时间:2019-05-02 02:36:35
1、单项选择题 变质的药品属于（）
A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.召回药品
2、单项选择题 医疗机构第 二类精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
3、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）
A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录
4、单项选择题 医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
5、单项选择题 在特殊管理的药品中，定义为：“连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品”是（）
A.放射性药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.麻醉药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
6、单项选择题 精神药品是国家明文规定实行（）
A.仿制药品
B.残次药品
C.特殊管理的药品
D.假药
E.劣药
7、单项选择题 下列情形以劣药论处的是（）
A.变质的
B.被污染的
C.标明的适应证超出规定范围的
D.超过有效期
E.药监部门规定禁止使用的
8、单项选择题 医疗机构必须执行的价格是（）
A.药品零售价
B.药品市场调节价
C.药品国家价
D.药品政府定价、政府指导价
E.企业零售价
9、单项选择题 由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药
10、单项选择题 人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）
A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
11、单项选择题 一般处方的有效期为（）
A.当日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日
12、单项选择题 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）
A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
13、单项选择题 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）
A.二日极量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日极量
E.七日常用量
14、单项选择题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A.变质的
B.被污染的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
15、单项选择题 国家实行特殊管理的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
16、单项选择题 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分
17、单项选择题 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）
A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时
18、单项选择题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》
19、单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
20、单项选择题 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
21、单项选择题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
A.2日极量
B.3日极量
C.4日极量
D.5日极量
E.7日极量
22、单项选择题 儿科处方的保存期限为（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
23、单项选择题 企业生产中药饮片应具有（）
来源:91考试网 91eXAm.orgA.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号
24、单项选择题 下列应按劣药论处的法定情形是（）
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
25、单项选择题 药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）
A.药品生产过程的时间性
B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性
26、单项选择题 下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）
A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品
27、单项选择题 按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）
A.前记、正文、后记
B.处方药品名称
C.药品剂量与数量
D.中药饮片处方
E.中成药书写规则
28、单项选择题 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）
A.劣药
B.假药
C.不合格药品
D.次品
E.等外品
29、单项选择题 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）
A.重视的权利
B.履行的法定义务
C.告之患者的义务
D.关注的社会责任
E.审方配药的内容
30、单项选择题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》