时间:2019-05-10 01:24:37
1、单项选择题 川崎病患儿早期不易发现的是（）
A.轻度贫血
B.CRP增高
C.血小板增高
D.血沉增快
E.血浆白蛋白水平降低
2、单项选择题 男孩3岁，因反复全身多部位感染3年，间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块，肛周红肿，在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核"，抗结核治疗18个月，此间患"肺炎"1次。此后反复发热，咳嗽，咳痰，口腔溃疡，多次B超：肝脾大，有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L，Hb109g／L，PLT115×109／L，IgG7．16g／L，IgA0．78g／L，IgM0．48g／L，NBT0％。 为预防感染可长期使用（）
A.甲硝唑
B.干扰素和复方新诺明
C.左旋咪唑
D.呋喃丙胺
E.甲苯咪唑
3、单项选择题 选择性IgA缺乏症，主要表现为（）
A.反复呼吸道感染
B.严重败血症
C.顽固湿疹
D.真菌感染
E.皮肤化脓
4、单项选择题 男孩，7岁。因患血友病甲多次接受血制品输注，3周来发热、乏力、腹泻、明显消瘦，近5d咳剧，微喘，门诊摄X线胸片为"间质性肺炎"改变，疑有艾滋病可能。该病的病原体是（）
A.巨细胞病毒
B.人类免疫缺陷病毒
C.单纯疱疹病毒
D.人类轮状病毒
E.呼吸道合胞病毒
5、多项选择题 腺苷脱氨酶（ADA）缺陷的临床表现有（）
A.骨骼异常
B.淋巴细胞数量减少
C.常染色体隐性遗传
D.免疫球蛋白进行性下降
E.基因治疗是常规的治疗方案
6、单项选择题 男孩，4岁。自幼反复患呼吸道及胃肠道细菌性感染，晨起易打喷嚏，近年来常有哮喘发作。体检：咽充血，心脏正常，两肺可闻明显哮鸣音，肝、脾未及，神经系统正常，测IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）
A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.婴幼儿暂时性低丙种球蛋白血症
C.胸腺发育不全
D.共济失调性毛细血管扩张症
E.普通变异型免疫缺陷病（CVID.
7、单项选择题 以下哪项关于新生儿T细胞功能的描述是错误的（）
A.细胞毒性T细胞功能不足
B.辅助B细胞的分化功能不足
C.分泌细胞因子不足
D.T细胞功能不足是因缺乏抗原刺激所致
E.Th2细胞功能不足
8、单项选择题 患儿男，2．5岁，出生后3天发现血便，查血常规发现血小板为8×109／L，此后血小板波动于5～30×109／L。常患感冒，约每月1次，表现为发热、咳嗽、咳白色泡沫痰，偶于头面部出现红色斑丘疹，伴瘙痒。 以下哪项实验室特征具有诊断价值（）
A.抗核抗体阳性
B.血小板体积减小
C.骨髓巨核细胞减少
D.血清IgG水平降低
E.血清IgE水平升高
9、单项选择题 川崎病本质上是（）
A.急性过敏性血管炎症
B.免疫机制介导的急性血管炎
C.感染性血管炎
D.物理因素介导的血管炎
E.婴儿型结节性多动脉炎
10、单项选择题 与单核-巨噬细胞功能关系最为密切的细胞因子是（）
A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
11、单项选择题 以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷来源:91 考试网病不包括的是（）
A.X连锁严重联合免疫缺陷病
B.X连锁无丙种球蛋白血症
C.选择性IgA缺陷病
D.IgG亚类缺陷病
E.普通变异型免疫缺陷病
12、单项选择题 男孩，15个月。因1年来常患脓疱疮、上呼吸道感染、肺炎，经化验确诊为暂时性低丙种球蛋白血症。对此病，下列哪项治疗最合适（）
A.定期肌内注射丙种球蛋白
B.长期肌内注射胸腺素
C.并发感染时用适当抗生素
D.行胎肝移植
E.口服左旋咪唑
13、单项选择题 出生后淋巴细胞明显低下，T、B淋巴细胞功能缺陷，伴骨骼发育异常（）
A.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich综合征
D.网状组织发育不良症
E.X-伴性隐性遗传SCID
14、单项选择题 骨髓移植治疗免疫缺陷的最佳适应证是（）
A.性连锁无丙种球蛋白血症
B.严重联合免疫缺陷病
C.DiGeorge综合征
D.选择性IgA缺陷
E.艾滋病
15、单项选择题 患儿男，3个月，因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG4．2g／L，IgA0．02g／L，IgM0．12g／L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。 该患儿今后不能使用的疫苗是（）
A.脊髓灰质炎疫苗
B.百白破三联疫苗
C.乙肝疫苗
D.流感疫苗
E.灭活流感疫苗
16、单项选择题 淋巴细胞和粒细胞都缺如（）
A.伴腺苷脱氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich综合征
D.网状组织发育不良症
E.X-伴性隐性遗传SCID
17、单项选择题 以下哪种疾病一般不采用静脉注射免疫球蛋白替代治疗（）
A.IgG亚类缺陷病
B.X连锁 先天性无丙种球蛋白血症
C.严重联合免疫缺陷病
D.选择性IgA缺陷
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
18、单项选择题 不属于原发性免疫缺陷病的是（）
A.遗传性毛细血管扩张、共济失调综合征
B.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
C.先天性无丙种球蛋白血症
D.囊性纤维化
E.X连锁淋巴增生综合征
19、单项选择题 主要用迟发性皮肤过敏试验诊断的原发性免疫缺陷病是（）
A.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷病
B.原发性补体缺陷病
C.T细胞功能缺陷
D.吞噬细胞功能缺陷
E.固有免疫缺陷
20、单项选择题 T细胞免疫功能测定不包括（）
A.T细胞亚群
B.T细胞功能
C.四唑氮蓝还原试验
D.皮肤迟发型超敏反应
E.周血象和淋巴细胞计数
21、单项选择题 以下哪一疾病不伴血清IgG低下（）
A.X-连锁无丙种球蛋白血症
B.腺苷脱氨酶缺乏
C.X-连锁严重型联合免疫缺陷病
D.白细胞黏附分子缺陷病
E.Jak-3缺陷
22、单项选择题 患儿男，3个月，因"肺炎"入院，住院期间查免疫球蛋白异常，IgG4．2g／L，IgA0．02g／L，IgM0．12g／L。其兄因生后1岁左右开始反复中耳炎、肺炎于6岁时死亡，父母非近亲结婚。 最适合患儿的治疗是（）
A.免疫重建
B.输注血浆
C.输注IL-2
D.脾脏切除
E.输注静脉丙球
23、单项选择题 婴儿体内的母体IgG完全消失的时间是出生后（）
A.15～29天
B.30～59天
C.60～89天
D.90～120天
E.121～50天
24、单项选择题 X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是 （）
A.造血干细胞移植
B.定期使用静脉注射免疫球蛋白
C.免疫调节治疗
D.有效抗生素控制感染
E.胎肝移植
25、单项选择题 下列几种疾病中常具有明显低IgG血症的是（）
A.单纯性肾病综合征
B.幼年类风湿关节炎
C.系统性红斑狼疮
D.慢性肉芽肿病
E.结核病
26、单项选择题 下列哪项与特异性体液免疫关系最大（）
A.B淋巴细胞
B.T淋巴细胞
C.巨噬细胞
D.补体
E.干扰素
27、单项选择题 Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是（）
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.WAbP
E.CIM
28、单项选择题 男孩3岁，因反复全身多部位感染3年，间断发热8个月入院。曾发现左腋、腹股沟包块，肛周红肿，在外胸片提示"双侧肺门淋巴结结核 "，抗结核治疗18个月，此间患"肺炎"1次。此后反复发热，咳嗽，咳痰，口腔溃疡，多次B超：肝脾大，有低密度阴影。外周血白细胞20．1×109／L，Hb109g／L，PLT115×109／L，IgG7．16g／L，IgA0．78g／L，IgM0．48g／L，NBT0％。 确诊该病的基因突变位点是（）
A.Btk
B.CD40L
C.CYBB
D.NCFI
E.WASP
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29、单项选择题 γc不是以下哪种白细胞介素的受体（）
A.白细胞介素-2
B.白细胞介素-3
C.白细胞介素-4
D.白细胞介素-7
E.白细胞介素-9
30、单项选择题 嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表（）
A.IgG类自然抗体
B.IgM类自然抗体
C.IgD类自然抗体
D.IgA类自然抗体
E.IgE类自然抗体