时间:2019-05-03 23:03:36
1、单项选择题 下列药品中不得在市场销售的是（）
A.仿制药品
B.中药饮片
C.中成药
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品
2、单项选择题 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.镇痛药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
3、单项选择题 与违反药品管理法有关的罪名是（）
A.投毒
B.制造毒品
C.违反规定造成病菌、毒种扩散
D.生产劣药罪
E.非法携带毒品原植物幼苗罪
4、单项选择题 中医临床诊断治疗的“辨证用药”、“对症下药”反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）
A.专属性
B.两重性
C.均一性
D.严格性
E.限时性
5、单项选择题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
6、单项选择题 按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
7、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）
A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药
8、单项选择题 下列情形的药品中按假药论处的是（）
A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
9、单项选择题 中药饮片处方 的书写顺序一般是（）
A.处方药品名称
B.君、臣、佐、使
C.前记、正文、后记
D.中成药书写规则
E.药品剂量与数量
10、单项选择题 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）
A.劣药
B.假药
C.保健药品
D.非处方药
E.特殊管理药品
11、单项选择题 关于麻醉药品的使用规定，错误的是（）
A.麻醉药只限于医疗、教学和科研用
B.使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品
C.麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量
D.应建立麻醉药品处方登记册
E.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品
12、单项选择题 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.可以部分在市场销售
C.必须按照规定进行质量检验
D.凭医师处方在本医疗机构使用
E.不得在市场销售
13、单项选择题 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）
A.为加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.促进药品生产和经营企业的发展
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
14、单项选择题 特殊情况下延长处方有效期最长为（）
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
15、单项选择题 麻醉药品是国家实行（）
A.仿制药品
B.残次药品
C.特殊管理的药品
D.假药
E.劣药
16、单项选择题 国家实行特殊管理的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
17、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
18、单项选择题 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）
A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
19、单项选择题 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）
A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
20、单项选择题 下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚（）
A.片剂连续使用达6天
B.擅自生产麻醉药品或改变生产计划，增加麻醉药品种的
C.擅自经营麻醉药品的
D.擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E.未经批准擅自进出口麻醉药品的
21、单项选择题 一般处方的有效期为（）
A.当日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
22、单项选择题 下列应按劣药论处的法定情形是（）
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
23、单项选择题 企业生产中药饮片应具有（）
A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
24、单项选择题 执业医师的合法处方权（）
A.大学毕业后即取得
B.实习一年后即取得
C.医师资格考试合格后取得
D.在经注册的执业地点取得
E.到任何 聘用单位就有处方权
25、单项选择题 下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
26、单项选择题 一般急诊处方的用量是（）
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.4日常用量
E.5日常用量
27、单项选择题 ; 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
28、单项选择题 违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分
29、单项选择题 变质的药品属于（）
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.召回药品
30、单项选择题 除了哪类药，均为假药（）
A.变质不能用的药
B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
C.被污染不能用的药
D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
E.未取得批准文号生产的