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1、填空题  交换配子百分数是发生交换胞母细胞百分数的（）。

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本题答案：1/2
本题解析：试题答案1/2

2、问答题  DNA复制的一般特点有哪些？

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本题答案：（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的
本题解析：试题答案（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的起点和方向；
（3）复制是高度精确的（忠实性）。

3、名词解释  从性性状

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本题答案：一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激
本题解析：试题答案一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激素有关，因此在不同性别中基因型相同，但表型不同。生物体某些受性别影响表现为显性或隐性的性状。

4、问答题  简述mRNA的加工及作用

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本题答案：（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟
本题解析：试题答案（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟嘌呤核苷的帽子：蛋白质翻译时，识别起始位置，防止被RNA酶降解。
（2）在hnRNA转录3’末端，形成多聚A尾巴（200个），可增加mRNA的稳定性，促进mRNA从细胞核向细胞质的运输。
（3）切除非编码序列：转录的hnRNAmRNA含有编码序列和非编码序列，非编序列需要切除。

5、单项选择题  一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？（）

A、AB型血，色盲
B、A型血，正常视觉
C、B型血，正常视觉
D、B型血，色盲

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

6、问答题  突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？

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本题答案：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基
本题解析：试题答案亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变。这种现象称为突变的平行性。根据这个特点，当了解到一个物种或属内具有哪些变异类型，就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相似的变异类型，这对于人工诱变有一定的参考意义。

7、单项选择题  有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明它是来自一个（）。

A.同源四倍体
B.异源四倍体
C.三体植株
D.四体植株

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

8、问答题  经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？

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本题答案：经典遗传学认为：基因
本题解析：试题答案经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。
现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对（bp）；基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位（顺反子）。
可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。

9、填空题  着丝点又称（）。

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本题答案：主缢痕
本题解析：试题答案主缢痕

10、填空题  红色面包霉减数分裂形成四分子或八分子在子囊中呈（），具有严格的顺序。

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本题答案：直线排列
本题解析：试题答案直线排列

11、填空题  根据质-核雄性不育的花粉改育发生的过程，可把质-核不育型分成（）和（）两种类型。

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本题答案：孢子体不育；配子体不育
本题解析：试题答案孢子体不育；配子体不育

12、单项选择题  复制子模型发表在哪一年？（）

A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

13、问答题  当我们获得一段DNA克隆时，怎样知道它是基因序列还是没有编码功能的DNA？

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本题答案：两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并
本题解析：试题答案两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并产生RNA产物，主要是mRNA.mRNA可与基因序列上的基因杂交，编码序列和调控序列与非编码顺序相比，在进化中十分保守；
（2）基因序列通常具有较长的可读框。

14、问答题  

简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。
（1）烟草自交不亲和；
（2）三倍体西瓜无籽；
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；
（4）玉米的雄性不育。

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本题答案：（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交
本题解析：试题答案（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。
（2）三倍体西瓜无籽：同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）。
（4）玉米的雄性不育：细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。

15、填空题  基因突变有（）性、（）性、（）性、有害性与有利性、和（）等特征。

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本题答案：重演；可逆；多方向；平行性
本题解析：试题答案重演；可逆；多方向；平行性

16、单项选择题  下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（）

A、DNA修复机制有时也会引起突变；
B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；
C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；
D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

17、名词解释  重组DNA技术

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本题答案：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入
本题解析：试题答案指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。

18、名词解释  

性影响遗传（sex-influenced  inheritance）

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本题答案：双称从性遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分
本题解析：试题答案双称从性遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。

19、填空题  抗生素的作用机理：（）。

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本题答案：阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
本题解析：试题答案阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构

20、填空题  交换值具有相对稳定性：交换值越大，两基因间距离则愈（），越容易发生交换。

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本题答案：远
本题解析：试题答案远

21、单项选择题  在小鼠自由组合试验中，得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比，其可能的解释是（）。

A、这是两对完全显性基因的分离；
B、这是两对不完全显性基因的分离；
C、这是两对共显性基因的分离；
D、一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

22、填空题  遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是（）和（）。

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本题答案：染色质；染色体
本题解析：试题答案染色质；染色体

23、问答题  试比较真核生物、细菌和噬菌体遗传物质的传递、重组过程

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本题答案：试题答案

24、单项选择题  A.B.O血型是由哪位学者发现的？（）

A、A.S.Wiener
B、K.Landsteiner
C、P.A.Gorer
D、P.Levine

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

25、名词解释  接合

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本题答案：是指遗传物质从供体“雄性”转移
本题解析：试题答案是指遗传物质从供体“雄性”转移到受体“雌性”的过程。

26、单项选择题  限性遗传的性状多与（）有关。

A、性染色体
B、染色体倍数性
C、性激素
D、营养条件

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

27、名词解释  不规则显性

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本题答案：指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，
本题解析：试题答案指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，可在系谱中出现隔代遗传现象。

28、填空题  在真菌连锁遗传试验结果中，有9个子囊对lys-基因为非交换型，5个子囊对lys-基因为交换型，则交换值等于（）。

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本题答案：17.86%
本题解析：试题答案17.86%

29、填空题  蜜蜂雌蜂（2n）在早期生长发育中，获得蜂王浆营养较多的一个发育为蜂王，并且（）产卵能力。

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本题答案：有
本题解析：试题答案有

30、单项选择题  真核细胞中的RNA来源于（）。

A.DNA复制
B.DNA裂解CDNA转化
D.DNA转录

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本题答案：E
本题解析：暂无解析

31、填空题  一个成熟的植物雄配子包括3个细胞，它们是（）。

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本题答案：一个营养核细胞，两个精细胞
本题解析：试题答案一个营养核细胞，两个精细胞

32、名词解释  广义遗传力

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本题答案：指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂
本题解析：试题答案指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。

33、填空题  三价体存在于（）等非整倍体的减数分裂中。

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本题答案：三体、四体
本题解析：试题答案三体、四体

34、单项选择题  表型正常的夫妇，生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）。

A.Aa和Aa
B.AA和Aa
C.aa和Aa
D.aa和AA

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

35、名词解释  常染色体

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本题答案：二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对
本题解析：试题答案二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对染色体叫做常染色体。

36、名词解释  转换

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本题答案：指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另
本题解析：试题答案指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式。

37、单项选择题  蓝眼白为人的一种显性突变，调查发现100个蓝眼白基因携带者约有10人为白眼白，因此（）。

A、蓝眼白基因的外显率为10％
B、蓝眼白基因的表现度为10％
C、蓝眼白基因的外显率为90％
D、蓝眼白基因的表现度为90％

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

38、单项选择题  没有受精的果实在花粉刺激下而发育起来的现象是（）。

A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

39、名词解释  减数分裂

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本题答案：是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有
本题解析：试题答案是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。因为它使体细胞数目减半，故称为减数分裂。

40、填空题  遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和（）四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。

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本题答案：易位；易位
本题解析：试题答案易位；易位

41、单项选择题  没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是（）。

A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

42、名词解释  非同源染色体

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本题答案：形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析：试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。

43、名词解释  倒位杂合体

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本题答案：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体
本题解析：试题答案一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。

44、单项选择题  白化病工型有关的异常代谢结果是（）。

A.代谢终产物缺乏
B.代谢中间产物积累
C.代谢底物积累
D.代谢产物增加
E.代谢副产物积累

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

45、填空题  交换值越大，说明两个基因之间的连锁强度越（），两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越（）。

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本题答案：小；多
本题解析：试题答案小；多

46、名词解释  医学遗传学

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本题答案：是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗
本题解析：试题答案是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病

47、问答题  简述DNA双螺旋结构的要点

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本题答案：（1）双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间
本题解析：试题答案（1）双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间由磷酸二酯键相连接。两条链之间由氢键相连。配对原则：A－T，G－C。
（2）两条链的走向方向相反，它们是反向平行的，一条是5’→3’，另一条是3’→5’。
（3）由于G－C对有三个氢键，A－T对只有两个氢键，因此富含G－C对的DNA比富含A－T对的DNA更加稳定。

48、问答题  简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。

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本题答案：概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
（1
本题解析：试题答案概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
（1 ）PCR法设计特定的引物，即可以扩增得到特定目的基因。
（2）酶法经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专
一的获取特定大小的目的基因。
（3）探针法用特定的探针（探针根据DNA序列、RNA序列或
蛋白质序列进行设计）从总DNA溶液中获取特定目的基因。
（4）cDNA法用特异功能的mRNA进行反转录，也可以获取特
定目的基因。
（5）用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。
（6）用mRNA差别显示技术分离目的基因。
（7）用表达文库分离目的基因。

49、名词解释  异固缩

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本题答案：同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。本题解析：试题答案同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

50、单项选择题  一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。

A、男色盲，女色盲；
B、男色盲，女非色盲；
C、男非色盲，女色盲；
D、男非色盲，女非色盲。

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

51、单项选择题  A.B.AB.O血型的人输血和受血情况为（）。

A、AB型为万能输血者，O型为万能受血者
B、AB型为万能受血者，O型为万能输血者
C、AB型和O型可互相输血和受血，不可与A、B型任意输血和受血
D、AB型和O型不可互相输血和受血，但可和A、B型任意输血和受血

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

52、单项选择题  如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为（）

A、20% 
B、30% 
C、40% 
D、80%

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

53、单项选择题  观察实验动物中姊妹染色单体交换（SCE）频率，在遗传毒理学研究中的目的在于意义是（）。

A、评估环境中的致癌，致突变物质对遗传物质的作用
B、证明SCE的普遍性
C、说明产生SCE的机制
D、检测有毒物质的成分

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

54、名词解释  性连锁

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本题答案：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的
本题解析：试题答案指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。

55、名词解释  数量性状

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本题答案：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描
本题解析：试题答案性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描述的性状。

56、填空题  在表型方差剖分时，如要将基因型方差与环境方差分离开来，应假定（）。

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本题答案：基因型与环境无关
本题解析：试题答案基因型与环境无关

57、单项选择题  一个未交配的黑眼雌黄蜂产下许多卵，这些卵均发育为雄蜂，一半为黑色眼，一半为桔色眼，此结果的解释为（）。

A、这是一个测交比
B、由于某种原因雌蜂全部死亡
C、亲本雌蜂为眼色基因的杂合体，后代雄蜂全为单倍体
D、眼色受营养因子影响发生变化

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

58、填空题  二倍体生物的单倍体是高度不育的，因为（）。目前诱导多倍体最有效的化学药是秋水仙素，它的作用主要是（）。

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本题答案：单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡；阻止纺锤丝的形
本题解析：试题答案单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡；阻止纺锤丝的形成

59、单项选择题  从果蝇的棒眼遗传现象，发现了位置效应的是（）。

A、A.H.Sturtevant
B、C.B.Bridges
C、T.H.Morgan
D、L.V.Morgan

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

60、单项选择题  随着杂交世代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是：（）

A、加大
B、不变
C、减小
D、下降为零

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

61、名词解释  单交换

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本题答案：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交
本题解析：试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交换。

62、填空题  比德尔等人的研究证明基因是通过酶起作用的，提出了（）的假说。

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本题答案：一个基因一个酶
本题解析：试题答案一个基因一个酶

63、单项选择题  人类甲型血友病的遗传方式属于（）。

A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.共显性遗传
D.X连锁隐性遗传

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

64、单项选择题  生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。

A.不同频率的基因
B.不同频率的基因型
C.亲代的性状
D.各种表现型

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

65、填空题  紫外线引起基因突变的机理：紫外线使原子外围电子活跃起来（即激发），导致（）。分子链离析的基因在重新组合时发生差错，造成基因突变。

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本题答案：基因链的离析
本题解析：试题答案基因链的离析

66、单项选择题&nbs来源:91考试网 91eXAm.orgp; 人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。

A、两人都是白化
B、致少一人为白化
C、两人均为非白化
D、以上情况都有可能

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

67、单项选择题  在一个3杂合基因的自由组合试验中，由F1形成的配子类别数有（）。

A、4
B、8
C、16
D、32

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

68、名词解释  SSR

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本题答案：简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。本题解析：试题答案简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。

69、单项选择题  某个体有两对同源染色体A和a及B和b。你预期得到下列哪种组合的配子？（）

A、AA.AA.aA.BB.BB.bb
B、AaBb
C、A.A.B.b
D、AB.AB.aB.ab

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

70、填空题  限性遗传与伴性遗传的区别在于：限性遗传只局限于（），而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。

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本题答案：一种性别上表现
本题解析：试题答案一种性别上表现

71、名词解释  hnRNA

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本题答案：细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA，即核不均
本题解析：试题答案细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA，即核不均一RNA。

72、单项选择题  mRNA分子中的起始密码位于（）

A、3’末端
B、5’末端
C、中间

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

73、问答题  杂种优势基本特点？

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本题答案：（1）杂种许多性状综合表现突出；
（2）优势
本题解析：试题答案（1）杂种许多性状综合表现突出；
（2）优势大小取决于双亲性状间相对差异和互补情况；
（3）优势大小与双亲基因型的高度纯合密切相关；
（4）优势大小与环境条件也有密切关系。

74、单项选择题  孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）。

A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体是粘在质膜上的
D、原核生物细胞分裂不规则

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

75、单项选择题  在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为（）。

A.0.64
B.0.16
C.0.90
D.0.80
E.0.36

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

76、填空题  适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p＞0.05，表明（）；如果p＜0.05，表明（）。

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本题答案：符合；不符合
本题解析：试题答案符合；不符合

77、问答题  什么是细胞质遗传，它有哪些特点？

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本题答案：细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗
本题解析：试题答案细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。
细胞质遗传的特点：
⑴遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。
⑵正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。
⑶通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。
⑷由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。

78、名词解释  基因库

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本题答案：一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
本题解析：试题答案一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。

79、问答题  哈德-魏伯格定律要点？

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本题答案：（1）在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各
本题解析：试题答案（1）在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；
（2）在任何一个大群体内，不论原始等位基因频率和基因型频率如何只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
（3）当一个群体达到平衡状态后，基因频率和基因型频率关系是：
D=p2，H=2pq，R=q2
D、H、R分别是AA、Aa和aa基因型个体比例。

80、问答题  请写出先天性睾丸发育不全综合症的核型及主要临床表现。

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本题答案：先天性睾丸发育不全，即克氏综合征（Klinefelte
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全，即克氏综合征（Klinefelter综合征）或XXY综合征。核型可有多种改变，其中以47，XXY最典型；其他还有如47，XXY／46，XY等。本病的主要临床表现：男性不育、第二性征发育不明显并呈女性化发展，以及身材高大、四肢长等。在青春期之前，患者没有明显的症状；青春期后，逐渐出现睾丸小、阴茎发育不良、精子缺乏、无胡须、无喉结、体毛少、乳房发育女性化、男性第二性征发育不良，可伴随发生先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。

81、填空题  F因子转移时，一般采用（）模型进行复制。

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本题答案：滚环
本题解析：试题答案滚环

82、填空题  烷化剂引起基因突变的作用机理：（）。

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本题答案：使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，
本题解析：试题答案使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，导致下一次复制时出现差错

83、单项选择题  已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。

A、T同C的连锁比同G的连锁更强
B、T同C的连锁比同G的连锁更弱
C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
D、以上都不对

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

84、名词解释  F′因子

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本题答案：整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部
本题解析：试题答案整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部分宿主染色体，这样的F因子叫F′因子。

85、单项选择题  某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组，这个过程称为（）

A、接合
B、性导
C、转导
D、转化

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

86、填空题  ♀aa×♂AA杂交子代的胚乳基因型为（），而种皮或果皮组织的基因型为（）。

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本题答案：Aaa ； aa
本题解析：试题答案Aaa ； aa

87、名词解释  颠换

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本题答案：指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌
本题解析：试题答案指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。

88、名词解释  动态突变

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本题答案：是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变.
本题解析：试题答案是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变.

89、问答题  独立分配规律的实质？

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本题答案：控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数
本题解析：试题答案控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。

90、名词解释  基因定位

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本题答案：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
本题解析：试题答案确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。

91、填空题  遗传学中，用（）表示两个基因在同一染色体上的相对距离。

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本题答案：交换值
本题解析：试题答案交换值

92、单项选择题  雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是（）。

A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

93、单项选择题  在果蝇中，红眼W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交，F1表现（）

A、♀红眼♂白眼 
B、♂红眼♀白眼 
C、♀♂均为红眼 
D、♀♂均为白眼

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

94、单项选择题  烈性噬菌体的DNA，注入到细菌细胞后产生噬菌体的基因产物时（）。

A、抑制细菌DNA的合成
B、细菌DNA断裂
C、复制噬菌体DNA
D、上述事情先后进行

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

95、单项选择题  -个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）。

A.多倍体
B.非整倍体
C.嵌合体
D.三倍体

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

96、填空题  对一个又一个2n=24的普通二倍体植物进行组型分析时，染色体模式图应画（）条染色体。

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本题答案：12
本题解析：试题答案12

97、名词解释  假显性

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本题答案：指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下
本题解析：试题答案指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下得以表现的现象。

98、填空题  tRNA有一个引人注目的特点，就是除了4种碱基外，还有相当数目的（）。

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本题答案：稀有碱基
本题解析：试题答案稀有碱基

99、多项选择题  与蛋白质生物合成有关的酶有（）

A、氨基酰-tRNA合成酶 
B、转位酶 
C、转肽酶 
D、转氨酶 
E、脱羧酶

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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析

100、问答题  说明减数分裂的特点及其意义。

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本题答案：特点：
（1）只发生在性细胞形成过程中的成熟
本题解析：试题答案特点：
（1）只发生在性细胞形成过程中的成熟期，是一种特殊的有丝分裂。
（2）细胞经过 www.91eXam.org两次连续的分裂，但DNA分子只复制一次，即染色体只复制一次，因此所形成的精细胞和卵细胞中染色体数目减半，形成单倍体（n）（精细胞经变形期形成精子，染色体数仍为n）。
（3）精子（n）和卵细胞（n）结合成受精卵又恢复为二倍体（2n）即n+n＝2n。从而使于代获得了父母双方的遗传物质，保证了人类（或其它生物）细胞中染色体数目的相对稳定，保证了亲、子代之间遗传物质和遗传性状的相对稳定。
（4）同源染色体联会和分离；非同源染色体自由组合
意义：
一、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。减数分裂过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，使同源染色体上的遗传物质发生重组，形成不同于亲代的遗传变异，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性，使物种得以繁衍和进化，为自然选择提供丰富的材料。

101、填空题  细胞质基因主要存在于（）和（）等固定的细胞器之中。

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本题答案：线粒体；叶绿体
本题解析：试题答案线粒体；叶绿体

102、单项选择题  染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（）。

A.缺失 
B.易位 
C.倒位 
D.重复

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

103、问答题  什么是先天性疾病？什么是家族性疾病？什么是遗传病？

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本题答案：先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其
本题解析：试题答案先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育至一定年龄才发病，甚至可到年近半百时才发病。
家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显：某些家族性疾病并不是遗传病，而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。
遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。

104、名词解释  前导链

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本题答案：DNA复制过程中，在一个复制叉中连续合成的链叫前导链（
本题解析：试题答案DNA复制过程中，在一个复制叉中连续合成的链叫前导链（leadingchain。不连续合成的链叫后随链

105、名词解释  丹佛体制

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本题答案：根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相
本题解析：试题答案根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相对长度和着丝粒位置分为23对，7个组（A~G组）。其中22对为男女共有，称常染色体，以其长度递减和着丝粒位置依次编为1～22号；另一对与性别形成有关，随性别而异，称为性染色体。XX代表女性，XY代表男性。

106、名词解释  移码突变

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本题答案：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这
本题解析：试题答案在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这现象称移码突变。

107、单项选择题  一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为（）。

A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测
B、X连锁隐性基因纯合率较高
C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D、以上三种情况都正确

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

108、名词解释  分子诊断

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本题答案：指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水
本题解析：试题答案指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。分子诊断是预测诊断的主要方法，既可以进行个体遗传病的诊断，也可以进行产前诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。

109、单项选择题  减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是（）。

A、同时发生的；
B、先交换后交叉；
C、先交叉后交换；
D、不能确定。

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

110、填空题  互补测验中，杂合双突变体反式排列情况下表现（）型，表明这两个突变属于同一顺反子，如果表现（），则属于不同的顺反子。

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本题答案：突变；野生型
本题解析：试题答案突变；野生型

111、单项选择题  DK.SW型道口控制器轨道电路端电压，闭路式和开路式均为（）。

A、22V～25V
B、23V～27V
C、23.5V～27.5V
D、30V～38V

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

112、名词解释  不完全显性与共显性

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本题答案：不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。
本题解析：试题答案不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。

113、名词解释  同义突变

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本题答案：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生
本题解析：试题答案由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。

114、名词解释  遗传性酶病

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本题答案：由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代
本题解析：试题答案由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱，称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。

115、问答题  简述有丝分裂和减数分裂的异同。

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本题答案：有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，
本题解析：试题答案有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，细胞分裂为二，各含有一个核。称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂，第一次分裂染色体减半，第二次染色体等数分裂。细胞在减数分裂时核内染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂成为4个子细胞，发育成雌性细胞或者雄性细胞，各具有半数的染色体。也称为性细胞分裂。
减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。粗线期时非姐妹染色体间出现交换，遗传物质进行重组。双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。有丝分裂则都没有。
减数分裂的中期I各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的，而有丝分裂中期每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上，着丝点开始分裂。
细胞经过减数分裂，形成四个子细胞，，染色体数目成半，而有丝分裂形成二个子细胞，染色体数目相等。

116、填空题  根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子（或其有丝分裂产物子囊孢子）表现进行的遗传分析，称（）。

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本题答案：四分子分析
本题解析：试题答案四分子分析

117、单项选择题  玉米的5个小孢子母细胞能产生（）精核。

A、10 
B、15 
C、20 
D、40

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

118、名词解释  不完全连锁

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本题答案：一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少
本题解析：试题答案一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换，会产生少量交换型配子，这种情况就是不完全连锁。

119、名词解释  核酶

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本题答案：具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
本题解析：试题答案具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。

120、单项选择题  在减数分裂过程中，同源染色体之间可以发生交换，交换发生在（）。

A、尚未进行复制的同源染色体之间
B、完成复制以后的染色单体之间
C、完成复制以后的姊妹染色单体之间
D、减数分裂的双线期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

121、单项选择题  反应规范指以下哪一种的变化（）。

A、表型
B、表现度
C、外显率
D、以上三种

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

122、填空题  交换值越小，说明两个基因之间的连锁强度就越（），两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越（）。

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本题答案：大；少
本题解析：试题答案大；少

123、单项选择题  n对独立遗传基因的杂合体，自交后代中基因型的种类为（）

A、2n
B、3n
C、4n
D、3n-n2

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

124、名词解释  二倍体

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本题答案：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
本题解析：试题答案具有两组基本染色体数的细胞或者个体。

125、多项选择题  在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是（）。

A.亲本的表现方差
B.F1的表现方差
C.F2的表现方差
D.回交世代的表现方差

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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析

126、名词解释  无义突变

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本题答案：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基
本题解析：试题答案是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误，但由于终止密码出现在一条ｍＲＮＡ的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链。突变成终止密码使多肽链变短。

127、填空题  基因病可以分为（）病和（）病两类

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本题答案：单基因；多基因
本题解析：试题答案单基因；多基因

128、填空题  性别也是一种性状，是发育的结果，所以性别分化受（）的控制，也受的影响。

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本题答案：染色体；环境
本题解析：试题答案染色体；环境

129、填空题  （）＝1－符合系数。

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本题答案：干扰值
本题解析：试题答案干扰值

130、名词解释  单基因病

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本题答案：主要受一对等位基因控制的疾病，即由于一对染色体（同源染
本题解析：试题答案主要受一对等位基因控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。

131、填空题  一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为（）。

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本题答案：简并
本题解析：试题答案简并

132、名词解释  同源染色体

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本题答案：形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析：试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。

133、名词解释  质量性状

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本题答案：表型之间截然不同，具有质的差别，用文字描述的性状称质量
本题解析：试题答案表型之间截然不同，具有质的差别，用文字描述的性状称质量性状。

134、问答题  同源多倍体的特征是什么？

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本题答案：（1）巨大性：染色体倍数越多，核和细胞越大，器官越大。
本题解析：试题答案（1）巨大性：染色体倍数越多，核和细胞越大，器官越大。
（2）存在基因剂量效应：基因剂量增加，植株的生化活动一般加强。
（3）表现型的改变：二倍体西葫芦与同源四倍体相比较，果实由梨形变为扁圆形。
（4）表现部分不育性：结实率下降。

135、填空题  近亲繁殖中，（）会导致多种基因型的纯合，会导致一种基因型的纯合。

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本题答案：自交；回交
本题解析：试题答案自交；回交

136、单项选择题  小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对感锈病（r）为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其杂交亲本基因型为（）。

A、Ddrr×ddRr
B、DdRR×ddrr
C、DdRr×ddrr
D、DDRr×ddrr

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

137、填空题  单体、三体主要是通过（）配子遗传的。

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本题答案：雌或♀
本题解析：试题答案雌或♀

138、名词解释  内含子

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本题答案：在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部
本题解析：试题答案在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。

139、名词解释  脆性X染色体综合症

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本题答案：这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全
本题解析：试题答案这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。它由X连锁隐性遗传和FMR-1基因前突变所引起，是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。

140、填空题  一个群体越（），遗传漂移现象越（）。

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本题答案：小；严重
本题解析：试题答案小；严重

141、名词解释  性染色体

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本题答案：在二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定有直接关系的一
本题解析：试题答案在二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定有直接关系的一条或一对染色体叫做性染色体。

142、名词解释  核心序列

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本题答案：即O序列，是attB和attP所共有的序列，完全一致，
本题解析：试题答案即O序列，是attB和attP所共有的序列，完全一致，是位点特异性重组发生的地方。

143、填空题  红花碗豆与白花碗豆杂交产生的杂种第一代有728株开红花，2株开白花，这种现象通常可初步推断为（）。

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本题答案：假显性现象
本题解析：试题答案假显性现象

144、名词解释  表现型

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本题答案：指具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的
本题解析：试题答案指具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的性状特征的总和。它包括基因的产物（如蛋白质和酶），各种形态特征和生理特性，甚至各种动物的习性和行为等。表现型还可以受多个基因的控制，并不是简单的线性关系。基因型+环境因素=表现型

145、名词解释  有性生殖

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本题答案：通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，分裂、分化、发
本题解析：试题答案通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，分裂、分化、发育产生后代。有性 生殖是最普遍而重要的生殖方式，大多数动、植物都是有性生殖的。

146、问答题  遗传密码有哪些特性？

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本题答案：（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。本题解析：试题答案（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。
（2）遗传密码间无间隔或逗号：翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。
（3）遗传密码间存在简并现象：除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有的aa由至少两种密码子编码。
（4）遗传密码第三个碱基的灵活性，决定同一氨基酸的多个密码子往往只有最后一个碱基的变化，这种现象对生命的稳定性具有重要意义。
（5）遗传密码包含起始密码子和终止密码子。蛋白质合成的启动和终止由专门的密码子决定。
（6）遗传密码具有通用性：从病毒到人类是通用的（极少数有例外。

147、填空题  易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、（）。

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本题答案：半不育
本题解析：试题答案半不育

148、名词解释  胚乳直感

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本题答案：在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状
本题解析：试题答案在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。

149、名词解释  错义突变

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本题答案：是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸
本题解析：试题答案是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸地密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能，许多蛋白质的异常就是由错义突变引起

150、单项选择题  假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。

A、5％
B、10％
C、2.5%
D、9.5%

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

151、单项选择题  一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛，该基因有不完全的外显率，但表现度不变，试判定下列哪一条是正确的（）。

A、该基因纯合的猫较杂合的猫有更鲜明的条纹
B、有些该基因纯合的猫完全无条纹
C、该基因纯合的猫条纹各不相同，有些模糊，有些鲜明
D、以上都不正确

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

152、问答题  基因学说的主要内容。

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本题答案：（1）种质（基因）是连续的遗传物质；
（2）
本题解析：试题答案（1）种质（基因）是连续的遗传物质；
（2）基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异；
（3）在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗传特性和特征；
（4）生物进化，主要是基因及其突变等。
这是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。

153、名词解释  普遍性转导

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本题答案：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。指通
本题解析：试题答案是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因。

154、名词解释  中心法则

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本题答案：即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRN
本题解析：试题答案即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及在DNA的复制过程遗传信息从DNA→DNA的过程，这就是分子生物学的中心法则。即遗传信息的流向。

155、单项选择题  应进行染色体检查的疾病为（）。

A.先天愚型
B.a地中海贫血
C.苯丙酮尿症
D.假肥大型肌营养不良症
E.白化病

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

156、填空题  回交是指（），其中被用来连续回交的亲本，称为（）。

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本题答案：杂种后代与双亲之一的再次杂交；轮回亲本
本题解析：试题答案杂种后代与双亲之一的再次杂交；轮回亲本

157、单项选择题  人类最小的中着丝粒染色体属于（）。

A.E组
B.C组
C.G组
D.F组
E.D组

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

158、单项选择题  一个群体初始杂合子频率为0．92，自交2代后，群体中纯合子的频率为（）

A、46％
B、23％
C、77％
D、54％

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

159、单项选择题  一个体和他的外祖父母属于（）。

A.-级亲属
B.二级亲属
C.三级亲属
D.四级亲属
E.无亲缘关系

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

160、单项选择题  Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA？（）

A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

161、单项选择题  大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（）

A、基因lacZ，基因lacY和基因lacA三种 
B、基因lacZ，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种 
C、基因lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因R 
D、结构基因lacZ、lacY、lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

162、名词解释  染色体异常遗传病

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本题答案：简称“染色体病”，由于染色体的
本题解析：试题答案简称“染色体病”，由于染色体的数目、形态或结构异常引起的遗传病，包括常染色体异常和性染色体异常。在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。

163、名词解释  碱基替换

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本题答案：指一个碱基对被另一个不同的碱基对所替换，为DNA分子中
本题解析：试题答案指一个碱基对被另一个不同的碱基对所替换，为DNA分子中单个碱基的改变，即点突变。（转换：同类碱基之间的替换，即嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶。颠换：不同类碱基之间的替换，即嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤。）

164、单项选择题  小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对感锈病（r）为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）。

A.Ddrr×ddRr
B.DdRR×ddrr
C.DdRr×ddrr
D.DDRr×ddrr

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

165、单项选择题  某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是（）。

A.aa
B.Aa
C.Aaa
D.AAa

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

166、名词解释  核型分析

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本题答案：又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置
本题解析：试题答案又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析的过程称为核型分析。

167、名词解释  双受精

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本题答案：植物在受精过程中，一个精细胞与卵细胞结合发育为胚，另一
本题解析：试题答案植物在受精过程中，一个精细胞与卵细胞结合发育为胚，另一个精细胞与2个极核结合发育为胚。被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程，称为双受精。

168、填空题  相对基因之间的关系并不是彼此直接抑制或促进的关系，而是分别控制各自所决定的（）。

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本题答案：代谢过程
本题解析：试题答案代谢过程

169、单项选择题  某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。你预期在它们生长期时，体细胞的染色体组成是（）。

A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

170、填空题  1859年，达尔文发表了著名的《物种起源》，提出（）的进化理论。

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本题答案：自然选择
本题解析：试题答案自然选择

171、填空题  亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为（）。

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本题答案：突变的平行性
本题解析：试题答案突变的平行性

172、单项选择题  植物的不育系与恢复系杂交，杂合体F1花粉50%可育，表明它属于（）

A、半不育
B、配子体不育
C、核不育
D、孢子体不育

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

173、填空题  父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是（）。

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本题答案：A或B血型
本题解析：试题答案A或B血型

174、名词解释  新生儿筛查

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本题答案：即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿
本题解析：试题答案即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿。

175、填空题  遗传学所说的群体是指个体间有交配或潜在有交配关系的集合体，也称（）。

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本题答案：孟德尔群体
本题解析：试题答案孟德尔群体

176、单项选择题  一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离，假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖，到哪一代，整个群体中还有0.0625的个体为杂合子（）。

A、F3代
B、F5代
C、F7代
D、F9代

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

177、问答题  以镰形细胞贫血症为例，说明分子病的发病机理。

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本题答案：镰形细胞贫血症，它是因β珠蛋白基因突变所引起
本题解析：试题答案镰形细胞贫血症，它是因β珠蛋白基因突变所引起的一种疾病。患者p珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GAG变成了GTG（A→T），使其编码的p珠蛋白N端第6位氨基酸由正常亲水的谷氨酸变成了疏水的缬氨酸，形成HbS（α2β26谷→颉）。这种血红蛋白分子表面电荷改变，出现一个疏水区域，导致其溶解度下降。在氧分压低的毛细血管，HbS会聚合成凝胶化的棒状结构，使红细胞发生镰变，导致其变形能力降低。当它们通过狭窄的毛细血管时，易挤压破裂，引起溶血性贫血。

178、多项选择题  缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（）。

A.一条缺失染色体
B.两条缺失染色体
C.一条正常染色体
D.两条正常染色体

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本题答案：A, C
本题解析：暂无解析

179、单项选择题  核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。

A、减数分裂时性染色体分离不规律；
B、性染色体出现异常；
C、染色体总数多了两条；
D、X染色体和Y染色体比例不等。

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

180、问答题  有丝分裂的意义？

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本题答案：（1）核内每个染色体准确复制分裂为二，为形成的两个子细
本题解析：试题答案（1）核内每个染色体准确复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中，使两个子细胞与母细胞具有相同质量和数量的染色体。
（3）这种均等方式的分裂，维持了个体的正常生长和发育，保证了物种的连续性和稳定性。

181、单项选择题  组成mRNA分子只有四种单核苷酸，但却能组成多少种密码子？（）

A、64种
B、20种
C、32种
D、75种
E、16种

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

182、填空题  三对基因纯合体不完全连锁时可产生（）种配子。

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本题答案：1
本题解析：试题答案1

183、名词解释  狭义遗传力

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本题答案：加性效应方差在表型方差中所占比重。
本题解析：试题答案加性效应方差在表型方差中所占比重。

184、单项选择题  显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为（）。

A、13白∶3黑
B、9白∶7黑
C、15白∶1黑
D、9白∶3黑

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

185、单项选择题  苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于（）。

A、多效性
B、外显率
C、表现度
D、反应规范

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本题答案：C
本题解析：暂无解析

186、名词解释  母性影响

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本题答案：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象
本题解析：试题答案由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。

187、问答题  遗传学研究的任务是什么？

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本题答案：（1）阐明生物遗传变异的现象和表现规律；
（
本题解析：试题答案（1）阐明生物遗传变异的现象和表现规律；
（2）探索遗传变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；
（3）指导动物、植物、微生物育种，提高医疗水平。

188、填空题  普通小麦大孢子母细胞内染色体数目是（）条，一个大孢子母细胞能产生（）个有效大为孢子，一个大孢子中染色体为42条。

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本题答案：42；1
本题解析：试题答案42；1

189、问答题  RNA主要有哪些种类，各自的功能如何？

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本题答案：（1）转移RNA（tRNA），转运氨基酸；

本题解析：试题答案（1）转移RNA（tRNA），转运氨基酸；
（2）信使RNA（mRNA），蛋白质合成的模板；
（3）核糖体RNA（rRNA），核蛋白体组成成分；
（4）小核RNA（snRNA），参与hnRNA的剪接、转运
（5）不均一核RNA（hnRNA），成熟mRNA的前体；
（6）反义RNA（antisenseRNA），参与基因表达的调控。

190、填空题  把玉米细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2C，那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n，染色体DNA分子数目为（），核DNA含量为（）。

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本题答案：2n；2C
本题解析：试题答案2n；2C

191、单项选择题  一个A型血的人和一个B型血的人结婚，其子女可能的血型为（）。

A、AB型
B、AB，O型
C、A，B，AB型
D、A，B，AB，O型

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

192、单项选择题  遗传漂变指的是（）。

A.基因频率的增加
B.基因频率的降低
C.基因由A变为a或由a变为A
D.基因频率在小群体中的随机增减
E.基因在群体间的迁移

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本题答案：D
本题解析：暂无解析

193、名词解释  完全连锁

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本题答案：位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹
本题解析：试题答案位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么这两个非等位基因只能总是联系在一起遗传，因而只形成亲型配子，不会产生交换型配子，这种连锁就是完全连锁。

194、单项选择题  在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为（）。

A、雌性；
B、雄性；
C、间性；
D、都有可能。

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本题答案：A
本题解析：暂无解析

195、名词解释  终止密码突变

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本题答案：是ＤＮＡ分子中的某一终止密码突变为编码氨基酸的密码子，
本题解析：试题答案是ＤＮＡ分子中的某一终止密码突变为编码氨基酸的密码子，从而使多肽链的合成至此仍继续下去，直至下一个终止密码为止，形成超长的异常多肽链。

196、单项选择题  DNA的半保留复制发生在（）。

A.前期
B.间期
C.后期
D.末期

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本题答案：B
本题解析：暂无解析

197、问答题  为什么多数突变是有害的？

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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的。本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的。
因为：突变使基因原有功能丧失；基因间及相关代谢过程的协调关系被破坏；突变导致个体发育异常、生存竞争与生殖能力下降，甚至死亡。

198、填空题  三联体密码子中，属于终止密码子的是（）。

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本题答案：UAA、UAG及UGA
本题解析：试题答案UAA、UAG及UGA

199、名词解释  常染色质

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本题答案：是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核
本题解析：试题答案是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核中为解旋的细纤维丝，在光镜下呈透明状态，难以辨认。在电镜下呈浅亮区，一般位于细胞核中央。

200、填空题  质核互作雄性不育类型中，孢子体不育是指花粉的育性受 （） 控制，而与 （） 本身所含基因无关。

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本题答案：孢子体基因型；花粉
本题解析：试题答案孢子体基因型；花粉

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