯骨骼肌，以四肢近端力弱为主，常伴颈肌无力，无感觉障碍，结合CK等血清肌酶活性明显增高，肌电图的肌源性损害及肌活检的结果可诊断本病，应注意是否合并其他结缔组织病，对40岁以上患者应除外并发恶性肿瘤。

22、单项选择题  患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球，数秒钟后消失，该体征出现于()

A．进行性肌营养不良
B．强直性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．低钾型周期性瘫痪
E．脊肌萎缩症

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

23、问答题  简述萎缩性肌强直与先天性肌强直的鉴别诊断。

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本题答案：萎缩性肌强直多在青春期后发病，有肌萎缩，肌力明显减弱，
本题解析：试题答案萎缩性肌强直多在青春期后发病，有肌萎缩，肌力明显减弱，并有内分泌及营养障碍。

24、配伍题  正常血钾性周期性瘫痪患者发作时，大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()
甲亢性周期性瘫痪患者可口服补()
治疗皮肌炎首选()
难治性多发性肌炎可试用()

A．氯化钾
B．生理盐水
C．皮质类固醇
D．抗生素
E．放疗

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本题答案：B,A,C,E
本题解析：试题答案B,A,C,E

25、单项选择题  进行性肌营养不良的下列哪项表述是错误的()

A．是一组遗传性肌肉变性病
B．病程进展缓慢，症状进行性加重
C．累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累
D．对称性肌无力、肌萎缩，可有假肥大
E．肌电图运动单位电位时程增宽、波幅增高、多相波增多

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

26、单项选择题  

男性，18岁。晨起时肌肉酸胀，翻身和起床困难起病，被人背入医院。类似发作3次，均约3d后愈。检查：神清，四肢软瘫，腱反射消失，感觉和大小便正常。心电图示S-T段压低和U波。

血生化检查中可能表现为()

A．肌酸激酶升高
B．抗核抗体阳性
C．血沉增快
D．神经节苷脂GM1抗体阳性
E．血清钾降低

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

27、填空题  低钾型周期性瘫痪治疗首选_________。

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本题答案：口服补钾
本题解析：试题答案口服补钾

28、问答题  Becker肌营养不 良症(BMD)的临床表现特征?

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本题答案：BMD少见，肌无力、肌萎缩、血清CK增高均较轻，发病年
本题解析：试题答案BMD少见，肌无力、肌萎缩、血清CK增高均较轻，发病年龄较晚(12岁以后)，进展慢，预后较好。

29、问答题  简述强直性肌营养不良症的治疗。

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本题答案：强直性肌营养不良症目前尚无有效治疗方法，可采用膜系统稳
本题解析：试题答案强直性肌营养不良症目前尚无有效治疗方法，可采用膜系统稳定药如苯妥英钠，普鲁卡因酰胺或奎尼丁，这类药物能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度以提高静息电位，改善肌强直状态，但有心脏传导阻滞者忌用普鲁卡因酰胺和奎尼丁；亦可试用钙离子通道阻滞剂或其他解痉药；或可试用肾上腺皮质类固醇和ACTH；治疗肌萎缩可试用苯丙酸诺龙以加强蛋白的合成代谢；康复治疗对保持肌肉功能有益；合并其他系统症状者应予对症治疗，成年患者应定时检查心电图和眼疾。

30、多项选择题  多发性肌炎的下列哪几项表述是正确的()

A．表现对称性近端肌无力
B．少数患者可出现吞咽困难、构音障碍和呼吸困难
C．通常可有眼外肌受累
D．40岁以上发病，尤其皮肌炎患者须警惕合并恶性肿瘤
E．CK、LDH增高与病情严重度不相关

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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析

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