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1、多项选择题  决定药效的主要因素是（）.

A.能被吸收、代谢
B.以一定的浓度到达作用部位
C.药物和受体结合成复合体
D.药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化
E.不受其它药物干扰

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本题答案：B, C, D
本题解析：暂无解析

2、填空题   乙醇沉淀法加入的乙醇含量达（）以上时，可使（）、（）、（）和（）等物质从溶液中析出。

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本题答案：80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
本题解析：试题答案80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶

3、名词解释  神经节阻断药

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本题答案：又称N1胆碱受体阻断药。一类能阻断神经节传递功能的药物
本题解析：试题答案又称N1胆碱受体阻断药。一类能阻断神经节传递功能的药物。

4、多项选择题  影响药物水解的外部因素有（）.

A.温度
B.药物结构
C.溶剂
D.浓度
E.水分

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本题答案：A, C, D, E
本题解析：暂无解析

5、名词解释  拟交感胺类药物

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本题答案：β2-兴奋剂类药物是一类与。肾上腺素受体结合
本题解析：试题答案β2-兴奋剂类药物是一类与。肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腙素样的作用的药物的总称，又可称为拟交感胺类药物

6、名词解释  分配柱色谱

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本题答案：是利用混合物在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分
本题解析：试题答案是利用混合物在互不相溶的两相中分配系数不同而将混合物分离开。正相分配色谱：固定相＞流动相（极性）极性小的化合物，先出柱，极性大的化合物，后出柱。

7、单项选择题  对盐酸氯胺酮的描述，错 91eXAm.org误的是（）

A.白色结晶性粉末
B.无臭
C.易溶于水
D.水溶液显氯化物的鉴别反应
E.是吸入麻醉药

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

8、单项选择题  氟尿嘧啶通过细胞膜，常以（）方式进行.

A.简单扩散
B.加速扩散
C.主动转运
D.吞饮过程
E.易化扩散

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

9、名词解释  糖的检识

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本题答案：主要是利用糖的还原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉
本题解析：试题答案主要是利用糖的还原性和糖的脱水反应所产生的颜色变化、沉淀生成等现象来进行理化检识，利用纸色谱和薄层色谱进行色谱检识。

10、问答题  如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在？

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本题答案：阿朴吗啡可被碘溶液氧化，在水及醚存在时，水层为棕色，醚
本题解析：试题答案阿朴吗啡可被碘溶液氧化，在水及醚存在时，水层为棕色，醚层为红色。根据上述现象的有无，可检查吗啡中有无阿朴吗啡的存在。

11、问答题  如何判断有机酯类药物的水解难易程度？为什么酚酯比醇酯易于水解？

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本题答案：判断有机酯类药物的水解难易程度有两条经验规律。一是：同一种羧
本题解析：试题答案判断有机酯类药物的水解难易程度有两条经验规律。一是：同一种羧酸与不同羟基化合物所生成的酯，其水解难易的程度取决于离去基团与氢原子形成产物的酸性强弱，酸性强者易于水解。如水杨酸苯酯比水杨酸甲酯易于水解。二是，不同羧酸与同一种羟基化合物所形成的酯，以生成的羧酸的酸性强者易于水解。如二氯乙酸甲酯比乙酸甲酯易于水解。酚酯比醇酯易于水解，是因为酚酯中的芳烃基为吸电基，能使酯基碳原子正电增加，如乙酸苯酯的水解速度比乙酸乙酯大12.4倍。

12、问答题  巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系？

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本题答案：巴比妥药物作用时间长短与5，5双取代基在体内的代谢过程
本题解析：试题答案巴比妥药物作用时间长短与5，5双取代基在体内的代谢过程有关。取代基如为烯烃、环烯烃，可能在体内易被氧化破坏，从而构成作用时间短的催眠药；如取代基为较难氧化的烷烃或芳烃，一般为作用时间长的催眠药。

13、问答题  为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？

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本题答案：布洛芬S（+）为活性体，但R（-）在体内可代谢转化为S
本题解析：试题答案布洛芬S（+）为活性体，但R（-）在体内可代谢转化为S（+）构型，所以布洛芬使用外消旋体

14、问答题  苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么？

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本题答案：因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法
本题解析：试题答案因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法直接用卤代苯和丙二酸二乙酯反应引入苯基，收率极低，无实用意义。因此，一般以氰苄为起始原料合成苯巴比妥。

15、问答题  天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？

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本题答案：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对
本题解析：试题答案①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。

16、单项选择题  乙醇不能提取出的成分类型是（）。

A.生物碱
B.苷
C.苷元
D.多糖
E.鞣质

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

17、单项选择题  结构式测定一般不用下列哪种方法（）。

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.可见光谱
D.核磁共振光谱
E.质谱

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

18、名词解释  变旋现象

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本题答案：某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会
本题解析：试题答案某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会改变的现象叫做变旋现象。

19、名词解释  组合化学（combinatorial chemistry）

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本题答案：利用基本的合成模块组合构成大量的不同结构的化合物，不进
本题解析：试题答案利用基本的合成模块组合构成大量的不同结构的化合物，不进行混合物的分离，通过高通量筛选，找出具有生物活性的化合物，再确定活性化合物结构的一种新药研究方法。

20、问答题  为什么人们嗅觉器官能感受一些化学结构的物质？

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本题答案：由于感觉器官中有受体存在，能与这些物质相结合，而产生效应，使
本题解析：试题答案由于感觉器官中有受体存在，能与这些物质相结合，而产生效应，使人们感知它们的特定臭。

21、问答题  乙内酰脲为什么有酸性？

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本题答案：因为乙内酰脲在结构上仅比巴比妥酸少一个羰基，所以其性质
本题解析：试题答案因为乙内酰脲在结构上仅比巴比妥酸少一个羰基，所以其性质与巴比妥酸相似，亦因为分子的互变异构具有烯醇式，而显酸性。

22、问答题  雌激素中的雌二醇和雌三醇有什么不同？

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本题答案：雌二醇是卵泡分泌的原始激素。雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中
本题解析：试题答案雌二醇是卵泡分泌的原始激素。雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中发现的。经过研究发现许多组织均能将雌二醇与雌酚酮互变，最后形成雌三醇。分子药理学研究表明很微量的雌二醇即可兴奋子宫靶细胞。系由于雌二醇与受体形成的复合物稳定性大，离解度小所致，在这种情况下，很低循环水平的雌激素就能维持这些细胞的最大生物活性。雌三醇的生物反应较雌二醇为短，由于雌三醇与受体形成复合体时，与核染色质结合的半寿期较雌二醇为短，因此雌三醇是一种较雌二醇弱240倍的雌激素。

23、单项选择题  Molisch反应的试剂组成是（）。

A.苯酚-硫酸
B.α-萘酚-浓硫酸
C.萘-硫酸
D.β-萘酚-硫酸
E.酚-硫酸

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91exam.org

本题答案：B
本题解析：暂无解析

24、名词解释  药物定量构择关系

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本题答案：应用定量构效关系研究药物结构与选择性作用的关系称为药物定量构
本题解析：试题答案应用定量构效关系研究药物结构与选择性作用的关系称为药物定量构择关系。

25、问答题  巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？

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本题答案：1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互
本题解析：试题答案1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。

26、问答题  简述药物的分类？

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本题答案：一.镇静催眠药1）苯二氮卓类药物2）巴比妥类药物本题解析：试题答案一.镇静催眠药1）苯二氮卓类药物2）巴比妥类药物
二.抗癫痫药1）巴比妥类2）乙内酰脲类3）苯二氮卓类4）二苯并氮杂卓类5）脂肪羧酸类6）氨基酸类
三.精神障碍治疗药1）抗精神病药2）抗焦虑药3）抗抑郁药4）抗躁狂药
四.麻醉药全麻药局麻药
五.阿片样镇静药六.抗帕金森病药七.肾上腺素能药物八.利尿药
九.心血管病药物1）强心药2）抗心绞痛药3）抗心律失常药4）抗高血压药5）抗高脂蛋白血症病
十.非甾类抗炎药解热镇痛药：1）苯胺类2）水杨酸类3）吡咗酮类
非甾体抗炎药：1）3.5-吡唑烷二酮类2）芳基烷酸类3）N-芳基邻氨基苯甲酸类4）1.2-苯并噻嗪类5）COX-2抑制药抗风湿药痛风治疗药
十一.抗过敏药十二.抗溃疡药十三..降血糖药十四.甲状腺激素十五。抗甲状腺药
十六.性激素1）雄激素和同化激素2）雌激素3）孕激素
十七.肾上腺质激素
十八.拟胆碱药和抗胆碱药
十九。维生素；1）B-内酰胺类抗生素2）四环素类抗生素3）氨基糖苷类抗生素4）大环内酯类抗生素
抗菌药：1）磺胺类药物2）喹诺酮类抗菌药3）抗结核药4）抗真菌药
抗病毒药抗艾滋病药抗肿瘤药抗寄生虫药：1）驱肠虫药2）抗血吸虫病

27、问答题  为什么水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难？

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本题答案：水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难得多。水杨酰胺中的NH2的电负性
本题解析：试题答案水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难得多。水杨酰胺中的NH2的电负性小于水杨酸甲酯中的甲氧基的电负性，因而氨基吸电子能力弱于甲氧基，故氢基诱导效应的结果
使酰胺羰基碳原子上的正电荷低于酯羰基碳原子，所以水解较难。

28、名词解释  受体的激动剂

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本题答案：药物进入机体，到达作用部位后，如能与同一受体结合，产生
本题解析：试题答案药物进入机体，到达作用部位后，如能与同一受体结合，产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

29、多项选择题  模型化合物的发掘方法有（）.

A.意外获得
B.由天然产物中获得
C.在生命基础过程研究中发现
D.在药物代谢中发现
E.由受体模式推测

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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析

30、单项选择题  盐酸普萘洛尔是（）

A.药物通用名
B.药品名
C.化学名
D.俗名
E.商品名

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

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