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1、名词解释  群体遗传学

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本题答案：以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。
本题解析：试题答案以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。

2、填空题  20个小孢子母细胞能产生（）个花粉粒，4个小孢子产生（）个花粉粒。

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本题答案：80；4
本题解析：试题答案80；4

3、填空题  假显性是由于缺失引起的，假连锁 是由于（）引起的。

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本题答案：易位
本题解析：试题答案易位

4、填空题  连锁交换定律是由连锁交换定律是由（）于（）年提出的。

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本题答案：摩尔根；1912
本题解析：试题答案摩尔根；1912

5、填空题  生物体子代和亲代相似的现象叫（）

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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传

6、问答题  简述遗传病的类型。

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本题答案：①单基因遗传病：由一个主要基因引起的疾病。

本题解析：试题答案①单基因遗传病：由一个主要基因引起的疾病。
②多基因遗传病：由多对微效基因和环境引起的疾病。
③染色体病：由染色体结构和数量异常引起的疾病。
④体细胞遗传病：由体细胞遗传物质突变所引起的疾病。
⑤线粒体遗传病：线粒体DNA缺陷引起的疾病。

7、填空题  性状连锁遗传时，F1配子中总是亲本型配子数（）重新组合配子数（）

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本题答案：偏多；偏少
本题解析：试题答案偏多；偏少

8、名词解释  阻抑物（repressor）

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本题答案：与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻
本题解析：试题答案与操纵基因结合的调节蛋白质。对于可诱导的操纵子而言，阻抑物本身就是与操纵基因结合的活性形式，而对于可阻遏的操纵子来说，阻抑物需要与辅阻抑物结合后才能与操纵基因结合。

9、填空题  配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。配子体内核基因为R⇒该配子（）育；配子体内核基因为r⇒该配子（）育。如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现为穗上的分离。

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本题答案：可；不
本题解析：试题答案可；不

10、单项选择题  人的全基因组大小约为（）

A．1.0×106
B.1.0×109
C.3.0×106
D.3.0×109

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

11、问答题  简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。

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本题答案：①男性患者远多于女性患者
②如果女性是患者，
本题解析：试题答案①男性患者远多于女性患者
②如果女性是患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
③男性的兄弟等都有可能是患者。
④双亲无病时，儿子可能会患病；女儿则不会发病；儿子发病，母亲一定是携带者。

12、判断题  倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

13、问答题  试述药物治疗与饮食治疗原则？

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本题答案：1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁
本题解析：试题答案1）药物：补其所失，去其所余。
2）饮食：禁其所忌。

14、问答题  计算题：有人在10000人中进行ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，估算群体中IA，IB，I的基因频率

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本题答案：解：设A.B.O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2
本题解析：试题答案解：设A.B.O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr
所以，r=√O=√0.49=0.7
由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2，则q=1-√A+0=0.1
P=1-q-r=0.2

15、填空题  交换值→50%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）

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本题答案：越小；越多
本题解析：试题答案越小；越多

16、问答题  回交与自交在遗传效应上有何异同？

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本题答案：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、
本题解析：试题答案基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。

17、填空题  在家兔中白色（B）对褐色（b）为显性，短毛（L）对长毛（l）为显性，两对等位基因位于非同源染色体上，现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配，F2代获得总兔数80只，其中白色长毛兔约有（）只，其纯种的基因型为（）

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本题答案：5；BBll
本题解析：试题答案5；BBll

18、问答题  电离辐射引起DNA损伤的修复方式有哪些？

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本题答案：超快修复，快修复，慢修复。
本题解析：试题答案超快修复，快修复，慢修复。

19、问答题  染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。

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本题答案：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组
本题解析：试题答案染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。

20、单项选择题  正优生学的主要措施包括（）

A.环境保护
B.携带者检出
C.遗传咨询
D.遗传病群体普查
E.人工授精

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

21、填空题  有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为（）；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为n。

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本题答案：2n
本题解析：试题答案2n

22、问答题  一家系，第一代男性为一Huntington舞蹈症患者，41岁时发病，其与一正常女性结合，后育有1子3女，儿子和1女儿也是Huntington舞蹈症患者，儿子发病年龄是35，女儿37时发病。儿子婚后生有1子1女，儿子在29岁发病，且病情较其父亲严重；女儿婚后所生儿子也是Huntington舞蹈症患者，但发病年龄与母亲一样。请对此家系做一分析。

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本题答案：从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗
本题解析：试题答案从此家系中可以看出：Huntington舞蹈症为AD遗传病，且发病年龄迟，具有延迟显性的特点；此病传递具有遗传早现的现象，即一代比一代发病年龄提前，且病情加重；另外，此病有父亲传递，子女发病年龄提前，且比父亲病情严重，男性早发者的后代仍为早发，而女性早发者的后代病无早发现象，这说明此病的遗传具有遗传印记。

23、填空题  染色体组上可以转移的基因称为（）

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本题答案：转座子
本题解析：试题答案转座子

24、填空题  如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有120个，其交换率为（）。

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本题答案：30%
本题解析：试题答案30%

25、问答题  剂量效应和剂量补偿效应？

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本题答案：剂量效应是指由于染色体结构的变化，染色体上基因数目不同
本题解析：试题答案剂量效应是指由于染色体结构的变化，染色体上基因数目不同，而表现了不同的表型差异。而剂量补偿效应使指在哺乳动物中，细胞质某些调节物质能使两条X染色体中的一条异染色质化，只有一条具有活性，这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的。剂量效应是染色体结构变异引起的，而剂量补偿效应使X染色体异染色质化得结果。

26、问答题  比较质量性状与数量性状遗传的异同。

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本题答案：共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同
本题解析：试题答案共同之处：都有一定的遗传基础，常表现有家族的倾向。不同之处：质量性状由一对等位基因决定；遗传方式较明确，即显性或隐性；群体变异曲线是不连续分布，呈现2~3个峰；显性和隐性表现型比例按1/2或1/4规律遗传。数量性状由多对微效基因和环境因素共同决定的性状；遗传方式不明确；变异在群体中呈连续分布。

27、填空题  A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占（）%和4%

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本题答案：46
本题解析：试题答案46

28、问答题  二次突变学说的主要内容.

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本题答案：是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞
本题解析：试题答案是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞。一个正常细胞突变为恶性细胞的过程中至少要经历两次突变。第一次突变可以发生在体细胞，也可发生在殖细胞或受精卵。第二次突变发生在体细胞

29、填空题  基因型方差可进一步分解为（）方差、（）方差和（）方差，其中只有（）方差是可稳定遗传的。

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本题答案：加性；显性；上位性；加性
本题解析：试题答案加性；显性；上位性；加性

30、填空题  每个核小体的核心是由（）（）（）（）四种组蛋白各以两个分子组成近似于扁珠状的八聚体。

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本题答案：H2A；H2B；H3；H4
本题解析：试题答案H2A；H2B；H3；H4

31、问答题  单基因遗传病的研究策略有哪些？

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本题答案：功能克隆，位置克隆，连锁分析
本题解析：试题答案功能克隆，位置克隆，连锁分析

32、填空题  交换值的变幅在（）之间，两个连锁基因之间的距离越（），连锁强度越（）

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本题答案：0-50%，；近（远）；强（弱）
本题解析：试题答案0-50%，；近（远）；强（弱）

33、问答题  超亲遗传与 杂种优势有何异同？

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本题答案：后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似
本题解析：试题答案后代超越双亲的遗传现象，这就是超亲遗传和杂种优势的相似处。
它们的不同点是：
①前者更多的是单个数量性状的遗传，后者是综合性状；
②前者出现于杂种二代及以后各世代而后者在杂种一代最强，在F2代及以后的世代减弱；
③前者是由基因型纯合导致，后者是由基因型杂合导致；
④前者涉及基因累加效应，能稳定遗传；而后者涉及非累加效应，不能稳定遗传。

34、填空题  一次有丝分裂是细胞分裂（）次，染色体分裂（）次，子细胞染色体数目为（）而一次减数分裂是细胞分裂（）次，染色体分裂（）次，子细胞染色体数目为（）

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本题答案：1；1；2n；2；1；n
本题解析：试题答案1；1；2n；2；1；n

35、问答题  化学诱变剂分为哪几类，它们怎样会引起突变的？

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本题答案：可以分为3类
（1）碱基类似物，这种物质与正
本题解析：试题答案可以分为3类
（1）碱基类似物，这种物质与正常碱基十分相似，可以代替碱基插入DNA双链中。但是它们往往含有两种异构体，分别对应配对于不同碱基。当DNA复制时，就会发生碱基替换。
（2）碱基的修饰剂，这类诱变剂可以修饰碱基使得其化学结构改变，改变与其配对的碱基，同样在复制时会发生错误。
（3）DNA插入剂，这种物质是扁平的化学分子，可以插入到DNA双链中，在复制时需要一个任意的碱基与之配对，因而造成移码突变

36、填空题  交换值越大，连锁强度越（）基因间的距离越（）

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本题答案：强；越近
本题解析：试题答案强；越近

37、名词解释  致死基因

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本题答案：其表现型效应使个体死亡的基因。
本题解析：试题答案其表现型效应使个体死亡的基因。

38、问答题  简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。

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本题答案：只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分
本题解析：试题答案只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其它雄性性状的出现。但是，如果没有Y染色体，而有至少两条X染色体，则性腺分化为卵巢，并诱导其它雌性性状的产生。而如果只有1条X染色体，则个体长出纤维状性腺，个体发育为雌性并生成没有功能的性腺。涉及性别的基因有Y染色体上的SRY，以及受SRY调节的抗缪勒氏因子（AMF.基因和与合成甾体有关的P450芳香酶基因。

39、判断题  致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

40、单项选择题  男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（）

A.伴性遗传
B.限性遗传
C.从性遗传
D.性连锁遗传

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

41、问答题  位点特异性重组有需要短的同源顺序，这与同源重组有何不同？

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本题答案：（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。本题解析：试题答案（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。
（2）位点特异性重组需要重组蛋白及其它蛋白的催化，同源重组不需要。
（3）位点特异性重组中，不会发生交互重组，而同源重组可能是交互重组

42、填空题  1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻-农垦58S”。“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育⇒可将不育系和保持系合二为一⇒提出了生产杂交种子的（）

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本题答案：二系法
本题解析：试题答案二系法

43、名词解释  延迟显性

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本题答案：带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状
本题解析：试题答案带有致病基因的杂合子（AA.个体在出生时未表现出疾病状态，等到来源:91考试网 www.91eXam.org出生后一定年龄阶段才发病。

44、问答题  简述遗传性疾病与家族性疾病的关系？

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本题答案：遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的
本题解析：试题答案遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；家族性疾病指表现出有家族聚集现象的疾病

45、问答题  多基因一窜并的研究策略有哪些？

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本题答案：患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统
本题解析：试题答案患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统计模型拟合

46、问答题  DNA是怎样复制的，有何意义？

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本题答案：：DNA是通过半保留方式进行复制的。复制时，DNA分子
本题解析：试题答案：DNA是通过半保留方式进行复制的。复制时，DNA分子双连解开，两条链都作为模板按照ATGC配对原则同时进行复制，产生的两个新DNA分子中各含有母分子的一条链，因而两个DNA分子与母分子完全相同。这种复制方式在保持遗传稳定性上有重要意义。24、答：同源多倍体在减数分裂时联会很复杂，姊妹染色单体之间相互交叉形成复杂的交错网，只是后期同源染色体分开时产生许多畸形结构的染色体，故而高度不孕或结实率低。而奇数异源多倍体及单倍体中，每个染色体没有相应的同源染色体，减数分裂时联会不正常，后期I各染色体走向随机，故而产生许多染色体数目不同的性细胞，引起高度不孕或结实率低

47、名词解释  积累效应

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本题答案：若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称
本题解析：试题答案若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称为积累效应或累加效应。

48、判断题  DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。（）

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本题答案：错
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49、问答题  请说出数量性状的基本特征及其遗传机制要点。

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本题答案：（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必
本题解析：试题答案（1）数量性状的基本特征表现为a、必须进行度量；b、必须应用统计方法进行分析归纳；c、研究数量性状以群体为对象才有意义。
（2）数量性状的遗传机制为多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表现的效果较微，但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律；同时还认为：a.各基因的效应相等；b.各个等位基因表现为不完全显性或无显性，或表现为增效和减效作用；c.各基因的作用是累加的。

50、名词解释  等位基因频率

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本题答案：是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因
本题解析：试题答案是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。

51、问答题  简述XR病的系谱特点。

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本题答案：①患者双亲无病；
②多为男性患者；
本题解析：试题答案①患者双亲无病；
②多为男性患者；
③交叉遗传。

52、问答题  独立分配规律的实质何在？

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本题答案：减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基
本题解析：试题答案减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基因随着非同源染色体的自由组合而随机分配，这就是独立分配规律的实质

53、填空题  从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、（）、临床水平

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本题答案：代谢水平
本题解析：试题答案代谢水平

54、问答题  试述多基因假说的主要内容。

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本题答案：①数量性状的遗传受两对以上等位基因控制；
②
本题解析：试题答案①数量性状的遗传受两对以上等位基因控制；
②这些基因之间无显隐之分；
③这些微效基因具有累加效应；
④这些微效基因的遗传符合孟德尔遗传定律；
⑤微效基因和环境共同决定数量性状。

55、问答题  简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？

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本题答案：以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平
本题解析：试题答案以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义

56、填空题  质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作，故既可以找到保持系⇒不育性得到保持、也可找到相应恢复系⇒育性得到恢复，实现（）配套。同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：繁种：A×B⇒A，制种：A×R⇒F1。

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本题答案：三系
本题解析：试题答案三系

57、填空题  一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为（）

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本题答案：性状分离
本题解析：试题答案性状分离

58、单项选择题  以下有关遗传力的描叙错误的是（）

A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例；
B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例；
C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力；
D.遗传力越大，表型选择的效果越弱。

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

59、问答题  已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？

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本题答案：分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。
本题解析：试题答案分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。

60、问答题  请简述酶缺陷对代谢反应的影响。

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本题答案：①酶缺陷造成代谢底物缺乏，
②酶缺陷造成代谢底堆
本题解析：试题答案①酶缺陷造成代谢底物缺乏，
②酶缺陷造成代谢底堆积，
③酶缺陷造成代谢终产物缺乏，
④酶缺失导致反馈调节失常。

61、填空题  根据免疫能力的来源，免疫可分为（）／（）免疫和（）／（）免疫；根据介导免疫应答的成分不同，获得性免疫可分为（）和（）。

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本题答案：天然；先天性；获得性；或特异性；体液免疫；细胞免疫
本题解析：试题答案天然；先天性；获得性；或特异性；体液免疫；细胞免疫

62、判断题  大肠杆菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

63、问答题  简述基因突变的原因。

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本题答案：⑴自发突变：环境中低水平的辐射或其他致病突变物，或机体
本题解析：试题答案⑴自发突变：环境中低水平的辐射或其他致病突变物，或机体代谢产物产生的有致突变效应的中间代谢产物，或DNA复制、修复损伤等过程中碱基配对错误所引起的。
⑵诱发突变：
①物理因素：辐射
②化学因素：亚硝酸盐
③生物因素：病毒感染细菌真菌产生的毒素

64、问答题  什么叫做核型？有何应用价值？

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本题答案：核型是一个细胞全套的中期染色体，也称染色体组型。核型可
本题解析：试题答案核型是一个细胞全套的中期染色体，也称染色体组型。核型可以用来分析与先天异常和功能紊乱相关的染色体畸变。如染色体缺失或交换等现象。正常的动植物核型还可以作为分类学和系统学的重要依据

65、名词解释  回交和测交

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本题答案：F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测
本题解析：试题答案F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测交。

66、名词解释  相斥组

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本题答案：一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交
本题解析：试题答案一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交组合。

67、名词解释  倍加作用

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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除

68、判断题  每一种氨基酸都有两种以上的密码子。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

69、问答题  细胞癌基因激活机制？

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本题答案：（1）突变：
1）点突变
2）缺失
本题解析：试题答案（1）突变：
1）点突变
2）缺失
3）插入
（2）病毒诱惑与启动插入
（3）基因扩增：
1）均质染色区
2）双微体
（4）染色体断裂与重排：
1）转录激活
2）融合基因

70、问答题  简述先天性疾病与遗传性疾病的关系？

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本题答案：遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的
本题解析：试题答案遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病；先天性疾病指婴儿出生时就表现出来的疾病

71、判断题  染色体分析可用于亲子鉴定。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

72、填空题  半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。

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本题答案：不育；可育
本题解析：试题答案不育；可育

73、填空题  有丝分裂过程中，一般S期时间（）且较（）；G1和G2的时间（）变化也（）因物种、细胞种类和生理状态的不同而异。

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本题答案：较长；稳定；较短；较大
本题解析：试题答案较长；稳定；较短；较大

74、问答题  一对夫妇都是聋哑却生出了两个正常的孩子，这是什么原因？

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本题答案：这是遗传异质性的原因。尽管夫妇双方是先天性聋哑，但他们
本题解析：试题答案这是遗传异质性的原因。尽管夫妇双方是先天性聋哑，但他们可能是由不同的遗传基础所致的。

75、判断题  RNA的生物合成不需要引物。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

76、名词解释  顺式

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本题答案：当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条
本题解析：试题答案当两个显性基因位于同一染色体上相应的突变基因位于另一条染色体上

77、问答题  易患性与发病阈值的联系？

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本题答案：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一
本题解析：试题答案在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一个个体患某种遗传病的可能性，称易患性。易患性在群体中的变异分布是连续的，呈正态分布。在一个群体中，大部分个体的易患性接近平均值，易患性很低和很高的都很少，当一个个体易患性高达一定限度即阈值时就患病。在一定环境条件下，阈值代表着造成发病所需要的最少基因数。这样呈正态、连续分布的易患性变异被阈值分为两部分，大部分为正常个体，小部分为患病个体

78、问答题  母体影响和核外遗传有何不同？

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本题答案：母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现
本题解析：试题答案母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现出来，而且母体影响的基因仍然在核基因组中；而核外遗传不符合孟德尔式遗传，无固定分离比，基因在核外基因组中。

79、问答题  常染色质和异染色质有什么差别？

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本题答案：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；
本题解析：试题答案常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不转录；收缩程度小。

80、名词解释  并发率

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本题答案：双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积
本题解析：试题答案双交换百分率比上两个单交换百分率的乘积

81、问答题  一座核电厂因偶然事故，释放出了大量的放射活性物质。幸运的是一阵暴风雨将大部分放射性同位素冲到地上，防止了污染的扩散，作为遗传学家，你如何着手评估这次事故的遗传效应？

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本题答案：①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的
本题解析：试题答案①首先查阅事故前这个地区和几百公里外相似大小的区域中的果蝇群体的染色体畸变和致死率，以及人群中新生儿的癌变、流产、出生缺陷、染色体畸变、性比等的资料，作为对照。②与你所监测的事故后，该地区和另一地区内果蝇及人群中的上述突变指标相比较。

82、名词解释  SD序列

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本题答案：核糖体与mRNA分子结合的核苷酸序列。
本题解析：试题答案核糖体与mRNA分子结合的核苷酸序列。

83、填空题  核酸是生物的遗传物质，其包括（）和（）两种，其中前者为遗传物质的主要形式，大量存在于细胞核的（）上，也少量存在于个别细胞器中，如动物的（）。

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本题答案：DNA；RNA；染色体；线粒体
本题解析：试题答案DNA；RNA；染色体；线粒体

84、名词解释  真核细胞：

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本题答案：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含
本题解析：试题答案比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

85、填空题  非整倍体范围内，染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）

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本题答案：超倍体；亚倍体；2n+1
本题解析：试题答案超倍体；亚倍体；2n+1

86、问答题  遗传病的特征？

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本题答案：1）遗传因素决定是否发病
2）由遗传因素决定
本题解析：试题答案1）遗传因素决定是否发病
2）由遗传因素决定发病，但需要环境中一定诱因才发病
3）遗传因素和环境因素对发病都起作用
4）基本由环境因素决定是否发病
5）注意一些误解家族性疾病就是遗传病，先天性疾病就是遗传病。

87、判断题  超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

88、问答题  计算题：在一个原来平衡的群体中，对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是0.36，问需要经过几代的选择才能是隐性基因的频率下降到0.005？

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本题答案：解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=
本题解析：试题答案解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198（代）

89、问答题  影响群体遗传结构的因素？

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本题答案：（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平
本题解析：试题答案（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率
（3）选择；和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率
（4）遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因的某一基因消失，另一基因固定。
（5）基因流；群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐进混合将最终导致基因频率的改变

90、填空题  基因文库有（）和（）两种。

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本题答案：cDNA文库；基因组文库
本题解析：试题答案cDNA文库；基因组文库

91、问答题  叶绿体基因组的结构特点是什么？

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本题答案：叶绿体基因组在很多方面和线粒体基因组的结构相似。也是双
本题解析：试题答案叶绿体基因组在很多方面和线粒体基因组的结构相似。也是双链环状，缺乏组蛋白和超螺旋。长度约40-45微米，大小一般在121-155kb之间。

92、问答题  基因突变的性状变异类型？

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本题答案：（一）形态突变：指导致生物体外部形态结构产生肉眼可识别
本题解析：试题答案（一）形态突变：指导致生物体外部形态结构产生肉眼可识别变异的突变。
（二）生化突变：指影响生物的代谢过程，导致特定生化功能改变或丧失的突变。如：营养缺陷型：丧失某种生长与代谢必需物质合成能力的突变型。
（三）致死突变：指导致特定基因型突变体死亡的突变。
（四）条件致死突变：指在一种条件下表现致死效应，但在另一种条件下能存活的突变。
（五）抗性突变：指突变细胞或生物体获得了对某种特殊抑制剂的抵抗力。

93、填空题  多倍体的形成途径有（）（）

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本题答案：未减数配子的结合；合子染色体数加倍
本题解析：试题答案未减数配子的结合；合子染色体数加倍

94、填空题  染色 深浅不同的原因：间期异染色质区段的染色线仍（），故染色深，呈惰性状态；常染色质区段的染色线（）故色浅，呈活跃状态。这一现象称为（）在同染色体上所表现的收缩差别

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本题答案：紧密卷曲；解旋松散；异固缩
本题解析：试题答案紧密卷曲；解旋松散；异固缩

95、问答题  把正常的对链霉素敏感的细菌涂布在含链霉素的培养基上，长出来的菌落是能抗链霉素的细菌。你怎样区别它们是链霉素依赖型的还是链霉素非依赖型的？

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本题答案：①将抗链霉素细菌涂布在含和不含链霉素的培养基上，若都能
本题解析：试题答案①将抗链霉素细菌涂布在含和不含链霉素的培养基上，若都能生长的则可能是链霉素非依赖型。②如只在含链霉素的培养基上生长，而在不含链霉素的培养基上不长，则是链霉素依赖型的。

96、名词解释  互补作用

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本题答案：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定
本题解析：试题答案两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。

97、填空题  表观遗传学的分子机制包括（）、（）、（）和（）等四种。

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本题答案：DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型
本题解析：试题答案DNA甲基化；RNA干涉（干扰）；组蛋白修饰；染色质改型

98、问答题  简述两次突变说的内容。

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本题答案：①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。

本题解析：试题答案①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。
②第一次突变可能发生在生殖细胞或由父母遗传得来，为合子前突变，也可能发生在体细胞；
③第二次突变发生在体细胞本身。

99、填空题  应用医学遗传学的原理和方法改善人类遗传素质的一门科学叫（）

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本题答案：优生学
本题解析：试题答案优生学

100、问答题  常染色体显性遗传（AD）特性？

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本题答案：1）患者双亲中有一方发病，致病基因有患者亲代传来。若双
本题解析：试题答案1）患者双亲中有一方发病，致病基因有患者亲代传来。若双亲未发病，可能是新生突变所致。
2）患者的子女有1/2的发病风险。
3）因为致病基因位于常染色体上，其传递不涉及到性别决定，所以男女都有同样的发病可能
4）有向上连续几代都能看到患者，即这类遗传病有连续遗传的现象先证者。

101、名词解释  加尾信号

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本题答案：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚A尾巴（polyAtai
本题解析：试题答案真核生物mRNA的3’端都有一段多聚A尾巴（polyAtail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的

102、问答题  遗传病可以分成哪几类？

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本题答案：基因病，染色体病，体细胞遗传病三大类。基因病又可以分为
本题解析：试题答案基因病，染色体病，体细胞遗传病三大类。基因病又可以分为单基因和多基因病。染色体病又可分为结构畸变和数目畸变导致的遗传病。

103、填空题  远缘杂交和细胞遗传分析结果表明⇒小麦属、棉花、烟草和芸薹属许多复合种的进化，是由低级二倍体物种经过杂交和染色体加倍后形成的（）倍体种。

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本题答案：多
本题解析：试题答案多

104、问答题  原癌基因按期产物功能分类？

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本题答案：①生长因子。假如细胞不断地分泌生长因子，那么细胞就会向
本题解析：试题答案①生长因子。假如细胞不断地分泌生长因子，那么细胞就会向恶性细胞转化。
②生长因子受体，与生长因子结合后，形成蛋白质酪氨酸激酶，促使细胞发生一系列反应，最终导致细胞恶变。
③信号传递因子。可分为两类，
㈠与细胞膜相联系，
㈡位于细胞质中，他们的基因产物分别是一种酶，可以把ATP末端的磷酸基转移到其他蛋白质氨基酸残基上，引起蛋白质功能改变，从而影响细胞生长和分化。
④核内癌基因。产物是一类DNA结合蛋白，可调节某些基因转录和DNA的复制。

105、单项选择题  研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为（）

A.细胞遗传学
B.体细胞遗传学
C.细胞病理学
D.细胞形态学
E.细胞生理学

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

106、填空题  白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸

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本题答案：先天
本题解析：试题答案先天

107、填空题  细菌遗传物质转移的形式有转化、接合、转导、（）等4种。

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本题答案：性导
本题解析：试题答案性导

108、填空题  上位作用与显性作用的不同点：上位性作用发生于（）之间，而显性作用则发生于（）之间。

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本题答案：两对不同等位基因；同一对等位基因两个成
本题解析：试题答案两对不同等位基因；同一对等位基因两个成

109、问答题  细胞癌基因的激活机制和途径？

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本题答案：1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导
本题解析：试题答案1）突变\点突变\缺失\插入.
2）病毒诱导与启动子插入LTR.
3）基因扩增均质染色区和双微体.
4）染色体断裂与重排转录激活\融合基因。

110、问答题  色体结构异常及其发病机制？

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本题答案：染色体结构异常是指染色体部分片段的缺失，重复或重排，染
本题解析：试题答案染色体结构异常是指染色体部分片段的缺失，重复或重排，染色体断裂后的异常连接是形成所有染色体结构异常类型的基础，其机制是
1）缺失－部分单体型
2）倒位
3）易位
4）环状染色体
5）等臂染色体
6）双着丝粒染色体

111、填空题  染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有（）对，猪的染色体有（）对，鸡的染色体有39对。

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本题答案：23；19
本题解析：试题答案23；19

112、填空题  当具有3对不同性状的植株杂交时，只要决定3对性状遗传的基因分别载在3对（）上，其遗传仍符合独立分配规律。如有n对独立基因，则F 2表现型比例应按（3：1）n展开。

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本题答案：非同源染色体
本题解析：试题答案非同源染色体

113、问答题  自交有哪几种遗传效应？

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本题答案：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的
本题解析：试题答案自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。

114、填空题  由性染色体决定雌雄性别的方式主要有两种类型，即（）和（）。

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本题答案：雄杂合型XY；雌杂合型ZW
本题解析：试题答案雄杂合型XY；雌杂合型ZW

115、问答题  基因突变的一般特性是什么？

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本题答案：①多向性；
②可逆性；
③有害性；
本题解析：试题答案①多向性；
②可逆性；
③有害性；
④稀有性；
⑤随机性；
⑥可重复性；
⑦突变热点；
⑧不同基因突变类型不一。

116、填空题  当交换值→0%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）

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本题答案：越大；越少
本题解析：试题答案越大；越少

117、填空题  根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）、（）、（）。

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本题答案：同义突变；错义突变；无义突变；终止密码子突变
本题解析：试题答案同义突变；错义突变；无义突变；终止密码子突变

118、填空题  减数分裂的第一次分裂的前期又可分为（）等（）个时期。

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本题答案：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期；5
本题解析：试题答案细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期；5

119、名词解释  遗传多样性

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本题答案：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平
本题解析：试题答案在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。

120、单项选择题  在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（）

A.前期
B.中期
C.后期
D.末期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

121、问答题  自交在育种上有何意义？

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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。

122、问答题  纯系学说有何重要意义？

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本题答案：纯系学说区分了可遗传变异与不遗传变异，指出了选择可遗传
本题解析：试题答案纯系学说区分了可遗传变异与不遗传变异，指出了选择可遗传变异的重要性，并说明了在自花授粉作物的天然混杂群体中进行单株选择是有效的，而在纯系内选择是无效的。但由于突变和天然杂交的存在，生物界没有绝对的纯系。它告诉我们，良种繁育中必须做好防杂保纯工作，同时在种植年代久的品种中可选择优良的变异并进一步培育成优良新品种，这就是纯系学说的重要意义。

123、名词解释  乳糖操纵子

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本题答案：E.coli中乳糖利用基因的表达和调控的一个完整单元，
本题解析：试题答案E.coli中乳糖利用基因的表达和调控的一个完整单元，包括结构基因lacZ、lacY和lacA，调节基因（I）；操纵基因（O）和启动子（P）。

124、名词解释  野生型

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本题答案：在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种
本题解析：试题答案在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种表现型的系统、个体或遗传基因。

125、问答题  简述遗传咨询的主要步骤是什么？

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本题答案：①准确诊断；
②确定遗传方式；
③
本题解析：试题答案①准确诊断；
②确定遗传方式；
③对再发风险的估计；
④提出对策和措施；
⑤随访和扩大咨询。

126、判断题  中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

127、问答题  在定位一个新的细菌菌株上的DNA多聚酶Ⅲ基因时，能利用使该基因失活的非条件致死突变吗？为什么？

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本题答案：①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻
本题解析：试题答案①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻断对生命至关重要的功能：DNA复制。

128、名词解释  两点测验法

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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置

129、问答题  基因突变有哪些一般特性？

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本题答案：多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。本题解析：试题答案多向性，可逆性，有害性，稀有性，随机性，可重复性。

130、填空题  一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是（）或（）。

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本题答案：A型；B型
本题解析：试题答案A型；B型

131、问答题  哪些人需要进行遗传咨询具？

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本题答案：有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何
本题解析：试题答案有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何一种遗传病史者
②夫妇一方有遗传病史或一对夫妇生了一个遗传病患儿或畸形
③不明原因的智力低下者
④家庭成员中有染色体病患者
⑤结婚多年不育或又多次不明原因自然流产、早产、死产或死胎史的夫妇
⑥近亲结婚的夫妇
⑦高龄孕妇（35岁以上）或丈夫45岁以上者
⑧孕早期有致畸因素接触史者等。

132、填空题  性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。如：果蝇n=4，雌：3AA+1（）雄：3AA+1（）

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本题答案：XX；XY
本题解析：试题答案XX；XY

133、问答题  论述遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。

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本题答案：遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传
本题解析：试题答案遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素

134、问答题  减数分裂的特点和遗传学意义？

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本题答案：特点：
1.核分裂两次，染色体复制一次，染色
本题解析：试题答案特点：
1.核分裂两次，染色体复制一次，染色体数目减半。
2.前期I各对同源染色体配对联会。后期I同源染色体分开。后期I非同源染色体随机的组合。n对染色体有2n种配子组合类型。
3.粗线期同源染色体内非姊妹染色单体的交换。
意义：
1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。
2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。

135、问答题  遗传咨询的一般步骤都包括哪些？

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本题答案：①准备诊断
②确定遗传方式
③估计
本题解析：试题答案①准备诊断
②确定遗传方式
③估计再发风险率
④与咨询者商讨对策
⑤随访和扩大的咨询

136、单项选择题  芦花鸡的毛色遗传属于（）

A、限性遗传
B、伴性遗传
C、从性遗传
D、性影响遗传

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

137、问答题  简述多基因遗传假说的论点。

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本题答案：①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因<
本题解析：试题答案①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因
②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性
③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应
④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用

138、填空题  DNA末端存在特殊结构，由（）催化完成末端合成

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本题答案：RNA端体酶telomerase
本题解析：试题答案RNA端体酶telomerase

139、填空题  有丝分裂中期观察，核中染色质卷缩成一定形状：1条染色体⇒（）条染色单体（即1条染色单体由1条染色线组成）。

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本题答案：2
本题解析：试题答案2

140、名词解释  从性遗传或称性影响遗传

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本题答案：不含于X或Y染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关
本题解析：试题答案不含于X或Y染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

141、填空题  生物个体发育的任何时期中均可发生基因突变，即（）（）均能发生突变。

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本题答案：体细胞；性细胞
本题解析：试题答案体细胞；性细胞

142、问答题  性细胞中，显性突变与隐性突变有何不同？

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本题答案：显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细
本题解析：试题答案显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代）会出现突变性状，让其自交，第二代会出现突变纯合体，但只有在第三代才能鉴定出这种纯合体。但若性细胞中发生隐性突变，则此性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代），不表现突变性状，其自交的下一代（第二代）不但会出现而且可鉴定突变纯合体。这是性细胞中两类突变的区别。

143、填空题  显性突变表现较（）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（）而纯合体检出较（）

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本题答案：早M1；晚M3；晚M2；早M2
本题解析：试题答案早M1；晚M3；晚M2；早M2

144、填空题  细胞分裂包括（）和（）两种。

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本题答案：有丝分裂；减数分裂
本题解析：试题答案有丝分裂；减数分裂

145、判断题  一玉米果穗上的子粒是白色的，但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的，说明这种玉米籽粒颜色由环境决定。

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

146、名词解释  

遗传图谱（Genetic map）

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本题答案：又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得
本题解析：试题答案又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。

147、单项选择题  中断杂交试验结果表明，一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF，而另一种是DEFABC，这一情况说明细菌的什么特点？（）

A、环形染色体
B、转导
C、自主性附加体
D、性因子转移

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

148、问答题  比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同。

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本题答案：（1）原核生物和真核生物基因表达调控的
本题解析：试题答案（1）原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：
a.结构基因均有调控序列；
b.表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
c.表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
（2）与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：
a.真核生物基因表达调控过程更复杂；
b.基因及基因组的结构特点不同，如真核生物基因具有内含子结构等；
c.转录与翻译的间断性，原核生物转录与翻译同时进行，而真核生物该两过程发生在不同区域，具有间断性；
d.转录后加工过程；
e.正负调控机制；
f.RNA聚合酶种类多。

149、问答题  顺式作用元件有哪些类型？

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本题答案：顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启
本题解析：试题答案顺式作用元件按功能可分为启动子、增强子、抑制子三种。启动子对应特定的聚合酶由分为三种。RNA聚合酶Ⅱ的启动子有TATA框、CAAT框、GC框等结构。增强子可通过启动子来增强转录效率，是一种远端控制元件，又称上游激活序列。抑制子类似于增强子，但起负调控作用。抑制子被相应的反式因子结合后，可以使正调控系统失去作用

150、填空题  基因与性状之间远不是一对一的关系，既有一因多效的关系，又有（）关系。

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本题答案：多因一效
本题解析：试题答案多因一效

151、填空题  相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各（）

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本题答案：1.5%
本题解析：试题答案1.5%

152、问答题  试述遗传病的主要特点？

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本题答案：遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家
本题解析：试题答案遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生

153、填空题  按照分子遗传学的概念，重组、突变、功能这三个单位分别是（）（）（）

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本题答案：重组子；突变子；顺反子或作用子
本题解析：试题答案重组子；突变子；顺反子或作用子

154、名词解释  C值

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本题答案：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物
本题解析：试题答案每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。不同物种的C值差异极大。

155、填空题  显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状，F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状，F2有3种类型。

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本题答案：不能；还能
本题解析：试题答案不能；还能

156、名词解释  补体

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本题答案：补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和
本题解析：试题答案补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故统称为补体系统。

157、判断题  DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

158、问答题  遗传多样性是如何保护和保存的？

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本题答案：1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措
本题解析：试题答案1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施
2.迁地保护：采集遗传多样性中关键种类或其部分，将其带出原产地，设立专门地点集中保存管理.
3.生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用
4.家畜遗传多样性保护的策略：①保护与改良相结合，有选择地保护②发掘、保护、评估和利用相结合③系统保种与目标保种相结合。

159、填空题  在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属非交换型的，第二次分裂分离产生的子囊属（）型的。

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本题答案：交换
本题解析：试题答案交换

160、问答题  试述DNA分子的双螺旋结构特点。

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本题答案：①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧
本题解析：试题答案①反向平行双股螺旋
②磷酸和脱氧核酸位于外侧，构成基本骨架，碱基位于内侧，以氢键相连
③嘌呤=嘧啶，A与T配对G与C配对。

161、问答题  在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？

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本题答案：用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后
本题解析：试题答案用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。

162、填空题  人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。

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本题答案：缺失
本题解析：试题答案缺失

163、问答题  一对表型正常的夫妇生出了一个I型先天聋哑的女儿，此女长大后与一个I型先天聋哑的男子结婚并生育了一个表型正常的儿子，试分析原因？

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本题答案：I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，
本题解析：试题答案I型先天聋哑为AR遗传病，其致病基因位于多个基因座位，任何一个基因座位的纯合子均可导致同一表型产生，因此，父母正常而女儿发病，说明这一对夫妇均为同一基因座位的杂合子，而女儿为此基因座位的纯合子，同理，外孙正常说明其父母并不是同一基因座位的纯合子。

164、问答题  简述mtDNA的突变类型？

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本题答案：1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
本题解析：试题答案1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
2）缺失插入突变
3）mtDNA拷贝数目突变

165、名词解释  累加作用

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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值）相加或相减

166、问答题  为什么基因突变大多数是有害的？

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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为
本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡

167、问答题  简述AR遗传病系谱特点？

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本题答案：①通常为散发病例（隔代遗传）.
②患者双亲一
本题解析：试题答案①通常为散发病例（隔代遗传）.
②患者双亲一般不患病，但都是携带者.
③患者同胞1/4发病，表型正常的同胞中2/3是携带者，1/4正常.
④男女发病机会相等.
⑤近亲婚配时子女发病风险明显增高.

168、填空题  等位基因位于（）的两个不同成员上。

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本题答案：一对同源染色体
本题解析：试题答案一对同源染色体

169、填空题  在遗传学中，重组率也称为（）当两对基因独立遗传时，重组率为（）当两对基因为完全连锁时，重组率为（）

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本题答案：交换值；50%；0
本题解析：试题答案交换值；50%；0

170、问答题  人类mtDNA组成的特点是什么？

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本题答案：人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRN
本题解析：试题答案人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRNAs紧密地连接在一起，在间隔中有一个tRNA基因。人类线粒体DNA组成了一个紧密结构，蛋白编码基因和rRNA基因连接，其间很少或无间隔存在。线粒体DNA对于大部分mRNA都没有编码链终止的密码，取而代之的是在转录本的末端带有U或UA。

171、名词解释  遗传病

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本题答案：由遗传物质改变而引起的疾病
本题解析：试题答案由遗传物质改变而引起的疾病

172、问答题  LYOU假说的要点？

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本题答案：1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，
本题解析：试题答案1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，另一条X染色体在遗传上是失活的
2）失活发生在胚胎早期（人胚第16天）
3）X染色体的失活是随机的，但是恒定的

173、问答题  原癌基因的激活机理？

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本题答案：①点突变，原癌基因受到射线、化学致癌物等的诱导后发生微
本题解析：试题答案①点突变，原癌基因受到射线、化学致癌物等的诱导后发生微小变化即点突变其可成为有活性的癌基因、产生异常基因产物，导致细胞恶性转化。
②原癌基因扩增，原癌基因大量扩增，直接后果是这些原癌基因过量表达，导致肿瘤发生。染色体双微体、均染区域就是原癌基因片段扩增的表现。
③启动子插入，当一个很强的启动子插入到细胞的原癌基因附近，可使该原癌基因表达增加，促进细胞恶性转化。
④染色体易位，染色体易位可导致原癌基因重排，产生异常的蛋白质而是细胞发生转化

174、问答题  X染色体隐性遗传特征？

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本题答案：1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患
本题解析：试题答案1）男性发病的可能性大大高于女性，系谱中常常只见男性患者
2）双亲无病时，儿子有1/2发病风险，女儿无发病风险，儿子如果发病，母亲肯定是携带者，女儿有1/2可能性是携带者。
3）在系谱中表现出女性传递，男性发病的交叉遗传的特点，因此在系谱中可出现隔代遗传的现象4）女性患者的父亲一定是患者。

175、填空题  玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连区段之内的有7个，则这两对基因间的重组率为（）

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本题答案：3.5%
本题解析：试题答案3.5%

176、名词解释  基因座

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本题答案：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
本题解析：试题答案基因处在染色体上的固定位置，称基因座。

177、判断题  原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。（）

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

178、判断题  一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。

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本题答案：对
本题解析：暂无解析

179、判断题  无籽西瓜是绝对的无籽。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

180、名词解释  诱导物（inducer）

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本题答案：能够诱导基因转录的小分子物质。
本题解析：试题答案能够诱导基因转录的小分子物质。

181、问答题  先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现是什么？

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本题答案：先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表现是男性不育，第二性征发育不明显并呈女性化发展以及身材高大等，在青春期之前，患者没有明显的症状，青春期后，组建出现睾丸小，阴茎发育不良，精子缺乏，乳房发育女性化，男性第二性征发育不良，可伴随先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。其核型可有多种改变，其中47，XXY最典型；其他还有47，XXY/46，XY等。

182、填空题  孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。

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本题答案：全部败；全部可；均可
本题解析：试题答案全部败；全部可；均可

183、问答题  常见的他、染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？

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本题答案：Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为
本题解析：试题答案Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为识 别每一条染色体及其结构畸变奠定基础

184、判断题  将公母畜混在一个群体中，任其自由结合，有助于选配。（）

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本题答案：错
本题解析：暂无解析

185、填空题  交换值的幅度经常变化于（）之间。

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本题答案：0→50%
本题解析：试题答案0→50%

186、填空题  真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将（）切除，将（）。

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本题答案：内含子；外显子
本题解析：试题答案内含子；外显子

187、填空题  倒位杂合体部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是（）的。

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本题答案：不育
本题解析：试题答案不育

188、单项选择题  根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中作用不同，对疾病分类下列哪项是错误的？（）

A.完全由遗传因素决定发病（短指症、白化病）
B.基本由遗传因素决定发病（苯丙酮尿症）
C.遗传因素和环境因素对发病都有作用（唇裂）
D.遗传因素和环境因素对发病作用同等

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

189、名词解释  假基因

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本题答案：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在
本题解析：试题答案在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在结构和DNA序列上与相应的活性基因具有相似性

190、单项选择题  乳酸杆菌的遗传信息存在（）

A.细胞核中
B.细胞核和细胞质
C.DNA和RNA
D.DNA

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

191、填空题  mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（）中氨基酸，由（）个密码子编码。

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本题答案：20；61
本题解析：试题答案20；61

192、填空题  增加的染色体组来自同一物种的多倍体为同源多倍体，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为（）。

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本题答案：异源多倍体
本题解析：试题答案异源多倍体

193、填空题  全部的哺乳类动物为XY型类型性决定；家禽几乎为ZW型类型性决定；后缢的性别是由环境决定的；果蝇的性别由（）决定的

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本题答案：性指数
本题解析：试题答案性指数

194、填空题  蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为（）体，雌蜂为二倍体。属于这种性别的决定方式还有：蚂蚁，黄蜂，小黄蜂等生物。

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本题答案：单倍
本题解析：试题答案单倍

195、问答题  物理图谱和遗传图谱？

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本题答案：物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和
本题解析：试题答案物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的。基因位点间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝对的。遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间的距离是相对的。

196、名词解释  复合转录单位

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本题答案：真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的
本题解析：试题答案真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的加工方式可以形成编码几种蛋白质的几种成熟的mRNA，这样的转录单位称为复合转录单位。

197、问答题  分离规律在育种上有什么意义？

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本题答案：分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为
本题解析：试题答案分离规律在育种上有以下重要意义：必须严格选用纯合体作为试验材料或杂交亲本，否则F1就发生分离，F2及以后各代的分离杂乱无章，无规律可循，无法正确分析试验资料；在育种过程中通过自交进行基因型分析，避免被一些表面现象所迷惑，从而提高选择的正确性，提高育种成效；配制杂交种时，为提高杂种优势，必须选用高度纯合的亲本，同时生产上只用杂交一代进行生产；良种繁育时，必须注意防杂得纯。

198、单项选择题  在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）

A.4种，9：3：3：1
B.2种，13：3
C.3种，12：3：1
D.3种，10：3：3

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

199、问答题  试述遗传病的基本特征。

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本题答案：①遗传物质改变：所有遗传病都有遗传物质的改变，这是遗传
本题解析：试题答案①遗传物质改变：所有遗传病都有遗传物质的改变，这是遗传病发生的物质基础。
②遗传性：异常的遗传物质通过复制由母细胞传递给子细胞，而这种遗传物质在细胞之间的传递又构成了个体之间由亲代传给子代的基础。
③先天性：患者发病的基础一般在出生时已经具有。
④家族性：在一个家族中会出现多个患者。

200、填空题  根据着丝点位置的不同，染色体可分为：（）、（）、（）、（）四种类型。

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本题答案：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒
本题解析：试题答案中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体

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